Стоять и не отслаиваться! – Материалы для наращивания ногтей
Часто наши покупатели, впервые попробовавшие продукцию Опция, недоумевают: «у меня все отвалилось!». Причем, сталкиваются с этим не только мастера-новички или домашние сами себе мастера, но и мастера со стажем. Отслойки — это всегда неприятно и сбивает с толку. А если пострадали клиенты?..
Разберемся, почему так происходит.
Нашла коса на камень
Многие мастера привыкли доверять адгезию агрессивным материалам: можно забыть нанести праймер, обезжирить ногти скудно смоченной салфеткой, перепутать базу с топом — клиент все принесет обратно. Новички, в свою очередь, часто не имеют достаточных знаний об адгезии и даже не подозревают о том, что допускают ошибки: агрессивные материалы прощали все. Опция же ошибок не терпит: это неагрессивные материалы, разработанные для аллергиков! Любая оплошность, нарушение технологии, архитектуры могут привести к отслойкам даже там, где их раньше никогда не бывало.
Необходимо учитывать, что в продукции сильно снижено содержание кислоты: такое покрытие не будет держаться так же, как материалы агрессивных брендов! Но это вовсе не значит, что Опцию нельзя поставить. Ещё как можно! Если научились работать на Опции, считайте, научились работать на всем, это действительно так: при работе с неагрессивными материалами всплывает столько маленьких ошибочек, которые раньше всегда оставались без внимания.
Если научиться их предвидеть или не допускать вовсе, то работа на абсолютно
любых материалах никогда не вызовет трудностей.
Мы собрали для вас большое руководство по работе с неагрессивными материалами ТМ Опция. Изучите его внимательно:
• Оцените состояние ногтей
Вы или Ваш клиент с завидной регулярностью сгрызаете/отрываете покрытие вместе с базой от ногтя? Вы домашний сам себе мастер и каждую коррекцию с особым пристрастием снимаете пилочкой базу до голого ногтя? Вы еще новичок и по незнанию техники частенько пропиливаете фрезой ногти? Скорее всего, дорсальный слой УНИЧТОЖЕН.
Обратимся к анатомии ногтя:
-верхний слой — дорсальный — это кератинизированные онихобласты, иными словами, мертвые сухие клетки. Именно за них отлично цепляется база, покрытие стоит хорошо;
-промежуточные слои — полуживые онихобласты, которые ещё не затвердели до
конца;
-вентральный слой — состоит из живых онихобластов, которые примыкают к ногтевому ложе, это мягкий жиролипидный слой живых клеток.
Маргинальное снятие покрытия приводит к тому, что верхние слои ногтя, с которыми сцеплялась база, были содраны вместе с покрытием, в результате чего были оголены жиролипидные клетки. База с ними не сцепится, в этом случае любое покрытие не будет хорошо стоять, не говоря уже о капризной Опции. Что делать? Ждать, пока срастет здоровый ноготь с целым дорсальным слоем, и больше никогда не заниматься маргинальным снятием покрытия! Даже если очень хочется.
• Нужен правда чистый маникюр
Этот совет скорее относится к домашним самим себе мастерам, но не лишним будет об этом напомнить: часто отслойки около кутикулы — результат некачественного маникюра.
Тщательно убирайте птеригий, чтобы не возникло казусов.
• Не шлифуйте ногти
Поверхность, за которую будет цепляться база, должна быть шершавой. Не используйте баф-шлифовальщик, берите пилочку или шершавый баф, чтобы поднять чешуйки ногтя.
• Обезжиривание — важный этап
При работе с агрессивными материалами мастера могут позволить себе одной полусухой салфеткой протереть все 10 ногтей — и ничего не будет. С Опцией такое не прокатит: требуется очень тщательное обезжиривание хорошо смоченной в обезжиривателе салфеткой. Кстати, у нас отличные обезжиривали на основе качественного изопропилового косметического спирта в четырех приятных ароматах на выбор. Рекомендуем обязательно попробовать, мастера подсаживаются на них с первого применения.
• Не игнорируйте праймеры
Праймер — важная часть подготовки перед нанесением базы, особенно, на проблемных ногтях. Не стоит заливать ногти лужами, но и не жадничайте.
У ТМ Опция есть 3 праймера на выбор:
-дегидратор, бескислотный праймер — не является основным праймером, это дополнительный этап обезжиривания для более надежного удаления жира и влаги с пластины. Очень ласковый, мгновенно высыхает, можно наносить на кожу в отличие от двух следующих;
-кислотный праймер — качественно подсушивает ногтевую пластину, поднимает чешуйки для сцепки с базой. Полностью высыхает, когда появляется белесый налет на ногте. Можно использовать поверх дегидратора;
-про-фикс, бескислотный праймер — работает по принципу двустороннего скотча: создает на ногте очень липкую пленку, буквально приклеивая базу к ногтю. Долго сохнет, чем дольше — тем лучше (2-5 минут). Можно использовать поверх кислотного праймера и/или поверх дегидратора. Варианты сочетаний: только дегидратор (на возрастных не проблемных ручках, например, его может хватать), только кислотный или только про-фикс; кислотный, сверху про-фикс; дегидратор, кислотный, про-фикс. Можно зонировать в зависимости от конкретных ногтей.
• Опция — трехфазная система, база обязательна!
В системе гипоаллергенной продукции создание однофазников невозможно: ведь тогда придется взять адгезивные свойства базы, моделирующие от геля и защитные от топа и смешать все в один аллергичный «коктейль». Каждый продукт в системе Опции выполняет свою функцию, а вместе они слаженно работают, не вызывая аллергию.
• Наносим базу без ошибок
Работая на агрессивных материалах, мастера часто не замечают, что база возле кутикулы стянулась, пока покрывали длину, а в боковых валиках кисточкой не дотянулись — отслоек все равно не бывает. Если в такой же технике работать материалами Опция, то можно обнаружить завоздушивания геля возле кутикулы, которые провоцируют отслойки. Происходит это как раз потому, что вторая фаза — гель, например, — попал на голый ноготь за базу. В системе Опция за адгезию с ногтем отвечает база, а не гель, отсюда и отслойки, даже у опытных мастеров. Также, не стоит забывать, что база должна быть нанесена тонким равномерным слоем: супер-тонкий втирающий слой вряд ли сможет обеспечить должную адгезию.
\
• Толщина материала и архитектура
При нанесении моделирующего материала новички и сами себе мастера часто допускают типичную ошибку: наносят материал тонким равномерным слоем. Это приводит к появлению сколов материала или поломке ногтей. Чтобы этого избежать, нужно следить за толщиной наносимого материала, за ориентир можно взять торец банковской карты. Адекватное укрепление физически лучше носится, не скалывается и не отслаивается. Соблюдение архитектуры построения ногтей, особенно на большой длине, очень важно, ведь ногти принимают на себя большую нагрузку ежедневно. Если неверно смоделировать апекс, точки вроста — это запросто может привести к поломке и даже травмам ногтей. Не пренебрегайте этими правилами.
• Различаем отслойки и сколы
Важно отличать отслойки от сколов, так как природа возникновения у них разная. Если вы точно определите, какая именно возникла проблема, то сможете быстро найти подходящее решение.
Отслойки — завоздушивание материала от ногтя вместе с базой, при этом, покрытие либо остается на месте, либо слетает пластом. Причинами отслоек чаще всего являются: нарушения в подготовке ногтевой пластины (не подняли чешуйки, не хватило обезжиривания, не досушили праймер), нарушения в нанесении базы (слишком тонко, невнимательно нанесли у кутикулы и в валиках), не просушили пигментированный материал. Сколы — откалывание кусочков материала, чаще всего с кончиков. Причинами сколов чаще всего являются: осел полимер в геле (не перемешали вовремя), слишком тонко нанесли моделирующий материал, нарушена архитектура при моделировании.
• О конфликте материалов
Часто мастера сочетают в работе продукты разных ТМ, однако, не все марки химически «дружат» друг с другом. Если продукт одной марки отскакивает от продукта другой марки — снимайте липкий слой с нижнего слоя. В большинстве случаев это решает все проблемы.
• Не отчаивайтесь!
Многие наши покупатели прошли огонь, воду и медные трубы с капризной Опцией, но жизнь без аллергии стоит того, поверьте! Желаем удачи! Подписывайтесь на наши социальные сети
Инстаграм
ВКонтакте
Матрикс – pro.
bhub.com.uaСодержание
- 1
Функции матрикса ногтя
- 2
Матрикс ногтя: причины нарушений функционирования
- 3
Матрикс и особенности работы мастера
Функции матрикса ногтя
Матрикс − это зона, которая является продолжением корня ногтя, где происходят различные стадии формирования клеток ногтевой пластины. От матрикса зависят индивидуальные параметры ногтевой пластины: скорость роста, толщина и форма ногтя.
Матрикс является очень уязвимым участком, потому что представляет собой мягкую ткань. Именно в матриксе постоянно воспроизводятся онихобласты − клетки, содержащие кератин.
Сам кератин представляет собой белок, который определяет химический состав ногтя, благодаря чему обеспечивается прочность и устойчивость ногтевой пластины к различным воздействиям. Во время активного деления онихобласты выталкиваются новыми клетками, постепенно продвигаясь по бороздам ногтевого ложа, что обеспечивает рост ногтя в длину. Видимая часть матрикса (лунула) является еще несозревшим мягким кератином и имеет белый цвет. Задний валик и кутикула служат защитными барьерами, благодаря которым матрикс удается уберечь от разного рода повреждений.
Матрикс ногтя: причины нарушений функционирования
При повреждении матрикса его ткань теряет часть клеток, которые синтезируют кератин, вследствие чего теряется способность ногтевой пластины восстанавливаться полностью, в результате вместо сплошной твердой ногтевой пластины будет частично расти кожный покров.
Причинами нарушений функционирования матрикса чаще всего становятся:
- механические повреждения матрикса, которые могут спровоцировать деформацию, остановку роста ногтя или полное прекращение его роста. К таким повреждениям относятся защемления, порезы пальцев и удары. В случае получения тяжелой травмы следует неотложно обратиться к врачу, чтобы обеспечить надлежащий уход и правильное заживление раны;
- неправильный уход за ногтями;
- частый контакт с агрессивными химическими веществами без защиты кожи и ногтей рук;
- проблемы с питанием, в результате которых возникает дефицит витаминов, что негативно влияет на образование здоровых онихобластов из-за нарушений в работе матрикса;
- наличие грибковой инфекции − без надлежащего лечения споры грибка на коже проникают в клетки ногтевого ложе, а затем по кровотоку достигают и самого матрикса;
- вросший ноготь, который необходимо стараться не удалять, а после консультации с врачом-подологом, стоит прибегнуть к медицинскому педикюру, что позволит удалить лишь вросший кончик ногтя.
Матрикс и особенности работы мастера
Если ноготь из-за поврежденного матрикса растет неправильно и имеет непривлекательный вид, то в салоне можно выполнить коррекцию формы ногтевой пластины с помощью протезирования. Такая процедура напоминает наращивание с помощью композитных материалов и позволяет за счет моделирования увеличить длину, а при необходимости и ширину ногтевой пластины. При этом ноготь приобретает естественный вид и его можно покрывать любым видом лака.
Во время проведения процедуры маникюра или педикюра, обрабатывая кутикулу, следует избегать повреждения зоны матрикса ногтя − это может стать причиной того, что в дальнейшем ноготь будет неправильно расти или даже стать более ломким. Также важно избегать давления любым инструментом при работе в зоне лунулы (особенно при работе с фрезером), где малейшая травма может привести к дистрофии ногтевой пластинки и разного рода деформациям.
Другие материалы по теме
Матрикс
Матрикс – это анатомически важная часть корня ногтя, где происходит зарождение и формирование кератиновых клеток, из которых состоит ногтевая пластина.
Что такое остеобласты?
- Скачать PDF Копировать
Салли Робертсон, бакалавр наук. Рецензировано Ханной Симмонс, магистром наук.
Остеобласты — это клетки, необходимые для синтеза и минерализации кости как во время начального формирования кости, так и во время ремоделирования кости.
Эти клетки присутствуют на поверхности кости в виде плотно упакованного слоя, от которого от тела остеобласта через развивающуюся кость отходят отростки.
Остеобласты и остеокласты. Процесс ремоделирования кости. В здоровом организме остеокласты и остеобласты работают вместе, чтобы поддерживать баланс между потерей и образованием костной ткани. Изображение предоставлено: Designua / Shutterstock
Эти костеобразующие клетки образуются, когда остеогенные клетки дифференцируются в ткани, покрывающей внешнюю поверхность кости, называемой надкостницей.
Они также возникают в результате дифференцировки остеогенных клеток, происходящей в эндосте, структуре, обнаруживаемой в середине кости и в костном мозге.
Остеобласты производят множество веществ, включая факторы роста, коллагеназу, остеокальцин, щелочную фосфатазу и коллаген.
Костный матрикс со временем разрастается, окружая остеобласты, и костный материал кальцифицируется. После окружения и захвата остеобласт становится зрелой костной клеткой, называемой остеоцитом.
Остеобласты и остеокласты
Формирование кости
Развитие и рост костей называют остеогенезом или окостенением. Часть скелетной кости начинает формироваться в течение первых нескольких недель после зачатия, а через восемь недель хрящ и соединительная ткань образуют скелет, после чего начинается окостенение.
Кость продолжает развиваться на протяжении всей взрослой жизни, чтобы восстанавливать переломы и реконструировать кость.
Существует два типа костеобразования или окостенения, а именно внутримембранозное окостенение и эндохондральное окостенение.
Внутримембранозное окостенение
В этом процессе мембраны соединительной ткани замещаются костной тканью с образованием костей, называемых внутримембранозными костями. Примерами костей, образованных таким образом, являются череп, нижняя челюсть и ключицы.
Остеобласты мигрируют к мембранам соединительной ткани, где они откладывают костный матрикс, который затем их окружает, после чего они становятся остеоцитами.
Здесь гиалиновый хрящ заменяется костной тканью, так образуется большинство костей скелета. Кости, образующиеся таким образом, называются эндохондральными костями.
В конце первого триместра остеобласты и кровеносные сосуды инфильтрируют надхрящницу, окружающую гиалиновый хрящ, после чего надхрящница становится надкостницей.
Остеобласты образуют полосу компактной кости, которая окружает среднюю часть кости, называемую диафизом, в то время как хрящ в середине этой структуры начинает разрушаться, и в него проникают остеобласты, которые заменяют хрящ губчатой костью, создавая первичный центр окостенения.
Эта оссификация простирается наружу от центра и продолжается до концов костей, называемых эпифизами.
Внутри концевых костей хрящ продолжает расти, что увеличивает длину кости по мере ее развития. После рождения в этих концах костей начинают формироваться вторичные центры окостенения.
После формирования центров кость заменяет гиалиновый хрящ во всех областях, кроме двух: поверхность конца кости остается покрытой гиалиновым хрящом и суставным хрящом и остается на месте между концом кости и диафизом.
На эпифизарной пластинке роста кости увеличиваются в длину аналогично тому, как происходит эндохондральное окостенение.
Хрящ в части пластинки, прилегающей к концу кости, подвергается митозу и продолжает расти. В области, прилегающей к диафизу, клетки хряща, называемые хондроцитами, начинают стареть и деградировать.
Остеобласты мигрируют в эту область, и матрикс окостеневает, образуя кость. Это непрерывный процесс в детстве и в раннем взрослом возрасте, когда рост хряща замедляется и в конечном итоге прекращается.
Обычно это происходит в возрасте двадцати пяти лет, когда эпифизарная пластинка роста полностью окостеневает и дальнейший рост кости прекращается.
Хотя кости перестают увеличиваться в длину в раннем взрослом возрасте, кость все еще может утолщаться в ответ на такие факторы, как увеличение веса или усиление мышечной активности, процесс, называемый аппозиционным ростом.
Диаметр кости увеличивается, так как остеобласты создают компактную кость, окружающую внешнюю поверхность кости, а остеокласты разрушают кость на внутренней поверхности. Это позволяет кости утолщаться, не становясь слишком большой и тяжелой.
Источники
- www.sigmaaldrich.com/…/cell-culture-products.html
- http://www.eurekaselect.com/90600/article
- https://training.seer.cancer.gov/anatomy/skeletal/growth.html
Дополнительная литература
- Все содержимое остеобластов
Последнее обновление: 27 февраля 2019 г.
- Скачать PDF Копировать
Используйте один из следующих форматов для ссылки на эту статью в своем эссе, статье или отчете:
APA
Robertson, Sally. (2019, 27 февраля). Что такое остеобласты? Новости-Мед. Получено 1 ноября 2022 г. с https://www.news-medical.net/health/What-are-Osteoblasts.aspx.
MLA
Робертсон, Салли. «Что такое остеобласты?». Новости-Медицина . 1 ноября 2022 г.
Чикаго
Робертсон, Салли. «Что такое остеобласты?». Новости-Мед. https://www.news-medical.net/health/What-are-Osteoblasts.aspx. (по состоянию на 1 ноября 2022 г.).
Гарвард
Робертсон, Салли. 2019. Что такое остеобласты? . News-Medical, просмотрено 1 ноября 2022 г., https://www.news-medical.net/health/What-are-Osteoblasts.aspx.
Роль остеобластов в костном метастазировании
1.
2. Суваннасанха А., Чиргвин Дж. М. Роль костно-анаболических агентов в лечении костных метастазов рака молочной железы. Рак молочной железы Res. 2014;16(6):484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Придо М., Финдли Д.М., Аткинс Г.Дж. Остеоциты: основные клетки в ремоделировании костей. Курс. мнение Фармакол. 2016;28:24–30. [PubMed] [Google Scholar]
4. Xiong J., Onal M., Jilka R.L., Weinstein R.S., Manolagas S.C., O’Brien C.A. Клетки, встроенные в матрикс, контролируют образование остеокластов. Нац. Мед. 2011;17(10):1235–1241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Рэнделл Р.Л. Обещание нашим пациентам со статической болезнью костей. Анна. Surg. Онкол. 2014;21:4049–4050. [PubMed] [Google Scholar]
6. Massague J., Obenauf A. Метастатическая колонизация циркулирующими опухолевыми клетками.
7. Weilbaecher K.N., Guise T.A., McCauley L.K. Рак до костей: фатальное влечение. Нац. Преподобный Рак. 2011;11(6):411–425. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Хайдер М.Т., Холен И., Дорогой Т.Н., Хантер К., Браун Х.К. Изменение остеобластной ниши с помощью золедроновой кислоты in vivo – потенциальные последствия для метастазирования рака молочной железы в кости. Кость. 2014;66:240–250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Шиодзава Ю., Педерсен Э.А., Хейвенс А.М., Юнг Ю., Мишра А., Джозеф Дж., Ким Дж.К., Патель Л.Р., Ин С., Циглер А.М., Пьента М.Дж., Сонг Дж., Ван Дж., Лоберг Р.Д., Кребсбах П.Х., Пьента К.Дж., Тайхман Р.С. Метастазы рака предстательной железы человека нацелены на нишу гемопоэтических стволовых клеток, чтобы закрепиться в костном мозге мыши. Дж. Клин. расследование 2011;121(4):1298–1312. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10.
Ван Н., Дочерти Ф.Е., Браун Х.К., Ривз К.Дж., Фаулз А.С., Оттевелл П.Д., Дорогой Т.Н., Холен И., Краучер П.И., Итон К.Л. Клетки рака предстательной железы преимущественно располагаются в богатых остеобластами областях на ранних стадиях метастазирования в кости: данные моделей in vivo. Дж. Боун Шахтер. Рез. 2014;29(12): 2688–2696. [PubMed] [Google Scholar]
11. Pedersen E.A., Shiozawa Y., Pienta K.J., Taichman R.S. Ниша костного мозга рака предстательной железы: больше, чем просто «плодородная почва» Азиат Дж. Андрол. 2012;14(3):423–427. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Kienast Y., von Baumgarten L., Fuhrmann M., Klinkert W.E., Goldbrunner R., Herms J., Winkler F. Визуализация в реальном времени показывает единственную этапы формирования метастазов в головной мозг. Нац. Мед. 2010;16(1):116–122. [PubMed] [Академия Google]
13. Carbonell W.S., Ansorge O., Sibson N., Muschel R. Базальная мембрана сосудов как «почва» при метастазах в головной мозг.
ПЛОС Один. 2009;4(6):e5857. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Оттуэлл П.Д., Ван Н., Мик Дж., Фаулз К.А., Краучер П.И., Итон С.Л., Холен И. Потеря костной ткани, вызванная кастрацией, вызывает рост диссеминированного рака предстательной железы клетки в кости. Эндокр. Относ. Рак. 2014;21(5):769–781. [PubMed] [Google Scholar]
15. Ottewell P.D., Wang N., Brown H.K., Fowles C.A., Croucher P.I., Eaton C.L., Holen I. OPG-Fc ингибирует индуцированный овариэктомией рост диссеминированных клеток рака молочной железы в костях. Междунар. Дж. Рак. 2015;137(4):968–977. [PubMed] [Google Scholar]
16. Hensel J., Thalmann G.N. Биология костных метастазов при раке предстательной железы. Урология. 2016;S0090–4295(15) (01193–0) [Google Scholar]
17. Krzeszinski J.Y., Wan Y. Новые терапевтические мишени при метастазах рака в кости. Тренды Фармакол. науч. 2015;36(6):360–373. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Ottewell P.D., Brown H.
K., Wang N., Wiegand K., Croucher P.I., Eaton C.L. Холен Темная сторона костных анаболиков? Прерывистый ПТГ изменяет микроокружение, увеличивая метастазирование скелетного рака молочной железы in vivo. ECTS-IBMS. 2015 CABSOC1.4. [Академия Google]
19. Яккоби С. Остеобластогенез и опухолевый рост при миеломе. Лейк. Лимфома. 2010;51(2):213–220. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Juárez P., Guise T.A. TGF-β при раке и костях: значение для лечения метастазов в костях. Кость. 2011;48(1):23–29. [PubMed] [Google Scholar]
21. Sterling J.A., Guelcher S.A. Структурные компоненты кости, регулирующие места метастазирования опухоли. Курс. Остеопорос. Отчет 2011; 9 (2): 89–95. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Ахтари М., Мансури Дж., Ньюман К.А., Гиз Т.М., Сет П. Биология костных метастазов рака молочной железы. Рак биол. тер. 2008;7(1):3–9. [PubMed] [Google Scholar]
23. Стерлинг Дж.А., Эдвардс Дж.Р., Мартин Т.Дж., Манди Г.
Р. Достижения в области биологии костного метастазирования: как скелет влияет на поведение опухоли. Кость. 2011;48(1):6–15. [PubMed] [Google Scholar]
24. Браун Х.К., Оттуэлл П.Д., Эванс К.А., Холен И. Местоположение имеет значение: распределение остеобластов и остеокластов изменяется в зависимости от присутствия и близости к клеткам рака молочной железы in vivo. клин. Эксп. Метастазы. 2012;29(8): 927–938. [PubMed] [Google Scholar]
25. Huang K.C., Cheng C.C., Chuang P.Y., Yang T.Y. Влияние золедроната на выживаемость и функцию остеобластоподобных клеток человека. BMC Опорно-двигательный аппарат. Беспорядок. 2015;16:355. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Симс Н.А., Ромас Э. Является ли ингибирование RANKL одновременно антирезорбтивным и анаболическим действием при ревматоидном артрите? Артрит рез. тер. 2015;17:328. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Рейд И.Р., Миллер П.Д., Браун Дж.П., Кендлер Д.Л., Фарляйтнер-Паммер А.
, Вальтер И., Маасалу К., Болоньезе М.А., Вудсон Г., Боун Х., Дин Б., Вагман Р.Б., Сан Мартин Дж., Оминский М.С., Демпстер Д.В. Группа изучения гистологии кости фазы 3 деносумаба. Влияние деносумаба на гистоморфометрию костей: исследования FREEDOM и STAND. Дж. Боун Шахтер. Рез. 2010;25(10):2256–2265. [PubMed] [Академия Google]
28. Зильберманн Р., Рудман Г.Д. Текущие противоречия в лечении миеломного заболевания костей. J. Cell Physiol. 2016 (Epub перед печатью) [PubMed] [Google Scholar]
29. Clines G.A., Mohammad K.S., Bao Y., Stephens O.W., Suva L.J., Shaughnessy JD, Jr, Fox J.W., Chirgwin J.M., Guise T.A. Гомолог 1 Диккопфа опосредует эндо телин-1-стимулированное образование новой кости. Мол. Эндокринол. 2007;21(2):486–498. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Терпос Э., Кристулас Д. Влияние ингибиторов протеасом на рак кости. Кость представитель 2013;2:395. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Jones M.D., Liu J.