Мышцы, поднимающие волос | Системы организма (гистология)
- Подробности
- Категория: Архивы
- публикации
- сердечно-сосудистая
- пищеварительная
- дыхательная
- кожа
- медперсоналу
Содержание материала
- Системы организма (гистология)
- Сердце
- Оболочки и выстилки сердца
- Артерии и артериолы
- Периферический кровоток
- Вены и венулы
- Чувствительные рецепторы в системе кровообращения
- Лимфатический отдел циркуляторной системы
- Кожа и ее придатки
- Микроскопическое строение толстой кожи
- Эпидермис
- Дерма
- Потовые железы
- Микроскопическое строение тонкой кожи
- Пигментация кожи
- Клетки Лангерганса
- Волосяные фолликулы
- Сальные железы
- Мышцы, поднимающие волос
- Кровоснабжение кожи
- Роль капиллярного кровоснабжения кожи при ожогах
- Трансплантация кожи
- Заживление кожи
- Ногти
- Рецепторная функция кожи
- Пищеварительная система
- Ротовая полость
- Язык
- Зубы
- Дентин
- Эмаль зуба
- Периодонтальная связка, пульпа
- Слюнные железы
- Нёбо и глотка
- Общий план строения желудочно-кишечного тракта
- Пищевод
- Желудок
- Ультраструктура клеток фундальных желез
- Регуляция секреции желудочного сока
- Тонкая кишка
- Детали строения слизистой оболочки тонкой кишки
- Собственная пластинка слизистой оболочки тонкой кишки
- Всасывание в тонкой кишке
- Толстая кишка
- Поджелудочная железа
- Печень
- Трехмерное расположение гепатоцитов печени
- Дополнительные замечания о печеночных дольках
- Вводные замечания о метаболической функции гепатоцитов печени
- Печеночные синусоиды и пространство Диссе
- Строение и функции гепатоцитов
- Экзокринная секреция печени
- Желтуха, проблемы цирроза
- Желчный пузырь
- Дыхательная система
- Дыхательные движения
- Полости носа
- Орган обоняния – нос
- Нос окончание
- Гортань
- Трахея
- Бронхиальное дерево
- Бронхиолы
- Изучение микроскопического строения респираторного отдела легкого
- Легкие в эмбриональном и раннем постнатальном периодах
- Как альвеолы образуются в позднем внутриутробном периоде
- Кровоснабжение легких
- Лимфатические сосуды легких
- Иннервация легких
- Функции легкого, не связанные с дыханием
Страница 19 из 70
У всех волос, за исключением тех, что располагаются на подбородке и в области лобка, имеется маленький веерообразный пучок гладкомышечных волокон, называемый мышцей, поднимающей волос (m.
arrector pili), который прикрепляется к соединительнотканной волосяной сумке в месте, находящемся приблизительно на середине фолликула или еще глубже. Эта мышца идет косо кверху, достигая сосочкового слоя дермы вблизи устья волосяного фолликула (рис. 20-17 и 20-21). Мышца, так же как и сальная железа, лежит на той стороне фолликула, к которой наклонен волос. Таким образом, на срезе этот пучок мышечной ткани составляет третью сторону треугольника, двумя другими сторонами которого являются фолликул и поверхность кожи.
Рис. 20-21. Микрофотография (малое увеличение) части волосяного фолликула в тонкой коже в месте расположения мышцы, поднимающей волос (показана стрелкой) (с любезного разрешения Е. Linell).
Просвет и верхняя часть волосяного фолликула не видны в этой плоскости среза.
Сальные железы располагаются внутри этого треугольника (рис. 20-17). Поэтому, когда мышца, поднимающая волос, сокращается, она не только выталкивает кнаружи весь фолликул, но также (из-за того, что тяга осуществляется с одной стороны) приводит волос в положение, перпендикулярное поверхности кожи (волосы «встают дыбом»).
Мышцы, поднимающие волос, будучи гладкими, иннервируются симпатической нервной системой. Холод [является мощным стимулом, приводящим к их сокращению. Целью этого рефлекса, вероятно, является выделение большего количества сала из сальных желез с тем, чтобы снизить испарение, а следовательно, потери тепла с поверхности кожи. Резкое эмоциональное возбуждение вызывает стимуляцию симпатической нервной системы и выделение адреналина, что также приводит к сокращению этих мышц. От страха волосы «встают дыбом». Эта реакция имеет практическое значение для дикобраза; о других животных говорят, что они «ощетиниваются от ярости».
- Назад
- Вперёд
- Назад
- Вперёд
Близкие публикации:
- Практические навыки педиатра
- Оперативная хирургия детского возраста
- Школьная медицина
- Методы исследования и манипуляции в клинической медицине
- Диагностическая радиология 1979
Волос человека и его строение
Волосы покрывают почти все тело человека, кроме ладоней, подошв, тыльной поверхности ногтевых фаланг, красной каймы губ и некоторых других участков.
Волосы защищают скальп от внешних неблагоприятных воздействий (например, ультрафиолетовое излучение). Волосы являются теплоизолятором, ограничивающим теплопотери организма через кожу головы.
Ресницы век защищают глазное яблоко от от внешних неблагоприятных воздействий (например, механические воздействия, инородные тела, ультрафиолетовое излучение).
Волосы подмышечных впадин и волосы лобка уменьшают силы трения.
В волосе различают стержень, выступающий над поверхностью кожи, и корень, расположенный в толще кожи и оканчивающийся волосяной луковицей. Корень вместе с луковицей заключен в волосяной фолликул, в который впадают выводные протоки сальных желез. В волосяную луковицу вдается соединительнотканный сосочек, снабженный кровеносными сосудами и нервными волокнами. Основная ось фолликула волоса располагается под острым углом к поверхности кожи. Часть стенки фолликула волоса имеет утолщение, к которому прикрепляется конец мышцы, поднимающей волос.
Мышца, поднимающая волос состоит из гладких мышечных клеток. У щетинковых волос, пушковых волос, волос бороды и волос подмышечных впадин эта мышца развита слабо или вообще отсутствует. Мышца проходит косо, под острым углом к продольной оси волоса. Начало мышцы прикрепляется к сосочковому слою дермы, а конец вплетается в волосяную сумку. При сокращении мышцы корень волоса принимает перпендикулярное направление к поверхности кожи. В результате этого стержень волоса приподнимается над кожей. При эмоциональном стрессе (например, во время страха, вызванного неожиданной ситуацией) по этим волокнам поступают сигналы ведущие к сокращению мышц поднимающих волосы.
Окраска волос обусловлена содержащим в них пигментом. С возрастом количество пигмента уменьшается и нарушается его распределение, происходит поседение. Встречаются волосы, лишенные пигмента, так называемый альбинизм. Рост волос происходит благодаря размножению клеток луковицы.
Интенсивность роста волос зависит от времени года и суток: весной и летом они растут быстрее, чем зимой и осенью; днем — быстрее, чем ночью.
Срок жизни волос на голове у мужчин в среднем 2 года, у женщин 4—5 лет, ресниц — 3—5 месяцев. Ежедневно выпадает в среднем 30—50 волос.
Здоровые волосы прочны, эластичны (благодаря жировой смазке, выделяемой сальными железами) и выдерживают нагрузку 100—200 г. Эластичность волос обусловлена жировой смазкой, выделяемой сальными железами. На продолжительность жизни, интенсивность роста и свойства волос влияют и возрастные особенности. У пожилых людей волосы истончаются, их рост замедляется. Большое влияние на рост и состояние волос оказывают состояние нервной и эндокринной системе, особенности питания, уход за волосами и др.
Зоя Павлова
Литертура
1 Материалы сайта tryphonov.ru
2.
Популярная медицинская энциклопедия. Гл.редактор Б.В.Петровский. М.: Советская энциклопедия, 1987-704с, cтр. 620
Помимо мурашек по коже: играет ли роль мышца, выпрямляющая волосяной покров, в выпадении волос?
1. Peereboom-Wynia JD, van der Willigen AH, van Joost T, Stolz E. Влияние ацетата ципротерона на корни волос и диаметр стержня волос при андрогенетической алопеции у женщин. Акта Дерм Венерол. 1989; 69: 395–8. [PubMed] [Google Scholar]
2. Охьяма М., Фогель Дж. К., Амагай М. Генный онтологический анализ молекулярной сигнатуры выпуклости волосяного фолликула человека. J Дерматол Sci. 2007; 45: 147–50. [PubMed] [Академия Google]
3. Барвик К. Филадельфия: JB. Липпинкотт Ко; 1990. Атлас диагностики иммуногистопатолога; стр. 4–15. [Google Scholar]
4. Narisawa Y, Kohda H. Мышцы, выпрямляющие волосы, окружают фолликулы пушковых волос на лице человека. Бр Дж Дерматол. 1993; 129: 138–9. [PubMed] [Google Scholar]
5. Skalli O, Ropraz P, Trzeciak A, Benzonana G, Gillessen D, Gabbiani G.
Моноклональное антитело против альфа-актина гладких мышц: новый зонд для дифференцировки гладких мышц. Джей Селл Биол. 1986; 103: 2787–9.6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Harkey MR. Анатомия и физиология волос. Междунар. криминалистики. 1993; 63:9–18. [PubMed] [Google Scholar]
7. Fujiwara H, Ferreira M, Donati G, Marciano DK, Linton JM, Sato Y, et al. Базальная мембрана стволовых клеток волосяного фолликула представляет собой нишу мышечных клеток. Клетка. 2011; 144: 577–89. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Габелла Г. Развитие висцеральных гладких мышц. Результаты Probl Cell отличаются. 2002; 38:1–37. [PubMed] [Академия Google]
9. Охяма М., Научная премия Уильяма Дж. Канлиффа. Достижения в изучении клеток выпуклости волосяного фолликула, обогащенных стволовыми клетками: обзор, включающий характеристику и выделение клеток выпуклости человека. Дерматология. 2007; 214:342–51. [PubMed] [Google Scholar]
10.
Ohyama M, Terunuma A, Tock CL, Radonovich MF, Pise-Masison CA, Hopping SB, et al. Характеристика и выделение обогащенных стволовыми клетками клеток выпуклости волосяного фолликула человека. Джей Клин Инвест. 2006; 116: 249–60. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Коцарелис Г., Сун Т.Т., Лавкер Р.М. Клетки, сохраняющие метку, находятся в области выпуклости сально-волосяной единицы: значение для фолликулярных стволовых клеток, цикла роста волос и канцерогенеза кожи. Клетка. 1990;61:1329–37. [PubMed] [Google Scholar]
12. Morris RJ, Liu Y, Marles L, Yang Z, Trempus C, Li S, et al. Захват и профилирование стволовых клеток взрослых волосяных фолликулов. Нац биотехнолог. 2004; 22:411–7. [PubMed] [Google Scholar]
13. Иванова Н.Б., Димос Дж.Т., Шаниель С., Хакни Дж.А., Мур К.А., Лемишка И.Р. Молекулярная подпись стволовых клеток. Наука. 2002;298: 601–4. [PubMed] [Google Scholar]
14. Taylor G, Lehrer MS, Jensen PJ, Sun TT, Lavker RM. Участие фолликулярных стволовых клеток в формировании не только фолликула, но и эпидермиса.
Клетка. 2000; 102:451–61. [PubMed] [Google Scholar]
15. Oshima H, Rochat A, Kedzia C, Kobayashi K, Barrandon Y. Морфогенез и обновление волосяных фолликулов из взрослых мультипотентных стволовых клеток. Клетка. 2001; 104: 233–45. [PubMed] [Google Scholar]
16. Müller-Röver S, Handjiski B, van der Veen C, Eichmüller S, Foitzik K, McKay IA, et al. Полное руководство по точной классификации волосяных фолликулов мышей на разных стадиях цикла роста волос. Джей Инвест Дерматол. 2001; 117:3–15. [PubMed] [Академия Google]
17. Chaponnier C, Gabbiani G. Патологические ситуации, характеризующиеся измененной экспрессией изоформы актина. Джей Патол. 2004; 204: 386–95. [PubMed] [Google Scholar]
18. Дюбанд Дж. Л., Джимона М., Скатена М., Сарторе С., Смолл СП. Кальпонин и SM 22 как маркеры дифференцировки гладких мышц: пространственно-временное распределение во время эмбрионального развития птиц. Дифференциация. 1993; 55:1–11. [PubMed] [Google Scholar]
19. Платье А.
М., Фогель А.М., Гордон Д., Лу П.Л. Гладкомышечные моноклональные антитела распознают изоферменты гладкомышечного актина. Джей Селл Биол. 1985;100:807–13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Miano JM, Cserjesi P, Ligon KL, Periasamy M, Olson EN. Тяжелая цепь миозина гладкой мускулатуры исключительно маркирует линию гладкой мускулатуры во время эмбриогенеза мыши. Цирк рез. 1994; 75: 803–12. [PubMed] [Google Scholar]
21. Глухова М.А., Фрид М.Г., Шехонин Б.В., Балабанов Ю.В., Котелянский В.Е. Экспрессия вариантов фибронектина в сосудистых и висцеральных гладкомышечных клетках в процессе развития. Дев биол. 1990; 141:193–202. [PubMed] [Академия Google]
22. Amoh Y, Li L, Katsuoka K, Hoffman RM. Эмбриональное развитие плюрипотентных стволовых клеток волосяного фолликула (hfPS). Мед Мол Морфол. 2010;43:123–127. [PubMed] [Google Scholar]
23. Barcaui CB, Piñeiro-Maceira J, de Avelar Alchorne MM. Мышца, выпрямляющая волоски: свидетельство проксимального варианта прикрепления терминальных фолликулов кожи головы.
Бр Дж Дерматол. 2002; 146: 657–8. [PubMed] [Google Scholar]
24. Lesson TS, Lesson CR, Paparo AA. Филадельфия: WB Сондерс; 1988. Текст/Атлас гистологии; стр. 125–35. [Академия Google]
25. Poblet E, Ortega F, Jiménez F. Мышца, выпрямляющая волосы, и фолликулярная единица кожи головы: микроскопическое анатомическое исследование. Дерматол Хирург. 2002; 28:800–3. [PubMed] [Google Scholar]
26. Song WC, Hwang WJ, Shin C, Koh KS. Новая модель морфологии мышцы, выпрямляющей волосы, в фолликулярной единице, основанная на трехмерной реконструкции. Дж Анат. 2006; 208: 643–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Song WC, Hu KS, Koh KS. Многокомпонентная мышечная структура аректора пилей как вариация, наблюдаемая с помощью компьютерной трехмерной реконструкции. Сотовые Ткани Res. 2005; 322:335–37. [PubMed] [Академия Google]
28. Песня WC, Hu KS, Kim HJ, Koh KS. Изучение механизма секреции сальной железы с использованием трехмерной реконструкции для изучения морфологических взаимоотношений между сальной железой и мышцей, выпрямляющей волоски, в фолликулярной единице.
Бр Дж Дерматол. 2007; 157: 325–30. [PubMed] [Google Scholar]
29. Tiede S, Kloepper JE, Whiting DA, Paus R. «Фолликулярный вертел»: эпителиальный отдел области выпуклости волосяного фолликула человека, нуждающийся в дальнейшей характеристике. Бр Дж Дерматол. 2007; 157:1013–6. [PubMed] [Академия Google]
30. Кобаяши К., Рочат А., Баррандон Ю. Сегрегация колониеобразующих клеток кератиноцитов в выпуклости вибриссы крысы. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993;90:7391–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Morris RJ, Potten CS. Клетки с высокой стойкостью, сохраняющие метку, в волосяных фолликулах мышей и их судьба после индукции анагена. Джей Инвест Дерматол. 1999; 112:470–5. [PubMed] [Google Scholar]
32. Wilson C, Cotsarelis G, Wei ZG, Fryer E, Margolis-Fryer J, Ostead M, et al. Клетки в области выпуклости волосяного фолликула мыши временно пролиферируют во время раннего анагена: гетерогенность и функциональные различия различных циклов роста волос.
Дифференциация. 1994;55:127–36. [PubMed] [Google Scholar]
33. Цзян С., Чжао Л., Пурандаре Б., Ханташ Б.М. Дифференциальная экспрессия маркеров стволовых клеток в выпячивании фолликулов человека и межфолликулярных эпидермальных компартментах. Гистохим клеточной биологии. 2010; 133:455–65. [PubMed] [Google Scholar]
34. Blanpain C, Lowry WE, Geoghegan A, Polak L, Fuchs E. Самообновление, мультипотентность и существование двух клеточных популяций в нише эпителиальных стволовых клеток. Клетка. 2004; 118: 635–48. [PubMed] [Академия Google]
35. Брент А.Е., Швейцер Р., Табин С.Дж. Сомитический компартмент предшественников сухожилий. Клетка. 2003; 113: 235–48. [PubMed] [Google Scholar]
36. Елински С.А., Аршамбо Дж., Ли Л., Зеехерман Х. Селективные гены сухожилий, идентифицированные из скелетно-мышечной ткани крысы и человека. J Ортоп Res. 2010; 28: 289–97. [PubMed] [Google Scholar]
37. Zargham R, Touyz RM, Thibault G. Сверхэкспрессия альфа-8 интегрина в дедифференцированных гладкомышечных клетках сосудов ослабляет миграционную активность и восстанавливает характеристики дифференцированного фенотипа.
Атеросклероз. 2007;195:303–12. [PubMed] [Google Scholar]
38. Bolcato-Bellemin AL, Lefebvre O, Arnold C, Sorokin L, Miner JH, Kedinger M, et al. Цепь ламинина альфа5 необходима для развития гладкой мускулатуры кишечника. Дев биол. 2003; 260:376–90. [PubMed] [Google Scholar]
39. Narisawa Y, Hashimoto K, Kohda H. Клетки Меркеля участвуют в индукции и выравнивании эпидермальных концов мышц, выпрямляющих пили кожи плода человека. Бр Дж Дерматол. 1996; 134:494–8. [PubMed] [Google Scholar]
40. Clifton MM, Mendelson JK, Mendelson B, Montague D, Carter C, Smoller BR, et al. Иммунофлуоресцентное микроскопическое исследование дистальных аректорных пилей: демонстрация пространственной взаимосвязи между интегрином альфа5бета1 и фибронектином. J Am Acad Дерматол. 2000;43:19–23. [PubMed] [Google Scholar]
41. Мендельсон Дж. К., Смоллер Б. Р., Мендельсон Б., Хорн Т. Д. Микроанатомия дистального отводящего пиля: возможная роль интегринов alpha1beta1 и alpha5beta1 в опосредовании межклеточной адгезии и прикрепления к внеклеточному матриксу.
Джей Кутан Патол. 2000; 27:61–6. [PubMed] [Google Scholar]
42. Poblet E, Jiménez F, Ortega F. Вклад мышцы, выпрямляющей волосы, и сальных желез в структуру фолликулярной единицы. J Am Acad Дерматол. 2004; 51: 217–22. [PubMed] [Академия Google]
43. Нолано М., Провитера В., Капорасо Г., Станканелли А., Витале Д.Ф., Санторо Л. Количественная оценка пиломоторных нервов: новый инструмент для оценки участия вегетативной нервной системы при диабете. Неврология. 2010;75:1089–97. [PubMed] [Google Scholar]
44. Roh C, Tao Q, Lyle S. Дифференциация взрослых эпителиальных стволовых клеток кожи человека, индуцированная кожным сосочком. Физиол Геномика. 2004; 19: 207–17. [PubMed] [Google Scholar]
45. Chuong CM. Джорджтаун, Техас: Ланды; 1988. Молекулярные основы морфогенеза эпителиальных придатков; стр. 326–36. [Академия Google]
46. Bickenbach JR, Mackenzie IC. Идентификация и локализация сохраняющих метку клеток в эпителии хомяка. Джей Инвест Дерматол. 1984; 82: 618–22.
[PubMed] [Google Scholar]
47. Мориока К., Араи М., Ихара С. Постоянные и временные проявления актина гладких мышц в волосах, вибриссах, мышцах, выпрямляющих волосы, и других придатках волос развивающихся крыс. Acta Histochem Cytochem. 2011;44:141–53. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Sato A, Toyoshima KE, Toki H, Ishibashi N, Asakawa K, Iwadate A, et al. Трансплантация единичных фолликулярных единиц реконструирует мышцу и нервные связи, приводящие к волосяным фолликулам, и восстанавливает функциональную пилоэрекцию волосяных фолликулов. J Дерматол. 2012;39: 682–7. [PubMed] [Google Scholar]
49. Торкамани Н., Руфаут Н.В., Джонс Л., Синклер Р. Разрушение мышц, выпрямляющих волосы, и жировая инфильтрация при андрогенной алопеции. Бр Дж Дерматол. 2014; 170:1291–8. [PubMed] [Google Scholar]
50. Yazdabadi A, Whiting D, Rufaut NW, Sinclair R. Arrector pili мышца и алопеция. Международная трихология. 2012;4:154–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51.
Карник П., Текесте З., Маккормик Т.С., Гиллиам А.С., Прайс В.Х., Купер К.Д. и соавт. Делеция PPARgamma, специфичная для стволовых клеток волосяного фолликула, вызывает рубцовую алопецию. Джей Инвест Дерматол. 2009 г.;129:1243–57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Panicker SP, Ganguly T, Consolo M, Price V, Mirmirani P, Honda K, et al. Промежуточные стерины биосинтеза холестерина ингибируют рост волос и запускают врожденный иммунный ответ при рубцовой алопеции. ПЛОС Один. 2012;7:e38449. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Кокерхэм К.П., Хидаят А.А., Браун Х.Г., Кокерхэм Г.К., Гранер С.Р. Клинико-патологическая оценка мышцы Мюллера при тиреоид-ассоциированной орбитопатии. Ophthal Plast Reconstr Surg. 2002; 18:11–7. [PubMed] [Академия Google]
54. Banker BQ, Engel AG. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 2004. Миология; стр. 691–747. [Google Scholar]
55. Карпентер С., Карпати Г. Нью-Йорк: Оксфорд; 2001. Патология скелетных мышц; стр.
387–97. [Google Scholar]
56. Goodpaster BH, Wolf D. Накопление липидов в скелетных мышцах при ожирении, резистентности к инсулину и диабете 2 типа. Педиатр Диабет. 2004; 5: 219–26. [PubMed] [Google Scholar]
57. Греко А.В., Мингроне Г., Джанкатерини А., Манко М., Моррони М., Синти С. и соавт. Инсулинорезистентность при патологическом ожирении: обращение вспять с истощением внутримиоцеллюлярного жира. Диабет. 2002; 51: 144–51. [PubMed] [Академия Google]
58. Visser M, Goodpaster BH, Kritchevsky SB, Newman AB, Nevitt M, Rubin SM, et al. Мышечная масса, мышечная сила и инфильтрация мышечного жира как предикторы ограничения подвижности в случае инцидента у хорошо функционирующих пожилых людей. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005; 60: 324–33. [PubMed] [Google Scholar]
59. Brack AS, Conboy MJ, Roy S, Lee M, Kuo CJ, Keller C, et al. Увеличение передачи сигналов Wnt во время старения изменяет судьбу мышечных стволовых клеток и увеличивает фиброз. Наука. 2007; 317: 807–10.
[PubMed] [Академия Google]
60. Shefer G, Wleklinski-Lee M, Yablonka-Reuveni Z. Сателлитные клетки скелетных мышц могут спонтанно вступать в альтернативный мезенхимальный путь. Дж. Клеточные науки. 2004; 117: 5393–404. [PubMed] [Google Scholar]
61. Li Y, Huard J. Дифференциация мышечных клеток в миофибробласты в поврежденных скелетных мышцах. Ам Джей Патол. 2002; 161:895–907. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
62. Uezumi A, Fukada S, Yamamoto N, Takeda S, Tsuchida K. Мезенхимальные предшественники, отличные от сателлитных клеток, способствуют образованию эктопических жировых клеток в скелетных мышцах. Nat Cell Biol. 2010;12:143–52. [PubMed] [Академия Google]
63. Meyer DC, Hoppeler H, von Rechenberg B, Gerber C. Патомеханическая концепция объясняет потерю мышечной массы и жировые мышечные изменения после хирургического освобождения сухожилия. J Ортоп Res. 2004; 22:1004–7. [PubMed] [Google Scholar]
64. Лоуэлл С., Джонс П., Ле Ру И.
, Данн Дж., Ватт FM. Стимуляция эпидермальной дифференцировки человека с помощью передачи сигналов дельта-выемки на границах кластеров стволовых клеток. Карр Биол. 2000; 10: 491–500. [PubMed] [Google Scholar]
65. Дженсен К.Б., Watt FM. Профилирование экспрессии одиночных клеток человеческих эпидермальных стволовых и транзитно-амплифицирующих клеток: Lrig1 является регулятором покоя стволовых клеток. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006; 103:11958–63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Pellegrini G, Dellambra E, Golisano O, Martinelli E, Fantozzi I, Bondanza S, et al. p63 идентифицирует стволовые клетки кератиноцитов. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001;98:3156–61. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Lyle S, Christofidou-Solomidou M, Liu Y, Elder DE, Albelda S, Cotsarelis G. Моноклональное антитело C8/144B распознает цитокератин 15 и определяет расположение стволовые клетки волосяных фолликулов человека. Дж. Клеточные науки. 1998;111:3179–88.
[PubMed] [Google Scholar]
68. Liu Y, Lyle S, Yang Z, Cotsarelis G. Промотор кератина 15 нацелен на предполагаемые эпителиальные стволовые клетки в выпуклости волосяного фолликула. Джей Инвест Дерматол. 2003; 121:963–8. [PubMed] [Google Scholar]
69. Orringer JS, Hammerberg C, Lowe L, Kang S, Johnson TM, Hamilton T, et al. Влияние лазерной эпиляции на иммуногистохимические окрашивающие свойства волосяных фолликулов. J Am Acad Дерматол. 2006; 55: 402–7. [PubMed] [Академия Google]
70. Nowak JA, Polak L, Pasolli HA, Fuchs E. Стволовые клетки волосяных фолликулов определены и функционируют в раннем морфогенезе кожи. Клеточная стволовая клетка. 2008; 3:33–43. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
the arrector pili – Почему эволюция верна
Вчера я наткнулся на фотографию этого котенка:
Мило, конечно (посмотрите на валентинку), но сегодня мы обращаем внимание на его мех. Если у вас есть кошка или вы просто наблюдаете за животными, вы знаете, что происходит за кадром.
Котенок в панике: либо он испугался, либо, что более вероятно, увидел другого угрожающего зверя: другого кота, собаку или пылесос. Прилив адреналина, связанный со страхом или угрозой, заставляет его вставать дыбом. Это делает кошку крупнее, чем она есть на самом деле, и в данном случае, вероятно, служит для защиты от хищников или конкурентов. (Обратите также внимание, как котенок сгорбился и встал на цыпочки — еще один способ преувеличить ваш размер.)
Что заставляет волосы вставать дыбом? К основанию каждого волосяного фолликула прикреплена крошечная мышца, которая в совокупности называется арректор пили. Когда мышца сокращается, она поднимает волосы вверх. Вот схема:
И фотография, показывающая мышечные волокна:
Мышцы сокращаются при нескольких обстоятельствах. Когда млекопитающему холодно, оно поднимает свой мех для изоляции, удерживая слой теплого воздуха рядом с кожей. Если у вас есть кошка, вы, вероятно, видели, как зимой она распускает шерсть.
И, как уже отмечалось, мышцы используются в ситуации обороны, чтобы преувеличить кажущийся размер. Но вы также хотите преувеличить свои размеры во время нападения , когда вы пытаетесь добиться господства, добыть еду или запугать другого зверя того же вида. Вот коричневая гиена ( Hyaena brunnea ), пытающаяся доминировать над собратьем :
Наши ближайшие родственники, шимпанзе, также используют свои пили во время встреч, демонстрирующих доминирование. Доминантные особи иногда приближаются к другим, идущим прямо, с мехом дыбом:
И у нас, как у ближайших родственников, тоже есть арректор пили — и действуют они аналогично. Когда они сокращаются, наши волосы встают дыбом, и мы видим феномен мурашек по коже , названный так потому, что наша кожа напоминает кожу ощипанного гуся.
Когда наши волосы встают дыбом? В двух ситуациях: когда нам холодно и когда мы напуганы («от этого фильма ужасов у меня волосы встают дыбом»; мы «ощетиниваемся» от гнева или страха).
Именно в таких случаях волосы встают дыбом у других млекопитающих. Но у нашего вида торчащие волосы на теле не служат для согрева — во всяком случае, не в Африке, где происходила основная часть нашей ранней эволюции. Как голые обезьяны, мы просто слишком редко покрыты мехом. И наши тонкие волосы на теле вряд ли могут угрожать или запугивать других людей.
У людей арректор пили — и их функция, когда нам холодно или мы смотрим фильм ужасов — это рудиментарная черта . Он не служит никакой цели у нашего собственного вида, но существует как эволюционный пережиток, поскольку он выполняет адаптивную функцию у наших родственников и выполнял ее у наших предков. Это свидетельство нашей эволюции от пушных предков, и я обсуждаю это на стр. 62 из Почему эволюция верна .
Почему он развился у предков млекопитающих? Я не уверен в эволюционном происхождении этих мускулов или в том, было ли давление отбора, которое их породило, связано с холодом, угрозой или и тем, и другим.