Молибденит: Молибденит минерал Хибин

alexxlab

Содержание

Молибденит минерал Хибин

Название:
Молибденит
Изображение:
Сингония:
Гексагональная
Класс минерала:
Сульфид
Химический состав:

В Хибинах найдены: Молибденит 2H: гексагональный; P63/mmc, Z = 2; a 3.16, c 12.32 A, и Молибденит 3R: тригональныий; R3m, Z = 3; a 3.16, c 18.33 A°.

По данным Ф.В. Чухрова с коллегами (1968), молибденит альбититов г. Тахтарвумчорр представлен смесью обеих модификаций. Молибденит альбититов г. Валепахк – гексагональный (Костылева Лабунцова и др.

, 1978б).

Цвет:
Свинцово-серый до свинцово-чёрного, часто с характерным голубоватым или розоватым оттенком
Цвет черты:
Свинцово-серый до голубовато-серого, блестящий; растёртая черта имеет луково-зелёный оттенок
Прозрачность:
Непрозрачный
Спайность:
Весьма совершенная
Излом:
Неровный
Блеск:
Металлический
Твердость:
1
Удельный вес:
4,62 – 4,73
Характерные свойства:

На изломе не ломкий, а гибкий и эластичный, жирный на ощупь (пишет на бумаге). Молибденит не плавится паяльной трубкой. Слегка окрашивает пламя в желтовато-зелёный цвет. С трудом растворяется в концентрированной серной кислоте при медленном кипячении. Полупроводник. Анизотропен (сильно выражен плеохроизм).

Форма выделения:

В Хибинах молибденит достаточно широко распространен. Обычно образует отдельные кристаллы (до 1.5 см в поперечнике) в разного типа пегматитовых жилах (Дорфман, 1962; Тихоненков, 1963). В альбитовых жилах и альбитизированных фойяитах иногда дает обильную вкрапленность, вплоть до слаборудных концентраций (Бонштедт и др., 1937).

Тахтарвумчоррское рудопроявление приурочено к зонам альбитизации трахитоидных фойяитов, где молибденит совместно с эгирином, фторапатитом, титанитом, графитом, сфалеритом, пирротином, галенитом, пиритом и ильменитом образует мелкие чешуйки в массе альбита. На восточном отроге г. Кукисвумчорр и в ущелье Ферсмана мелкочешуйчатый молибденит распространен в альбитизированных участках пирротинсодержащих роговиков. Достаточно крупные (до 1 см в диаметре) розетки молибденита в ассоциации с ильменитом и халькопиритом встречены в аннито-ортоклазовых жилах в роговиках г. Поачвумчорр (Костылева Лабунцова и др., 1978б). В фенитах г. Валепахк описаны розочки молибденита (до 5 мм в диаметре) в плотном тонкозернистом альбите (Костылева Лабунцова и др., 1978б). В канкринито-эгирино-микроклиновой жиле в уртитах г. Кукисвумчорр (Кировский рудник) он образует таблитчатые кристаллы (до 1.5 см в поперечнике) в массе микроклина. В содалито-биотито-ортоклазовом прожилке в биотито-полевошпатовых роговиках ксенолита на г. Каскасньюнчорр встречены пластинчатые кристаллы молибденита, достигающие 1.5 см в поперечнике.

Диагностические признаки:

По гексагональной форме и низкой твёрдости молибденит можно спутать с графитом.

Различают их так: при растирании черты молибденита она приобретает зеленоватый цвет, а черта графита остаётся серой. У галенита выше удельный вес и твёрдость, кубическая форма кристалла.

Сопутствующие минералы:
Альбит, Флюорит
Происхождение:

Молибденит имеет высокотемпературное гидротермальное происхождение как жильное, так и метасоматическое. Иногда молибденит обнаруживают в метеоритах.

История открытия:

Известен с незапамятных времен. Древние греки минерал сульфида свинца, известный сейчас как галенит, называли “молибдена”. Молибденит очень похож на галенит. В результате два разных минерала не различали, принимая за один и тот же, не только древние греки, но и химики 18 века.

Поэтому, когда в 1778 году шведский химик Карл Вильгельм Шееле обнаружил в минерале “молибдена” новый элемент, он ошибочно назвал его “молибдос” (Mo), что в переводе означает свинец. Хотя на самом деле это не был свинец (Pb). Впоследствии в названии минерала сульфида свинца перешли с греческого (“молибдена”) на латынь (“галена”), а за минералом состава MoS закрепилось название молибденит.

Дополнительная информация о минерале:

В альбититах и альбитовых жилах в фойяитах г. Тахтарвумчорр отмечено замещение молибденита охряно-коричневым землистым молибдитом (Бонштедт и др., 1937). В полевошпатовой жиле в фойяитах сев. отрогов г. Ньоркпахк по трещинкам в зернах молибденита и галенита развивается вульфенит, образующий мельчайшие копьевидные кристаллы бледно оранжевого цвета.

Молибденит – наиболее важное сырье для производства молибдена. Попутно из молибденита извлекают рений и селен. Молибден используется для легирования сталей, для получения жаропрочных и коррозионно-стойких сплавов. Лента и проволока из молибдена нужны для изготовления высокотемпературных печей и вводов электрического тока в лампочках. Соединения молибдена применяются в качестве катализаторов химических реакций, компонентов глазурей и пигментов красителей. Монокристаллы молибдена используется для производства зеркал для мощных газодинамических лазеров.

Можно найти в экскурсиях:
Научная станция «Тиетта» и молибденитовый рудник

молибденит – это… Что такое молибденит?

  • МОЛИБДЕНИТ — Руда: молибденовый блеск. Объяснение 25000 иностранных слов, вошедших в употребление в русский язык, с означением их корней. Михельсон А.Д., 1865. молибденит молибденовый блеск минерал, сульфид молибдена, мягкий чешуйчатый, серебристо белого… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • МОЛИБДЕНИТ — МОЛИБДЕНИТ, свинцово серый минерал с металлическим блеском, сульфид молибдена (MoS2). Основная молибденовая руда. Молибденит обычно встречается в МЕТАМОРФИЧЕСКИХ и МАГМАТИЧЕСКИХ ПОРОДАХ в виде листовидных или чешуйчатых агрегатов в ПЕГМАТИТОВЫХ… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • МОЛИБДЕНИТ — (молибденовый блеск) минерал класса сульфидов, MoS2; примеси Se, Re и др. Свинцово серые чешуйчатые агрегаты; вкрапленность в кварце. Твердость 1 1,5; плотность 4,6 5,0 г/см&sup3. Встречается в грейзенах, скарнах, пегматитах, гидротермальных… …   Большой Энциклопедический словарь

  • Молибденит —         молибденовый блеск (от греч. molybdos свинец, из за внеш. сходства co свинцом * a. molybdenite; н. Molybdanit; ф. molybdenite; и. molibdenita), минерал класса сульфидов, MoS2. Содержит до 60% Mo и 40% S. Часты …   Геологическая энциклопедия

  • молибденит-2h — сущ., кол во синонимов: 1 • минерал (5627) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • молибденит-3r — сущ. , кол во синонимов: 1 • минерал (5627) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • МОЛИБДЕНИТ — м л, MoS2.Часто примесь Re до 0,3% Гекc. Габ таблитчатый, короткопризм., бочковидный Обычны параллельные сростки дв. по {0001}. Сп. сов. по {0001}. Агр. : вкрапленность, листоватые, чешуйчатые, сферолиты. Голубовато серый. Бл. металл. В высоко и… …   Геологическая энциклопедия

  • Молибденит — У этого термина существуют и другие значения, см. Дисульфид молибдена. Молибденит Формула MoS2 Примесь Re, Se …   Википедия

  • молибденит — (молибденовый блеск), минерал класса сульфидов, MoS2; примеси Se, Re и др. Свинцово серые чешуйчатые агрегаты; вкрапленность в кварце. Твёрдость 1 1,5; плотность 4,6 5 г/см3. Встречается в грейзенах, скарнах, пегматитах, гидротермальных жилах.… …   Энциклопедический словарь

  • молибденит — molibdenitas statusas T sritis chemija apibrėžtis Mineralas. formulė MoS₂ atitikmenys: angl. molybdenite rus. молибденит …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

    • МОЛИБДЕНИТ

    

    МОЛИБДЕНИТ

    Сингония.
    Гексагональная.
    Облик кристаллов.
    Встречающиеся кристаллы в большинстве случаев несовершенны. Кристаллы имеют облик гексагональных таблиц. Реже встречаются призматические кристаллы.
    Агрегаты.
    Обычно наблюдается в листовых или чешуйчатых агрегатах. Иногда встречаются сферолитовые образования, гнезда, розетки и землистые разности серовато-черного цвета.
    Цвет.
    Свинцово-серый со слабым голубоватым оттенком.
    Цвет черты.
    Черта голубовато-серая.
    Блеск.
    Металлический.
    Твердость.
    1. Марает руки и мягкий на ощупь. Пластинки гибкие, но не упругие.
    Спайность.
    Весьма совершенная по {0001}.
    Излом.
    Неровно-ступенчатый.
    Уд. вес.
    4,7-5,0.
    Диагностические признаки.
    Характерны: свинцово-серый цвет, типичный металлический блеск, очень низкая твердость, спайность по базису. Можно легко принять за крупночешуйчатые разности графита, от которого он отличается более светлой чертой, зеленеющей при растирании на бумаге, более сильным блеском, большим уд. весом и слабой электропроводностью. По сравнению с похожим на него тетрадимитом обладает более слабым блеском.
    Происхождение.

    1. Интрузивы кислых изверженных пород, главным образом граниты и гранодиориты (магматический генезис).
    2. Гидротермальное происхождение (высоко- и среднетемпературные гидротермальные месторождения).
    3. Пегматитовые жилы.
    4. Метасоматиты (грейзены и скарны).

    Молибденит

    Молибденит является минерал из дисульфида молибдена , Мо S 2 . По внешнему виду и ощущениям похож на графит , молибденит обладает смазывающим действием, что является следствием его слоистой структуры. Атомная структура состоит из листа атомов молибдена, зажатого между слоями атомов серы . Связи Mo-S сильны, но взаимодействие между атомами серы наверху и внизу отдельных трехслойных слоев является слабым, что приводит к легкому проскальзыванию, а также плоскостям расщепления . Молибденит кристаллизуется в гексагональной кристаллической системе как общий политип.2H, а также в тригональной системе как политип 3R. [2] [3] [6]

    Молибденит встречается в высокотемпературных гидротермальных рудных месторождениях. Связанные с ним минералы включают пирит , халькопирит , кварц , ангидрит , флюорит и шеелит . Важные месторождения включают вкрапленные месторождения порфирового молибдена в Квесте, штат Нью-Мексико, и рудники Хендерсон и Климакс в Колорадо . Молибденит также встречается в медно-порфировых месторождениях Аризоны , Юты и Мексики .

    Элемент рений всегда присутствует в молибдените в качестве заменителя молибдена, обычно в миллионных долях (ppm), но часто до 1-2%. Высокое содержание рения приводит к структурному разнообразию, обнаруживаемому методами дифракции рентгеновских лучей . По существу, единственным источником рения являются молибденитовые руды. Присутствие радиоактивного изотопа рения-187 и его дочернего изотопа осмия -187 обеспечивает полезный метод геохронологического датирования.

    Молибденит чрезвычайно мягкий с металлическим блеском и внешне почти идентичен графиту до такой степени, что невозможно однозначно различить два минерала без научного оборудования. Он маркирует бумагу так же, как графит. Его отличительной чертой от графита является более высокий удельный вес, а также его склонность находиться в матрице .

    Молибденит – важная руда молибдена и наиболее распространенный источник металла. [3] В то время как молибден редко встречается в земной коре, молибденит относительно распространен и легко обрабатывается, и на его долю приходится большая часть экономической жизнеспособности металла. Молибденит очищается пенной флотацией , а затем окисляется с образованием растворимого молибдата . Восстановление молибдата аммония дает чистый металлический молибден, который используется в качестве удобрений, в качестве катализатора и в электродах батареи. Безусловно, молибден чаще всего используется в виде сплава с железом. Ферромолибден – важный компонент высокопрочной и устойчивой к коррозии стали.

    Многослойные чешуйки молибденита – это полупроводники с непрямой запрещенной зоной . Напротив, у однослойных хлопьев есть прямой разрыв. [7] В первые годы 20-го века молибденит использовался в некоторых из первых полупроводниковых диодов , называемых детекторами кошачьих усов , которые служили демодулятором в ранних кристаллических радиоприемниках . Однослойный молибденит показывает хорошую подвижность носителей заряда и может использоваться для создания малых или низковольтных транзисторов . [8] Транзисторы могут обнаруживать и излучать свет и могут найти применение в оптоэлектронике в будущем . [9]

    Образец минерала молибденита менее чистый, чем монокристаллический образец выше. Молибденит в нормальном и поляризованном свете Кристаллическая структура молибденита

    Молибденит • ru.knowledgr.com

    Молибденит – минерал молибдена дисульфида, MoS2. Сходный по внешнему виду и ощущению с графитом, молибденит имеет lubricating эффект, который является следствием его слоистой структуры. Атомная структура состоит из листа молибдена атомы, зажатые между листами sulfur атомов. Mo-S бонды сильны, но взаимодействие между sulfur атомы в верхней и нижней части отдельных sandwich-подобных три-layers является Weak, А YP P P P P P P E A, в результате Простой В В CrEYyE YYEEEYyA E E E EEYYEE E E EE YEYEEEEEEE E E E E EEEEEEE EEEEA A A OOEEEEEEA A E EEE E EE E EEA A A A EEEEEe

    Описание

    Встречаемость

    Образец молибденитного минерала менее чистый, чем монокристалл specimen выше. Молибденит встречается в высокой температуре гидротермальные ore отложения. его связанные минералы включают пирит, халькопирит, кварц, ydrite, fluorite, и scheelite. Важные депозиты включают диссеминатированный порфирий молибдена депозит в Questa, HinDeres и MenDendo, новый Menson. Menno. mo. Молибденит также встречается в порфировых отложениях Ариа, Юты и Мексики.

    Молибденит при нормальном и поляризованном свете Элемент рений всегда присутствует в молибдените как субт для молибдена, обычно в частях на миллион (ppm) диапазона, но часто до 1 – 2%. Высокое содержание рения приводит к структурному разнообразию, обнаруживаемому методом дифракции рентгеновских лучей. Молибденитовые руды являются, по существу, единственным источником рениума.

    Особенности

    Кристаллическая структура молибденита Молибденит чрезвычайно мягкий с мет.c люстер, и поверхностно почти identical к графиту, до такой степени, что не представляется возможным позитивно различить два минерала без научного оборудования. Она маркирует бумагу так же, как графит. Его отличительной особенностью от графита является его более высокая удельная плотность, а также тенденция к возникновению в матрице.

    Виды использования

    Молибден является важным ore молибдена, и является наиболее распространенным источником металла. В то время как молибден является редким в земной коре, молибден является относительно распространенным и легко обрабатывается, и составляет большую часть экономической жизнеспособности металла. Молибденит очищается фриттовой флотацией, а затем окисляется с образованием раствора молибдата. Восстановление молибдата аммония приводит к чистому металлу молибдена, который используется для fer zer, как катализатор, и в батарее electrodes. На сегодняшний день наиболее распространенное использование молибдена в качестве сплава с железом. Ферромолибден является важным компонентом высокопрочной и коррозионно- стали.

    Полукондуктор

    Многослойные молибденит kes являются полукондукторами с ct бандгап. В отличие от этого, монолайер kes имеют прямой gap. в первые годы XX века, молибденит был использован в некоторых из первых crude полукондукторных диодов, называемых кошачьих висковых детекторов, которые служили в качестве демодулятора в ранних кристаллических радиос. Monolayer молибденит показывает хорошую подвижность носителей заряда и может быть использован для создания малых или низковольтных переходных.

    См. также

    Молибденит – обзор | ScienceDirect Topics

    Животное

    Нерастворимый в воде молибденит (MoS 2 ) практически нетоксичен; крысы, получавшие до 500 мг молибденита ежедневно в течение 44 дней, не проявили никаких побочных эффектов. Напротив, животные, которым субхронно вводили водорастворимые соединения молибдена, демонстрировали желудочно-кишечные расстройства, задержку роста, анемию, гипотиреоз, деформации костей и суставов, аномалии печени и почек и смерть. Сообщалось о пятидесятипроцентной смертности у крыс, содержавшихся в течение 40 дней на рационах с повышенным содержанием молибдена, содержащих 125 мг Mo кг -1 (в виде триоксида молибдена, MoO 3 ), 100 мг Mo кг -1 (в виде молибдата кальция, CaMoO 4 ), или 333 мг Mo кг -1 (в виде молибдата аммония, (NH 4 ) 2 MoO 4 ).Содержание в рационе 0,1% молибдата натрия (Na 2 MoO 4 · 2H 2 O) в течение нескольких недель было смертельным для кроликов. Задержка роста наблюдалась у крыс, содержащихся на рационе, содержащем 0,04–0,12% молибдена. Доказательства того, что токсические эффекты молибдена могут быть вызваны вторично приобретенным дефицитом меди, были показаны в исследовании, в котором у крыс наблюдалось значительное снижение роста через 11 недель на диете, содержащей 20 частей на миллион молибдена и 5 частей на миллион меди; тогда как на рост не влияли уровни молибдена в рационе до 80 частей на миллион, когда уровень меди в рационе повышался до 20 частей на миллион.Гипотиреоз, о чем свидетельствует снижение уровня тироксина в плазме, был обнаружен у кроликов, которых содержали на диете, содержащей 0,3% Мо (в виде молибдата натрия) в течение нескольких недель или дольше.

    Анемия, а также анорексия, потеря веса, алопеция и деформации костей наблюдались у молодых кроликов, содержавшихся в течение 4–17 недель на диете, содержащей 0,1% молибдена (в виде молибдата натрия). Анемия также наблюдалась у крыс, содержавшихся на диете, содержащей 0,04% Мо (в виде молибдата натрия) в течение 5 недель, у кроликов на уровне диеты 0.2% молибдата натрия в течение 5 недель и цыплятам, находящимся на диетическом уровне 0,4% молибдата натрия в течение 4 недель. Признаки анемии и выраженной эритроидной гиперплазии костного мозга наблюдались у кроликов, содержавшихся в течение 11 дней на диете, содержащей 0,4% молибдата натрия. Заболевания костей и соединительной ткани, наблюдаемые у животных, получавших молибден с содержанием 0,04% в течение 4 недель или дольше, включали экзостозы нижней челюсти, деформации суставов, отслоение сухожилий, переломы эпифизарной линии и расширение эпифизарной пластинки.

    Печень может быть поражена в различной степени чрезмерным потреблением молибдена. Значительно повышенные уровни билирубина в сыворотке крови наблюдались у собак, получавших с пищей 20 мг -1 молибдата аммония в течение 5,5 месяцев. Жировые изменения в печени произошли у кроликов, которым вводили 50 мг / кг -1 день -1 молибдата аммония в течение 6 месяцев, и у морских свинок, которым вводили дозу 25 мг / кг -1 день -1 диоксида молибдена на 14 дней. Гистологические изменения в печени и измененная активность гликолитического фермента наблюдались у крыс, получавших 289 мг Мо кг -1 день -1 (в виде молибдата аммония) в питьевой воде в течение 28 дней.Тяжелое повреждение печени, состоящее из перилобулярного некроза, скопления ядер и увеличения клеток Купфера, наблюдалось у крыс, получавших 489 мг Mo кг -1 день -1 (в виде молибдата аммония) в течение 20 дней. Снижение уровня гликогена на 72% произошло у крыс, получавших такой же уровень корма в течение 30 дней. Увеличение веса почек и признаки легкой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации, измеряемое по снижению клиренса креатинина) наблюдались у крыс, которым в течение 8 недель вводили желудочную интубацию в дозе 80 мг Мо кг -1 день (как (NH 4 ) 6 Mo 7 O 24 · 4H 2 O).Гистологические изменения почек также наблюдались у крыс, получавших 289 мг Мо кг -1 день -1 (в виде молибдата аммония) в питьевой воде в течение 28 дней. Тяжелое повреждение почек, включая сморщивание клубочков и эпителиальные изменения в дистальных и проксимальных почечных канальцах, наблюдалось у крыс, получавших 1000 мг / кг -1 день -1 молибдата аммония (489 мг Мо / кг -1 день -1 ) в течение 20 дней.

    У овец и крупного рогатого скота заболевание, известное как «болезнь зубов», возникает, когда эти животные пасутся на растениях, содержащих аномально высокое количество молибдена.Уровни в рационе молибдена ~ 10 ppm и выше могут вызвать заболевание слезоточивости. Симптомы, которые могут проявиться в течение 24 часов, включают слабость и диарею. Более длительное воздействие может привести к обесцвечиванию волос, деформациям скелета, бесплодию из-за повреждения интерстициальных клеток яичек, плохому зачатию и недостаточной лактации.

    Крысы, подвергавшиеся воздействию молибденовой пыли (19,7 мг Мо м -3 , 4 часа в день в течение 4 месяцев), демонстрировали воспаление рогов матки с очагами некроза и атрофию эндометрия. Тяжелая демиелинизация центральной нервной системы произошла у новорожденных ягнят, рожденных от самок, которых во время беременности содержали на диете с высоким содержанием молибдена.Семьдесят пять процентов крыс-самцов содержались на диете, содержащей 80 или 140 частей на миллион Мо (в виде дигидрата молибдата натрия) от отлучения от груди до момента, когда спаривание стало бесплодным, а гистологическое исследование показало дегенерацию семенных канальцев. Эти диетические уровни молибдена не влияли на фертильность самок, срок беременности и размер помета; однако вес потомства при отъеме был снижен, что указывало на недостаточность лактации. Сообщалось также о бесплодии из-за повреждения интерстициальных клеток яичек, плохого оплодотворения и недостаточной лактации у крупного рогатого скота, потребляющего большое количество молибдена.Исследование трех поколений, проведенное на мышах, показало, что 10 ppm молибдена в питьевой воде (1,9 мг Mo кг −1 день −1 ) привели к значительному увеличению числа мертвых потомков в F , 1 и F. 3 поколений по сравнению с контролем; однако обработка молибденом не повлияла на общее количество пометов на поколение и средний размер пометов на поколение.

    Нет опубликованных исследований канцерогенности молибдена, и он не внесен в список канцерогенов Агентством по охране окружающей среды (США), Международным агентством по изучению рака, Национальным институтом наук об окружающей среде (США). Национальная программа токсикологии (NTP), Управление по охране труда (США) (OSHA) и Американская конференция государственных специалистов по промышленной гигиене (ACGIH).Данные на животных показывают, что Мо может оказывать ингибирующее действие на канцерогенез пищевода и молочной железы. Однако внутрибрюшинные инъекции MoO 3 мышам приводили к значительному увеличению количества аденом легких на одну мышь и незначительному увеличению количества мышей, несущих опухоли.

    Молибденит – Лезвие коллекционера

    У вас есть вопросы по этому или другому образцу? Наши специалисты по минералам с радостью ответят на любые вопросы. Отправить нам письмо.

    Доставка внутри страны

    Все внутренние покупки через Интернет доставляются через USPS Priority по ставке 10 долларов за первый минерал и дополнительные 3 доллара за каждый минерал после первого, независимо от веса и размера упаковки.

    Международная доставка

    Все международные покупки через Интернет доставляются через USPS Priority. Мы взимаем 60 долларов за первый минерал и дополнительно 15 долларов за каждый минерал после первого, независимо от веса и размера упаковки. Обратите внимание: из-за Covid-19 международные перевозки занимают больше времени, чем ожидалось.

    Отказ от ответственности за доставку

    Когда мы можем упаковать несколько предметов в одну коробку, мы сделаем это, однако, если это невозможно из-за ограничений по размеру и весу, мы взимаем одинаковую фиксированную ставку для всех отдельных отправлений.Дорогие и хрупкие предметы могут быть отправлены другим перевозчиком, то есть Fed Ex или UPS по той же цене. По запросу мы отправим образцы через FedEx или UPS.

    Минимальная страховая стоимость составляет 100 долларов за отправление. Если вы желаете получить страховку на сумму более 100 долларов, запросите ее при оформлении заказа. Дополнительное страхование осуществляется за счет Покупателя и является ответственностью Покупателя. После сканирования посылки в почтовом отделении Collector’s Edge снимает с себя всю ответственность за содержащиеся в ней полезные ископаемые.

    Мы хотим, чтобы вы были довольны своими покупками в Collector’s Edge Minerals, Inc. Любые образцы, приобретенные на нашем веб-сайте, могут быть возвращены в течение 14 дней с момента получения образца. Если вы намереваетесь вернуть какой-либо из запрошенных вами предметов, вы должны уведомить нас по электронной почте в течение 14 календарных дней, сообщив нам, какие образцы вы планируете отправить нам обратно. Все продажи являются окончательными, и образцы не могут быть возвращены, если мы не получим известие от вас в течение этого 14-дневного периода принятия решения.

    ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ЗВОНОК : Мы не принимаем возврат или возмещение стоимости минералов Final Call.

    При возврате образцов на край коллекционера:

    1. Тщательно упакуйте образцы, используя оригинальные методы упаковки и материалы, и приложите все карточки и этикетки с образцами.
    2. Пожалуйста, поймите, что вы несете ответственность за все транспортные расходы, связанные с обратной доставкой минералов в Collector’s Edge.
    3. Мы рекомендуем вам застраховать груз на полную стоимость возвращаемых образцов.Вы несете ответственность за полную стоимость любых образцов, утерянных или поврежденных при обратной доставке.
    4. Убедитесь, что детали вернулись к нам в течение 10 календарных дней после вашего уведомления по электронной почте о том, что вы возвращаете образец (ы).
    5. Если возвращенные образцы получены более чем через 10 календарных дней после получения вашего электронного уведомления, может взиматься плата за пополнение запасов в размере 20% чистой стоимости возвращенных образцов минералов.
    6. Полная чистая стоимость возвращенных образцов минералов будет своевременно зачислена на ваш счет или кредитную карту, в зависимости от того, какой метод оплаты использовался изначально, когда образцы получены вовремя и в хорошем состоянии.

    Повреждены при транспортировке

    Пожалуйста, немедленно сообщите нам, если какие-либо образцы будут доставлены поврежденными при транспортировке. Сделайте фотографии оригинальной упаковки, указав, где и как произошло повреждение при транспортировке, и сохраните всю оригинальную упаковку и все части поврежденного / сломанного образца. Это поможет в удовлетворении любых претензий по поводу ущерба.

    Минерал молибденит | Физико-оптические свойства, распространение, область применения

    Молибденит является наиболее важным источником молибдена, который является важным элементом высокопрочных сталей.Первоначально считалось, что молибденит является свинцом, и его название происходит от греческого слова «свинец» – молибдос. Он был признан отдельным минералом шведским химиком Карлом Шееле в 1778 году. Молибденит мягкий, непрозрачный и голубовато-серый. Образует таблитчатые гексагональные кристаллы, слоистые массы, чешуйки и вкрапленные зерна. Также он может быть массивным или чешуйчатым. Пластинчатые, гибкие, жирные гексагональные кристаллы молибденита можно спутать с графитом, хотя молибденит имеет гораздо более высокий удельный вес, более металлический блеск и немного более голубой оттенок.Молибденит встречается в граните, пегматите и гидротермальных жилах при высокой температуре (1065 ° F / 575 ° C или выше) с другими минералами флюоритом, ферберитом, шеелитом и топазом. Он также встречается в порфировых рудах и в контактных метаморфических месторождениях.

    Имя : слово, образованное от греческого слова «молибдос», свинец.

    Химия : Почти чистый MoS2.

    Полиморфизм & Серия : Диморфная с йордизитом; политипы 2h2 и 3R известны.

    Ассоциация : Халькопирит, прочие сульфиды меди.

    Химические свойства молибденита

    Химическая классификация Сульфидный минерал
    Химический состав MoS2

    Физические свойства молибденита

    серый, серый Штрих Голубовато-серый Блеск Металлик Спайность Идеально Идеально для {0001} Диафрагма Почти непрозрачная; полупрозрачный в тонком akes Твердость по Моосу 1–1.5 Удельный вес 4,73 Диагностические свойства Он оставляет ощущение жирности и оставляет следы на пальцах Crystal System шестиугольник Прочность Гибкий Плотность 4,62 – 4,73 г / см3 (измеренные) 4,998 г / см3 (рассчитанные) из
    Молибденит &

    & тВ & Q &&& Bi_BjgEWRX91-5 & qhHR3I4P2 & Q & JAX & Х & HBC & Iu & oVZnM &&& heI6J && A_0 & L4S_Y && Z0Y && cü && QYo && CO2_S & lDo2 & Y0 && H & ZUWG & Бим & ч – &&&& GU & U & IJK: ZR & ZXaXgCkLr &&&&&&& f8 & cC_dN & AB &: && R & PKXQn && Я && МР && FP && K & FSN && Wp & V && Мс & P && U: Y & J && D0Zb3U && bLIE_9 & r8UXmP & H && D && d & LZD & _D &

    && ИПУ & VES & s2S5gHEZR &&& г & Q && L & X & Oai

    & uGQ00XPMfmIb & мП & pCC26.& Dw && Y & мкГн &

    &&&& UYWQ & FSTsG && Ys8CfEX & tb6GHGaZGjm5o & RD0_fK7Q & с & MJT && рЕ & s7 & iOq49E &&&& EW & T &&& IFF && N &&& VLh4- & W &&& L && п && MX7 & W0nLu & U & HcVEJlPOM & A & нс и РФА & J & G3i && dV61 && V & G &&&&&&&&& БПК & uVCHj & jUgd &&& а2 & г &&&: & K4 && RL && Би && е && &&&&&& FfZKLQ & Nopi & EKF &&&& _ D & M && J & g3sQbaNMD- & V0j & M & F & N & TH && WBOMV && OCDFk &&& VAqb6 & G: 7X & IS4 &&& m_ssJLPVSB & C &&&&& М – &&& C04TX & rL5 & EqHHrhIdaXd && р &&& Ш & J && gZ9L & CG & CSL && эль & ҅ ޻’&& լ 骈 Ĵ 勝 ĝȅ5xss>

    1>

    Тип Анизотропный
    Анизотропизм Очень сильный
    Цвет / Плеохроизм Сильный
    Сильный
    температура гидротермальных рудных месторождений.Его связанные минералы состоят из пирит, халькопирит, кварц, ангидрит, флюорит и шеелит. Важный месторождения включают вкрапленные месторождения порфирового молибдена в Questa, New Мексика и шахты Хендерсон и Климакс в Колорадо. Молибденит также встречается в медно-порфировых месторождениях Аризоны, Юты и Мексики.

    Элемент рений постоянно находится в молибденит или молибден, как правило, внутри деталей на этапе с разнообразием миллионов (ppm), но часто до 1-2%.Высокий материалы с содержанием рения в структурном разнообразии, обнаруживаемые через Стратегии дифракции рентгеновских лучей. Молибденитовые руды, по сути, являются лучшим источником для рения. Наличие радиоактивного изотопа рения-187 и его дочерний изотоп осмия-187 обеспечивает полезные геохронологические отношения подход.

    Область использования

    Молибденит является важной рудой молибден, и является наиболее распространенным источником металла. [3] Пока молибден необычный в земной коре, молибденит чрезвычайно распространен и гладкая система, и деньги должны были обеспечить большую часть экономической жизнеспособности металла.Молибденит очищается методом пенной флотации, после чего окисляется до форма растворимого молибдата. Восстановление молибдата аммония дает чистый молибден. металл, который используется для производства удобрений, в качестве катализатора и в электродах батареи. К Наиболее распространенное использование молибдена в виде сплава с железом. Ферромолибден – важный компонент чрезмерной прочности и коррозионностойкий металлик.

    Распространение

    Широко распространены; самый распространенный минерал молибдена.

    • Мелкие кристаллы встречаются в США на руднике Краун-Пойнт, озеро Челан, компания Chelan Co., Вашингтон; и на карьере Франкфорд, Филадельфия, Пенсильвания.
    • В Канаде, в районе Темискаминг и в городке Олдфилд, Квебек.
    • В Норвегии, от Рааде, недалеко от Моха, и в Веннесле, недалеко от Арендала.
    • В России, в горах Адун-Чилон, южнее Нерчинска, Забайкалья; в Миассе, Ильменских горах, Южном Урале; и на Слундяногорском месторождении, Центральный Урал.
    • В Германии, в Альтенберге, Саксония.
    • В Марокко, в Азегуре, в 80 км к юго-западу от Марракеша.
    • Из Кингсгейт и Дипуотер, Новый Южный Уэльс, Австралия.
    • На руднике Хирасе, префектура Гифу, Япония.
    • На руднике Волак, Даньян, провинция Чунчун, Южная Корея.
    • Политип 3R встречается на шахте Кон, Йеллоунайф, территория Юкон; и в Мон-Сен-Илер, Квебек, Канада.
    • Из шахты Яматэ, префектура Окаяма, Япония.

    Список литературы

    • Боневиц Р. (2012). Камни и полезные ископаемые. 2-е изд. Лондон: DK Publishing.
    • Handbookofmineralogy.org. (2019). Справочник по минералогии. [онлайн] Доступно по адресу: http://www.handbookofmineralogy.org [доступ 4 марта 2019 г.].
    • Mindat.org. (2019). Молибденит: информация о минералах, данные и местонахождение .. [онлайн] Доступно по адресу: https://www.mindat.org/ [Доступ. 2019].

    Рассечение молибденитового геохронометра Re-Os

    Распределение благородных металлов в рудных минералах

    Неоднородное распределение Re, включая колебательное зонирование, и избыточные Re-богатые разрастания в кристаллах молибденита ранее сообщалось 15,16,17 , хотя механизмы, контролирующие распределение Re, остаются плохо изученными.Колебательная минеральная зональность была приписана внутренним, внешним или эпигенетическим процессам 18,19,20 , тогда как чрезмерный рост явно связан с изменениями в балансе Re минерализующей жидкости. Присутствие наночастиц Re-Os в молибдените ставит под сомнение включение благородных металлов в сульфидные минералы.

    Контроль за включением и концентрацией благородных металлов (Os, Ir, Ru, Rh, Pt, Pd, Au, Ag и Re) в гидротермальных рудных минералах остается неопределенным, главным образом потому, что они обычно присутствуют в очень низких концентрациях (низкие уровни ppt. ) и происходят от микро до наномасштаба.Такие свойства создают еще большие трудности при изучении изотопной геохимии. Наблюдаемое разделение Re и Os на твердый раствор и / или на зоны и домены размером от нано до микрон, а также образование металлических частиц является первым эмпирическим свидетельством бимодального поведения Os и Re в молибдените.

    Большинство исследований по распределению благородных металлов сосредоточено на месторождениях магматических руд, где дискретные микронные включения элементов платиновой группы (ЭПГ) наблюдались в зернах хромита из офиолитов, слоистых основных интрузий и в сульфидах цветных металлов из Cu- Магматические месторождения Ni 21,22 .Эти работы показали, что ЭПГ присутствуют в твердом растворе и в виде микрочастиц в сульфидах 22 . Точно так же исследования распределения золота и серебра в гидротермальных сульфидах показывают, что эти элементы могут присутствовать в твердом растворе и в виде частиц размером от микро до нанометров 23,24,25 . Наши наблюдения показывают, что и Re, и Os также присутствуют в твердом растворе и в виде дискретных наночастиц, что дает неоспоримые доказательства концентрации Os и Re в виде нанокластеров или «самородков» внутри минерала-хозяина.

    Включение благородных металлов и, возможно, некоторых других микроэлементов в минеральные фазы, по-видимому, в основном неоднородно, в некоторых случаях образуя наночастицы или нанокластеры, которые могут повлиять на точное измерение концентраций элементов или изотопных сигнатур методами микропучков.

    Контроль включения Re и Os в молибденит

    Рений и Os распределены неоднородно, отражая изменения в составе гидротермального флюида.Прямое наблюдение (i) осциллирующей изотопной и химической нанозональности рения, (ii) избыточного роста Re-обогащения и (iii) присутствия общего Os в доменах в зернах молибденита и в связанных наночастицах дает объяснение ложным Re-Os. возраст, полученный методом лазерной абляции ICP-MS. Поочередное включение Re в молибденит во время роста (рис. 1), скорее всего, вызвано изменениями в балансе Re гидротермального флюида, вызванными изменениями температуры, pH, концентрации лиганда и степени окисления гидротермального флюида 26,27 это может происходить в течение коротких периодов времени в масштабе от десятков до сотен или даже тысяч лет.Эти факторы также могут контролировать образование наночастиц Os-Re в результате созревания Оствальда, как видно, например, для Au в мышьяковом пирите и сплавах Os-Ir в лаурите 23,24 . Наросты образуются в результате более поздних гидротермальных явлений и в некоторых случаях не очевидны при петрографических исследованиях. Разрастание кристаллов молибденита может быть обычным явлением в рудных месторождениях, вызванным наложением гидротермальных явлений. Определение возраста целого минерала может преодолеть это ограничение, связанное с распределением, если на самом деле минерал сформировался в течение ограниченного периода времени, менее нескольких сотен тысяч лет, и в исследуемом материале не присутствуют нарушения со стороны изотопически различных областей.В противном случае возраст, полученный с помощью всего этого минерального подхода, представляет собой среднее значение.

    Обнаружив общий Os в твердом растворе и в частицах в молибдените, мы доказываем, что обычный Os включен в структуру молибденита и / или прочно связан с поверхностью минерала. Однако он накапливается в относительно низкой концентрации по сравнению с радиогенным Os. Кроме того, компонент Os 187 общих Os составляет ок. 1,5% от общего количества присутствующих обычных Os, поэтому его можно считать незначительным для расчета возраста.

    Разделение изотопов родитель-дочерний

    Опубликованные исследования показали диффузию радиогенного Pb в структуре циркона и образование наночастиц Pb 28,29,30 . Это отделение радиогенного Pb от исходного U оказывает сильное влияние на интерпретацию возрастов U-Pb, полученных с помощью микропучкового анализа. Аналогичное разделение Os и Re за счет диффузии было предложено для радиогенного 187 Os в молибдените 9,10,11 . Однако наблюдаемые / обнаруженные наночастицы Os (рис.2 и 4) в исследованных образцах присутствуют обычные Os, а не радиогенные 187 Os.

    Картирование NanoSIMS показывает, что 187 Re и радиогенные 187 Os не разделены в молибдените (рис. 2). Фактически в пробах не было обнаружено скопления 187 Os. Таким образом, нет никаких доказательств посткристаллической диффузии 187 Os в структуре молибденита, как это было задокументировано для радиогенного Pb в цирконе 28,29 . Кроме того, распределение 185 Re и масса 187 (т.e., 187 Re + 187 Os) указывает на отсутствие фракционирования изотопов Re в молибдените. Однако наши наблюдения показывают, что Re неоднородно распределен внутри молибденита, и обычный Os, присутствующий в виде твердого раствора, не коррелирует с распределением изотопов Re (рис. 2). Неоднородное распределение Re и Os в молибдените в наномасштабе не позволяет использовать методы микропучка для датирования.

    Следовательно, понимание механизмов, которые контролируют распределение и содержание родительских и дочерних изотопов и их форму включения в любой данный минерал, включая их потенциальное присутствие в виде наночастиц или металлических кластеров, имеет первостепенное значение при интерпретации изотопных измерений и геохронологические возрасты.

    Наше исследование способствует появлению все большего количества доказательств того, что неоднородное распределение микроэлементов может быть более распространенным явлением в минералах, чем предполагалось ранее. Понимание механизмов, которые контролируют изотопную связь или разделение в пределах одного минерального зерна / кристалла, имеет решающее значение для объективной интерпретации геохимических данных и изотопного возраста. ‘> Je9I; i1nl.s_0H $ H9 + iucE>! Zt -, & VuLF > YJodo2 & MG & sTWIS & IX

    Новые материалы Reade – минерал молибденит (MoS2)

    Химические свойства

    a) 20 меш x пух
    b) 50 меш x пух
    c) 150 меш x пух
    d) 325 меш по пуху
    e) Средний размер частиц 1-2 микрона (сверхтонкий сорт)

    Типичные области применения

    a) Сухая смазка для операций холодной штамповки и экструзии металла

    b) Смазка для техобслуживания, где нельзя использовать масло и консистентную смазку

    c) Присадка для снижения трения для консистентных смазок и масел

    d) «Молибденит, новый материал бросает вызов графену?» Исследователи из швейцарской лаборатории EPFL обнаружили, что материал под названием молибденит (или MoS2) может использоваться в качестве альтернативы кремнию – и может быть лучше, чем графен.Молибденит – распространенный минерал, но еще не изучен для электроники.

    e) Молибденит, минерал, который в настоящее время используется в качестве смазки, оказывается, обладает исключительными электронными свойствами при нанесении полосами толщиной в один атом. Исследователи в Швейцарии создали высокопроизводительные транзисторы из этой формы молибденита. При таком использовании минерал может стать перспективным для создания более эффективных гибких солнечных элементов, электроники или высокопроизводительных цифровых микропроцессоров.

    е) Подобно графену, углеродной форме толщиной в атом, «двумерный» молибденит имеет электрические и оптические свойства, которые намного лучше, чем у трехмерных форм материала.

    г) Исследователи под руководством Андраса Киса из Федеральной политехнической школы Лозанны (EPFL) создали транзисторы из молибденита, используя методы, которые использовались на заре исследований графена. Молибденит, относительно недорогой минерал дисульфида молибдена, имеет слоистую структуру, аналогичную структуре необработанного графита.Группа Киса раздавливала кристаллы молибденита между сложенными кусками ленты, отслаивая слой за слоем, пока все, что осталось, не превратилось в листы толщиной в один атом. Затем они нанесли листы молибденита на подложку, добавили слой изоляционного материала и использовали стандартную литографию для добавления электродов истока и стока и затвора для изготовления транзистора. Другие исследователи делали это раньше, но не добились хороших результатов. Кис говорит, что молибденитные транзисторы имеют электрическую подвижность, сравнимую с аналогичными транзисторами, сделанными из графеновых нанолент ».Источник

    ч) Ширина запрещенной зоны молибденита особенно перспективна для солнечных элементов, светодиодов и других электрооптических устройств.

    Описание

    Работает как граничная смазка. Не растворяется в воде и разбавленных кислотах. Молибденит – неорганическое соединение с формулой MoS2. Этот черный кристаллический сульфид молибдена встречается в виде минерала. Это основная руда, из которой добывается металлический молибден. Атомная структура состоит из листа атомов молибдена, зажатого между слоями атомов серы.

    Упаковка

    Банка 1 фунт, банка 5 фунтов, ведро 25 фунтов, барабан 200 фунтов, супер мешки и сыпучие материалы

    Синонимы

    дисульфид молибдена; MoS2, сульфид молибдена (IV); сульфид молибдена, CAS № 1317-33-5, дисульфид молибдена, молибденит, сульфид молибдена, сульфид молибдена, сульфид молибдена, MoS2, черный сульфид,

    Классификация

    Молибденит (MoS2) Статус TSCA (SARA, раздел III): зарегистрирован

    Молибденит (MoS2) Номер CAS: CAS № 1317-33-5

    Молибденит (MoS2) Номер ООН: 1950

    Окисление и внедрение металлов в поверхности молибденита: оценка механизмов и динамики переноса заряда | Геохимические операции

    Сульфидные минералы и связанные с ними геологические / физические / химические процессы являются активной темой исследований минералогов, геохимиков и инженеров-геотехников / экологов.Сульфидные руды являются основным источником металлов, особенно благородных металлов. Кроме того, богатое разнообразие кристаллохимии, поверхностной реакционной способности, фазовых превращений, стабильности, термодинамики и электронных свойств делает сульфидные минералы привлекательными для широкого спектра промышленных применений, таких как смазочные материалы и катализаторы [1, 2]. Молибденит (MoS 2 ) принадлежит к семейству минералов дихалькогенидов переходных металлов (TMD) с формулой MX 2 (где M = Cd, Ti, Mo, Sn и X = I, S, Se) .Из-за их слоистой структуры TMD часто называют двумерными (2D) твердыми телами. Двумерная структура этих минералов обусловлена ​​сильной ковалентной или ионной связью внутри слоя, в то время как отдельные слои удерживаются вместе более слабыми силами Ван-дер-Ваальса. Хотя последние часто называют типом взаимодействий Ван-дер-Ваальса, некоторые вклады ковалентных и ионных взаимодействий также возможны, особенно в комплексах со встроенными металлами [3, 4]. Эти соединения проявляют анизотропные физические свойства, такие как разная проводимость параллельно и перпендикулярно слоям, что делает MoS 2 наиболее анизотропным 2D-материалом после графита [3].

    Молибденит является важным рудным минералом молибденовой промышленности для производства металлов Мо и соединений на его основе, таких как молибдаты натрия и кальция, парамолибдат аммония и триоксид молибдена [5]. Составы на основе молибденита широко используются в промышленном оборудовании и оружии для смазки [6]. Молибденит – широко используемый катализатор в процессах гидрогенизации и гидрообессеривания CO для производства более чистого топлива [7, 8]. Мо является редокс-чувствительным металлом в следовых количествах и обогащается сульфидными, восстановительными и богатыми органическими веществами отложениями.Молибденит встречается в глубокозамкнутых жилах, связанных с шеелитом, вольфрамитом, топазом и флюоритом [9].

    Минерал молибденит относится к соединениям TMD группы VI, которые принимают 2 H b Политип , в котором атомы металлов расположены в шахматном порядке. Перспективный вид структуры MoS 2 показан на рис. 1. Гексагональная фаза 2 H -MoS 2 , также обозначаемая как β-MoS 2 [10], кристаллизуется с P6 . 3 / ММС (≡D6h5MathType @ СПР @ 5 @ 5 + = feaafiart1ev1aaatCvAUfKttLearuWrP9MDH5MBPbIqV92AaeXatLxBI9gBaebbnrfifHhDYfgasaacPC6xNi = xH8viVGI8Gi = hEeeu0xXdbba9frFj0xb9qqpG0dXdb9aspeI8k8fiI + FSY = rqGqVepae9pg0db9vqaiVgFr0xfr = XFR = xc9adbaqaaeGaciGaaiaabeqaaeqabiWaaaGcbaGaeyyyIORaemiraq0aa0baaSqaaiabiAda2iabdIgaObqaaiabisda0aaaaaa @ 3225 @) симметрия параметров решетки = 3.161 (1) Å и c = 12,295 (2) Å (числа в скобках представляют ошибку). MoS 2 имеет идеальную спайность (001) и плотность 4,62–4,73 г / см 3 [9]. Было обнаружено, что встречающийся в природе молибденит в основном присутствует в 2 политипах штабелирования H , но также доступны 3 политипа R .

    Рисунок 1

    Вид в перспективе структуры 2 H b -МоС 2 .Кристаллографические оси для структуры H – это оси для стандартных гексагональных систем с a ( x , y ) параллельными и c ( z ) перпендикулярными слоям. Координация атомов Мо является тригонально-призматической с последовательностью укладки AbA-BaB вдоль направления c .

    Целью данной работы является понимание эффектов термически индуцированного окисления и внедрения ионов щелочного металла (Li) в поверхности молибденита.Понимание окислительного поведения MoS 2 имеет решающее значение, потому что на несколько применений MoS 2 влияет его степень окисления. Точно так же информация о механизме внедрения инородных атомов металла в структуру молибденита важна для понимания связанных с этим изменений структуры электроники. Поэтому настоящее исследование было проведено с использованием широкого спектра аналитических методов, таких как атомно-силовая микроскопия (АСМ), сканирующая электронная микроскопия (SEM), просвечивающая электронная микроскопия (TEM), рамановская спектроскопия (RS), спектрометрия обратного резерфордовского рассеяния (RBS), и анализ ядерных реакций (NRA), чтобы выяснить, как протекает окисление в этих минералах при более высоких температурах.Кроме того, были оценены структурные эффекты, связанные с введением металла при комнатной температуре. Наш выбор лития (Li) был обусловлен следующими причинами: (1) химический состав Li, являющегося простым металлом, хорошо известен; (2) внедрение металла в молибденит возможно только с небольшими, сильно восстанавливающими гостями, такими как для щелочных металлов [3, 10] и (3) сравнение результатов будет упрощено ввиду нескольких существующих отчетов о Li в синтетическом молибдените [3, 10]. Использование знакомых методов анализа поверхности, а именно AFM, SEM и TEM, позволяет исследовать изменения в структуре поверхности и морфологических особенностях, вызванные термическим окислением и внедрением ионов металлов в молибденит.Совместное использование измерений RS и TEM позволяет получить информацию о локальной химической структуре и связях и весьма полезно для оценки воздействия ионов металлов на локальную структурную среду в молибдените. Использование менее известных ионно-лучевых аналитических методов, таких как NRA, в основном предназначено для понимания поведения молибденита при термическом окислении. Анализ пучка ионов высокой энергии с использованием ядерных реакций, в частности измерений NRA, является важным инструментом для измерения абсолютной концентрации более легких элементов, таких как водород (H), углерод (C), азот (N) и кислород (O). , и делает его весьма полезным для понимания науки и процессов в геохимических средах [11–13].Поэтому мы использовали NRA для исследования роста поверхностного оксида на поверхности молибденита.

    Experimental

    В данной работе использовались два набора образцов природного молибденита. Минералы неизвестного происхождения, обнаруженные в хранилище / коллекции минералов Департамента геологических наук Мичиганского университета, были использованы в экспериментах по термическому окислению. Образцы молибденита, полученные из Японии, были использованы для измерений введения лития. Измерения с помощью атомно-силовой микроскопии выполняли с использованием AFM Digital Instruments (NanoScope IV).Измерения проводились в режиме простукивания. Наблюдения с помощью сканирующей электронной микроскопии проводились с использованием двух разных инструментов. Электронный микроскоп JEOL (модель 6150) использовался для получения изображения окислительного поведения поверхностей молибденита в зависимости от времени нагрева. Эксперименты по визуализации SEM образцов молибденита, прореагировавшего с литием, были выполнены с использованием электронного микроскопа высокого разрешения (Hitachi S-4700). Спектры комбинационного рассеяния света (КРС) были измерены с помощью двухпроходного спектрометра Jobin-Yvon U1000, оборудованного охлаждаемой малошумящей фотоумножительной трубкой (ITT FW130).Падающий свет, используемый для экспериментов, представлял собой ионный лазер Ar с длиной волны 515 нм. ПЭМ-анализ проводился с использованием JEOL TEM 2010F при ускоряющем напряжении 200 кВ. Фазу и структуру материала контролировали с помощью дифракции электронов на выбранной площади (SAED). Образцы для ПЭМ-анализа были приготовлены путем диспергирования образца MoS 2 на медной сетке 3 мм с размером отверстий 1 × 2 мм. Обработка изображений с помощью просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения (HRTEM), включая быстрое преобразование Фурье (FFT), выполнялась с использованием Gatan Digital Micrograph 3.4.

    Интеркалированный литий Li x MoS 2 образцов были приготовлены из природного 2 H -MoS 2 , обработанного разбавленным бутиллитием в гексане в контролируемой среде, свободной от воды и кислорода. Длительная обработка (~ 10 дней) очень разбавленными растворами (~ 0,005 M ) использовалась для получения проб с литием для аналитических экспериментов. При скалывании поверхность была видна разбитой на участки кристалла размером в миллиметр, блестящие или матово-черные (плохое качество поверхности), что указывает на интеркалированные области.

    Эксперименты по термическому окислению выполнены на воздухе. Поверхности молибденита нагревали в печи до 400 ° C. Различные аналитические измерения были выполнены в зависимости от времени нагрева, чтобы понять термически индуцированные эффекты. Эксперименты с ионным пучком, а именно измерения с помощью спектрометрии резерфордовского обратного рассеяния (RBS) и анализа ядерных реакций (NRA), проводились на ускорительной установке в Лаборатории молекулярных наук об окружающей среде (EMSL) Тихоокеанской северо-западной национальной лаборатории (PNNL), Ричленд, Вашингтон, США. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ.Пучок ионов гелия (He + ) с энергией 2 МэВ падал на поверхность образца почти по нормали, и рассеянные ионы регистрировались под углом 170 ° к нормали к образцу для измерений RBS. Пучок ионов дейтерия (d + ) с энергией 0,94 МэВ падал на образец молибденита, и продукты реакции детектировались под углом рассеяния 170 ° от образца, нормального для измерений NRA. Тонкая алюминизированная майларовая пленка покрывала детектор, чтобы остановить обратно рассеянные ионы дейтерия, позволяя только более энергичным продуктам реакции попадать в детектор.Обнаруженными частицами для этих измерений были протоны из реакции 16 O (d, p) 17 O.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *