“Реально ли смешивать оксиды с разной процентностью и получать процент выше или ниже? Когда нет оксида 6% или 4%, то смешав 9% и 3%, получим 6 %? Так ли это? Что вы об этом думаете?”
Такая практика есть. Я придерживаюсь мнения, что так делать можно. Нам давали такую информацию в школе, на курсах.
Есть специальные схемы, таблицы.
Они все в открытом доступе, поэтому вы можете их спокойно найти. Однако вы должны понимать, что смешивать оксиды – не норма.
По сути, это экстренная ситуация, на случай, если у вас нужного оксида не оказалось. Это реальная ситуация.
Например, вы работаете в салоне и у вас 6% оксид закончился, тогда прибегнуть к смешиванию можно.
Если вам нужен 2% оксид, 1,9% – просто сходите в магазин и купите.
Единственное, что вы должны понимать – нельзя никаким смешиванием получить 1,5% и 1,9% оксид, аналогично невозможно получить 12% оксид.
Следующий вопрос от Виктории Яскуновой:
“Возможно ли использовать оксид одной линии, а краску другой, но одной марки? Допустим, оксид для безаммиачной краски, а краситель аммиачный. Есть ли разница? Если конкретно, то речь идет о Schwarzkopf линии Essensity, а соединить хочу с линией Igora Royal. Вот такой каламбур.”
Виктория, не понимаю, зачем вы хотите их соединить. Первое, что скажу, я не знакома с красителями линии Igora. С красителями Schwarzkopf я не работаю.
Есть регламент бренда, к каждому красителю идет инструкция. Там четко написано, что и как нужно смешивать.
Если вы в чем-то не уверены, найдите способ получить консультацию у технологов бренда.
Это часто можно сделать через сайт производителя. Далее смотрите, оксиды нужно сравнивать. Если вы разбираетесь в составах, то возьмите оба оксида и сравните составы.
Если совпадений достаточно много, то скорее всего при смешивании ничего страшного не произойдет, потому что в самом оксиде нет аммиака.
В нем лишь перекись водорода. Аммиак содержится в порошке или пудре, а также в красителе.
Например, я работаю с Estel, у них есть Princess essex окислитель и Deluxe окислитель. Они отличаются ценой и объемом.
В Deluxe меньше объем – 900 мл, а стоит он дороже. В Princess essex – 1000 мл, при этом он дешевле. Когда я сравниваю составы этих окислителей – просто один в один.
Это не значит, что нет никакой разницы, какой окислитель покупать, потому что мы не учитываем процентное соотношение каждого из ингредиентов.
В целом, они взаимозаменяемы, потому что я действую в рамках одного бренда.
Второй вопрос у Виктории:
“Возможно ли аммиачный концентрат и нейтрализацию желтизны 0,11 добавлять в безаммиачный краситель?”
Виктория, спасибо за вопрос. Смотрите, я не знаю, что это за безаммиачный концентрат и в какой аммиачный краситель вы собираетесь его добавлять.
Есть технология бренда, есть инструкции, есть технологи. У каждого бренда своя специфика работу.
Знать специфику работы каждого бренда мне нереально, поскольку я практикую только дома на своих волосах и не прыгаю от бренда к бренду.
Сейчас я активно исследую Estel, и меня все устраивает. Интерес к этому бренду у меня пока не пропал. Там есть то, что я хочу попробовать.
Зачем вы берете безаммиачный краситель?
Полуперманентный безаммиачный краситель
Это важно понимать. Разница между аммиачными и безаммиачными красителями не так велика.
Разница в том, что в безаммиачных красителях содержится заменитель аммиака.
Тогда у вас может быть аллергия и на порошок или на какой-то конкретный краситель. Это все индивидуально.
Если у клиента аллергия на аммиак, а вы берете безаммиачный краситель и добавляете туда какую-то аммиачную историю – так делать нельзя.
Либо вы полностью соблюдаете безаммиачную технологию, либо берите краситель с аммиаком.
У нас есть еще один вопрос по оксидам от Дарьи Васиной:
“Насколько уровней поднимается база при использовании оксидов различного процента? Насколько уровней можно поднять базу 3% оксидом, насколько 6% и так далее? Можно ли просто осветлится краской и получить хороший цвет?”
Про осветляющие красители у меня уже было отдельное видео, посмотрите его.
Здесь есть нюанс – что вы имеете в виду под приличным цветом?
Нужно конкретно определится, какой оттенок вы хотите получить и оценить текущую базу. После чего посчитать, насколько уровней вам надо опуститься, чтобы получить нужный оттенок.
Теперь по поводу % окислителя.
Что нужно знать?
Окислитель – не самостоятельный продукт. Окисляющее действие производит не сам окислитель, а его сочетание с красителями или порошком.
Я вам просто скажу, к любому красителю идет инструкция. Там подробно написано, какой окислитель надо брать, чтобы получить тот или иной результат.
Я приведу пример на базе красителя Princess essex от Estel. Я открываю инструкцию и читаю таблицу «Выбор оксигента».
Если мы хотим произвести окрашивание тон в тон, либо с осветлением на один тон в прикорневой части, либо темнее на один тон, тогда берем 3% окислитель.
Если мы хотим осуществить окрашивание с осветлением на один тон по длине и на два тона в прикорневой части, то берем оксигент 6%.
Если мы хотим произвести осветление на 2 тона по длине и на три в прикорневой части, то берем 9% окислитель.
Для окрашивания на 3 тона по длине и на 4 тона в прикорневой зоне нужен 12% оксигент.
Тут нужно понимать, что 12% оксигент работает со специальными блондами, то есть в серии Princess essex есть специальная осветляющая серия.
Все эти рекомендации очень общие: осветляющая способность красителя всегда зависит от вашей базы.
С порошком история немножко другая. Если вы откроете инструкцию к порошку, то не найдете никаких таблиц и разбивок.
Дело в том, что порошок – высокощелочной продукт. Степень осветления с ним всегда контролируется визуально.
Мы можем добиться одного и того же фона осветления с разными оксидами, но за разное время.
Приведу пример. Моя база 7 у корня, я могу ее поднять и 3, и 6 % окислителем, вопрос лишь во времени выдержки.
С 3% окислителем мне придется подольше посидеть, чем с 6 %. Выбор окислителя очень тонкая тема. Я не рекомендую вам сразу начинать с высоких оксидов.
Если в сразу будете осветлять темную 3 или 4 по длине 9% оксигентом, то это может привести к тому, что пигмент заварится в волосе и его уже ничем не вывести.
Вы не сможете поднять базу даже порошком. В любом случае, надо делать тест-пряди, пробовать разные проценты.
Всегда стоит начинать с низкого, с 3 или 6%. Когда вы работаете с порошком, старайтесь не брать оксид выше 6%.
Это мое честное мнение, поскольку вы делаете окрашивание дома, то рискуете передержать и зайти за время выдержки порошка на волосах.
Очень важно его не превышать, если хотите остаться со здоровыми и красивыми волосами.
До скорых встреч!
Чем отличаются окислители (3%, 6%, 9%, 12%), какой оксид выбрать для окрашивания Estel
Изменение цвета волос возможно как в салоне, так и на дому. В обоих случаях пригодятся знания о правильном соединении элементов красителя. Нечасто изготовители продают уже готовые средства, в большинстве случаев их надо смешивать самостоятельно.
Содержание:
Принцип действия оксигентов
Как подобрать?
В чем заключаются различия между 3% и 6%?
Популярные марки
Распространенные ошибки
Дополнительные способности оксигентов
Итоги
Чтобы добиться насыщенности и стойкости цвета, надо правильно подобрать соотношение окислителя и пигмента. Оксигент предназначен для проявления оттенка, он незаменим при покраске локонов.
Благодаря пергидролю, присутствующему в нынешних средствах, можно кардинально поменять цвет волос. Также с его помощью можно целиком закрасить седину. Без данного компонента пигмент не проявлялся бы на прядках.
Принцип действия
С рождения на волосяной окрас влияют два пигмента: эумеланин и феомеланин. Именно они окисляются оксидом, который выделяется из водородной перекиси, при обесцвечивании и осветлении волос. Вместе с тем происходит потеря цвета у естественного пигмента меланина, что и влечет за собой белокурые волосы.
Обесцвечивание сопровождается существенным повреждением наружного волосяного слоя – кутикулы. В норме кутикула должна быть покрытой тонкой жировой пленкой. При осветлении эта пленка повреждается, а также приподымается чешуйчатый слой кутикулы. Оказываемое агрессивными составами влияние приводит к раскрытию кутикулы и в дальнейшем невозможности ее естественного закрытия.
Отчасти данную проблему можно устранить тонировкой, предотвращающей попадание грязи, пыли и прочих вредных веществ в волосы. Вместе с тем невозможно заполнение искусственным пигментом всех пустот. Это не предотвратит возникновение у волос слабости и ломкости с повышенной пористостью.
За крашеными, поврежденными волосами ухаживать надо более тщательно. Так что стоит перестать пользоваться феном и различными утюжками, щипцами для завивок. При помывке волос надо пользоваться лишь теми шампунями, что не содержат сульфаты. Также не стоит забывать про правильное питание.
Как подобрать?
Чтобы не ошибиться при подборе проявителя (окислитель), надо смотреть на его характеристики. Особое внимание надо уделить процентному соотношению пергидроли – чем оно выше, тем более устойчивый результат окраски.
При этом надо учесть, что повышенным процентом перекиси обеспечивается агрессивное воздействие состава на локоны. Применение чрезмерно сильных реагентов приводит к тусклости и ломкости волос, что обусловлено разрушением креатина, отвечающего за их силу и здоровье.
Процент перекиси:
– 1,2 – 3% – оксиды с наиболее низким содержанием перекиси, еще называемые активаторами. Их используют с целью окраски осветленных либо обесцвеченных локонов. Еще они пригодны для легкой тонировки. Не наносят вреда волосам;
– трехпроцентные составы – пригодны для несущественного изменения волосяного окраса (на один тон). Не смогут замаскировать седину;
– шестипроцентные – их применение приводит к изменению волосяного цвета на два уровня. Обычно ими пользуются для окраски в ярко-рыжие либо красные оттенки. Годятся для закрашивания небольшого количества седины;
– 9% – с их помощью можно поменять цвет на три уровня и окрасить жесткие волосы либо шевелюры с немалым количеством седины;
– двенадцатипроцентные – самые сильные оксиданты. Благодаря им даже брюнетки с довольно толстыми и жесткими волосами могут приобрести блондинистый волосяной окрас. Меняют цвет на четыре уровня и оказывают достаточно агрессивное влияние на волосы.
В чем заключаются различия между 3% и 6%?
Трехпроцентный оксидант дает возможность лишь слегка изменить окрас натуральных волос (на один уровень). Пользуются им и для крашеных волос, дабы сделать их темнее. Также позволяет осветить натуральные волосы на один тон. Вместе с тем данный оксидант не подойдет, если вам нужно замаскировать седину.
Трехпроцентный оксидант наносит очень мало вреда волосам, поскольку он почти не повреждает кутикулу и не уничтожает природный пигмент. От процедуры изменения цвета осветление занимает пять минут, а закрепление – чуть больше получаса.
Шестипроцентный оксидант меняет волосы с натуральным цветом на два тона, а окрашенные – уже на четыре при предварительном осветлении. Пригоден для закраски очаговой седины.
От процедуры окраски приблизительно по половине времени занимает осветление и закрепление цвета. Стоит отметить, что подобный состав нарушает волосяную структуру, однако результат компенсирует это.
Учитывая вышесказанное, можно сделать следующие выводы о различиях между трех- и шестипроцентными составами:
– задачи. К трехпроцентному оксиданту прибегают при необходимости несущественного изменения цвета волос. А вот шестипроцентный позволяет устроить настоящее буйство красок на голове;
– седина по-разному воспринимается проявителями: трехпроцентный совершенно непригоден для решения этой проблемы, а шестипроцентный подойдет при небольшом распространении;
– шестипроцентный оксид наносит волосам больше вреда по сравнению с трехпроцентным, но все же не так, как двенадцатипроцентный.
Популярные марки
– Londa: трех-, шести-, девяти- и двенадцатипроцентные подойдут для окраски, а 1,9 и четырехпроцентные – для тонировки;
– L’Oréal: трех-, шести-, девяти- и двенадцатипроцентные подходят для окраски, проявители содержатся в 1,8%, 2,7% и 4,5%;
– Estel выпускаются в стандартной линейке, состоящей из трех-, шести-, девяти- и двенадцатипроцентных составов, а также активаторов как 1,5%, так и для пастельной тонировки;
– Matrix: трех-, шести-, девяти- и двенадцатипроцентные пригодны для окраски. Еще в линейке имеются промоутеры для максимального осветления.
Распространенные ошибки
У немалого количества девушек получается результат, отличный от ожидаемого, что обусловлено неправильным применением проявителя. При его добавлении всегда надо руководствоваться инструкцией.
Последствия неправильного развода состава могут оказаться такими:
– чрезмерно большое количество окислителя приводит к обезвоживанию, ломкости и выпадению локонов. Для восстановления шевелюры при этом понадобится много времени;
– слишком малое количество оксидантов влечет за собой неравномерность и тусклость окраски, а то и отсутствие результата;
– неправильное время выдержки состава может привести к повреждению прядок (при превышении времени) или неравномерному проявлению пигмента (при раннем смыве).
Выбирая проявитель, нужно учесть один момент – желательно совпадение его марки и марки пигмента, иначе процент пергидроля может оказаться меньше или больше требуемого для проявления конкретного тона, и тогда надо будет самостоятельно вычислять пропорцию элементов. Стоит отметить, что использование проявителей с различным процентом перекиси от одного производителя допустимо – это позволит добиться необычных оттенков.
Дополнительные способности оксигентов
Волосяная окраска – не единственная сфера применения проявителя. Еще есть декапирование – процедура, позволяющая ликвидировать пигмент прошлого красителя. Обычно оно требуется перед повторной окраской либо после получения неправильного оттенка. Также к данной процедуре можно прибегнуть, если есть желание вернуть натуральный цвет волос.
Декапирование осуществляют в салонах профессиональными средствами с более чем двенадцатипроцентным содержанием пергидроля. Несоблюдение правил приведет к нанесению существенного вреда локонам. Дабы не повредить структуру волос, такие средства надо наносить на непродолжительное время, после чего смывать проточной водой с шампунем.
Не советуем чересчур частое осуществление декапирования, поскольку данная процедура нарушает структуру волос и делает их тусклее, а также может повлечь за собой волосяное выпадение.
Итоги
Подбор проявителя либо активатора цвета – достаточно серьезное дело. Если хочется рискнуть, то ничто не мешает купить в магазине стандартный комплект для окраски и самостоятельно поэкспериментировать. Но, чтобы добиться наилучшего результата, советуем прибегнуть к услугам специалиста. Лишь у профессионала получится подобрать проявитель с необходимым соотношением перекиси и смешать его с пигментом в требуемой для ваших локонов пропорции.
Пользуйтесь исключительно качественными средствами, и изменение оттенка не принесет вреда вашим волосам.
Чем отличаются оксиданты (3%, 6%, 9%, 12%)
Во все времена девушки и женщины мечтали быть похожими на Мэрилин Монро. Восхищение всегда вызывали её лёгкий элегантный образ, изящная родинка над верхней губой, стройная фигура и, конечно, неизменно светлый цвет волос.
Сегодня устарели методы отбеливания волос с помощью настойки ромашки, корня ревеня или порошка корицы. Девушки активно становятся блондинками в домашних или салонных условиях с помощью химических красителей.
Что представляет собой процессы осветления и обесцвечивания
С рождения цвет волос зависит от двух пигментов, разновидностей меланина: эумеланина и феомеланина. Задача осветления и обесцвечивания шевелюры состоит в том, чтобы оба пигмента окислились оксидом, выделяющимся из перекиси водорода. Тогда природный пигмент меланин теряет цвет и мы получаем результат – белокурые волосы.
Все ли так гладко?
При обесцвечивании значительно повреждается внешний слой волоса – кутикула. При нормальном состоянии кутикула покрыта тончайшей жировой пленкой, словно бальзамом для волос. Осветление повреждает пленку, защищающую кутикулу, заставляет приподниматься чешуйчатый слой кутикулы – это наносит вред некогда шикарной гриве. Под воздействием агрессивных составов для волос кутикульный слой волоса раскрывается и уже не может закрыться естественным путем.
Тонирование – не панацея
Частично специалисты устраняют эту проблему тонированием, во избежание попадания в волос грязи, пыли и других нежелательных веществ. Однако искусственный пигмент быстро вымывается и не может заполнить все пустоты после химического воздействия на волосы. Шевелюра все равно становится слабой, ломкой с высокой пористостью.
За окрашенными, поврежденными волосами нужен более тщательный уход. Именно поэтому парикмахеры советуют подальше отложить фен и всевозможные утюжки, щипцы для завивки, мыть волосы исключительно безсульфатными шампунями, питаться правильной пищей.
Выбор оксиданта
На самом деле, значительный вред от окрашивания можно предотвратить при выборе процента окислителя.
В первую очередь, не каждая имеет деньги, чтобы обратиться в дорогостоящий салон и покупает обыкновенную краску в коробке. Девушка, купившая такую краску для волос, вынуждена пользоваться оксидантом, который положил производитель. А ведь профессионалами оксидант подбирается индивидуально в зависимости от желаемого результата: окрашивания седины, окраски волос тон-в-тон, осветления иссиня-черных или любых других волос. Часто «бытовые» краски не учитывают исходного цвета волос, а ведь это 50 процентов успешного достижения нужного оттенка волос.
Общее предназначение оксигентов, в народе – «проявителей», заключается в том, чтобы красящее вещество выполнило свою задачу – окрасило волосы в необходимый цвет. Иначе краска никак не воздействует на локоны и результата в виде окрашенных волос просто не будет.
При выборе оксигента необходимо приобретать данный продукт той же марки, что и краску для волос, потому что они рассчитаны на одинаковый уровень ph. Выбирая краситель и оксидант разных фирм, можно с легкостью испортить структуру волос, не получив нужного цвета при окрашивании. Оксиданты могут содержать от 1,5 до 12 процентов перекиси водорода. Основными считаются 3%, 6%, 9% и 12% окислители.
Ошибка при окрашивании
Невозможно допустить ошибку при окрашивании головы оттеночным шампунем, ведь для покраски волос в данном случае не требуется оксидант. Если же для желаемого тона волос при осветлении или тонировании нужен оксигент, то некоторые пользуются принципом «Чем больше – тем лучше» и выбирают 12% окислитель при изначально светлой базе. В итоге получаются пересушенные пористые волосы, а ведь можно было бы чуть меньше ухаживать за волосами и меньше тратить деньги, выбрав изначально правильный для определенного случая оксидант.
В чем отличие?
9-12% оксиданты самые жесткие: они могут значительно осветлить волосы до 6 уровней. И если 9% оксидант используется довольно часто, то 12% окислитель применяется либо для толстых локонов насыщенного черного оттенка, либо для кардинальной смены цвета волос. На взгляд некоторых специалистов, постоянное осветление волос на более 2 уровней приносит намного больше агрессивного воздействия на волосы, нежели радости глазу от красивого блонда. Поэтому лучше отказаться от столь интенсивных воздействий на кутикулу волос во избежание высокой пористости волос, которая приведет к полному вымыванию натурального пигмента и «зависимости» от покраски локонов.
Чем отличаются более щадящие оксигенты: 3% от 6%?
3% оксидант применяется для окрашивания натуральных волос почти в свой цвет или же на 1 тон темнее для насыщенного, выразительного результата. Применяют его и для окрашенных волос, чтобы сделать их максимум на 2 тона темнее. Поможет для осветления натуральных волос всего на один тон. Не способен закрасить седину. Данный процент пероксида водорода почти абсолютно безопасен для волос, так как он минимально повреждает кутикулярный слой волоса и не разрушает естественный пигмент. Кроме того, на осветление от процесса изменения цвета шевелюры уходит 5 минут, а на закрепление цвета 35 минут, что позволяет тону волос хорошо закрепиться и быть стойким.
6% оксидант подходит для осветления натурального цвета волос всего до 2 уровней. Окрашенные локоны смогут изменить свой цвет до 4 тонов с предварительным осветлением. Способен закрасить очаговую седину. От процесса окрашивания примерно по половине времени уходит на процесс осветления и закрепления цвета. Таким образом, 6% оксидант повреждает структуру локонов, но это компенсируется результатом окраски волос.
Таким образом можно сделать вывод о том, что 3% оксидант от 6% отличаются:
Задачами. 3% оксидант нужен для незначительного изменения цвета волос, в случае, например, покраски волос в натуральный цвет из-за ранее неудачного окрашивания. С помощью 6% оксигента можно создать настоящее буйство красок на голове: его можно использовать как для кричащих оттенков волос в креативном окрашивании, как и при желании изменить окрас волос чуть более 1 тона.
Окислители по-разному воспринимают седину, где 3% не способен убрать эту проблему вообще, а 6% оксидант убирает ее при малом распространении.
Кроме того, 6% оксид более вреден для волос, нежели 3%, но он не способен «убить» волосы, как оксилитель с 12% содержанием перекиси водорода. Конечно, 6% действует более интенсивно, значительно изменяя образ, возможно, поэтому десятки девушек подсознательно считают его универсальным при любом окрашивании.
Работа окислителей
В колористике есть всего три направления окрашивания волос:
Тон в тон Темнее Светлее
Это касается как натуральной, так и окрашенной базы.
КАК ВЫБИРАТЬ ОКСИД В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАПРАВЛЕНИЯ ТОНА?
Когда краситель смешиваем с оксигентом, выделяется атомарный кислород. Он открывает чешуйки и осветляет натуральный пигмент. Сила осветления пигмента зависит от выбранного красителя и % окислителя (оксигента).Чем выше оксид, тем сильнее осветление
Бывают разные системы обозначения процентного состава в оксиданте. В Европе используют процентное содержание чистой перекиси водорода(%). А в Америке Vol – волюмы (объем высвобождаемого кислорода).
Кстати, волюмы могут помочь новичкам в окрашивание, так как являются подсказкой.
Правила работы перманентных красителей для волос с окислителями:
Эмульсионный окислитель 1,5-1,9%(5 vol ) применяется для пастельного тонирования , окрашивание тон в тон или на тон темнее, пропорции с красителя с окислителем обычно 1 к 2. Время выдержки 5-15 минут
Эмульсионный окислитель 3 -4% (10 vol) – полуперманентное окрашивание, поднимет до 1 уровня глубины тона у корней, тонирование тон в тон или темнее. Используется для интенсивного тонирования, для медных и красных оттенков, возможно закрашивание до 20% седины. Время выдержки 10-30 минут
Эмульсионный окислитель 6%(20 vol) – поднимает до 2х уровней тона у корней, на 1 уровень тона по длине, применяется для стойкого окрашивания, до 100% окрашивание седых волос. Время выдержки 35-45 минут
Эмульсионный окислитель 9% (30 vol)– поднимает на 3 уровня глубины тона у корней и на 2 по длине. Время выдержки 40-45 минут
С красителями категории спец блонд (special Blond) осветляет до 3,5 тонов у корней и 2-2,5 тона по длине . Время выдержки до 50 минут
Эмульсионный окислитель 40 vol (12%) – поднимает на 4 уровня глубины тона у корней и на 2-3 тона по длине. Время выдержки 45-50 минут
С красителями категории спец блонд (special Blond) осветляет до 4,5 тонов у корней и 3-3,5 тона по длине . Время выдержки до 60 минут
*Для получения холодных оттенков, при окрашивании тон в тон или светлее, необходимо использовать микстона. Оттенок микстона и его количество подбирается с учётом уровня глубины тона (УГТ) на котором происходит окрашивание или фона осветления волос(ФО) по таблице, приведённой ниже
Окислители разных брендов одинаково хорошо выполняют свою функцию в окрашивании . Основной компонент- перекись водорода, в чистом виде она жидкая. Для удобства использования консистенцию делают кремообразной, и добавляют в состав ухаживающие компоненты. Чем больше смягчающих, увлажняющих компонентов, тем более бережно будет проходить набухание волоса во время окрашивания , от этого во многом зависит конечный результат и качество волос, будут мягкие или жёсткие. Что лучше выбрать, блондор или краситель для максимального осветления и чистого цвета? Блондор работает быстрее и чище, не желтеет при смывании. краситель мягче осветляет, но на несколько тонов.
Расфасовка бутылки 1 литр или порционно – 0,6 литра. Чем меньше %, тем меньше красящая смесь может осветлить или обесцветить волосы. Так же во многих марках существуют активаторы – более слабые оксигенты. Активаторы предназначены для тонирования и окрашивания в темные оттенки.
Есть определенные закономерности, которые мы не должны нарушать, чтобы избежать ошибок!
Каждый краситель «выполняет свою работу». Сделать волосы светлее на 1-2-3 тона может краситель основной палитры. Светлее на 4 тона – красители 11-12 ряда или порошок. Светлее более чем на 4,5 тона – порошок.
Когда мы окрашиваем волосы тон в тон, то нам нужно удалить немного пигмента.
Когда мы окрашиваем волосы светлее на 1-2-3 и более тонов, то нам тоже нужно удалить больше пигмента, чтобы волос стал светлее.
Частицы полимера красителя заполняют пустоты волоса и увеличиваются в размере до 300-х раз. Чем светлее краситель, тем он прозрачней и через него больше просвечивают фон осветления.
При окрашивании светлее на несколько тонов удаляем несколько слоев пигмента до нужного фона осветления.
Пример:
нб 6/0 желание 8 уровень. Удаляем пигменты до фона 8/3 При окрашивании тон в тон и темнее нам не нужно удалять МНОГО слоев пигмента!
Достаточно удалить верхний слой до фона осветления на этом же уровне.
Пример:
нб 6/0 желание 6 уровень. Удаляем пигменты до фона 6/4 нб 6/0 желание 3 уровень. Удаляем пигменты до фона 6/4
Когда мы окрашиваем волосы ТЕМНЕЕ, то нам НЕ нужно удалять большое количество пигмента. Нам нет необходимости поднимать ФОН осветления выше! Нет необходимости использовать 6% или даже 9% оксид.
Теперь давайте разберемся с фонами осветления, когда мы закрашиваем ТЕМНЕЕ на 1-2-3 и более тонов. Как вы думаете какой будет фон осветления, если мы окрашиваем натуральную базу темнее?
Пример:
нб 6 уровня, желание 3 уровень Кр 3 уровня+3%
Какой бы темности краситель мы не брали – фо рассчитывается от натуральной базы – 6/4, потому что 3% уберет только верхние синие пигменты.
Нб – 7/0, желание 7/0 или 3/0 или 1/0 Фон осветления 7/43
Давайте теперь порассуждаем, что будет, если мы возьмем более высокий оксид, когда идем на затемнение? По правилу, 6 % поднимает на 2 тона, при условии, что краситель светлее, чем натуральная база и в нем больше аммиака.
В данном случае краситель темнее, чем натуральная база, и аммиака там меньше. Поэтому смесь с 6% не способна вытянут на 2 тона! Фон поднимется только на 1 тон, но так как краситель темнее, мы фона не увидим, но он там будет.
Нб – 6/0, желание – 3/0. Взяли по ошибке 6% Кр 3/0 + 6%. Фон будет 7/43
Нб – 6/0, желание – 3/0. Взяли ошибке 9% Кр 3/0 + 9%. Фон будет 8/34-8/3
По правилу, 9 % поднимает на 3 тона, при условии, что краситель светлее, чем натуральная база и в нем больше аммиака. В данном случае краситель темнее, чем натуральная база, и аммиака там меньше. Поэтому смесь с 9% не способна вытянут на 3 тона! Но на 2 или 2,5 тона она поднимет фон осветления под красителем.
Зачем же нам нужно знать, как работает краситель и оксид, как влияет оксид на фон осветления, если мы идем не затемнение?
Это нужно для того, чтобы понимать какие процессы происходят внутри волоса, даже если мы их не видим, чтобы избежать ошибок, чтобы понимать, проанализировать, спрогнозировать. Наша задача не просто окрасить волосы клиента единовременно, а настроиться на дальнейшую работу.
При окрашивании светлее на несколько тонов удаляем несколько слоев пигмента до нужного фона осветления.
Когда мы соблюдаем правила и берем нужный оксид, то мы точно будем знать, сколько нужно добавить корректора по правилу 11 (12).
Пример: Нб 6 уровень, желание 8/х
Вверх 2 тона, значит используем 6% — это именно тот оксид, который поможет сформировать нужный фон – 8/3.Микстон – фиолетовый (0/66) 3 см.
Это именно столько, чтобы нейтрализовать фон 8/3
А что будет, если взять микстона меньше или больше?
Желтый Фиолетовый
Если взять микстона меньше, то будет более теплый оттенок
Если взять микстона больше, то фиолета будет больше, и он вместо нейтрализации «пойдет в цвет» и проявится как нежелательный оттенок (серый, зеленоватый, фиолетовый)
То же самое будет если взять «не тот» оксид. Например, Нб 6 уровень, желание 8/х
Вверх 2 тона, НО используем 9%, фо будет НЕ 8/3, а 9/3 или 9/03. Микстон – фиолетовый (0/66) 3 см.Фо 9/03 – фиолет (0/66) 3 см (как для фона 8/3).И фиолет нейтрализует фон, а лишний «пойдет» в цвет.
Когда нарушаем правила, то соответственно нарушается и процесс окрашивания. И тогда сложно предсказать, какой получится фон и сколько нужно для него нейтрализатора! Поэтому: действуйте согласно таблицам!
Состав и применение оксигентов sofiprofi – Окрашивание волос – Каталог статей
В этой статье мы подробно рассмотрим Оксигенты sofiprofi, их состав и способы применения. Но в начале давайте разберемся с тем, что это вообще такое и зачем они нужны.
Основным активном компонентом оксигентов является перекись водорода – hydrogen peroxide, процентное содержание которого и указывается на упаковке, от 1,5% до 12%. Чем выше процент пероксида водорода, тем сильнее воздействие на волосы. Оксигент при окрашивании выполняет две основные функции: открывает чешуйки волоса, давая возможность искусственному красящему пигменту проникнуть внутрь, а затем окисляет и разрушает пигменты волоса (эумеланин и феомеланин), тем самым осветляя и обесцвечивая натуральный цвет. Отсюда понятно, что оксигент при окрашивании имеет не меньшее значение, чем сам краситель, поэтому очень важно правильно выбирать оксигент нужной концентрации.
Состав оксигентов Софипрофи
Несмотря на то, что в оксидах всех торговых марок основным рабочим элементом является пероксид водорода, кроме него в составе присутствует еще довольно много важных компонентов, которые призваны сделать работу с красителем удобной, а процесс окрашивания безопасным для здоровья волос. Давайте подробно рассмотрим состав оксигентов sofoprofi и убедимся, что разработчики рецептуры этого продукта позаботились не только о том, чтобы окрашивание было ровным и стойким, но и том, чтобы в процессе этого не нанести никакого вреда волосам клиентов.
Все оксигенты Cофи Профи представляют собой кремообразную эмульсию, в состав которых входят:
Вода
hydrogen peroxide – перекись водорода – вещество, вступающее внутри волоса в реакцию с молекулами меланина, окисляющее и разрушающее их, давая возможность искусственному красителю заполнить волос и окрасить его в желаемый цвет
cetearyl alcohol – цетеариловый спирт, который, в отличии от этилового спирта, не сушит, а наоборот, смягчает кожу головы и защищает ее от пересыхания. Кроме того, он выступает в роли загустителя, делая оксигент кремообразным.
ceteareth30 – очень популярный в косметике эмульгатор, который обеспечивает отличное смешивание оксигента с красителем и обладающий массой полезных свойств для волос и кожи.
propylene glycol – пропилен гликоль – это вещество также является очень популярным эмульгатором и стабилизатором. Он позволяет хорошо смешиваться оксигенту и красителю, и абсорбируя влагу из воздуха препятствует высыханию смеси во время воздействия красителя на волосы. Может вызывать аллергию, но по сравнению с другими веществами с подобными свойствами, пропилен гликоль – одно из наименее токсичных и используется даже при производстве еды, а при окрашивании волос является совершенно безвредным.
paraffinum liquidum – минеральное масло, увлажнитель и смягчитель кожи, который покрывает ее водоотталкивающей защитной пленкой. Помогает предотвратить вредное воздействие на кожу головы при окрашивании волос.
EDTA – этилендиаминтетрауксусная кислота – разрыхляя поверхность волоса, улучшает ее проницаемость для искусственных красящих пигментов. Несмотря на то, что эта аббревиатура выглядит довольно грозной, EDTA является очень распространенной пищевой добавкой (обозначается как Е-385) и для волос является абсолютно безвредной.
steartrimonium chloride – стабилизатор эмульсий, относящийся к категории поверхностно-активных веществ и потому безвреден для волос.
citric acid – лимонная кислота – оказывает благотворное влияние на укрепление и рост волос
disodium pyrophosphate – пирофосфат динатрия – распространенная пищевая добавка, которая в составе оксигентов sofiprofi так же, как и пропилен гликоль, выступает в роли эмульгатора и стабилизатора, а кроме того повышает стойкость окрашивания.
sharomix MCI – косметический консервант, является хорошей и безопасной заменой парабенов.
Как видим, оксигенты sofiprofi, кроме своей основной функции – разрушения натурального пигмента и открывания чешуек для проникновения искусственных красящих веществ, имеет в своем составе добавки, которые помогают защитить кожу голову, сохранить влагу в структуре волос и укрепить их.
Разные оксигенты отличаются друг от друга только процентом содержания перекиси водорода, их можно свободно смешивать в любых пропорциях и при необходимости получать оксигент с нужным процентным содержания перекиси водорода. Например, если в друг в наличии не оказалось 6% оксигента, можно смешать 3% и 9% оксиды в равных количествах и получить 6% оксид.
Применение оксигентов sofiprofiproof
В этом разделе мы ответим на вопрос, в каких случаях применяется каждый оксигент.
Оксид 1,5%. Этот оксигент применяется только для тонирования. Очень маленький процент перекиси водорода не дает возможность краски проникнуть внутрь волоса и, практически, не разрушается натуральный пигмент волос. Это очень щадящий для волос вариант окраски. Натуральным волосам такое окрашивание придает оттенок на непродолжительное время. А окрашенным волосам с помощью тонирования можно еще на некоторое время вернуть насыщенность цвета, после того, как волосы уже начали тускнеть.
Оксигент 3% нужен для окрашивания натуральных волос тон в тон или с затемнением. Кроме того, он способен осветлить прикорневую зону (до 1,5 см) на 1 тон. Так же этот оксигент применяется с освтеляющей пудрой sofiprofi proof.
Оксигент 6% – осветляет прикорневую зону на 2 тона, а по длине волоса – на 1 тон при окрашивании волос до 10 уровня. Применяется для окрашивания седых волос со 2-го по 7-ой уровень и при работе с осветляющей пудрой sofiprofi.
Оксигент 9% – осветляет прикорневую зону на 3 тона, по длине – на 2 тона. Применяется при окрашивании в 11 и 12 ряды блонда и для седых волос 8-го и 9-го уровня, а также при работе с осветляющей пудрой sofiprofi. При работе с пудрой и оксигентом 9% требуется особая осторожность, нельзя допускать контакта смеси с кожей головы.
Оксигент 12% – осветляет прикорневую зону на 4 тона, по длине – на три тона. Вместе с 9% применяется при окрашивании в 11 и 12 ряды блонда.
Пропорции смешивания с красителем sofiprofi и время выдержки смеси на волосах
Обычно оксигент смешивается в крем-краской для волос sofiprofi в равных пропорциях 1:1. То есть на 60 мл краски берем 60 мл оксигента, но есть и исключения из этого правила. Давайте их все рассмотрим.
Тонирование: оксигент 1,5% смешивается с краской в соотношении 2:1 – на 60 мл краски нужно 120 мл оксигента. Время выдержки на волосах – 20 минут
Окрашивание тон в тон и с затемнением натуральных волос: стандартная смесь оксигента и краски 1:1, время выдержки 35 минут
Окрашивание волос с осветлением: так же необходимые оксигенты (отдельно для прикорневой зоны и на длине волоса) смешиваем с красителем 1:1, время выдержки – 35 минут
Затемнение ранее окрашенных волос: оксигент 3% с нужными красителями смешивается в пропорции 1:2 (на 60 мл краски берем 30 мл оксигента). Время выдержки на волосах – 35 минут. О том, как правильно выбрать красители при этом типе окрашивания можно прочитать в нашей статье об окрашивании волос в соответствующем разделе.
Окрашивание седых волос. Время выдержки на волосах – 45 минут. На тонких седых волосах оксигент смешивается с краской 1:1, при работе с толстыми, стекловидными седыми волосами количество красителя нужно увеличить в 1,5-2 раза (на 60 мл красителя 30-50 мл оксигента). Для очень жестких волос можно сделать предварительное разрыхление: до окрашивания нанести на волосы на 10 минут оксид 6%.
Работа с осветляющей пудрой. Пудра разводится оксигентом в соотношении 1:2 (одна часть пудры на две части оксигента), время выдержки – 50 минут
Блондирование волос в домашних условиях – «Из 6 в 9 УГТ без пудры и суперблондов в домашних условиях. Ошибки, которые все мы совершаем и советы по их устранению. Много колористики. Estel 8/1, 9/65, 9/18. »
Приветствую всех! Пишу отзывы крайне редко, но на этот раз решила собрать силы и выдать всю накопленную информацию, так как уверена, что она пригодится многим девушкам, которые хотят блонд, но имеют слабые и ломкие волосы 6-7 уровня глубины тона (УГТ). За простыню текста, извините, сжимала как могла)
Почему я выбираю окрашивание волос дома?
Очень сомневаюсь в квалификации мастеров. Конечно, есть мастера, которые могут сделать великолепный блонд, без существенного повреждения волос и по приемлемой стоимости, но таких реально единицы. Все мои попытки окрасить волосы в салоне заканчивались фиаско.
Не верю шикарным фотографиям с поставленным светом из инстаграмма мастеров. Сама имею подобный круговой свет в ванной и знаю на сколько он искажает оттенок (лампа с цветовой температурой 5000-6000 к из любого цыпленка сделает прекрасный платиновый блонд). Плюсом обработка и сильное отражение света визуально поднимают 9 уровень до 10-11.
Заметили, что мастера выкладывают фотографию До окрашивания без кольцевого света?
К тому же я предпочитаю тотал блонд из-за возможности минимального травмирования волос: один раз осветлился, потом только тонировка. Сам процесс окрашивания элементарный.
Почему не растяжка/мелирование?
Две причины:
Обесцвечивание происходит пудрой в закрытой технике. При следующем окрашивании мастера наносят пудру на обесцвеченные ранее волосы повторно. Покрасить корни стык в стык невозможно. При такой технике моим слабым волосам однозначно придет конец.
Обесцвеченные волосы необходимо тонировать. При растяжках у вас остаются свои натуральные корни, которые при регулярной тонировке всё равно будут подвергаться воздействию оксидов и начнут бликовать золотым, то есть поднимут базу. Конечно, вы скажете, что есть же безаммиачка или пигменты прямого действия. Но в безаммиачные краски я не верю (информация изучена), считаю это просто уловкой производителей для повышения стоимости продукта. Тонирующие маски/бальзамы/шампуни использую пару раз в месяц и знаю, что они смываются за максимум два применения, а я не готова каждый раз при мытье головы сушить их тонирующим средством. Цветовая баня тоже испробована, тоже быстро смывается.
Всегда красилась краской Estel Essex, так как она доступная, бюджетная и имеет хорошую палитру. Конечно, пробовала и многие другие, но всегда возвращаюсь к эстель. В отзыве в основном речь о ней. К тому же очень хорошо ориентируюсь в их продуктах.
Часть 1. НИКОГДА ТАК НЕ ДЕЛАЙТЕ!
Начнем с лютой, но неустаревающей банальщины. Почти 2 года назад решила в мою голову пришла мысль: “К дню рождения я должна стать блондинкой!”. Я знаю, девушки, нас таких армия)
И всё, крышу сорвало…а ведь бу меня был окрашенный 4 уровень!
К слову, на тот момент экспериментов с волосами у меня была уйма.
Разница между фото ниже – 2 дня.
Рыжий – результат кислотной смывки от эстель. Правая фотография с гуляющим 8-10 уровнем – результат порошка того же эстель и оксида 3% + тонирование Estel Essex 10/16.
Сразу же первый совет. Хотите идеальный блонд? Научитесь правильно определять уровень и загуглите цветовой круг! Интернет в помощь. Если у вас 8 УГТ вы никак не перекроете его тонировкой краской 10 уровня! Если у вас много жёлтого пигмента не покупайте краску тёплых направлений типа 9/3. Не обманывайте себя и не грешите потом на краску. Видим рыжий – гасим синим (у эстель 1 – пепельное направление: синий+фиолет), желтый – фиолетом (6 – фиолет, 8 – жемчуг: для себя определяю его как слабый фиолет, смещенный в красную сторону), красный – зелёный (но это уже не про блонд). При этом надо понимать, что холодные оттенки затемняют как минимум на половину уровня.
Выход из чёрного
Волосы уже тогда в хлам, а я довольная, что наконец-то почти блонд. * Рукалицо просто.
Кстати, видите передние пряди на фото слева? Их почти нет, потому что был ранее сделан кератин на осветленные и тонированные в розовый волосы. Пряди у лица как всегда страдают больше остальных. Второй совет.Вообще, если вы решили после кератина стать блондинкой, то сразу прощайтесь с волосами. Может они и не отвалятся, но вероятность крайне высока.
Далее в течение месяцев трёх попытки осветлением порошком на 1,5% и блонд мытьем довести свои волосы до 10 УГТ (попутно попытки сохранить остатки кератиновым уходом ).Тогда я начиталась умных отзывов и насмотрелась ютуба, что для чистого блонда надо осветлять волосы на низком % порошком, тонировать раз в месяц и будет счастье! Спойлер: НЕТ, не будет!
После всех этих процедур волосы стали 11 уровня.
“А я ещё вижу жёлтый!!!” – страшилка для колористов))
Часть 2. ДОЛОЙ ПОРОШОК!
Спустя полгода использования порошка для осветления корней в 1 см по схеме: 3% в холодной зоне на затылке и 1,5% в горячей (что считается прям бережно) волосы покидают меня. (с момента первого нанесения до смывки состава проходило максимум 50 минут, без тепла, пакетов и прочего, конечно )
Последней каплей стало то, что я купила безаммиачный порошок капус и от 1,5% волосы в 2 см от корней стали тянуться. То есть на границе с предыдущим однократным осветлением порошком эстель.
Тогда я взяла и выкинула всё это добро в мусорное ведро.
Третий совет.Хотите блонд и красивые длинные волосы? Забудьте о порошке! Только краска! Конечно, есть девушки, которые на порошке имеют косу до пояса, но это скорее ошибка выжившего. Не ориентируйтесь на них и их генетику.
У эстель есть абсолютно классная линейка S-OS. Она способна поднять 6 натуральный уровень до 9 уж точно. Я с 9% получаю всегда 10 уровень.
________________
СУПЕРБЛОНДЫ РАБОТАЮТ ТОЛЬКО НА 9 ИЛИ 12 % ОКСИДЕ! ТОЛЬКО НА НАТУРАЛЬНЫХ ВОЛОСАХ!
В этих красках повышенное содержание аммиака, его надо гасить оксидом!!!111 Если вы будете использовать 3 или 6%, то вашей кутикуле волос хана, лишний аммиак её просто взорвёт.
Казалось бы, это уже знают все. Но заходишь в отзывы на вайлдберис, например, и читаешь по неведомой причине заплюсованные комменты, где девушки используют низкие оксиды и “всё отлично”.
________________
Если вы не сомневаетесь, что краска с 12% мягче работает на волосах, чем порошок на 1,5%, то вот вам сравнение. Спустя год окрашивания суперблондами я вижу четкую границу (точнее ёлочку), где был порошок!
Сравнение пудра VS краска
Осветление суперблондом
Вообще, обесцвечивание и осветление – это разные вещи. Обесцвечивание делается порошком – пигмент разрушается и выводится. Осветление краской – пигмент остается в волосах, но сжимается (ну я так поняла) и вылазит фон осветления. Структура волос не так сильно страдает.
Четвёртый совет.Решили осветляться краской? Нужна дисциплина! Если вы нанесете краску на 2-3 см отросших корней, то фон осветления будет неравномерным. 1 см у кожи всегда будет светлее, так как там быстрее идет реакция за счет тепла от головы. А дальше вы рискуете получить оранжевую полосу. Вывод: отрос 1 см – нужно красить.
Суперблондом тонировать нельзя, эмульгировать в конце покраски корней на длину тоже нельзя (мнооого аммиака!). Осветлили корни и спокойно затонировались.
Для своих волос выбирала S-OS 116. Почему не 161 с фиолетом на первом месте? Не знаю, опытным путем пришла к тому, что пепел лучше ложится на мои волосы, не создает грязи и лучше гасит желтый (именно желтый). Экспериментируйте) Эти два оттенка идеальны для создания чистого холодного блонда.
Ещё один страшный коллаж ДО-ПОСЛЕ) Первое фото – это я осветлила порошком корни и пока смывала с переобесцвеченных прядей пигмент просто слетел. Справа отросло 12 см на краске. Концы выглядят прилично исключительно из-за многослойного ухода (Ох, про это еще десять тысяч знаков можно сочинить).
Пудра VS краска
Оттенок: тонировка wella koleston 10/16 при солнечном свете.
Пятый совет.Если вы решили перейти с пудры на краску и имеете не волосы, а белоснежную вату, то вам необходима препигментация желтым пигментом. Также вам поможет интернет) Во-первых, это сделает ваш волос крепче. Во-вторых, после краски пигмент остается в волосах, вам надо вернуть удаленный порошком пигмент, чтобы при тонировании оттенок не проваливался и корни/длина были одинаковыми.
Часть 3. БЛОНД И АЛЛЕРГИЯ.
Да, всё хорошо в спец блондах. Но высоких процент оксида вызывает жжение, зуд и воспаления на коже головы и шеи у особо “везучих” девушек.
Я пробовала разные красители, использовала специальную защиту, пила таблетки. Но результат всегда один: чистый цвет, но жуткий дискомфорт.
И тогда я приняла решение: пусть будет оттенок 8 уровня, но без мучений. Бонусом волосы будут повреждаться значительно меньше.
Я имею 6 УГТ на затылке, ближе к 7 у лица. Решено испытать удачу и обычной краской на 6% попытаться довести корни до 9 и затонироваться как надо в холод (с учетом затемнения от пепла выходим примерно в 8УГТ). *Хотя эстель обещает поднятие в прикорневой зоне только на 2 уровня.
На корни я взяла: 2 ч. Estel Essex 9/18 и 1 ч. Estel Essex 8/1+ 6%. Нанесла и сразу же затонировала длину 3 ч. Estel Essex 9/65 и 1 ч. 9/18 + 1.5%. Оттенок 9/65 выбран из-за того, что содержит красный пигмент. Если с корней 8/1 попадет на слишком светлую длину, то может вылезти грязь (синий пепел+желтые волосы=зеленый), а красный погасит эту зелень. Спустя несколько покрасок можно использовать только 9/18, так как красный накопится в волосах.
Шестой совет. Не уверены в результате? Делайте тест прядь! На фото посередине. Сделала, увидела, что сильно рыжит и скорректировала формулу пеплом 8/1.
Если покрасить сразу всё, то неудачный эксперимент придётся корректировать порошком. Ведь краска краску не осветляет.
тест прядь
Фото корней сделано при искусственном освещении и сильно желтит. По факту получился пепельный супер натуральный оттенок. Корни чудесно взялись на 6%, конечно, они примерно на полтона темнее, чем на спецблондах, но тонировка всё выровняла. Кожу не печет, на ощупь волосы толще, чем при полноценном осветлении (при использовании 6% оксида происходит среднее повреждение волоса).
У окна
И вот фотографии спустя месяц у окна в пасмурную погоду. Холод сохранился, впервые за долгое время можно не использовать тонирующие средства на 3-4 недели окрашивания.
Спустя месяц
Для меня это открытие! То есть я могу из 7-6 натурального уровня получить полноценный блонд и еще без существенного повреждения волос! Именно из-за этого я и решила написать отзыв)
Седьмой совет. Никакой светлый оттенок не будет смотреться красиво на убитых волосах. Предпочтите оттенку листа бумаги здоровье волос. Не обесцвечивайте их до 10-11 уровня.
Мои волосы растут со скоростью 1 см в месяц, а это значит, чтобы отрезать всю порошковую длину, мне понадобится более 2 лет (15 см уже отрезано, столько же предстоит)! Даже профессиональный многослойный уход не воскресит её, только позволит дольше не отваливаться. Ужас, если честно!
Восьмой совет. Любите эксперименты? Заведите журнал окрашиваний. Вот мой, корявый конечно, но полезный) Пригодится и в том случае, если решите обратиться к мастеру.
Журнал окрашиваний
На этом всё. Хотя уверена, что забыла о многих нюансах. Этот отзыв – капля в море информации о блонде.
Блонд это очень красиво и очень сложно! В течение года я регулярно читаю блоги колористов, смотрю парикмахерские каналы на ютубе, изучаю статьи о строении волос и работе компонентах в красках и уходах. Но понимаю, что практически ничего не знаю! Блондирование – действительно глубокая тема!
_________________________________________
Всем красивых волос! Отзыв будет дополняться)
Зачем нужен окислитель для бровей
Окислитель или оксидант применяется при окрашивании бровей. Препарат смешивается с краской и воздействуя на структуру волоска, раскрывает его чешуйки.
Благодаря таком эффекту, красящий пигмент проникает вглубь, видоизменяя природный пигмент.
Таким образом, можно сказать, что от оксиданта зависит результат и качество окрашивания. Немаловажно то, что все производители рекомендуют использовать краску и оксидант одной марки, так как их составы оптимально подобраны друг под друга и, при нарушении такого условия, Вы можете получить непредсказуемый результат.
Как выбрать окислитель
При окрашивании бровей применяются окислители 1,8 и 3%. Цифра обозначает процент перекиси водорода, который содержится в составе. Препараты с более высоким процентом не применяются на лице, так как могут повредить нежные волоски бровей и ресниц. Собственно, такой выбор и предлагают производители средств для бровей.
Главным различием между этими видами является то, что оксидант 1,8% всегда, при смешивании с краской, позволит получить более тёплый оттенок. В данном случае, при желании добиться холодного оттенка на бровях, необходимо добавлять к основному цвету графитовый оттенок. Оксидант 3% даёт холодный оттенок. При использовании такого оксида оттенок графита станет еще холоднее и может получиться излишне серым.
Так, на примере краски Levissime, для получения тёплого блонда необходимо смешать: оттенок 7.7 и оксидант 1,8%, а для холодного блонда оттенок 7.7 и уже 3% оксидант, либо добавить к данному оттенку графит 1.1 и использовать 1,8% оксидант. Для получения более нейтрального, русого оттенка идеально подойдет микс из оттенков 7.7, 3.7 и 3% оксиданта. А для ярких, рыжих девушек лучше использовать в окрашивании 3.7, 7.7 и 1,8% оксидант. Главным условием при приготовлении краски является пропорция.
Краски и оксиданта всегда должно быть одинаково, то есть пропорция 1:1. Таким образом можно регулировать насыщенность и цветовое направление оттенков. А самое главное с помощью всего двух видов окислителей можно создать оттенки для разного типажа девушек.
показаны Соединение CIS-Linalool 3,6-оксид (FDB020534)
записи
версия
версия
1.0
Дата создания
2010-04-08 22:15:05 UTC
Дата обновления
2019-11-26 03:19:05 UTC
9 FDB020534 FDB020534
Химическая информация
ИМЯ БЫТЬБЫ
цис-линалоол 3,6-оксид
Описание
(±)-цис-линалилоксид относится к классу органических соединений, известных как тетрагидрофураны.Это гетероциклические соединения, содержащие насыщенное алифатическое пятичленное кольцо, в котором углерод заменен кислородом. (±)-цис-линалилоксид является сладким, землистым и цветочным вкусом. Обнаружен (±)-цис-линалилоксид. , в среднем, в самой высокой концентрации в нескольких различных пищевых продуктах, таких как чай (Camellia sinensis), красный чай и травяной чай, и в более низкой концентрации в зеленом чае и черном чае (±)-цис-линалилоксид также был обнаружены, но не определены количественно, в нескольких различных пищевых продуктах, таких как эстрагоны (Artemisia dracunculus), душица обыкновенная (Origanum vulgare), садовые помидоры (var.), ежевики (Rubus) и садовых томатов (Solanum lycopersicum). Это может сделать (±)-цис-линалилоксид потенциальным биомаркером потребления этих продуктов. На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о (±)-цис-линалилоксиде.
CAS номер
0 5989-33-3
0
Synoony
Источник
CIS-линалил оксид
CHEBI
(z) -фураноидный оксид линалола
HMDB
5-этенилтетрагидро-а, A, 5-триметил- (2R, 5S) -REL-2-FURANMethanol
HMDB
5- ЭТЕНЛИТЕТРАХИДРО-A, A, 5-TIMETHYL-CIS-2-FURANMETHANOL
HMDB
CIS-Furanoid LineOl оксид
HMDB
CIS-Linalool 3,6-Оксид
HMDB
Linalool Оксид B
HMDB
LineOl оксид I
HMDB
(±) -CIS-линалил оксид
Руководство
2-фуранметанол, 5-этенилтетрагидро-а, A, 5-отделка этил-, (2R,5S)-отн-
Относится к классу органических соединений. Это гетероциклические соединения, содержащие насыщенное алифатическое пятичленное кольцо, в котором углерод заменен кислородом.
Arn, H, Acree TE.«Flavornet: база данных ароматических соединений, основанная на силе запаха натуральных продуктов». События в пищевой науке 40 (1998): 27. doi: 10.1016 / S0167-4501 (98) 80029-0
земляной
Компания «Хорошие ароматы» (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
цветочный
The Good Scents Company (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
сладкий
Компания «Хорошие ароматы» (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Доступ 15.10.23.
древесный
Компания «Хорошие ароматы» (2009). Информационный каталог вкусов и ароматов. Проверено 15.10.23.
1
MSDS
0 не доступны
0
ссылки
Символ синтеза
Недоступность
Общая ссылка
Недоступно
Содержание Ссылка
— Дюк, Джеймс. ‘Доктор. Фитохимические и этноботанические базы данных Герцога. Министерство сельского хозяйства США. Служба сельскохозяйственных исследований, по состоянию на 27 апреля (2004 г.).
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка браузера на прием файлов cookie
Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:
В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie
потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.
хром | Использование, свойства и факты
хром (Cr) , химический элемент группы 6 (VIb) периодической таблицы, твердый стальной металл серого цвета, который хорошо полируется и используется в сплавах для повышения прочности и коррозионной стойкости. Хром был открыт (1797 г.) французским химиком Николя-Луи Вокленом и год спустя выделен как металл; он был назван в честь его разноцветных соединений. Зеленый цвет изумруда, змеевика и хромовой слюды и красный цвет рубина обусловлены небольшим количеством хрома.Название элемента хром (от греческого chrōmos , «цвет») связано с ярко выраженной и разнообразной окраской соединений хрома.
Element Properties
Атомный номер
24
Атомный вес
51.9961
51.9961
Point
1,890 ° C (3,434 ° F)
Точка кипения
2,482 ° C (4500 °F)
удельный вес
7.20 (28 ° C)
Окислительные состояния
+2, +3, +6
Конфигурация электронов
[AR] 3 D 5 4 S 1
Распространение, использование и свойства
Хром является относительно распространенным элементом в земной коре; свободный металл никогда не встречается в природе. Большинство руд состоит из минерала хромита, идеальная формула которого FeCr 2 O 4 . Он широко распространен в природных отложениях, обычно загрязненных кислородом, магнием, алюминием, кремнеземом; содержание хрома в них колеблется от 42 до 56%.Одним из основных применений хрома являются сплавы черных металлов, для которых не требуется чистый металл. Соответственно, хромит часто восстанавливают углеродом в печи с получением сплава феррохрома, который содержит железо и хром в атомном соотношении примерно 1 к 2.
Британская викторина
Тест на 118 названий и символов периодической таблицы
Периодическая таблица состоит из 118 элементов.Насколько хорошо вы знаете их символы? В этом тесте вам будут показаны все 118 химических символов, и вам нужно будет выбрать название химического элемента, который представляет каждый из них.
Для получения чистого хрома хромит сначала обрабатывают расплавленной щелочью и кислородом, превращая весь хром в щелочной хромат, а последний растворяют в воде и в конечном итоге осаждают в виде дихромата натрия, Na 2 Cr 2 O 7 . Затем дихромат восстанавливают углеродом до полутораоксида хрома, Cr 2 O 3 , и этот оксид, в свою очередь, восстанавливают алюминием с получением металлического хрома.
Хром добавляют к железу и никелю в виде феррохрома для получения сплавов, особо отличающихся высокой устойчивостью к коррозии и окислению. Используемый в небольших количествах хром упрочняет сталь. Нержавеющие стали — это сплавы хрома и железа, в которых содержание хрома колеблется от 10 до 26 процентов. Сплавы хрома используются для изготовления таких изделий, как масляные трубки, отделка автомобилей и столовые приборы. Хромит используется как огнеупор и как сырье для производства хромовых химикатов.
Металл белого цвета, твердый, блестящий и хрупкий, чрезвычайно стойкий к обычным агрессивным реагентам; это сопротивление объясняет его широкое использование в качестве гальванического защитного покрытия. При повышенных температурах Хром соединяется непосредственно с галогенами или с серой, кремнием, бором, азотом, углеродом или кислородом. (Для дополнительной обработки металлического хрома и его производства см. Обработка хрома.)
Природный хром состоит из смеси четырех стабильных изотопов: хром-52 (83.76 процентов), хром-53 (9,55 процента), хром-50 (4,31 процента) и хром-54 (2,38 процента). Металл парамагнитен (слабо притягивается к магниту). Он существует в двух формах: объемно-центрированная кубическая (альфа) и гексагональная плотноупакованная (бета). Хром при комнатной температуре медленно растворяется в соляной и разбавленной серной кислотах. Некоторые окислители образуют на металле тонкий нереакционноспособный оксидный слой, делающий его пассивным также по отношению к разбавленным минеральным кислотам, таким как серная, азотная или холодная царская водка.При обычных температурах металл не реагирует ни на морскую воду, ни на влажный, ни на сухой воздух.
Ведущими производителями хрома являются Южная Африка, Индия, Казахстан и Турция.
Основные соединения
Наиболее распространенными степенями окисления хрома являются +6, +3 и +2. Однако известно несколько стабильных соединений в состояниях +5, +4 и +1.
В степени окисления +6 наиболее важными частицами, образуемыми хромом, являются ионы хромата CrO 4 2− и дихромата Cr 2 O 7 2− .Эти ионы составляют основу ряда промышленно важных солей. Среди них хромат натрия Na 2 CrO 4 и дихромат натрия Na 2 Cr 2 O 7 , которые используются при дублении кожи, при обработке поверхности металлов и в качестве катализаторов в различных промышленных процессах. процессы.
Хром образует несколько коммерчески ценных соединений кислорода, наиболее важным из которых является оксид хрома, обычно называемый триоксидом хрома или хромовой кислотой, CrO 3 , в котором хром находится в степени окисления +6.Оранжево-красное кристаллическое твердое вещество хромовая кислота постепенно разжижается под воздействием влажного воздуха. Обычно его получают обработкой бихромата натрия серной кислотой. Хромовая кислота используется в основном для хромирования, но также используется в качестве красителя в керамике. Это сильный окислитель, который может бурно реагировать с некоторыми органическими материалами, но такие растворы часто используются для контролируемого окисления в органическом синтезе.
Другим важным соединением кислорода является оксид хрома, также известный как полуторный оксид хрома или оксид хрома, Cr 2 O 3 , в котором хром находится в степени окисления +3.Его получают прокаливанием дихромата натрия в присутствии углерода или серы. Оксид хрома представляет собой зеленый порошок и широко используется в качестве пигмента; его гидратная форма, известная как зеленый Гинье, используется, когда требуется химическая и термостойкость.
Эрик Грегерсен
Обзор парниковых газов | Агентство по охране окружающей среды США
На этой странице:
Общие выбросы в США в 2019 году = 6 558 миллионов метрических тонн эквивалента CO2 (исключая наземный сектор). Проценты могут не составлять в сумме 100% из-за независимого округления.
Изображение большего размера для сохранения или печати
Газы, удерживающие тепло в атмосфере, называются парниковыми газами. В этом разделе представлена информация о выбросах и удалении основных парниковых газов в атмосферу и из нее. Для получения дополнительной информации о других факторах, влияющих на климат, таких как черный углерод, посетите страницу «Индикаторы изменения климата: воздействие на климат».
6 457 миллионов метрических тонн CO
2 : Что это значит?
Расшифровка единиц:
Миллион метрических тонн примерно равен 2.2 миллиарда фунтов или 1 триллион граммов. Для сравнения, небольшой автомобиль, скорее всего, будет весить немногим более 1 метрической тонны. Таким образом, миллион метрических тонн примерно равен массе 1 миллиона маленьких автомобилей!
В Реестре США используются метрические единицы для согласованности и сопоставимости с другими странами. Для справки, метрическая тонна немного больше (около 10%), чем «короткая» тонна США.
Выбросы ПГ часто измеряются в эквиваленте двуокиси углерода (CO 2 ). Чтобы преобразовать выбросы газа в эквивалент CO 2 , его выбросы умножаются на потенциал глобального потепления газа (GWP).ПГП учитывает тот факт, что многие газы более эффективно нагревают Землю, чем CO 2 на единицу массы.
Значения ПГП, отображаемые на веб-страницах, посвященных выбросам, отражают значения, используемые в кадастре США, взятые из Четвертого оценочного доклада МГЭИК (ДО4). Для дальнейшего обсуждения ПГП и оценки выбросов ПГ с использованием обновленных ПГП см. Приложение 6 к инвентаризации США и обсуждение МГЭИК ПГП (PDF) (106 стр., 7,7 МБ).
Двуокись углерода (CO 2 ) : Двуокись углерода попадает в атмосферу при сжигании ископаемого топлива (уголь, природный газ и нефть), твердых отходов, деревьев и других биологических материалов, а также в результате некоторых химических реакций (т.е.г., производство цемента). Углекислый газ удаляется из атмосферы (или «депонируется»), когда он поглощается растениями в рамках биологического углеродного цикла.
Метан (CH 4 ) : Метан выбрасывается при добыче и транспортировке угля, природного газа и нефти. Выбросы метана также связаны с животноводством и другими видами сельскохозяйственной деятельности, землепользованием и разложением органических отходов на свалках твердых бытовых отходов.
Закись азота (N 2 O) : Закись азота выбрасывается во время сельскохозяйственной, землепользовательной, промышленной деятельности, сжигания ископаемого топлива и твердых отходов, а также при очистке сточных вод.
Фторированные газы : Гидрофторуглероды, перфторуглероды, гексафторид серы и трифторид азота представляют собой синтетические сильнодействующие парниковые газы, которые выделяются в результате различных промышленных процессов. Фторсодержащие газы иногда используются в качестве заменителей стратосферных озоноразрушающих веществ (например, хлорфторуглеродов, гидрохлорфторуглеродов и галонов). Эти газы обычно выбрасываются в меньших количествах, но поскольку они являются мощными парниковыми газами, их иногда называют газами с высоким потенциалом глобального потепления («газы с высоким ПГП»).
Влияние каждого газа на изменение климата зависит от трех основных факторов:
Сколько находится в атмосфере?
Концентрация или изобилие — это количество определенного газа в воздухе. Большие выбросы парниковых газов приводят к более высоким концентрациям в атмосфере. Концентрации парниковых газов измеряются в частях на миллион, частях на миллиард и даже частях на триллион. Одна часть на миллион эквивалентна одной капле воды, разведенной примерно в 13 галлонах жидкости (примерно топливный бак компактного автомобиля).Чтобы узнать больше о повышении концентрации парниковых газов в атмосфере, посетите страницу «Индикаторы изменения климата: атмосферные концентрации парниковых газов».
Как долго они остаются в атмосфере?
Каждый из этих газов может оставаться в атмосфере разное количество времени, от нескольких лет до тысяч лет. Все эти газы остаются в атмосфере достаточно долго, чтобы хорошо перемешаться, а это означает, что количество, измеренное в атмосфере, примерно одинаково во всем мире, независимо от источника выбросов.
Насколько сильно они влияют на атмосферу?
Некоторые газы более эффективно нагревают планету и «утолщают земной покров».
Для каждого парникового газа был рассчитан потенциал глобального потепления (ПГП), отражающий, как долго он в среднем остается в атмосфере и насколько сильно он поглощает энергию. Газы с более высоким ПГП поглощают больше энергии на фунт, чем газы с более низким ПГП, и, таким образом, вносят больший вклад в нагревание Земли.
Примечание. Все оценки выбросов взяты из Реестра выбросов и стоков парниковых газов США : 1990–2019 гг.
Выбросы двуокиси углерода
Углекислый газ (CO 2 ) является основным парниковым газом, выделяемым в результате деятельности человека. В 2019 году на CO 2 приходилось около 80 процентов всех выбросов парниковых газов в США в результате деятельности человека. Углекислый газ естественным образом присутствует в атмосфере как часть земного углеродного цикла (естественная циркуляция углерода в атмосфере, океанах, почве, растениях и животных).Человеческая деятельность изменяет углеродный цикл, добавляя больше CO 2 в атмосферу и влияя на способность естественных поглотителей, таких как леса и почвы, удалять и накапливать CO 2 из атмосферы. В то время как выбросы CO 2 происходят из различных природных источников, выбросы, связанные с деятельностью человека, ответственны за увеличение, которое произошло в атмосфере после промышленной революции. 2
Примечание: все оценки выбросов из реестра U.S. Выбросы и стоки парниковых газов: 1990–2019 годы (исключая земельный сектор).
Изображение большего размера для сохранения или печати
Основным видом деятельности человека, при котором происходит выброс CO 2 , является сжигание ископаемого топлива (уголь, природный газ и нефть) для производства энергии и транспорта, хотя некоторые промышленные процессы и изменения в землепользовании также выделяют CO 2 . Основные источники выбросов CO 2 в США описаны ниже.
Транспорт . Сжигание ископаемого топлива, такого как бензин и дизельное топливо, для перевозки людей и товаров было крупнейшим источником выбросов CO 2 в 2019 году, на долю которого приходилось около 35 % от общего количества U.Выбросы S. CO 2 и 28% от общего объема выбросов парниковых газов в США. В эту категорию входят источники транспорта, такие как автомагистрали и пассажирские транспортные средства, авиаперевозки, морской транспорт и железнодорожный транспорт.
Электричество . Электричество является важным источником энергии в Соединенных Штатах и используется для питания домов, бизнеса и промышленности. В 2019 году сжигание ископаемого топлива для выработки электроэнергии было вторым по величине источником выбросов CO 2 в стране, на долю которого приходилось около 31% от общего количества U.Выбросы S. CO 2 и 24% от общего объема выбросов парниковых газов в США. Типы ископаемого топлива, используемые для производства электроэнергии, выделяют разное количество CO 2 . Для производства определенного количества электроэнергии при сжигании угля будет производиться больше CO 2 , чем при сжигании природного газа или нефти.
Промышленность . Многие промышленные процессы выбрасывают CO 2 в результате потребления ископаемого топлива. Некоторые процессы также производят выбросы CO 2 в результате химических реакций, не связанных с горением, и примеры включают производство минеральных продуктов, таких как цемент, производство металлов, таких как железо и сталь, и производство химикатов.На сжигание ископаемого топлива в различных промышленных процессах приходилось около 16 процентов от общего объема выбросов CO 2 в США и 13 процентов от общего объема выбросов парниковых газов в США в 2019 году. Многие промышленные процессы также используют электричество и, следовательно, косвенно приводят к выбросам CO 2 от электричества. поколение.
Углекислый газ постоянно обменивается между атмосферой, океаном и поверхностью земли, поскольку он производится и поглощается многими микроорганизмами, растениями и животными.Однако выбросы и вынос СО 2 этими естественными процессами имеют тенденцию к балансу, при отсутствии антропогенного воздействия. С тех пор, как примерно в 1750 году началась промышленная революция, деятельность человека внесла существенный вклад в изменение климата, добавив в атмосферу CO 2 и другие удерживающие тепло газы.
В Соединенных Штатах с 1990 года управление лесами и другими землями (например, пахотными землями, пастбищами и т. д.) действовало как чистый поглотитель CO 2 , а это означает, что большее количество CO 2 удаляется из атмосферу и накапливается в растениях и деревьях, чем выбрасывается.Эта компенсация поглощения углерода составляет около 12 процентов от общего объема выбросов в 2019 году и более подробно обсуждается в разделе «Землепользование, изменения в землепользовании и лесное хозяйство».
Чтобы узнать больше о роли CO 2 в нагревании атмосферы и его источниках, посетите страницу «Индикаторы изменения климата».
Выбросы и тенденции
Выбросы углекислого газа в Соединенных Штатах увеличились примерно на 3 процента в период с 1990 по 2019 год. Поскольку сжигание ископаемого топлива является крупнейшим источником выбросов парниковых газов в Соединенных Штатах, изменения в выбросах от сжигания ископаемого топлива исторически были доминирующим фактором. влияет на общий U.Тенденции выбросов S. На изменения выбросов CO 2 в результате сжигания ископаемого топлива влияют многие долгосрочные и краткосрочные факторы, включая рост населения, экономический рост, изменение цен на энергию, новые технологии, изменение поведения и сезонные температуры. В период с 1990 по 2019 год увеличение выбросов CO 91 102 2 91 103 соответствовало увеличению потребления энергии растущей экономикой и населением, включая общий рост выбросов в результате увеличения спроса на поездки.
Примечание: все оценки выбросов из реестра U.S. Выбросы и стоки парниковых газов: 1990–2019 годы.
Увеличенное изображение для сохранения или печати
Сокращение выбросов углекислого газа
Наиболее эффективным способом сокращения выбросов CO 2 является сокращение потребления ископаемого топлива. Многие стратегии сокращения выбросов CO 2 от энергетики являются сквозными и применимы к домам, предприятиям, промышленности и транспорту.
Агентство по охране окружающей среды США принимает нормативные меры, основанные на здравом смысле, для сокращения выбросов парниковых газов.
Улучшение изоляции зданий, использование более экономичных транспортных средств и использование более эффективных электроприборов — все это способы сокращения энергопотребления и, следовательно, выбросов CO 2 .
Энергосбережение
Сокращение личного потребления энергии за счет выключения света и электроники, когда они не используются, снижает потребность в электроэнергии. Сокращение пробега на транспортных средствах снижает потребление бензина. Оба способа позволяют сократить выбросы энергии CO 2 за счет экономии.
Узнайте больше о том, что вы можете делать дома, в школе, в офисе и в дороге, чтобы экономить энергию и уменьшать свой углеродный след.
Переключение топлива
Производство большего количества энергии из возобновляемых источников и использование топлива с более низким содержанием углерода — это способы сокращения выбросов углерода.
Улавливание и секвестрация углерода (CCS)
Улавливание и секвестрация двуокиси углерода — это набор технологий, которые потенциально могут значительно сократить выбросы CO 2 от новых и существующих угольных и газовых электростанций, промышленных процессов и других стационарных источников CO 2 .Например, улавливание CO 2 из дымовых труб электростанции, работающей на угле, перед его попаданием в атмосферу, транспортировка CO 2 по трубопроводу и закачка CO 2 глубоко под землю в тщательно выбранный и подходящий подземный геологический слой. формация, такая как близлежащее заброшенное нефтяное месторождение, где она надежно хранится.
Узнайте больше о CCS.
Изменения в практике землепользования и управления земельными ресурсами
Узнайте больше о землепользовании, изменениях в землепользовании и лесном хозяйстве.
1 Атмосферный CO 2 является частью глобального углеродного цикла, и поэтому его судьба является сложной функцией геохимических и биологических процессов. Часть избыточного углекислого газа будет быстро поглощена (например, поверхностью океана), но часть останется в атмосфере на тысячи лет, отчасти из-за очень медленного процесса переноса углерода в океанские отложения.
2 МГЭИК (2013 г.).Изменение климата 2013: Физическая научная основа. Вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Stocker, T.F., D. Qin, G.-K. Платтнер, М. Тигнор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэльс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидгли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США, 1585, стр.
.
Выбросы метана
В 2019 году на метан (CH 4 ) приходилось около 10 процентов всего U.S. Выбросы парниковых газов в результате деятельности человека. Деятельность человека, связанная с выбросом метана, включает утечки из систем природного газа и разведение домашнего скота. Метан также выделяется из природных источников, таких как естественные водно-болотные угодья. Кроме того, естественные процессы в почве и химические реакции в атмосфере способствуют удалению CH 4 из атмосферы. Время жизни метана в атмосфере намного короче, чем у углекислого газа (CO 2 ), но CH 4 более эффективно улавливает радиацию, чем CO 2 .Фунт за фунтом сравнительное воздействие CH 4 в 25 раз больше, чем CO 2 за 100-летний период. 1
В глобальном масштабе 50–65 процентов от общего объема выбросов CH 4 приходится на деятельность человека. 2, 3 Метан выбрасывается в результате деятельности, связанной с энергетикой, промышленностью, сельским хозяйством, землепользованием и удалением отходов, описанной ниже.
Сельское хозяйство . Домашний скот, такой как крупный рогатый скот, свиньи, овцы и козы, вырабатывает CH 4 в процессе нормального пищеварения.Кроме того, когда навоз хранится или обрабатывается в лагунах или сборных резервуарах, образуется CH 4 . Поскольку люди выращивают этих животных для еды и других продуктов, выбросы считаются антропогенными. Если объединить выбросы от домашнего скота и навоза, сельскохозяйственный сектор является крупнейшим источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Для получения дополнительной информации см. Перечень выбросов и стоков парниковых газов США , глава «Сельское хозяйство». Хотя это не показано и является менее значительным, выбросы CH 4 также происходят в результате деятельности по землепользованию и управлению земельными ресурсами в секторе «Землепользование, изменения в землепользовании и лесное хозяйство» (например,грамм. лесные и пастбищные пожары, разложение органического вещества на прибрежных заболоченных территориях и др.).
Энергетика и промышленность . Природный газ и нефтяные системы являются вторым по величине источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Метан является основным компонентом природного газа. Метан выбрасывается в атмосферу при добыче, переработке, хранении, транспортировке и распределении природного газа, а также при добыче, переработке, транспортировке и хранении сырой нефти.Добыча угля также является источником выбросов CH 4 . Для получения дополнительной информации см. разделы Перечня выбросов и стоков парниковых газов США , посвященные системам природного газа и нефтяным системам.
Отходы домов и предприятий . Метан образуется на свалках при разложении отходов и при очистке сточных вод. Свалки являются третьим по величине источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах. Метан также образуется при очистке бытовых и промышленных сточных вод, а также при компостировании и анаэробном сбраживании.Для получения дополнительной информации см. главу Реестр выбросов и стоков парниковых газов США Отходы.
Метан также выделяется из ряда природных источников. Естественные водно-болотные угодья являются крупнейшим источником выбросов CH 4 от бактерий, разлагающих органические материалы в отсутствие кислорода. Меньшие источники включают термиты, океаны, отложения, вулканы и лесные пожары.
Чтобы узнать больше о роли CH 4 в потеплении атмосферы и его источниках, посетите страницу «Индикаторы изменения климата».
Выбросы и тенденции
Выбросы метана в Соединенных Штатах сократились на 15 процентов в период с 1990 по 2019 год. За этот период выбросы увеличились из источников, связанных с сельскохозяйственной деятельностью, в то время как выбросы сократились из источников, связанных со свалками, добычей угля, а также из систем природного газа и нефти.
Примечание. Все оценки выбросов из Реестра выбросов и стоков парниковых газов США : 1990–2019 . В этих оценках используется потенциал глобального потепления для метана, равный 25, на основе требований к отчетности в соответствии с Рамочной конвенцией Организации Объединенных Наций об изменении климата.
Изображение большего размера для сохранения или печати
Снижение выбросов метана
Существует несколько способов уменьшить выбросы CH 4 . Некоторые примеры обсуждаются ниже. EPA имеет ряд добровольных программ по сокращению выбросов CH 4 в дополнение к регуляторным инициативам. Агентство по охране окружающей среды также поддерживает Глобальную инициативу по метану, международное партнерство, поощряющее глобальные стратегии сокращения выбросов метана.
Примеры возможностей сокращения выбросов метана
Источник выбросов
Как можно сократить выбросы
Промышленность
Модернизация оборудования, используемого для производства, хранения и транспортировки нефти и природного газа, может уменьшить количество утечек, которые способствуют выбросам CH 4 . Метан из угольных шахт также можно улавливать и использовать для получения энергии. Узнайте больше о программе Natural Gas STAR Агентства по охране окружающей среды и программе помощи метану из угольных пластов.
Сельское хозяйство
Метан, образующийся в результате использования навоза, можно сократить и уловить, изменив стратегии обращения с навозом. Кроме того, изменение практики кормления животных может снизить выбросы от кишечной ферментации. Узнайте больше об улучшенных методах обращения с навозом в программе AgSTAR Агентства по охране окружающей среды.
Отходы домов и предприятий
Поскольку выбросы CH 4 от свалочного газа являются основным источником выбросов CH 4 в Соединенных Штатах, средства контроля выбросов, улавливающие CH 4 свалок, являются эффективной стратегией сокращения.Узнайте больше об этих возможностях и программе EPA по распространению метана на свалках.
Каталожные номера
1 МГЭИК (2007 г.). Изменение климата 2007: Основы физических наук . Вклад Рабочей группы I в Четвертый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата . [С. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Аверит, М. Тигнор и Х. Л. Миллер (ред.)]. Издательство Кембриджского университета.Кембридж, Соединенное Королевство, 996 стр. 2 IPCC (2013). Изменение климата 2013: Физическая научная основа. Вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Stocker, T.F., D. Qin, G.-K. Платтнер, М. Тигнор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэльс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидгли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США, 1585 стр. 3 The Global Carbon Project (2019).
Выбросы закиси азота
В 2019 году на закись азота (N 2 O) приходилось около 7 процентов всех выбросов парниковых газов в США в результате деятельности человека. Деятельность человека, такая как сельское хозяйство, сжигание топлива, управление сточными водами и промышленные процессы, увеличивает количество N 2 O в атмосфере. Закись азота также естественным образом присутствует в атмосфере как часть азотного цикла Земли и имеет множество природных источников. Молекулы закиси азота остаются в атмосфере в среднем 114 лет, после чего удаляются стоком или разрушаются в результате химических реакций.Влияние 1 фунта N 2 O на потепление атмосферы почти в 300 раз больше, чем 1 фунта углекислого газа. 1
Примечание. Все оценки выбросов из Реестра выбросов и стоков парниковых газов США : 1990–2019 гг. (исключая земельный сектор).
Изображение большего размера для сохранения или печати
Во всем мире около 40% всех выбросов N 2 O приходится на деятельность человека. 2 Закись азота выделяется в результате сельского хозяйства, землепользования, транспорта, промышленности и других видов деятельности, описанных ниже.
Сельское хозяйство . Закись азота может образовываться в результате различных сельскохозяйственных работ по управлению почвой, таких как внесение синтетических и органических удобрений и другие методы возделывания сельскохозяйственных культур, обращение с навозом или сжигание сельскохозяйственных остатков. Управление сельскохозяйственными почвами является крупнейшим источником выбросов N 2 O в Соединенных Штатах, на долю которых приходится около 75 процентов от общего объема выбросов N 2 O в США в 2019 году. Хотя это не показано и является менее значительным, выбросы N 2 O также происходят в результате деятельности по землепользованию и управлению земельными ресурсами в землепользовании, изменениях в землепользовании и лесном хозяйстве (например,грамм. лесные и пастбищные пожары, внесение синтетических азотных удобрений в городские почвы (например, газоны, поля для гольфа) и лесные угодья и т. д.).
Сжигание топлива. Закись азота выделяется при сжигании топлива. Количество N 2 O, выбрасываемого при сжигании топлива, зависит от типа топлива и технологии сжигания, технического обслуживания и практики эксплуатации.
Промышленность. Закись азота образуется как побочный продукт при производстве химических веществ, таких как азотная кислота, которая используется для производства синтетических коммерческих удобрений, и при производстве адипиновой кислоты, которая используется для изготовления волокон, таких как нейлон, и других синтетических продуктов.
Отходы. Закись азота также образуется при очистке бытовых сточных вод во время нитрификации и денитрификации присутствующего азота, обычно в форме мочевины, аммиака и белков.
Выбросы закиси азота происходят естественным образом из многих источников, связанных с круговоротом азота, который представляет собой естественную циркуляцию азота в атмосфере, растениях, животных и микроорганизмах, обитающих в почве и воде. Азот принимает различные химические формы на протяжении азотного цикла, включая N 2 O.Естественные выбросы N 2 O в основном связаны с бактериями, расщепляющими азот в почвах и океанах. Закись азота удаляется из атмосферы, когда она поглощается некоторыми видами бактерий или разрушается под действием ультрафиолетового излучения или химических реакций.
Чтобы узнать больше об источниках N 2 O и его роли в нагревании атмосферы, посетите страницу «Индикаторы изменения климата».
Выбросы и тенденции
Выбросы закиси азота в США оставались относительно неизменными в период с 1990 по 2019 год.Выбросы закиси азота от мобильного сжигания топлива сократились на 60 процентов с 1990 по 2019 год в результате введения стандартов контроля выбросов для дорожных транспортных средств. Выбросы закиси азота из сельскохозяйственных почв в этот период менялись и в 2019 году были примерно на 9 % выше, чем в 1990 году, в основном за счет увеличения использования азотных удобрений.
Примечание. Все оценки выбросов из Реестра выбросов и стоков парниковых газов США : 1990–2019 гг.
Увеличенное изображение для сохранения или печати
Снижение выбросов закиси азота
Существует ряд способов уменьшить выбросы N 2 O, которые обсуждаются ниже.
На применение азотных удобрений приходится большая часть выбросов N 2 O в Соединенных Штатах. Выбросы можно сократить, сократив применение азотных удобрений и применяя их более эффективно, 3 , а также изменив методы обращения с навозом на ферме.
Сжигание топлива
Закись азота является побочным продуктом сгорания топлива, поэтому сокращение потребления топлива автомобилями и вторичными источниками может снизить выбросы.
Кроме того, внедрение технологий борьбы с загрязнением (например, каталитических нейтрализаторов для снижения содержания загрязняющих веществ в выхлопных газах легковых автомобилей) также может сократить выбросы N 2 O.
Промышленность
Каталожные номера
1 МГЭИК (2007 г.) Изменение климата, 2007 г.: Основы физических наук . Вклад Рабочей группы I в Четвертый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата . [С. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Аверит, М. Тигнор и Х. Л. Миллер (ред.)]. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Соединенное Королевство, 996 стр. 2 IPCC (2013). Изменение климата 2013: Физическая научная основа. Вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [Стокер, Т.Ф., Д. Цинь, Г.-К. Платтнер, М. Тигнор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэльс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидгли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США, 1585 стр. 3 EPA (2005). Потенциал смягчения последствий выбросов парниковых газов в лесном и сельском хозяйстве США . Агентство по охране окружающей среды США, Вашингтон, округ Колумбия, США.
Выбросы фторсодержащих газов
В отличие от многих других парниковых газов, фторированные газы не имеют природных источников и образуются только в результате деятельности человека.Они выбрасываются при их использовании в качестве заменителей озоноразрушающих веществ (например, в качестве хладагентов) и в ходе различных промышленных процессов, таких как производство алюминия и полупроводников. Многие фторированные газы обладают очень высоким потенциалом глобального потепления (ПГП) по сравнению с другими парниковыми газами, поэтому небольшие концентрации в атмосфере могут оказывать непропорционально большое влияние на глобальные температуры. Они также могут иметь длительное время жизни в атмосфере — в некоторых случаях длящееся тысячи лет. Как и другие долгоживущие парниковые газы, большинство фторированных газов хорошо перемешиваются в атмосфере, распространяясь по миру после выброса.Многие фторсодержащие газы удаляются из атмосферы только тогда, когда они разрушаются солнечным светом в самых верхних слоях атмосферы. В целом, фторсодержащие газы являются наиболее мощным и долгоживущим типом парниковых газов, выделяемых в результате деятельности человека.
Существует четыре основных категории фторированных газов: гидрофторуглероды (ГФУ), перфторуглероды (ПФУ), гексафторид серы (SF 6 ) и трифторид азота (NF 3 ). Ниже описаны крупнейшие источники выбросов фторированных газов.
Замена озоноразрушающим веществам. Гидрофторуглероды используются в качестве хладагентов, аэрозольных пропеллентов, пенообразователей, растворителей и антипиренов. Основным источником выбросов этих соединений является их использование в качестве хладагентов, например, в системах кондиционирования воздуха как в транспортных средствах, так и в зданиях. Эти химические вещества были разработаны для замены хлорфторуглеродов (ХФУ) и гидрохлорфторуглеродов (ГХФУ), поскольку они не разрушают озоновый слой стратосферы.Хлорфторуглероды и ГХФУ выводятся из обращения в соответствии с международным соглашением, называемым Монреальским протоколом. ГФУ являются мощными парниковыми газами с высоким ПГП, и они выбрасываются в атмосферу в ходе производственных процессов, а также в результате утечек, обслуживания и утилизации оборудования, в котором они используются. Недавно разработанные гидрофторолефины (ГФО) представляют собой разновидность ГФУ и характеризуются коротким сроком службы в атмосфере и более низким ПГП. ГФО в настоящее время внедряются в качестве хладагентов, аэрозольных пропеллентов и пенообразователей.Закон об американских инновациях и производстве (AIM) от 2020 года предписывает Агентству по охране окружающей среды решать проблемы, связанные с ГФУ, предоставляя новые полномочия в трех основных областях: поэтапное сокращение производства и потребления перечисленных ГФУ в Соединенных Штатах на 85 процентов в течение следующих 15 лет, управление этими ГФУ и их заменители, а также способствовать переходу к технологиям следующего поколения, не использующим ГФУ.
Промышленность. Перфторуглероды производятся как побочный продукт производства алюминия и используются в производстве полупроводников.ПФУ обычно имеют длительный срок жизни в атмосфере и ПГП около 10 000. Гексафторид серы используется при обработке магния и производстве полупроводников, а также в качестве индикаторного газа для обнаружения утечек. ГФУ-23 производится как побочный продукт производства ГХФУ-22 и используется в производстве полупроводников.
Передача и распределение электроэнергии. Гексафторид серы используется в качестве изоляционного газа в электропередающем оборудовании, включая автоматические выключатели. ПГП SF 6 составляет 22 800, что делает его самым мощным парниковым газом, оцененным Межправительственной группой экспертов по изменению климата.
Чтобы узнать больше о роли фторированных газов в нагревании атмосферы и их источниках, посетите страницу Выбросы фторированных парниковых газов.
Выбросы и тенденции
В целом выбросы фторированных газов в Соединенных Штатах увеличились примерно на 86 процентов в период с 1990 по 2019 год. Это увеличение было вызвано увеличением на 275 процентов выбросов гидрофторуглеродов (ГФУ) с 1990 года, поскольку они широко использовались в качестве заменителей для озоноразрушающих веществ.Выбросы перфторуглеродов (ПФУ) и гексафторида серы (SF 6 ) фактически снизились за это время благодаря усилиям по сокращению выбросов в алюминиевой промышленности (ПФУ) и в отрасли передачи и распределения электроэнергии (SF 6 ).
Примечание. Все оценки выбросов из Реестра выбросов и стоков парниковых газов США : 1990–2019 гг.
Увеличьте изображение для сохранения или печати
Сокращение выбросов фторсодержащих газов
Поскольку большинство фторированных газов имеют очень долгое время жизни в атмосфере, потребуется много лет, чтобы увидеть заметное снижение текущих концентраций.Однако существует ряд способов снижения выбросов фторсодержащих газов, описанных ниже.
Замена озоноразрушающих веществ в домах и на предприятиях
Хладагенты, используемые на предприятиях и в жилых домах, выделяют фторсодержащие газы.Выбросы можно уменьшить за счет более эффективного обращения с этими газами и использования заменителей с более низким потенциалом глобального потепления, а также за счет других технологических усовершенствований. Посетите сайт EPA по защите озонового слоя, чтобы узнать больше о возможностях снижения выбросов в этом секторе.
Промышленность
Промышленные потребители фторированных газов могут сократить выбросы за счет внедрения процессов рециркуляции и уничтожения фторированных газов, оптимизации производства для сведения к минимуму выбросов и замены этих газов альтернативными.EPA имеет опыт работы с этими газами в следующих секторах:
Передача и распределение электроэнергии
Гексафторид серы является чрезвычайно мощным парниковым газом, который используется для нескольких целей при передаче электроэнергии через энергосистему. Агентство по охране окружающей среды работает с промышленностью над сокращением выбросов в рамках Партнерства по сокращению выбросов SF 6 для электроэнергетических систем, которое способствует обнаружению и устранению утечек, использованию оборудования для переработки и обучению сотрудников.
Транспорт
Гидрофторуглероды (ГФУ) выделяются при утечке хладагентов, используемых в автомобильных системах кондиционирования воздуха. Утечки можно уменьшить за счет более качественных компонентов системы и за счет использования альтернативных хладагентов с более низким потенциалом глобального потепления, чем те, которые используются в настоящее время. Стандарты Агентства по охране окружающей среды для легких и большегрузных транспортных средств стимулировали производителей производить автомобили с более низким уровнем выбросов ГФУ.
Каталожные номера
1 МГЭИК (2007 г.) Изменение климата, 2007 г.: Основы физических наук. Вклад Рабочей группы I в Четвертый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата. [С. Соломон, Д. Цинь, М. Мэннинг, З. Чен, М. Маркиз, К.Б. Аверит, М. Тигнор и Х. Л. Миллер (ред.)]. Издательство Кембриджского университета. Кембридж, Соединенное Королевство, 996 стр. 90 067.
Комплексные взаимодействия оксида магния и омега-3-6-9
В этом отчете показаны потенциальные лекарственные взаимодействия для следующих 2 препаратов:
оксид магния
Комплекс омега 3-6-9 (полиненасыщенные жирные кислоты омега-3)
Редактировать список (добавлять/удалять препараты)
Взаимодействия между вашими препаратами
Не обнаружено взаимодействий между оксидом магния и комплексом Омега 3-6-9.Однако это не обязательно означает отсутствие взаимодействий. Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом.
оксид магния
В общей сложности 212 лекарств известно, что они взаимодействуют с
оксид магния.
Комплекс Омега 3-6-9
В общей сложности 73 лекарства известно, что они взаимодействуют с
Комплекс Омега 3-6-9.
Комплекс Омега 3-6-9 относится к классу лекарств
нутрицевтические продукты.
Комплекс Омега 3-6-9 используется для лечения следующих состояний:
Взаимодействие с лекарствами и пищевыми продуктами
Взаимодействия между алкоголем и пищевыми продуктами не обнаружено. Однако это не обязательно означает отсутствие взаимодействий. Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом.
Предупреждения о терапевтическом дублировании
Предупреждений для выбранных лекарств не найдено.
Предупреждения о терапевтическом дублировании возвращаются только тогда, когда лекарства в одной группе превышают рекомендуемый максимум терапевтического дублирования.
Классификация лекарственных взаимодействий
Эти классификации являются ориентировочными. Актуальность конкретного лекарственного взаимодействия для конкретного человека трудно определить. Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом, прежде чем начинать или прекращать принимать какие-либо лекарства.
Основной
Высоко клинически значимый. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия превышает пользу.
Умеренная
Умеренно клинически значимое.Обычно избегают комбинаций; использовать его только в особых случаях.
Незначительный
Минимально клинически значимый. минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, принять меры, чтобы обойти риск взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
Неизвестно
Нет доступной информации о взаимодействии.
Дополнительная информация
Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Медицинский отказ от ответственности
Оксиды хрома – обзор
Структурное описание слоистых оксидов переходных металлов лития
На рисунке 1(a) показана слоистая структура, имеющая пространственно-групповую симметрию R3¯m, которая известна как α -NaFeO 2 -типа структура. Оксиды переходных металлов лития, оксид лития, ванадия (LiVO 2 ), оксид лития и хрома (LiCrO 2 ), LiCoO 2 и LiNiO 2 кристаллизуются как этот структурный тип, в котором переходный металл (M) и литий Ионы (Li) расположены в позициях 3a и 3b, соответственно, в кубической плотноупакованной решетке кислорода, основанной на симметрии пространственной группы R3¯ m .Структурные данные для слоистых оксидов переходных металлов лития приведены в таблице 1. Листы лития и переходных металлов можно проиллюстрировать треугольной базальной сеткой, сформированной в октаэдрических позициях для структуры типа α-NaFeO 2 . В базисной плоскости эти позиции заняты ионами лития или переходного металла, что можно представить в виде структуры [1×1]. Листы [1×1] лития и [1×1] переходного металла складываются поочередно, что дает состав 1:1 Li/M для образования LiMO 2 .
Рис. 1. (а) Схематическое изображение кристаллической структуры структуры типа α-NaFeO 2 , изоструктурной с LiVO 2 , LiCrO 2 , LiCoO 2 и LiNiO
2 . Треугольная базисная сетка, сформированная в октаэдрических позициях, занята ионами лития или переходных металлов. Структурные данные приведены в табл. 1. (б) Схематическое изображение структуры шпинели-каркаса в послойной постановке. Листы сверхрешетки [2×2] из вакантных и занятых переходными металлами октаэдрических позиций в соотношении 1:3 и 3:1 нагромождаются поочередно, образуя шпинельно-каркасную структуру.Структурные данные приведены в табл. 1. (в) Схематическое изображение кристаллической структуры Li 2 MnO 3 . В листах переходных металлов сверхрешетка [√3×√3]R30° образована регулярным распределением ионов лития и марганца в соотношении 1:2, что обычно описывается как Li[Li 1/3 Mn 2/ 3 ]O 2 в многослойной рецептуре. Структурные данные приведены в таблице 1.
Таблица 1. Структурные данные оксидов переходных металлов лития (или натрия), которые можно классифицировать как слоистую структуру
a Параметры решетки приведены в шестиугольной постановке.
В родственных шпинели материалах, т.е. AB 2 O 4 , ионы A расположены в тетраэдрических позициях, а ионы B находятся в октаэдрических позициях в кубической плотноупакованной матрице кислорода, основанной на симметрии пространственной группы Fd3¯ м (кубическая) или I 4 1 / амд (тетрагональная). В случае оксидов переходных металлов лития ионы A и B представляют собой ионы лития и переходного металла соответственно, например, LiMn 2 O 4 и Li[Li 1/3 Ti 5/3 ]O 4 , как указано в таблице 1.Каркасная структура шпинели, в которой не учитывается расположение ионов А, может быть проиллюстрирована как слоистая структура на треугольной базальной сетке сайтов, как показано на рисунке 1(b). В двух типах базисных плоскостей вакантные октаэдрические позиции (□) и занятые октаэдрические позиции ионами переходных металлов регулярно распределяются, образуя [2×2] сверхрешетку, что означает, что размер элементарной ячейки в два раза больше, чем у [1× 1] структура. Сверхрешетка [2×2] дает состав 1:3 (или 3:1) □/M.Как показано на рис. 1(b), два типа листов сверхрешетки [2×2], т. е. 1:3 и 3:1 из □/M, укладываются друг на друга поочередно, что дает композицию 1:1 свободных и занятых октаэдрические сайты с образованием □MO 2 . Плоскость кубической шпинели (111) эквивалентна плоскости (003) структуры типа α -NaFeO 2 в гексагональной оправе. Шпинельно-каркасная структура соответствует 25% регулярному смещению между листами лития и переходного металла структуры типа α-NaFeO 2 .Обратите внимание, что 50-процентное смещение между двумя листами дает структуру каменной соли.
Кристаллическая структура Li 2 MnO 3 также может быть представлена в виде слоистой структуры, как показано на рисунке 1(c). Базовая плоскость листа из переходного металла также показана на рисунке. Плоское распределение ионов лития и марганца в листах переходных металлов называется сверхрешеткой [√3×√3]R30°, что означает, что элементарная ячейка в √3 раза больше, чем у структуры [1×1] с 30° вращение.Лист сверхрешетки [√3×√3]R30° дает состав 1:2 Li/M, который можно представить как [Li 1/3 Mn 2/3 ]. Кристаллическая структура Li 2 MnO 3 может быть построена путем поочередного наложения листов лития и [Li 1/3 Mn 2/3 ]. Li 2 MnO 3 обычно представляют как Li[Li 1/3 Mn 2/3 ]O 2 в слоистой композиции. Хотя сообщалось, что пространственная групповая симметрия Li 2 MnO 3 равна C 2/ m , как указано в таблице 1, способ суммирования [Li 1/3 Mn 2/3 ] листов не уникален.На рис. 2 показаны возможные модели, нагромождающие листы [Li 1/3 Mn 2/3 ] для построения структурных моделей на основе слоистой структуры. В структурной модели, показанной на рисунке 2(a), листы [Li 1/3 Mn 2/3 ] сложены вращательно, в которых идентичные ионы металлов закручиваются вдоль оси c , что дает пространственную групповую симметрию P 3 1 12. На рис. 2(b) показан способ укладки листов [Li 1/3 Mn 2/3 ] прямо, что соответствует симметрии пространственной группы C 2/ м .На рис. 2(c) показан другой метод нагромождения листов [Li 1/3 Mn 2/3 ], в котором идентичные ионы металлов располагаются зигзагообразными линиями вдоль оси c , что соответствует пространственной групповой симметрии . С 2/ с .
Рис. 2. Схематические изображения способов нагромождения листов переходного металла для создания слоистых структур: (a) винтовая модель, дающая пространственную группу симметрии P 3 1 12, (b) прямая модель, дающая пространственную группу симметрия C 2/ m и (c) зигзагообразная модель, дающая симметрию пространственной группы C 2 /c .
Слоистые оксиды литиевых переходных металлов, описанные выше, состоят из кубической плотной (ст) упаковки, которую можно назвать стопкой O3 с точки зрения расположения ионов лития и порядка укладки листов MO 2 . В этих структурах ионы лития окружены шестью ионами кислорода, образуя расположение октаэдрического типа. Гексагонально плотнейшую упаковку можно назвать стопкой O1 по тем же обозначениям. Эти обозначения были впервые сформулированы исследовательской группой Дельмаса и Хагенмюллера. На рисунке 3 показаны три типа расположения ионов лития (щелочного металла), в которых «P», «O» и «T» означают «призматический», «октаэдрический» и «тетраэдрический» соответственно.На рис. 4 показаны структуры P2 и O2. Слоистые оксиды металла натрия натрия Na 2/3 [M I x M II 1- x ] O 2 , где M I и M II представляют собой Li + , Mg 2+ , Ni 2+ , Co 3+ или Mn 4+ , могут быть материализованы как структура P2. Материалы на основе лития, полученные ионообменным методом из материалов на основе натрия типа Р2, имеют структуры О2 и/или Т2 с дефектом упаковки.
Рис. 3. Три типа расположения ионов лития (щелочного металла) для формирования кристаллической структуры в зависимости от способа укладки листов MO 2 . Эти местоположения соответствуют (а) призматическим, (б) октаэдрическим и (в) тетраэдрическим, которые относятся к «Р», «О» и «Т» соответственно.
Рис. 4. Схематические изображения структур P2 (a) и O2 (b). Структурные данные приведены в Таблице 1.
Окислительно-восстановительные механизмы превращения Cr(VI) в Cr(III) с помощью композита оксид графена-полимер
а цифровые изображения полимерных шариков GO, CS, CS-PEI и CS-PEI-GO показаны во вспомогательной информации (рис. S1 и S2).Спектры ATR-FTIR GO, CS, CS-PEI и CS-PEI-GO показаны на рисунке S1, иллюстрируя функциональную изменчивость гранул и их успешный синтез. Спектры CS показали основные пики при 1061 см -1 для отрезка C-O-C, при 1656 см -1 для карбонильного отрезка -NHCO-группы, образующейся в результате сшивки 10 , и слабый более широкий пик в диапазоне 3100–3500 см −1 , который можно отнести к группам -OH и -NH 2 10,11 .В материале CS-PEI широкий пик при 3100–3500 см -1 был намного сильнее из-за включения большего количества -NH 2 в гранулы с включением PEI 3,10,11 . Кроме того, тот же пик в спектре CS-PEI-GO был более широким и сильным из-за включения GO. Это легко понять по пикам в спектре ГО, где мы можем видеть очень сильный широкий пик в диапазоне 3000–3500 см -1 , соответствующий валентным колебаниям гидроксила.Более того, из-за процесса сшивания в гранулах CS-PEI-GO между аминогруппой из CS и PEI и группами –OH из GO пик при 3403 см -1 снижает свою интенсивность. Кроме того, в спектре ГО обнаружены характерные пики при 1044, 1156, 1622 и 1723 см -1 , которые можно отнести к растяжению СО спиртов, растяжению -СОС эфирных групп, С = С связям неокисленного гексагонального графена. структура и карбоксильные группы соответственно 3,12,13,14,15,16 .
В настоящем исследовании после успешного синтеза наноматериалов их подвергали воздействию раствора Cr(VI) с концентрацией 100 ppm (pH = 3) для изучения превращения Cr(VI) в Cr(III). Эти условия, т.е. . pH и концентрация хрома были выбраны таким образом, чтобы обеспечить хорошее соотношение сигнал/шум для XPS-анализа и наличие в композите протонированных амино- и гидроксильных групп. Эти условия ранее также были описаны как наилучшие условия для адсорбции хрома 17,18,19 .Использование более высокой начальной концентрации Cr(VI) (100 частей на миллион) позволило нам добиться достаточной адсорбции в гранулах, чтобы иметь возможность наблюдать лучшие пики в спектрах XPS и более точно характеризовать превращение Cr(VI) в Cr(III). ) 7,20 .
Механизм превращения Cr был выяснен с подробным использованием спектров XPS и дополнен спектроскопией ATR-FTIR. Мы также провели подробное исследование отрицательных контролей (CS, CS-PEI и GO; обратите внимание, что PEI нужно было комбинировать с CS для целей анализа, поскольку он растворим в воде), чтобы определить важность функциональной изменчивости в успешном поглощении. Cr (VI) и механизмы восстановления Cr (VI) до Cr (III).
На рисунке 1 показаны спектры XPS высокого разрешения Cr2p для всех четырех порошкообразных материалов. Результаты деконволюции пика Cr2p3/2, состоящего из двух пиков при 577 и 578, были отнесены к Cr (III) и Cr (VI) соответственно 5,21 . Присутствие Cr (VI) и Cr (III) на основе площадей подгонки кривых XPS показано в таблице 1.
Рисунок 1
Спектры XPS Cr 2p3/2 для ( a ) CS, ( b ) CS-PEI, ( c ) гранулы CS-PEI-GO и ( d ) GO после воздействия раствора Cr (VI).Опыты проводили при рН~3 с 100 ppm Cr (VI).
Таблица 1 Процентное содержание Cr (VI) и Cr (III) на основании площади подобранных пиков XPS.
В результате гранулы CS-PEI-GO продемонстрировали более выраженное образование Cr (III) в зависимости от интенсивности пика XPS. Согласно Таблице 1, тип материалов влиял на содержание образующегося Cr (III). Снижение Cr (III) увеличивалось при следующем порядке исследования материалов: CS-PEI < CS < GO < CS-PEI-GO.Включение GO привело к более доминирующим сигналам Cr (III), как показано на рис. 1d. Основываясь на этих результатах, тенденции образования Cr с каждой функциональной группой полимерных шариков были дополнительно исследованы с помощью XPS и ATR-FTIR. Используя дальнейший подробный анализ XPS изменений функциональных групп различных материалов, подвергшихся воздействию Cr (VI), и определив их потенциальные уравнения химических реакций, мы смогли определить механизм превращения Cr (VI) в Cr (III). как объяснено ниже:
Химические виды Cr (VI) зависят от pH и их концентраций, как показано на диаграмме образования хрома (Рисунок S3).Различные химические виды варьируются от CRO 4 2 на рН выше 6 через HCRO 4 – и CR 2 O 7 2- при pH ниже 6,5 к H 2 CRO 4 при рН <0,7.
Известно, что при растворении ионов дихромата (Cr 2 O 7 2− ) в воде они ионизируются с образованием ионов хромата (CrO 4 2− ) и H + дается уравнением (1) 22,23 .{+}$$
(3)
, что предполагает, что группы -NH 2 в CS также останутся положительно заряженными 24,25 . Таким образом, можно предположить, что гидроксильные и аминные протонированные группы в CS ответственны за удаление соединений Cr (VI) из водного раствора путем образования электростатического притяжения с отрицательно заряженными соединениями Cr (VI) 26,27 , тем самым удаляя их из раствора, в результате чего появляются сигналы Cr (VI), представленные на рис.{-}$$
(5)
Анализируя ζ-потенциал материалов, можно было получить данные о поверхностном заряде полимерных шариков. Для неиспользованных шариков в деионизированной воде мы можем видеть положительную плотность поверхностного заряда, как показано в таблице S1. Положительные дзета-потенциалы указывают на благоприятные условия для образования электростатического притяжения с анионными частицами, такими как CrO 4 2- (Cr(VI)). После адсорбции заряд поверхности все еще был положительным, но стал менее положительным после взаимодействия с отрицательно заряженными частицами Cr(VI).{3+}+4{\text{H}}_{2}\text{O}$$
(6)
в результате превращения Cr (VI) в Cr (III), который является менее токсичной формой хрома 24 . Основываясь на химических группах, доступных на гранулах CS, и изменениях содержания функциональных групп (таблица 1), предполагается, что следующие окислительно-восстановительные реакции участвуют в восстановлении Cr (VI) до Cr (III) 24,28, 29,30 .
$$\text{R}-{\text{CH}}_{2}-\text{OH}+\text{Cr}(\text{VI})\to \text{R}-(\ текст {C} = \ текст {O}) \ текст {H} + \ текст {Cr} (\ текст {III}) $ $
В дополнение к описанным выше окислительным реакциям возможно окисление групп -CH 3 , вызывающее восстановление Cr (VI), которое может быть представлено следующим уравнением 24,28 .
Образовавшаяся гидроксильная группа, согласно уравнению (9), могут быть дополнительно окислены, как указано в уравнениях. (7–9) 24,28 .
Количественный анализ спектров XPS неиспользованного и использованного CS показал больше доказательств этих химических реакций (уравнения 7–9). Как показано на рис. 2, пик C1s можно разделить на четыре основных пика при 285.0, 285,7, 286,7 или 286,8 и 288,2 эВ 31,32,33 . Пик при 285,0 можно отнести к связи C-C из хитозана, а пик при 285,7 эВ можно отнести к связи C-NH 2 , которая образуется из аминогрупп в CS. Последний, по-видимому, не подвержен влиянию адсорбции Cr. В таблице 2 показан процент различных функциональных групп, участвующих в окислительно-восстановительных механизмах. Как и наблюдается для всех образцов, происходит превращение –ОН в карбонильную группу. Кроме того, это увеличение более заметно в CS-PEI-GO из-за большего количества гидроксильных функциональных групп, возникающих в результате добавления GO к полимерным шарикам.В спектре неиспользованных гранул (рис. 2) пик при 286,7 эВ более выражен, чем другие пики (59%), и может быть отнесен к связи С-ОН, которая образуется за счет наличия гидроксильной связи. и эпоксидные связи в CS. В то время как интенсивность пика -OH в CS уменьшилась до 46%, пик, относящийся к C = O, который находится при 288,2 эВ, увеличился с 5% до 10%, что указывает на протекание реакций окисления, предполагаемых в уравнениях. (7) и (8) 24 .
Рисунок 2
XPS-спектры, демонстрирующие деконволюцию уровня ядра C1s для неиспользованных и использованных полимерных шариков.Опыты проводили при рН~3 с 100 ppm Cr (VI).
Таблица 2 Процентное содержание различных связей на основе площади подобранных пиков XPS для неиспользованных и использованных полимерных шариков.
При рассмотрении гранул CS-PEI добавление PEI обеспечивает дополнительные группы -NH 2 на поверхности гранул, о чем свидетельствует пик при 285,7 эВ, который был более выраженным по сравнению с CS. Включение PEI учитывает группы -NH 2 , которые расходуются в процессе сшивания CS с GLA.Другие пики при 285,0, 286,7 или 286,8 и 288,2 или 288,3 эВ могут быть отнесены к связям C-C, C-OH и C=O из CS, соответственно, как объяснялось ранее 31,32,33 . По сравнению с неиспользованным CS, неиспользованные гранулы CS-PEI демонстрируют более выраженный пик для -C=O из-за сшивания с GLA. Однако после адсорбции Cr (VI) пик -C=O становится еще более выраженным, что указывает на уменьшение, сходное с тем, что наблюдалось с гранулами CS, описанными ранее. Также важно отметить, что по сравнению с CS гранулы CS-PEI показали менее выраженный пик Cr(III)-O, как показано на рис.1а,1б. Это снижение восстановления от Cr (VI) до Cr (III) может быть связано с ограниченным количеством групп -ОН (или доноров электронов), потерянных во время сшивки CS с PEI в присутствии GLA. Следовательно, это ограниченное количество групп -ОН в CS-PEI привело к уменьшению восстановления Cr (VI) до Cr (III). В конечном итоге это привело к более высокому сигналу Cr (VI), как показано в таблице 1. Это наблюдение также согласуется с более значительным пиком, показанным для C-NH 2 , что указывает на вклад этой функциональной группы в Cr (VI) поглощение на основе уравнения.(5), но отсутствие восстановительной способности у этой функциональной группы 3,34,35 .
После включения GO в полимер CS-PEI наблюдалось более высокое содержание Cr (III) по сравнению с другими полимерными шариками. ГО имеет больше кислородсодержащих функциональных групп. В дополнение к функциональным группам -OH и -CH 3 GO также содержит группы -COOH и -C=O, которые могут быть протонированы в кислой среде. Кроме того, включение GO в гранулы CS-PEI обеспечивает большее количество кислородных функциональных групп, которые могут быть окислены.Следовательно, больше Cr (VI) будет проходить через окислительно-восстановительные реакции, как следует из уравнений (7–9). Это видно по более выраженным сигналам Cr (III) в CS-PEI-GO, как показано в таблице 1, что ясно указывает на важность включения GO в этот окислительно-восстановительный процесс.
Эти потенциальные механизмы хорошо описываются спектрами XPS на уровне ядра C1s использованных гранул CS-PEI-GO, как показано на рис. 2 и в таблице 2. По сравнению с CS и CS-PEI пик при 288,3 эВ, который был приписан до C=O, стала более выраженной после включения GO 4,36,37 .Интенсивность пика -C=O еще больше увеличилась после адсорбции, указывая на окисление R-OH и -CH 3 , как показано в уравнениях. (7–9). Гидроксильная группа может быть окислена до альдегида или карбоновой кислоты, тогда как Cr (VI) восстанавливается до Cr (III). Для пояснения, для неиспользованного GO вклад не составляет 100 %, поскольку в таблице 2 не показан % спутника со встряской π-π. После адсорбции результаты показали положительную корреляцию между увеличением сигнала XPS Cr (III) и сигналов –C=O в НПВО-FTIR, в то время как сигнал Cr (VI) уменьшился, что указывает на превращение Cr(VI) в Cr( III) окислительно-восстановительной реакцией групп -ОН
Кроме того, окисление групп -ОН может быть подтверждено наблюдением меньшего пика для -С-ОН при 286.7 эВ, как показано на рис. 2 и в таблице 2, по сравнению с контрольными шариками. Как представлено в Таблице 1 и уравнениях. (7–9), восстановление Cr (VI) до Cr (III) обосновано более выраженным пиком Cr(III)-O при 577,4 эВ (рис. 1).
Таким образом, ясно, что GO обладает большим потенциалом для поглощения Cr (VI) с последующим его преобразованием в Cr (III). Таким образом, гранулы CS-PEI-GO более эффективны не только в удалении Cr (VI), но и в преобразовании его в менее токсичную форму хрома (Cr(III)) по сравнению с контрольными гранулами 3,34 .Это дополнительно подтверждается спектрами XPS неиспользованного и использованного GO, показывающими потерю групп -OH, как показано на рис. 3.
Рисунок 3
Спектры XPS, демонстрирующие деконволюцию уровня ядра C1s для неиспользованного и использованного GO. Эксперименты проводили при рН ~3 с концентрацией Cr(VI) 100 ppm.
Подобно результатам, полученным с помощью XPS, качественный анализ ATR-FTIR использованных гранул показал образование новых карбоксильных групп, как показано на рисунке S4.
