Химия на каре фото: как сделать химию стрижки с челкой и без нее? Идет ли процедура девушкам с удлиненным и градуированным каре? – Alfa Prof – Estel

Содержание

как сделать химию стрижки с челкой и без нее? Идет ли процедура девушкам с удлиненным и градуированным каре?

Химическая завивка волос

Даже девушки с идеальной внешностью находят в своем образе очевидные изъяны. Обладательницы прямых волос средней длины часто мечтают о роскошных кудрях, способных придать их образу беззаботность, а локонам – объем. Но ежедневная завивка – настоящий подвиг, да и частое использование щипцов или термобигуди вредит красоте и здоровью локонов. Оптимальным решением в этом случае становится химическая завивка на каре, способная надолго решить проблему формирования эффектных кудрей – по меньшей мере на несколько месяцев.

Мало решиться на процедуру. Попутно приходится решать, как сделать химию – с челкой и без нее, идет ли процедура девушкам с удлиненным и градуированным каре. Но если подойти к делу довольно серьезно, можно легко решить все вопросы, не теряя времени, сил и здоровья волос.

Особенности процедуры

Химия или химическая завивка производится при помощи специальных бигуди различного размера (зависит от того, насколько крупные локоны нужны) и химических составов, закрепляющих результат. Зафиксированные на формах-коклюшках пряди выдерживаются определенное время, затем на полученные завитки наносится фиксатор, позволяющий обеспечить закрепление заданной формы спирали.

Для выполнения химической завивки нет ограничений по длине волос. Для коротких стрижек идеальным выбором становится формирование кудрей на длине каре. Особенно удачной такая укладка становится для обладательниц овального или округлого лица. При остром подбородке и выраженных скулах следует избегать мелких завитков, здесь будут более уместны мягкие крупные кудри.

Важно понимать, что на жестких волосах даже самые сильные химические составы могут не дать желаемого эффекта красивых кудрей. Крутые завитки достанутся только обладательницам тонких прядей. А также после химической завивки волосам понадобится использование средств на силиконовой основе, позволяющих сохранить блеск и упругость локонов.

Какой способ выбрать?

Существует множество способов создания химической завивки на каре. Можно выделить несколько наиболее популярных вариантов.

Кислотную. Наиболее стойкий вариант, способный на протяжении длительного времени – до полугода – сохранять идеальную форму завитка. Сильно сушит волосы, подходит при повышенной жирности кожи и волос.

Щелочную. Классическая «трехмесячная» завивка оказывает менее агрессивное воздействие на структуру волоса, помогает укротить непослушные пряди.
Аминокислотную. Составы для нее имеют в числе компонентов питательные протеины, считаются щадящими, но спустя месяц процедуру придется повторить.
Шелковую. Еще один щадящий способ воздействия. Составы на базе протеинов шелка придают волосам лоск и упругость, удерживают кудри до 8 недель.
Нейтральную. Универсальная деликатная химия со сроком действия до 12-16 недель. В состав средств включаются аллотины, способствующие сохранению их здоровья.
Био. Обеспечивает эффект легкости, воздушности, достигаемый за счет применения синтетического белкового компонента – кератина.

Карвинг. Используется преимущественно для создания прикорневого объема. Стойкость достигает 2,5 месяца.
Спиральную. Она дает возможность создать эффект мокрых волос.

Как сделать с челкой?

Стрижки и прически с челкой, к которым относится и каре, подразумевают возможности для сохранения волос на передней части головы прямыми. Такое сочетание актуально для девушек и женщин, предпочитающих носить стрижку с прямым и ровным срезом. Густую челку также не стоит подвергать завивке – она будет просто стоять дыбом, создавая не слишком эстетическое впечатление. Для формирования беззаботных образов, при некрупных размерах кудрей и завитков, можно отдать предпочтение

легкой химии в области челки. Но на очень коротких волосах это будет выглядеть довольно авангардно.

Если каре выполнено с удлиненной челкой – асимметричной или равномерно обрамляющей овал лица, можно с легкостью решаться на завивку по всем прядям. Такое решение будет выглядеть гармонично, эффектно, не создаст проблем при выполнении укладки.

На тонких волосах

При использовании химической завивки на тонких волосах чаще всего применяется способ обработки, позволяющий создать прикорневой объем. Он удобен тем, что позволяет придать пышность той зоне, которая наиболее сильно акцентируется при создании причесок. Результатом такой работы окажется формирование салонного эффекта пышных, приподнятых у корней прядей. Объем будет держаться максимально долго, если заранее позаботиться о подборе правильных средств для ухода. Но даже самые стойкие составы действуют

не более полугода, по мере отрастания волос завиток будет смещаться вниз, и эффект исчезнет.

Модная сегодня голливудская укладка создается при помощи завивки на концах прядей. Чтобы обеспечить ее формирование на длительный срок как раз и используется химическая завивка. Особенно привлекательно выглядят крупные кудри с острым, треугольным подбородком, худощавым лицом. При использовании химии на кончиках корневая часть волос не подвергается негативному контактному воздействию, оставаясь здоровой, а секущиеся или ослабленные пряди не выглядят слишком безжизненными.

Для каких стрижек подходит?

Использование химической завивки на разные типы стрижки каре помогает получить различные варианты оформления прически. Особенно интересно она ложится на стрижку

боб-каре, удлиненное или короткое, позволяя сформировать довольно естественный завиток по всей длине волос или создать прикорневой объем.

Для градуированного варианта стрижки оптимальным решением станет именно локальное увеличение пышности шевелюры. Оно придаст привлекательность, поможет добиться эффектного сочетания четкости линий внизу и прикорневого объема.

При оформлении классического каре с удлинением нужно использовать комбинацию нескольких техник, или формировать крупные небрежные волны, иначе разница в длине затылочной и передней части концов волос будет слишком разительной. Творческие личности могут использовать вариант с максимально мелким «африканским» завитком

. Чуть более мягкая его версия будет гармонировать с каре на ножке.

Как получить крупные локоны?

Получить крупные локоны при использовании химии на стрижке каре можно, используя коклюшки небольшого диаметра в сочетании с американской завивкой от пробора в центре головы. Чем длиннее пряди, тем эффектнее будет смотреться результат. Естественные крупные локоны помогает получить чередование коклюшек разной толщины.

Такой вариант рекомендован обладательницам стрижки боб-каре, желающим достичь максимальной гармоничности завитка.

Плюсы и минусы

Средняя и удлиненная стрижка каре после применения химической завивки получает

массу очевидных преимуществ:

визуальное увеличение объема, дающее эффект невероятно густых кудрей;
минимум затрат времени на укладку и стайлинг;
отсутствие проблем с сохранением формы прически в течение дня;
добавление шарма образу, вне зависимости от толщины стержня волоса, естественного прикорневого объема.

К недостаткам использования химии на длине каре можно отметить повышение сухости кожных покровов на волосистой части головы, уменьшение жирности прядей. Такое регулирование работы сальных желез полезно далеко не всем. Поврежденные локоны после воздействия могут получить существенное ухудшение их состояния, стать пористыми, ломкими, утратить блеск и лоск. В отдельных случаях агрессивные химикаты могут являться причиной раздражения кожи.

Еще один важный момент – возможное появление едкого химического запаха при термическом воздействии на волосы. Избежать его появления можно, воспользовавшись ароматизирующими компонентами для воды, применяемой при ополаскивании.

Последующий уход

После выполнения химии на каре для сохранения желаемого эффекта нужно обязательно соблюдать ряд простых рекомендаций.

Исключить контакт волос с водой на протяжении 2-3 дней. Именно столько нужно для проявления и закрепления свойств состава.
Подобрать и использовать шампуни и маски для кудрявых волос, спреи.
Применять натуральные растительные масла – кокосовое, оливковое, кунжутное – в качестве средств восстановления.

Заменить расческу с частыми зубьями на мягкие брашинги с округлой головкой.
Избегать применения термического воздействия – утюжков или фена с горячим воздухом.

Выбрав для оформления классического, градуированного или длинного каре химическую завивку, можно существенно разнообразить классический образ, придать внешности оригинальность и шикарную небрежность. Современная индустрия красоты предлагает множество способов сохранения кудрей надолго, позволяет совмещать химию с окрашиванием или мелированием волос, выбирать оптимальные размеры завитка.

Красивые примеры

Давайте полюбуемся, как украшает наличие кудрей стрижку каре.

Длинное каре с химической завивкой в небрежном американском стиле на светлых волосах выглядит эффектно и выразительно. Благодаря среднему размеру завитков отсутствуют сложности с укладкой прически – ее можно закрепить в строгий узел или оставить свободно ниспадать на плечи.

Мягкая естественная завивка на каре без челки сделана для создания объема у корней и по всей длине тонких волос. Полученный образ выглядит романтично и очень женственно.

Легкая и эффектная химическая завивка с крупными волнами в сочетании с ярким цветом волос идеально дополняет и выход в свет, и повседневные образы современной женщины.

О том, как сделать химическую завивку на боб-каре, смотрите в следующем видео.

Химическая завивка на короткие волосы и карвинг (с фото)

Желание обладать озорными кудряшками знакомо, пожалуй, каждой женщине с прямыми волосами. И любая хотя бы раз заплетала косы, либо использовала бигуди, дабы обзавестись красивыми локонами.

Конечно, стойкость такой завивки была сомнительной – хватало её максимум на несколько дней. Однако более стойкое решение есть – это химическая, либо биозавивка, выполняемая на короткие волосы, выглядящая весьма стильно и красиво.

Плюсом коротких волос является то, что на них легко сделать не только биозавивку, но и обычную химическую завивку. В настоящее время оптимальные варианты накручивания вам предложит практически любой салон красоты. Но дабы избежать получения не лучшего результата, рекомендуется доверять выполнение процедуры исключительно профессиональному мастеру.

При этом необходимо заранее обговорить с ним свои соображения по поводу того, какую прическу вам бы хотелось получить в конечном итоге. Возможно, мастер продемонстрирует вам варианты химии на коротких волосах на фотоснимках «до» и «после».

Какой из видов завивки выбрать?

На сегодняшний день распространены несколько основных видов завивки:

Прикорневая завивка волос

Поскольку некоторые женщины мечтают о кудрях из-за создаваемого ими эффектного объема, лучшим вариантом в этом случае будет так называемая прикорневая завивка. Она позволяет создавать впечатляющий объем там, где раньше вы старательно выполняли начес. Недостатком такого вида химии можно считать то обстоятельство, что волосы постепенно отрастают, и пышная прическа стремительно начинает терять объём. Потому химия на коротких волосах в прикорневой зоне рекомендована женщинам, чьи пряди растут медленно.

Химия на кончиках

Завивать кончики коротких волос рекомендуется девушкам, обладающим заостренным подбородком. Кроме того, такой вариант – отличное решение для ослабленных, редких и тонких по структуре волос, так как после применения данного вида завивки локоны обретают послушность, легче укладываются и хорошо держат заданную форму.

Такой вариант уместен для женщин с поврежденными волосами. В используемом для её получения составе не содержится агрессивных веществ, которые присутствуют при выполнении стандартной химической завивки на коротких волосах. Однако, несмотря на выраженное щадящее действие, свойственное биозавивке, перед ней, как и любой иной процедурой по накручиванию волос, специалисты рекомендуют позаботиться о восстановлении шевелюры – стрижке горячими ножницами, либо любой другой.

Кислотная завивка

Отличный вариант для маленьких прядей. На подобной длине она продержится с полгода, так как препарат не открывает волосяные чешуйки при глубоком проникновении в их структуру. Правда, обладательницам мягких и тонких волос от подобной процедуры лучше воздержаться, поскольку существует вероятность начала ломкости локонов. А вот для склонных к жирности волос кислотная химия будет очень даже полезна: благодаря её применению сокращается объем секрета, выделяемого из сальных желез.

Выполнение химической завивки на основе стрижек фото

Боб-каре и каре

Короткие стрижки боб и каре весьма элегантно смотрятся на волнистой, либо искусственно завитой шевелюре. Причем химическая завивка на коротких волосах может выглядеть как крупные завитки, либо спирали или мелкие кудри. Очаровательное каре, дополненное укороченной челкой, способно визуально освежить ваше лицо. Каре же без челки выгодно будет обрамлять его романтическими завитками.

Носить каре без челки, совмещенное с химической завивкой, вы можете на прямой пробор, либо, дабы придать прическе более оригинальный вид, предпочесть косой пробор. Поклонницы авангарда могут выполнять пробор наиболее низко, давая возможность большему объему локонов соблазнительно лежать по одну сторону от лица – это добавляет облику особой чувственности и загадочности.

Удлиненное и градуированное каре

Такая прическа по-прежнему на пике моды, а завивка способна дополнительно подчеркнуть её красоту. При этом хорошо будет выглядеть даже небольшая градуировка в сочетании с химией на коротких волосах – и фото в глянцевых журналах это доказывают без слов. Боб, дополненный градуировкой, может обладать мягкими формами, что дает возможность применять его с разными видами накручивания буквально для всех известных типов волос.

Некоторые дамы очень красиво выглядят с удлиненным каре с завивкой. Качественная биозавивка на коротких волосах, чье фото можно видеть у нас на сайте, способна еще и оздоровить локоны. Так, трендом в новом сезоне являются стрижки небольшой длины, дополненные массивной ассиметричной челкой.

Каскадные стрижки

Короткие прически такого плана прекрасно смотрятся на женщинах любого возраста, с различными типами и структурой волос, завивка же только добавляет им элегантности. Для дам с тонкими волосами, которые не могут похвастаться густотой, комплекс из многослойной стрижки и завивки – один из наиболее действенных способов достичь желанного объема. Для локонов, отличающихся жесткостью и густотой, завивка, сочетающаяся с каскадной стрижкой – замечательный вариант, способный заметно облегчить укладку. Многоуровневая стрижечная структура и крупные локоны придают непокорной шевелюре желанную изящность и легкость. Однако если вам больше по нраву мягкие волны, специалисты рекомендуют остановить выбор на карвинге – такое название носит особая укладка волос с долговременным эффектом.

Карвинг на короткие волосы

Этот вариант укладки идеален для тех дам, кому важны динамичность и легкость, органично сочетающиеся с волнистостью прядей. Появилась данная процедура относительно недавно, и на сегодняшний день практикуется не во всех салонах красоты. Состав, применяющийся для ее проведения, показывает эффективность легкой химии, являясь при этом более щадящим. Кроме того, карвинг на коротких волосах имеет разительное отличие от стандартной химии: в случае если вам поднадоели струящиеся локоны, вы легко сможете их выпрямить, воспользовавшись феном и расческой. При обычной химической завивке подобные манипуляции будут абсолютно бесполезны.

Карвинг фото

Любительницам разного рода укладок, карвинг на короткие волосы, создаст по-настоящему надежную платформу для воплощения в реальность всевозможных фантазий. Ведь смотрятся получаемые с его помощью плавные и романтичные пряди весьма натурально и с легкостью поддаются разного рода манипуляциям.

Предыдущая статья: Как осветлить волосы в домашних условиях? Следующая статья: Маникюр с помощью губки

Биохимическая химическая завивка волос, Минск. Салон INCANTO

Красивые кудри – мечта многих девушек, и для исполнения этого желания в ход идут различные методы: бигуди, щипцы, химическая завивка… Но существует гораздо более долговременный и безопасный способ обзавестись желанными кудрями: биохимическая завивка волос. Для данной процедуры используются специальные составы, не содержащие агрессивных веществ. Пряди волос обрабатываются этим составом и накручиваются на бигуди нужных размеров, в результате образуются желанные кудряшки.

Отличие биозавивки от других методов

Биозавивка волос в Минске значительно отличается от традиционного химического способа. В веществе, с помощью которого создают такие желанные многими девушками локоны, отсутствуют агрессивные компоненты, которые содержались в составе для химической завивки: аммиак, тиогликолевая кислота.

В основе биозавивки лежит действие органического белка – цистеамина хлоргидрата. Этот белок позволяет не только получить и закрепить красивые локоны без разрушения их структуры, но также оказывает на них положительное воздействие.

Биозавивка волос состоит из трех этапов:

Волосы накручивают на бигуди нужных размеров (в зависимости от желаемых размеров кудрей) и наносят на них состав, содержащий вещество цистеамин хлоргидрат. Волосы в результате насыщаются белковым веществом;
Затем пряди обрабатывают другим веществом, который помогает сгущаться белку, заполнившему волосы на предыдущем этапе;
В завершение на волосы наносится состав для возвращения им природного кислотно-щелочного баланса и фиксации завитков.

Биозавивка волос в Минске (стоимость данной процедуры в нашем салоне доступна и приятна) может применяться даже для поврежденных или окрашенных волос. В результате процедуры получаются естественные и красивые завитки, которые могут продержаться 3-9 месяцев.

Преимущества биозавивки

Биозавивка волос не повреждает их: после окончания действия эффекта локоны просто самостоятельно распрямляются;
В результате использования специального препарата волосы наполняются белком, который делает их более гладкими, здоровыми и мягкими. Локоны смотрятся естественно и красиво, они послушны в укладке;
Процедуру возможно проводить даже в том случае, если до этого вы ранее делали химическую завивку;
Если вам захочется распрямить полученные завитки, это можно сделать при помощи обычной расчески и фена;
После завивки не меняется ни цвет волос, ни их структура. По мере отрастания волос не будет заметно резкого перехода между отросшими и завитыми волосами.

Биозавивка волос, цена которой доступна для любой женщины – щадящий метод долговременной укладки, которым можно пользоваться многократно, не соблюдая между процедурами перерывы.

Особенности метода

Технология процедуры безопасна, однако следует обратить внимание на определенные нюансы:

Способ биозавивки сложнее, чем химической, поэтому необходимо выполнять процедуру исключительно в проверенном салоне у надежного мастера, который сможет правильно подобрать коклюшки для завивки, время выдержки и препарат. В салоне «Инканто» вы найдете именно таких профессионалов!
После проведения процедуру волосы могут приобрести специфический запах, который выветривается за 3-14 дней;
К различным средствам для укладки локоны становятся немного более требовательными: к примеру, использования тяжелых гелей не поможет получить упругие завитки;
При завивке окрашенных хной волос результат может оказаться недолговременным.

Как ухаживать за волосами после выполнения биозавивки

Биозавивка волос в Минске не требует последующего сложного ухода за локонами. Однако, выполняя некоторые несложные рекомендации, вы сможете добиться того, что ваши кудряшки будут радовать вас как можно дольше:

После выполнения биозавивки лучше не мыть волосы несколько дней (3-5 суток) и как минимум неделю не использовать фен. Исходя из этого правила, лучше планировать биозавивку перед выходными.
Для ухода за волосами лучше не использовать массажные щетки: больше подойдут деревянные гребни или расчески с редкими зубьями.
Мыть вьющиеся волосы лучше специальным шампунем с силиконом, который обезопасит пряди от потери влаги. Если вы не можете обойтись без применения фена, необходимо приобрести диффузор.
После мытья головы используйте полезные препараты: бальзамы, маски для волос.
После биозавивки не запрещено окрашивать волосы, однако данную процедуру лучше проводить как минимум спустя 2 недели после процедуры.

Если вам надоели кудрявые волосы, их можно легко выпрямить любыми привычными для вас средствами: феном, расческой, специальными бальзамами. После мытья головы завивка вновь вернется.

Перед биозавивкой волос можно провести профилактические процедуры, укрепив волосы специальными препаратами. Кудряшки на здоровых, прочных, блестящих волосах смотрятся еще более эффектно!

Этапы выполнения биозавивки

Первым делом опытный мастер определяет тип волос клиента, чтобы выбрать наиболее подходящий состав. Для подготовки к процедуре используется специальный шампунь для открытия волосяных кутикул.
Затем подбираются бигуди необходимого диаметра: чем более крупные кудри желает клиент, тем больший диаметр бигудей необходим. Однако следует учитывать, что биозавивка помогает обрести именно кудряшки, а не крупные волны. Мастер накручивает волосы клиента на выбранные бигуди и наносит поверх специальное средство.
На будущие локоны наносится завершающий состав, который фиксирует завитки и восстанавливает кислотно-щелочной баланс. Данный этап весьма важен для красивого здорового внешнего вида волос и долгого сохранения кудрей.

Стоимость биозавивки волос может варьироваться в зависимости от выбранного салона, в котором проводится процедура. Не следует ради экономии пытаться провести завивку самостоятельно в домашних условиях: результат может получиться совсем не таким, на какой вы рассчитывали.

Глубокий пространственный анализ транскриптома с помощью химии фотоизоляции

Создание анализа экспрессии PIC

Чтобы понять многоклеточные системы в пространственном контексте, мы попытались разработать метод профилирования экспрессии генов для небольших областей с высоким пространственным разрешением. В этом методе, получившем название химии фотоизоляции (PIC), для амплификации кДНК в ответ на фотооблучение используются олигодезоксинуклеотиды, заключенные в фотокадры (ODN) (рис. 1а).Экспериментально кДНК с первой цепью синтезируются in situ путем нанесения как заключенных в клетки ODN, так и обратной транскриптазы на срезы ткани (так называемая RT in situ) ²³. Необязательно, интересующие области (ROI) могут быть точно определены путем иммуноокрашивания антителами против региональных маркеров. Затем заключенные в каркас фрагменты отщепляют от ODN с помощью фотооблучения с определенной длиной волны под обычным флуоресцентным микроскопом. Затем весь образец лизируют протеазой и экстрагируют гибриды кДНК: мРНК.Только библиотеки без каркаса могут быть амплифицированы с помощью CEL-seq2 ²⁴, высокочувствительной одноклеточной технологии РНК-seq, с использованием преимущества линейной амплификации, управляемой промотором Т7 (называемой транскрипцией in vitro или IVT) ²⁵. Таким образом, обнаруживается только экспрессия генов из фотооблученных областей интереса.

Рис. 1: Создание метода профилирования выражения PIC.

a Схематический обзор профилирования выражений с помощью PIC. P _T7, промотор T7; T7 Pol, полимераза T7. b Стратегия (вверху) и результат (внизу) экспериментов по удлинению праймеров для подавления считывания ДНК-полимеразы I на участках dT, заключенных в NPOM (черные кружки), без УФ-облучения. Репрезентативное изображение было показано из трех независимых экспериментов. c Различные сцепленные ODN были исследованы на предмет получения библиотеки РНК-seq с (кружки) или без (крестики) фотооблучением перед количественной оценкой экспрессии генов Actb , Gapdh , Gusb, и Eef1a . d Последовательность заключенного ODN, показывающая самый низкий фон в ( c ). и Эффект проницаемости HCl перед ОТ in situ в GFP-экспрессирующих клетках NIH / 3T3 оценивали по выходу кДНК Gfp (слева) и размеру (справа) библиотек последовательностей. Репрезентативное изображение было показано из трех независимых экспериментов. f GFP-экспрессирующие клетки NIH / 3T3 подвергали фотооблучению в течение различного времени после in situ RT и количественно определяли выход кДНК Gfp .Исходные данные доступны в виде файла исходных данных.

Критическим моментом в развитии PIC является подавление амплификации кДНК из необлученных областей. 6-Нитропиперонилоксиметилдезокситимидин (NPOM-dT) был выбран для синтеза связанных ODN, потому что удлинение цепи ДНК-полимеразами приостанавливается на сайтах NPOM-dT в цепях матрицы, но возобновляется после фотооблучения с длиной волны около 365 нм ²⁶. ДНК-полимераза I, которая используется для синтеза второй цепи ДНК в CEL-seq2, обрабатывает отдельные сайты NPOM-dT независимо от фотооблучения ^27,28.Чтобы заблокировать считывание ДНК-полимеразы I в PIC, мы попытались вставить несколько клеток в цепочку матрицы (рис. 1b). ODN, несущие триплетные NPOM-dT, отжигали с праймерами, меченными флуоресцентным красителем (19 нт), и исследовали удлинение цепи ДНК-полимеразой I с фотооблучением или без него. В результате после фотооблучения (352–402 нм в течение 15 мин) получали полностью вытянутые комплементарные нити (41 н.). Напротив, удлинение было приостановлено на сайте триплета NPOM-dT (24 нт) в отсутствие фотооблучения, что позволяет предположить, что повторяющаяся вставка NPOM-dT эффективно подавляет считывание ДНК-полимеразы I.На основе этих результатов мы разработали несколько клеточных ODN и оценили их отношения сигнал / шум (S / N), сравнивая количество амплифицированных библиотек с фотооблучением и без него (рис. 1c). Тотальные РНК из клеток NIH / 3T3 (40 нг) подвергали обратной транскрипции с помощью клеточных ODN и подвергали фотооблучению или без него под флуоресцентным микроскопом (352-402 нм в течение 15 мин). Затем кДНК амплифицировали путем синтеза второй цепи и реакциями IVT. Полученные в результате амплифицированные РНК (аРНК) генов домашнего хозяйства были количественно определены с помощью ОТ-ПЦР для расчета отношения S / N.Отношение S / N для неклеточных ODN было почти равным 1, что указывает на то, что УФ-облучение 365 нм было минимально вредным для целостности нуклеотидов. Существенное количество фона было обнаружено путем вставки триплета NPOM-dTs на 5′-конце поли-T с отношениями сигнал / шум в диапазоне от 10 ^0,96 ( Gusb ) до 10 ^3,83 ( Eef1a ). Включение шести NPOM-dT в последовательность адаптера повысило отношение сигнал / шум с 10 ^1,90 ( Gusb ) до 10 ^4.11 ( гапдх, ). Дополнительная вставка одного NPOM-dT в последовательность poly-T увеличивала отношения S / N в диапазоне от 10 ^2,89 ( Eef1a ) до 10 ^6,27 ( Actb ). Еще один NPOM-dT, вставленный в последовательность poly-T, дополнительно подавлял фон с отношениями S / N в диапазоне от 10 ^3,12 ( Gusb ) до 10 ^7,13 ( Gapdh ). Этот последний ограниченный ODN оказался наиболее эффективным при подавлении фона (рис.1d) и поэтому использовался для экспериментов, описанных ниже.

Мы также исследовали условия для повышения чувствительности обнаружения PIC. Соляная кислота (HCl) используется для повышения эффективности реакции in situ RT ²⁹, вероятно, путем удаления белков, покрывающих РНК; поэтому было исследовано влияние HCl на платформу PIC. Экспрессирующие GFP клетки NIH / 3T3, выращенные на покровных стеклах (~ 5000 клеток), фиксировали и повышали проницаемость в присутствии или в отсутствие HCl. In situ RT с неклеточными ODN (те же последовательности, что и на рис.1г). Синтез первой цепи кДНК был обнаружен без обработки HCl, но выход кДНК был в 38 раз больше при обработке HCl (qPCR для кДНК Gfp ; рис. 1e). Обработка HCl также увеличивала количество продуцируемой библиотеки последовательностей, но не влияла на длину кДНК в библиотеке (~ 200-500 пар оснований; рис. 1e). Также была исследована оптимальная продолжительность фотооблучения. Экспрессирующие GFP клетки NIH / 3T3 на покровных стеклах фиксировали и делали проницаемыми с помощью HCl с последующей RT in situ с заключенными в клетки ODN.Затем покровные стекла облучали светом с длиной волны 340–380 нм в течение различного времени под флуоресцентным микроскопом, а затем клеточные лизаты подвергали кПЦР для кДНК Gfp . КДНК Gfp была обнаружена на сопоставимых уровнях после фотооблучения в течение 15 и 30 мин (рис. 1f). Этот уровень снижался до 1% после облучения в течение 5 минут, но кДНК не обнаруживались после облучения в течение 1 минуты. Взяв эти оптимизации вместе, оптимальные условия PIC были следующими: образцы были проницаемы с HCl и денатурированы нагреванием; каркасные ODN, как показано на рис.1d, были использованы для RT на месте; и фотооблучение 340–380 нм в течение 15 мин использовалось для распаковки. Все описанные ниже эксперименты проводились в этих условиях.

Проверка PIC для профилирования, специфичного для области интереса

Подавление фона от необлученных областей имеет решающее значение для профилирования экспрессии, специфичного для области интереса, с помощью PIC. Чтобы оценить фоновые уровни, были исследованы смешанные виды культур клеточных линий, полученных от человека и мыши [T-47D (человек) и Gfp -экспрессирующий NIH / 3T3 (мышь)] для выявления видоспецифической экспрессии после фотооблучения. (Инжир.2а и 3). Клетки T-47D и NIH / 3T3 были отдельно агрегированы, а затем смешаны и прикреплены к покровным стеклам. Затем их зафиксировали, сделали проницаемой и провели RT in situ. И GFP-отрицательные, и -положительные агрегаты подвергали УФ-облучению под флуоресцентным микроскопом. Линза объектива была × 40, что позволяло облучать круглые области диаметром 750 мкм. После облучения клеточные лизаты анализировали с помощью КПЦР на видоспецифическую экспрессию генов. При фотооблучении человеческих клеток T-47D было обнаружено GAPDH человека ( n = 3/4), а мыши Gapdh и Gfp – нет ( n = 0/4 каждый; рис.2б, дорожка 5). Напротив, когда клетки NIH / 3T3, экспрессирующие Gfp , подвергались фотооблучению, были обнаружены мышиные Gapdh и Gfp ( n = 4/4 каждый), но не было обнаружено GAPDH человека ( n ). = 0/4; рис. 2b, дорожка 6), что указывает на то, что фон от необлученных клеток был ниже предела обнаружения в экспериментах с смешанными культурами.

Рис. 2: Проверка PIC для профилирования с учетом рентабельности инвестиций.

a – e Эксперименты по оценке уровня фона от необлученных клеток были выполнены со смешанными культурами человека и мыши ( a , b ) и E14.5 эмбрионов мыши ( c – e ). После фотооблучения (розовый) клеток человека (T-47D, серый) или мыши (GFP-экспрессирующий NIh4T3, зеленый) ( a ) кДНК человека ( GAPDH ) и мыши ( Gapdh и Gfp ) гены ( b ). Эмбриональные срезы мыши Sox2-положительных (нервная трубка, зеленый) или -отрицательных (задние конечности) клеток ( c , d , репрезентативное изображение было показано вне повторов) подвергали фотооблучению и кДНК Sox2 и Были исследованы гена Gapdh ( и ).Масштабные линейки 50 мкм; красный в D, ядра. Исходные данные доступны в виде файла исходных данных.

Рис. 3: PIC-последовательность РНК для гиппокампа при освещении МДД.

a Иллюстрация экспериментов по УФ-облучению с помощью DMD CA1, CA3 или DG гиппокампа мыши. Образцы были протестированы в четырех биологических повторностях. b Показаны изображения ядер (красный цвет), в результате чего образуются маскирующие листы, а также объединенные изображения ядер и УФ-облучения с ДМД (синий цвет). c , d Показано количество обнаруженных генов ( c ) и UMI для каждой области ( d ), а горизонтальные линии указывают среднее значение повторностей. e Двумерный PCA для профилей экспрессии. f DEG сгруппированы и показаны на тепловых картах. Шкала 200 мкм. Исходные данные доступны в виде файла исходных данных.

Затем мы применили PIC к срезам ткани, чтобы определить экспрессию генов в фотооблученных клетках (рис. 2c). Свежезамороженные срезы эмбрионов мышей на сутки (E) 14,5 фиксировали, делали проницаемыми и подвергали RT in situ. Затем срезы иммуноокрашивали на SOX2, чтобы маркировать среднюю линию нервной трубки (рис.2г). Затем либо SOX2-положительные, либо -отрицательные клетки (нервная трубка или задняя конечность, соответственно; линза × 20 для облучения круглых областей диаметром 1,2 мм) затем подвергались УФ-облучению. После облучения лизаты тканей собирали и анализировали с помощью кПЦР на Sox2 и повсеместно экспрессировали Gapdh . Когда нервная трубка подвергалась фотооблучению, были обнаружены как Sox2 , так и Gapdh ( n, = 11/14 и 14/14, соответственно; рис. 2e, дорожка 3). Напротив, при фотооблучении задних конечностей была обнаружена экспрессия Gapdh , но не Sox2 ( n = 14 каждая; рис.2д, дорожка 2). Эти данные продемонстрировали, что фон от необлученных клеток не был обнаружен ни в культивируемых клетках, ни в срезах тканей.

Чувствительность PIC с помощью qPCR

Чтобы проверить чувствительность обнаружения PIC, различные количества клеток подвергали фотооблучению для анализа экспрессии. Клетки NIH / 3T3, экспрессирующие Gfp , редко инокулировали на покровные стекла (10000 клеток) с последующей фиксацией, пермеабилизацией, in situ RT и фотооблучением. Количество облученных клеток регулировали изменением величины линзы объектива следующим образом: 2392–2766 клеток (× 2.5 линзы), 596–860 клеток (× 5), 182–239 клеток (× 10), 53–66 клеток (× 20) и 17–25 клеток (× 40). После облучения лизаты клеток анализировали с помощью кПЦР на Gfp и Gapdh . Наименьшее количество ячеек, способных обнаруживать Gfp и Gapdh , составляло 20 и 17 соответственно (дополнительный рисунок 1a). Количественно определенные уровни экспрессии увеличивались с увеличением числа клеток. кДНК не были обнаружены в отсутствие фотооблучения ( n = 0/4).

Чувствительность обнаружения также оценивалась на срезах тканей.Замороженные срезы эмбрионов мыши E14.5 подвергали in situ RT и иммуноокрашиванию на SOX2. Фотооблучение нервной трубки производилось линзой объектива × 100. Размеры фотооблученных областей регулировались с помощью диафрагмы флуоресцентного поля флуоресцентного микроскопа, которая ступенчато изменялась следующим образом: φ 250 мкм (~ 200 ячеек), φ 75 мкм (~ 80 ячеек) или φ 16 мкм (~ 10 ячеек) (дополнительный рис. 1б). После облучения лизаты тканей анализировали с помощью кПЦР на Sox2 и Gapdh .Диаметр фотооблучения не менее 16 мкм может обнаружить экспрессию Sox2, и Gapdh ( n, = 2/16 и 9/16, соответственно; дополнительный рис. 1c). Диаметр фотооблучения не менее 75 мкм может обнаруживать экспрессию обоих генов чаще ( n = 5/16 и 14/16, соответственно). Для диаметра фотооблучения 250 мкм Sox2 было обнаружено в половине и Gapdh во всех образцах ( n = 8/16 и 16/16, соответственно).Эти результаты показывают, что PIC может обнаруживать экспрессию гена из 10 или более клеток в срезах ткани.

PIC RNA-seq для срезов ткани

В развивающейся нервной трубке вдоль дорсовентральной оси генерируются множественные подтипы интернейронов и мотонейронов ³⁰. Такое формирование паттерна нервной трубки устанавливается за счет противоположных морфогенных градиентов белков BMP / WNT и SHH из дорсального и вентрального доменов, соответственно ^31,32. Хотя определено, что ряд генов экспрессируется вдоль дорсовентральной оси гистологическими методами, такими как ISH ³³, полногеномное профилирование экспрессии каждого домена остается сложной задачей; это происходит из-за трудности точного выделения такого небольшого количества клеток.Мы выполнили PIC, чтобы выделить профили экспрессии из небольших доменов нервной трубки. Следуя нашим предыдущим экспериментам (дополнительный рис. 1b), срезы мышей E14.5 были подвергнуты in situ RT и иммуноокрашиванию на SOX2. Три отдельных домена нервной трубки были независимо подвергнуты фотооблучению (дорсолатеральный, медиомедиальный и вентромедиальный участки; n = 6, 4 и 6, соответственно, дополнительный рис. 2a) с использованием линзы объектива × 100 с полем флуоресценции. диафрагма (диаметр облучения = 75 мкм).В качестве контроля были приготовлены необлученные образцы ( n = 4) и образцы, в которых были облучены большие площади, центрированные по средней линии нервной трубки (φ 250 и 5000 мкм с использованием линз × 100 и × 5 соответственно, с открытым диафрагмы; n = 4 штуки). Затем образцы лизировали, а библиотеки амплифицировали и секвенировали, чтобы обеспечить 1 × 10 ⁷ считываний на образец. В среднем при секвенировании было получено около 10 миллионов считываний на образец, независимо от размера облучения (1.0 × 10 ⁷, 5,8 × 10 ⁶ и 1,0 × 10 ⁷ считываются для облучений φ 5000, 250 и 75 мкм, дополнительный рисунок 2b). Для сравнения, количество считываний из необлученных образцов было небольшим (4,3 × 10 ⁴ считываний), что указывает на то, что фоновые считывания редко включались в считывания фотооблученных образцов. В фотооблученных образцах более половины считываний однозначно картировались в эталонном геноме мыши (дополнительный рис. 2c). Картируемость была ниже, чем у исходных методов CEL-seq2 ²⁴ (> 80%), что потенциально было связано с такими модификациями, как фиксация, ОТ in situ и лизис протеиназы, и / или более низкое качество синтеза библиотеки, на которое влияют загрязнение большого количества белков и геномной ДНК.Количество назначенных генов считываний, скорректированных с помощью уникальных молекулярных идентификаторов (UMI), зависело от размера облученной области (4,0 × 10 ⁵, 1,9 × 10 ⁵ и 4,0 × 10 ⁴ считываний для φ 5000 , 250 и 75 мкм соответственно, дополнительный рис. 2г). Примечательно, что было обнаружено более 10000 генов, кодирующих белок, даже в самых маленьких облученных областях (1,6 × 10 ⁴, 1,4 × 10 ⁴ и 1,0 × 10 ⁴ генов для облучения φ 5000, 250 и 75 мкм. соответственно, из 22 378 генов, кодирующих белок Ensembl, дополнительный рис.2e; случайное распределение UMI и подсчетов UMI для каждого гена показано на дополнительных рисунках 2f и g соответственно). Затем мы исследовали, включает ли транскрипционный профиль пространственно специфическую экспрессию генов. Уменьшение размеров с равномерным многократным приближением и проекцией (UMAP) показало, что профили экспрессии из областей фотооблучения φ 75 мкм были четко разделены на три группы в соответствии с местом фотооблучения, при этом вентромедиальные и медиомедиальные гены расположены ближе друг к другу, чем дорсолатеральные гены. гены (дополнительный рис.2ч). Дифференциально экспрессируемые гены (DEG) были обнаружены между генами, экспрессируемыми дорсолатерально и медиомедиально или вентромедиально ( n = 198 или 28, соответственно), но не между генами, экспрессируемыми медиомедиально и вентромедиально (FDR <0,1, дополнительный рис. 2i). Эти результаты должны рассматриваться как отражающие их онтогенетическое и анатомическое происхождение, поскольку медиомедиальные и вентромедиальные клетки происходят с апикомедиальной стороны нервных пластинок до закрытия нервной трубки, тогда как дорсолатеральные клетки происходят с базолатеральной стороны.ДЭГ были в основном разделены на следующие два кластера (дополнительный рис. 2j): с пониженной регуляцией в дорсолатеральном сайте (кластер I; n = 45) и с повышенной регуляцией в дорсолатеральном сайте, причем последний далее разветвился на два подкластера (кластеры II и III; n = 61 и 98 соответственно). Кластеры II и III включают несколько генов, которые, как известно, экспрессируются в нервной трубке, такие как Dcx , Hoxb8 , Zic1 и Zic4 .Эксперименты ISH продемонстрировали, что уровни экспрессии этих генов действительно были выше в дорсальной части нервной трубки E14.5 (Supplementary Fig. 2k), что согласуется с нашим профилем экспрессии с помощью PIC.

PIC с RNA-seq при освещении DMD

Чтобы применить PIC для ROI произвольной формы, для фотооблучения PIC в области CA1 и CA3 была использована система освещения с множеством шаблонов с использованием цифровых зеркальных устройств (DMD), и зубчатая извилина (ЗГ) гиппокампа мыши (рис.4а). Свежезамороженные срезы мозга взрослых мышей подвергали in situ RT с заключенными в клетки ODN. После получения изображений с окрашиванием ядер были очерчены области интереса для создания «маскирующих листов», которые были загружены на DMD, чтобы облучить одну из областей гиппокампа УФ-светом с центром в 365 нм (рис. 4b). Последующая RNA-seq обнаружила в среднем более 10 000 генов из одной из областей гиппокампа (Fig. 4c), при этом количество назначенных генам UMIs по отношению к общим облученным областям составляет 50,3,28.5 и 80,7 UMIs / мкм ² для CA1, CA3 и DG соответственно (рис. 4d). Двумерный анализ главных компонентов (PCA) показал, что профили экспрессии четко различаются в зависимости от фотооблученных областей гиппокампа (рис. 4e). Всего было обнаружено 1070 DEG (рис. 4f), включая гены, подтвержденные ISH ³⁴ на предмет их специфической экспрессии в CA1 ( Wfs1 ), CA1 и CA3 ( Ociad2 и Dkk3 ) и DG ( Prox1 и Pdzd2 ).

Рис. 4: Чувствительность ПОС с РНК-секвенцией при освещении МДД.

a Иллюстрация экспериментов по УФ-облучению с помощью DMD 1 ( n = 10), 10 ( n = 5), 100 ( n = 3) или ~ 1000 ( n = 3) клетки. Масштабная линейка 200 мкм. b Показано количество секвенированных библиотек относительно образцов UV– (установлено как 1). c – e Отображается количество назначенных генов UMI ( c ), обнаруженных генов ( d ) и UMI для каждого гена ( e ), при этом горизонтальные линии указывают среднее значение реплик. ( c ) и значения, когда реплики были смешаны ( d , e ). f Показаны UMI по генам и рейтинги. г Двумерный PCA для профилей экспрессии. Исходные данные доступны в виде файла исходных данных.

Мы оценили чувствительность обнаружения PIC RNA-seq для небольшого количества клеток при облучении DMD. Пять тысяч клеток NIH / 3T3-GFP высевали на покровные стекла и подвергали in situ RT с заключенными в клетки ODN, содержащими разные штрих-коды для каждого повтора. Затем 1, 10, 100 или ~ 1000 клеток (618, 767 и 855 клеток) были облучены УФ-излучением с помощью DMD ( n = 10, 5, 3 и 3, рис.4а). Кроме того, облучение было выполнено с областью ROI, установленной на ноль (0 ячеек; n = 3), потому что слабый уровень фоновой подсветки был виден за пределами ROI при облучении DMD. Затем лизат объединяли в тех же условиях, и библиотеки готовили в соответствии с методом PIC, описанным выше. Библиотеки достаточного количества были получены для 1–1000 клеток, некоторые из которых были секвенированы, чтобы обеспечить 5 × 10 ⁶ считываний на образец (рис. 4b, дополнительный рис.3а). Напротив, библиотеки из 0 клеток и библиотеки без УФ-излучения (УФ–) были полностью секвенированы, потому что количества в этих библиотеках были чрезвычайно малы. Мы обнаружили, что около половины считываний были отнесены к генам (дополнительный рис. 3c), а среднее количество UMI составило 7,0 × 10 ⁴, 4,9 × 10 ⁵, 1,3 × 10 ⁶ и 1,6 × 10. ⁶ для 1, 10, 100 или ~ 1000 ячеек соответственно (рис. 4в). Напротив, только 9,6 × 10 ³ UMI были обнаружены в образце с 0 ячейками, но это все равно будет завышенной оценкой по сравнению с другими образцами из-за чрезмерной нагрузки на проточную ячейку (рис.4б). Значительно меньшее количество (в среднем 63 UMI) было обнаружено в УФ– образцах. Количество генов, обнаруженных в 1, 10, 100 или ~ 1000 клетках, составляло 8349, 13 242, 14 808 и 15 957 в среднем в повторностях, тогда как в клетках UV– и 0 было 44 и 2558 генов, соответственно (рис. 4d). Количество обнаруженных генов увеличивалось путем смешивания повторов; в частности, 15 133 гена были обнаружены, по меньшей мере, одним UMI, когда были объединены данные подсчета UMI, присвоенные гену, для 10 образцов отдельных клеток. Среднее количество единичных клеток UMI на ген составляло 7.6, и то, что было обнаружено при смешивании 10 образцов, составило 46,2, что было таким же, как и в единственной реплике из 10 клеток (в среднем 36,3 UMI / ген, рис. 4e). Минимальное количество генов, которые могли быть присвоены более чем 10 UMI в одной клетке, составляло 427, а максимальное – 3699 (в среднем 1520 генов, рис. 4f). Напротив, в выборке с 0 клетками только 59–193 гена (в среднем 128 генов) были присвоены более чем 10 UMI. Двумерный PCA показал, что только образец с 0 клетками был отделен от остальных (рис.4g), предполагая, что загрязнение фоновым освещением тривиально и отделимо от целевого облучения, если оно вообще присутствует. Эти результаты показывают, что отдельные соты могут быть покрыты несколькими UMI и что их объединение пропорционально увеличивает покрытие.

PIC RNA-seq для субклеточных и субядерных микроструктур

Недавно было показано, что немембранозные органеллы, такие как так называемые стресс-гранулы (SG) и ядерные спеклы (NS), образуются путем агрегации РНК и белков через физико-химический процесс, называемый разделением жидкой фазы на жидкую ^35,36,37.Были предприняты попытки исследовать транскриптом в SG, но результаты заметно различались между разными попытками ^38,39,40. Было высказано предположение, что противоречивые результаты возникли из-за различных биохимических методов извлечения SG из других цитоплазматических компонентов, таких как лизис клеток, фракционирование по плотности и нерастворимости, а также иммуноаффинность, что может привести к значительным характерным изменениям и потере компонентов. Кроме того, анализ транскриптома для NS остается сложной задачей из-за трудности их изоляции от других преобладающих конденсированных ядерных компонентов.Следовательно, мы попытались обнаружить транскрипты в SG и NS с помощью PIC с направленным фотооблучением этих микроструктур (рис. 5a, b). Пять тысяч клеток HeLa высевали на покровные стекла и проводили RT in situ с заключенными в клетки ODN, содержащими разные штрих-коды для каждой повторности. Затем клетки иммуноокрашивали маркерами SG и NS (G3BP1 и SC35, соответственно), и полученные иммунофлуоресцентные изображения бинаризовали с соответствующим порогом, чтобы создать «маскирующие листы» для их облучения (обозначенные как SG-posi и NS-posi, соответственно) .В качестве контроля для SG-posi мы создали маскирующие листы для облучения цитоплазмы, за исключением SG и ядер (SG-nega) или цитоплазмы, включая SG-posi и SG-nega области (оба). Кроме того, маскирующие листы в качестве контроля для NS-posi были сделаны так, чтобы облучать ядра, за исключением NS (NS-nega) или ядер (оба). Эти маскирующие листы были загружены в систему DMD и были способны точно облучать SG и NS, а также другие контрольные области (рис. 5a, b). На основе предварительного моделирования было оценено фотооблучение 200 SG и NS для получения достаточного отношения сигнал / шум (дополнительный рис.4), но большее количество клеток (~ 100 клеток, охватывающих несколько сотен SG и NS) фактически облучалось с каждой биологической повторностью. Лизаты объединяли из пяти повторов, и библиотеку готовили в соответствии с методом PIC, как описано выше. Секвенирование было выполнено таким образом, чтобы получить 5 × 10 ⁶ прочтений на образец с частью библиотеки (рис. 5c, дополнительный рис. 3b). В результате, 44% и 46% считываний были отнесены к генам для образцов SG-posi и NS-posi, соответственно, и были аналогичны другим образцам (дополнительный рис.3г, д). Среднее количество определяемых геном UMI составляло 2,4 × 10 ⁵ и 2,2 × 10 ⁵ для образцов SG-posi и NS-posi соответственно, а среднее количество UMI для других облученных областей также находилось в аналогичном диапазоне, но что для УФ– было ограничено примерно 1% от уровня (рис. 5d). Количество генов, обнаруженных в SG-posi и NS-posi, составляло в среднем 10241 и 10761, а количество генов в других облученных областях было аналогичным (рис. 5e). Количество присваиваемых генам UMI по отношению к общей площади облучения составило 143 UMI / мкм ² для SG-posi и 318 UMI / мкм ² для NS-posi (рис.5f), что указывает на то, что с помощью PIC RNA-seq было обнаружено более 100 транскриптов в области размером 1 × 1 мкм. Двумерное снижение профилей экспрессии с использованием UMAP позволило предположить, что SG-posi и NS-posi более различимы, чем другие (фиг. 5g). Анализ GSEA (коллекция MSigDB C2) показал, что гены, присутствующие в образцах SG-posi и NS-posi, были обогащены гораздо большим количеством наборов генов по сравнению с соответствующими контролями, включая транскрипты, кодирующие рибосомные белки и другие, участвующие в механизмах трансляции (дополнительный рис.5а, б). Напротив, несколько наборов генов были значительно обогащены транскриптами в образцах SG-nega и NS-nega (FDR = 0,1). Анализ DEG выявил в общей сложности 1655 генов в образцах SG-posi по сравнению с SG-nega и гены 1990 в образцах NS-posi по сравнению с NS-nega (FDR = 0,1, рис. 5h). Имитационный тест со случайным уменьшением количества повторов показал, что при сокращении до трех повторов все еще было обнаружено более 300 DEG (дополнительный рис. 5c), что указывает на то, что наши экспериментальные схемы были разумными для получения достаточного количества DEG.Примечательно, что MALAT1 , наиболее распространенная РНК, составляющая NS, была обнаружена в NS-posi-специфических DEG (рис. 5h), среди которых было показано, что транскрипты MALAT1 и AKR1C2 локализованы в или на периферии. из, NS по флуоресцентному анализу ISH (рис. 5i).

Рис. 5: PIC RNA-seq для субклеточных и субядерных микроструктур.

a , b Изображения зеленых ядер, красной иммунофлуоресценции (IF) для SG ( a ) и NS ( b ), в результате чего получаются маскирующие листы и объединенные изображения IF и DMD-вспомогательного УФ-облучения показаны.Репрезентативное изображение было показано из пяти повторов. c Показано количество секвенированных библиотек относительно образцов UV– (установлено как 1). d – f Отображается количество назначенных генов UMI ( d ), обнаруженных генов ( e ) и UMI для каждой области ( f ), а горизонтальные линии указывают среднее значение повторений. ( f ). г Двумерное сокращение профилей экспрессии с помощью анализа UMAP. h DEG сгруппированы и показаны на тепловых картах. i Флуоресцентный ISH для транскриптов AKR1C2 и MALAT1 . Репрезентативное изображение было показано из трех повторов. Масштабные линейки 10 мкм. Исходные данные доступны в виде файла исходных данных.

OFFbb-США Химические элементы Таблица Менделеева Щелочной металл Рубидий фоторамка Настольный дисплей Держатель для художественной живописи –

Цена:

13 долларов.99 $ 13,99 +1,99 $ перевозки

Цвет	Многоцветный
Тип монтажа	Стена, столешница
Тип отделки	Полированный
Марка	Материал рамы, Металл
OFFbb-USA

Убедитесь, что он подходит, введя номер своей модели.
Размер: подходит для фотографий 10,2 x 15,2 см (4 x 6 дюймов) .; Фактический размер рамы (готовый размер) составляет 18 x 13 см (5 x 7 дюймов), а ширина рамы – 2 см.
Классификация: Каркас
Характеристика: – Каркасы традиционной конструкции обладают удивительной прочностью .; – Задняя часть снабжена легко открывающейся этикеткой для удобства использования .; – Рама оснащена настенными крючками (вертикальными и горизонтальными) .; – Полированное стекло на передней панели позволяет четко видеть ваше фото и сохранять жизнь фотографии .; – Упаковка с особой тщательностью для обеспечения безопасного прибытия.; – Черная окантовка
Материал: Каркас из дерева. И перед рамкой есть кусок акрила (ПММА) для защиты вашего изображения
Количество в упаковке: 1 рамка

Университет Глазго – Школы – Химическая школа – Химический персонал

Университет Глазго – Школы – Химический факультет – Химический факультет – Вспомогательный персонал

Персонал технической и исследовательской поддержки

Безопасность

‌	Г-н Крис Коннелл (уборщик)

Университет Глазго использует файлы cookie для аналитики и рекламы.Узнайте больше о нашей политике конфиденциальности. настройки конфиденциальности Закрыть

Необходимые файлы cookie

Необходимые файлы cookie обеспечивают выполнение основных функций. Веб-сайт не может работать должным образом без этих файлов cookie и может быть отключен только путем изменения настроек вашего браузера.

Аналитические файлы cookie

Аналитические файлы cookie помогают нам улучшить наш веб-сайт.Мы используем Google Analytics. Все данные анонимны.

Переключить аналитику

НА ВЫКЛЮЧЕННЫЙ

Hotjar

Hotjar помогает нам понять и улучшить поведение наших пользователей, визуально представляя их щелчки, нажатия и прокрутку. Все данные анонимны.

Переключить hotjar

НА ВЫКЛЮЧЕННЫЙ

Маркетинговые файлы cookie

Маркетинговые файлы cookie используются для обеспечения актуальности, своевременности и заинтересованности нашего маркетингового контента.Они позволяют нашему утвержденному партнеру измерять эффективность и предоставлять соответствующие и персонализированные маркетинговые сообщения на других веб-сайтах в зависимости от вашей активности на glasgow.ac.uk

Переключить маркетинговые файлы cookie

Политика конфиденциальности

закрыть

Фотопечать с использованием хлористого серебра | Эксперимент

Светочувствительные галогениды серебра, хлорид серебра, бромид серебра и йодид серебра, используются для изготовления фотопленки и фотобумаги.В этом эксперименте учащиеся производят фотобумагу, покрытую хлоридом серебра, вводя растворы нитрата серебра и растворов хлорида калия в контакт с бумагой в отсутствие света. Затем они могут получить фотографическое изображение объекта, помещенного на него, когда бумага высохнет и подвергнется сильному свету.

В зависимости от наличия затемненной комнаты этот эксперимент может быть проведен либо как демонстрационный, либо как классный. Это может быть возможно даже успешно сделать это в открытой лаборатории, если бумагу можно будет защитить от яркого света после нанесения на нее раствора нитрата серебра и во время окончательной сушки.

Перед изготовлением фотобумаги образование нерастворимых галогенидов серебра в виде осадков при смешивании раствора нитрата серебра с растворами хлорида, бромида и йодида калия в пробирках должно быть продемонстрировано или выполнено в рамках классного эксперимента.

При помещении пробирок с осадками на ярком свету – например, на подоконник – хлорид серебра быстро темнеет. Изменение происходит намного медленнее с бромидом и йодидом серебра, полученными таким образом.

Когда эти эксперименты проводятся в качестве демонстрации, они должны занимать около 10 минут, не считая времени воздействия света.

Оборудование

Аппарат

Защита глаз
Защитные перчатки (предпочтительно нитриловые)
Квадрат белой бумаги размером примерно 10 x 10 см или фильтровальная бумага аналогичного размера
Маленькие кисти, 2 шт.
Пробирки, 3 шт.
Штатив для пробирок
Фен (см. Примечание 5 ниже)
Источник ультрафиолетового света (опция) (см. Примечание 6)

Химическая промышленность

Доступ к 0.1 M решений следующего:
- Хлорид калия, 10 см ³
- Бромид калия, 5 см ³
- Иодид калия, 5 см ³
- Нитрат серебра, 10 см ³

Примечания по технике безопасности и охране труда

Прочтите наше стандартное руководство по охране труда и технике безопасности.
Всегда используйте защитные очки.
Растворы хлорида калия, KCl (водн.), Бромида калия, KBr (водн.) И йодида калия, KI (водн.), НИЗКАЯ ОПАСНОСТЬ.Вместо солей калия можно использовать растворы солей натрия. См. Карту CLEAPSS Hazcard HC047b, а также книгу рецептов CLEAPSS RB068 и RB072.
Раствор нитрата серебра AgNO ₃ (вод. Раствор нитрата серебра должен быть приготовлен с использованием дистиллированной или деионизированной воды, поскольку из-за содержания хлоридов в водопроводной воде раствор становится мутным из-за образования небольшого количества хлорида серебра.См. CLEAPSS Hazcard HC087 и Книгу рецептов CLEAPSS RB077 для получения дополнительной информации и инструкций по утилизации.
Убедитесь, что фен прошел тестирование переносных электроприборов.
Источником УФ-света должна быть безопасная лампа УФ-А, или так называемая «черная лампа», такая как та, которая используется для обнаружения пятен в хроматографии. Закройте лампу защитным экраном, чтобы на нее нельзя было смотреть прямо.

Процедура

Осадки галогенида серебра

Поместите около 5 см раствора хлорида калия, бромида калия и йодида калия в три отдельные пробирки.
К каждому раствору добавить примерно 1 см ³ раствора нитрата серебра. Образуется осадок галогенида серебра – от белого (хлорид серебра) до кремового (бромид серебра) и желтого (йодид серебра).
Поместите пробирки с осадками при ярком освещении – например, на подоконник. Через несколько минут, в зависимости от уровня освещенности, хлорид серебра темнеет до темно-серого цвета, образуя металлическое серебро. Два других галогенида серебра в этих условиях изменяются гораздо медленнее, если вообще изменяются.

Фотобумага

Нанесите на одну сторону листа немного оставшегося раствора хлорида калия. Просушите бумагу феном.
В затемненной комнате или защищая бумагу от максимально яркого света, покрасьте ту же сторону бумаги оставшимся раствором нитрата серебра, используя другую кисть. Просушите бумагу феном.
Поместите выбранный вами объект (желательно что-нибудь плоское, с резким контуром, например, монета или ключ) на обработанную сторону бумаги и поместите его на яркий солнечный свет или УФ-свет, пока открытая часть бумаги не потемнеет.Не смотрите прямо на ультрафиолетовый свет.
Удалите объект и источник света. Изображение вашего объекта должно быть видно на бумаге.

Учебные заметки

Реакции осаждения, образующие галогениды серебра, также используются в качестве тестов на присутствие галогенид-ионов в растворе. Общее уравнение для этих реакций:

MX (водн.) + AgNO ₃ (водн.) → AgX (т.) + MNO ₃ (водн.)

, где M = K или Na и X = Cl, Br или I.

Или проще в ионной форме:

Ag ⁺ (водн.) + X ^– (водн.) → AgX (s)

Разложение галогенидов серебра на свету представляет собой фотохимическую окислительно-восстановительную реакцию, в которой электрон переносится от иона галогенида на ион серебра, образуя атомы серебра и атомы хлора:

Свет

AgX → Ag + Cl

Образование металлического серебра вызывает потемнение участков, подверженных воздействию света. Затем при фотографии экспонированная бумага «фиксируется», чтобы удалить неэкспонированный хлорид серебра.

Цифровая фотография, конечно, в настоящее время в значительной степени вытеснила пленку на основе серебра в домашней фотографии.

Аспирантура по химии | Bryn Mawr College

С момента основания Bryn Mawr в 1885 году факультет химии предлагал программы, ведущие к получению степени магистра или доктора философии. градусов. Программа аспирантуры по химии предназначена для подготовки мужчин и женщин к профессиональной карьере в области исследований и преподавания, предоставляя им прочный фон в области современной химии.

Малые и вспомогательные

Небольшой размер программы аспирантуры по химии в Bryn Mawr College означает, что аспиранты имеют исключительно тесное взаимодействие со всеми преподавателями и получают индивидуальное наставничество. Bryn Mawr – это высококлассный гуманитарный колледж с национальной репутацией за исключительную научную деятельность. Программа аспирантуры по химии играет синергетическую роль для всей учебной и исследовательской миссии кафедры.

Передовые исследования и отличное оборудование

Научно-исследовательский факультет Брин-Маура занимается исследованиями в области химии на переднем крае дисциплины.К ним относятся разработка противораковых препаратов; новые нанотехнологические материалы; высокопроизводительные методы просеивания катализаторов; изучение взаимодействия нуклеиновых кислот с белками и комплексами переходных металлов; и теоретический расчет макромолекул. (Подробнее о направлениях исследований факультета.)

Кафедра химии находится в научном центре Park, где исследовательская и преподавательская деятельность проводится на площади 50 000 квадратных футов. (Подробнее об исследовательских центрах.)

Совместная работа и развитие навыков преподавания

Научно-исследовательский факультет сотрудничает с учеными из других крупных исследовательских институтов и с коллегами по другим дисциплинам в колледже Брин-Мор. (Подробнее об исследовательском сотрудничестве.)

Небольшая атмосфера гуманитарных наук в Bryn Mawr предлагает идеальные условия для преподавателей и аспирантов, стремящихся к отличному преподаванию. Программа аспирантуры включает акцент на обучении студентов на различных уровнях учебной программы под наставничеством всех сотрудников отдела.

Новый химический корпус Университета Олд-Доминион «отвечает потребностям сегодняшнего и завтрашнего дня», – сказал президент Бродерик «News @ ODU

22 апреля 2021

Здание химии является частью коллективных инвестиций в размере 213 миллионов долларов США в здания STEM-H, которые открываются на этой неделе. Фото Чака Томаса / ODU

Гарри Миниум

Университет Олд Доминион выделил новый химический корпус стоимостью 75 долларов.Учреждение площадью 6 миллионов, 110 000 квадратных футов во вторник утром, что позволит отделу химии и биохимии ODU централизовать классы под одной крышей, а преподавателям и студентам проводить передовые исследования.

The Chemistry Building является частью коллективных инвестиций в размере 213 миллионов долларов США в здания STEM-H, которые открываются на этой неделе. Это включает в себя Дом Хьюго А. Оуэнса, который будет посвящен в четверг, и новое здание науки о здоровье, строительство которого планируется в ближайшее время и которое планируется открыть летом 2023 года.

Новое здание позволит программе по химии расшириться и предложить обучение работе с передовыми приборами, что было невозможно в химическом здании Alfriend Chemistry Building площадью 40 000 квадратных футов, которое открылось в 1966 году.

Химический корпус предоставит студентам и преподавателям ODU 24 новые исследовательские лаборатории и 13 новых учебных лабораторий .

Президент Джон Р. Бродерик усердно работал с государственными чиновниками, чтобы убедить их вложить средства в новое здание Химии, чтобы частично удовлетворить растущий в штате спрос на рабочие места в сфере высоких технологий.

«Несколько лет назад мы решили пригласить группу законодателей и сотрудников в наш кампус», – сказал президент Бродерик. «Что мы хотели сделать вместо того, чтобы хвастаться, так это показать им некоторые вещи, которые позволили бы нам повысить нашу способность расти в этих дисциплинах STEM-H.

«Итак, мы показали им наши химические лаборатории, которые, как мы знали с самого начала, нуждались в улучшении, если мы собирались решить задачу увеличения числа выпускников STEM-H. Нам нужно было здание, достойное наших программ, нашего факультета из наших студентов, которая вдохновит на инновации и предоставит возможности для всех.Этот новый объект предоставит студентам из Содружества один из лучших занятий по химии.

«Химический корпус отвечает потребностям сегодняшнего и завтрашнего дня, стимулируя наше исследовательское предприятие и позволяя нам выпускать более подготовленный и более разнообразный корпус ученых, технологов, инженеров, математиков и специалистов в области здравоохранения, чтобы смотреть в будущее».

Для большинства специальностей STEM-H требуется как минимум год химии, и они будут делать это в одном здании. Раньше уроки химии проводились в 28 местах на территории кампуса.

Более 5000 студентов, около 20% студентов ODU, будут учиться в новом химическом корпусе, сказала Гейл Додж, декан Колледжа наук.

«Среди этих 5000 студентов – наши будущие ученые, наши будущие инженеры, врачи, стоматологи и фармацевты, а также все наши медсестры и медицинские техники», – сказал Джон Купер, возглавляющий отдел химии и биохимии ODU.

«Мы спроектировали все в этом здании с учетом потребностей этих студентов, чтобы подарить им беспрецедентный опыт.«

Планетарий и цифровой театр Майкла и Кимтхань Ле находятся на первом этаже и будут служить классной комнатой для первокурсников, которые будут иметь удобства, предлагаемые некоторыми школами.

Это один из лучших планетариев в Вирджинии, 122-местный зал с плюшевыми креслами с откидной спинкой. Он больше и технически более продвинут, чем существующий планетарий Pretlow от ODU.

Он оснащен двойной лазерной системой высокого разрешения за 900 000 долларов, которая проецирует изображения на 49-футовый купол в разрешении 4-K. Новая проекционная система утроит яркость, четырехкратное разрешение и обеспечит в 16 раз больше пикселей, чем Pretlow.

Профессора смогут одновременно проецировать на купол трехмерные белки и молекулы, а также заметки и видео. Планетарий может отображать трехмерную модель Млечного Пути, на которой будет изображено почти миллиард звезд, а зрители смогут отправиться в путешествие по космосу.

Новые лаборатории просторнее, чем во многих других государственных школах. Например, факультетские лаборатории почти в два раза больше отраслевых стандартов и были спроектированы таким образом, чтобы помочь ODU нанимать преподавателей.

Первый этаж предназначен для первокурсников и обеспечит гораздо большее сотрудничество между преподавателями и студентами первого курса, чем это было доступно ранее.

На первом этаже есть классы, лаборатории, центр активного обучения (вмещающий 92 студента и преподавателей, которые могут встречаться и обсуждать проекты) и центр успеха студентов, где доступны занятия с преподавателями и аспирантами.

Здание также отличается яркой архитектурой. Перед ним находится панорамное окно размером 100 на 40 футов, которое позволяет прохожим заглядывать внутрь и видеть преподавателей и студентов за работой в классных комнатах и лабораториях.

Здание было спроектировано в сотрудничестве с архитекторами ODU и Moseley Architects компанией SmithGroup, которая также спроектировала Национальный музей истории афроамериканцев в Вашингтоне.

Большая зона для собраний, на которой могут разместиться десятки студентов, видна через окно с картинками и окружена белыми досками, чтобы студенты могли работать над вычислениями. К месту сбора примыкает открытая лестница с первого на второй этаж.

Слева от лестницы находится двухэтажная стеклянная стена, замаскированная под дерево.Студенты также могут выполнять вычисления на этой стене, находясь в общей зоне.

Здание было спроектировано с использованием теории совместной открытой исследовательской среды, а это означает, что видимость имеет первостепенное значение. Официальные лица ODU называют это «STEM on Display».

В помещении есть стены с большими стеклянными панелями, которые позволяют прохожим заглядывать внутрь лабораторий из коридоров. Студенты и преподаватели также могут увидеть работу, выполняемую в других лабораториях.

Купер сказал, что открытый дизайн побудит студентов задуматься о проведении исследования.«Вы не можете пойти в класс, не увидев исследований, – сказал Купер.

«Дизайн учебных помещений в новом здании невероятно привлекателен», – добавил Додж.

«Я считаю, что студенты будут стремиться проводить время в здании, посещая лекции, декламации и лаборатории, получая помощь от наставников и учась с друзьями. Это пространство создает ощущение сотрудничества».

Интерьер был разработан в честь науки. Десятки потолочных светильников выполнены в молекулярном дизайне и имеют футуристический вид.Спектральные линии, энергетические линии, которые ученые используют для идентификации элементов, были спроектированы во многих пространствах, включая потолочные плитки и даже кирпичную стену, обращенную к бейсбольному комплексу Бада Метени.

Квантовые ученые, глядя на заднюю стену, узнают “ODU” по линейчатым спектрам кислорода, диспрозия и урана, отображаемым там.

Второкурсники будут посещать занятия и работать в лабораториях на втором этаже, юниоры – на третьем, а старшие – на четвертом. Прямо напротив студенческих лабораторий на втором, третьем и четвертом этажах находятся современные исследовательские лаборатории, предназначенные для обучения аспирантов.

Общие зоны на каждом этаже обнесены белыми досками. Хотя лаборатории не будут проводиться в новом здании до летних сессий, некоторые белые доски и стеклянные стены были покрыты формулами во вторник.

Конференц-зал на четвертом этаже может вместить 54 человека и предлагает обширный вид на кампус, в том числе на бейсбольный комплекс Бада Метени и гавань Норфолка.

«Наконец-то у нас появится достаточно просторное помещение, чтобы все наши преподаватели могли собраться на нашем объекте», – сказал Купер.

Здание полностью соответствует требованиям ADA и имеет лабораторные помещения со столами, рассчитанными на высоту кресла-коляски, и клапанами, которые не нужно брать за руки для включения.

Здание полностью сертифицировано по системе LEED (Leadership in Energy and Environmental Design), что означает, что оно соответствует самым высоким стандартам энергосбережения. Купер сказал, что быть зданием с сертификатом LEED «нелегко, когда вы проектируете химическое здание».

Dodge заявил, что без Купера и Тэмми Суботич, сотрудника химического отдела, «это здание не было бы той витриной, которая есть на самом деле.«

Dodge сказал, что внимание ODU скоро обратится к новому Биологическому зданию, проекту стоимостью 126 миллионов долларов, для которого Генеральная Ассамблея утвердила средства для начала планирования и проектирования.

Брюс Брэдли, проректор Совета посетителей, выразил благодарность государственным чиновникам, включая губернатора Ральфа Нортама, за инвестиции в ODU и его студентов.

«Но больше всего я хочу поблагодарить нашего дальновидного лидера Джона Бродерика», – сказал Брэдли. «Я читал некоторые заметки, готовясь к этому, и увидел, как Джон руководил строительством здесь около 50 с лишним объектов за свои 13 лет работы.

«Это похоже на небольшой город, который действительно впечатляет. Снимаю перед вами шляпу за невероятное достижение. Президент Байден должен нанять вас в качестве своего царя по вопросам инфраструктуры».

Dodge назвал вторник «прекрасным днем для науки в ODU».

«Я очень горжусь приверженностью ODU образованию в области STEM-H и строительством высококачественных объектов для его поддержки», – добавила она.

Новости по теме

Энтузиастка науки поступила в колледж позже, чем она ожидала, но она направляется в Мичиган, чтобы получить степень доктора философии.Д. (Подробнее)

«Ноффкаркис», часть группы эдиакарской фауны, был назван в честь профессора наук об океане и Земле Норы Ноффке своим коллегой-палеонтологом. (Подробнее)

Гейл Додж возглавит комитет, который консультирует Министерство энергетики и Национальный научный фонд по вопросам, связанным с фундаментальными исследованиями в области ядерной науки. (Подробнее)

Penn State Schuylkill завершает реконструкцию лаборатории STEM за 3,5 миллиона долларов

SCHUYLKILL HAVEN, Pa.- Недавно завершенная реконструкция научных лабораторий Пенсильванского университета в Шуйлкилле стоимостью 3,5 миллиона долларов открыла целый мир возможностей как для студентов-ученых, так и для преподавателей-исследователей.

Проект включал создание совершенно новых лабораторий органической химии и общей химии общей площадью 2720 квадратных футов, обновленной радиологической научной лаборатории площадью более 1000 квадратных футов, а также приобретение передового оборудования и приборов в этих лабораториях, а также в физическая лаборатория.

Penn State Schuylkill Канцлер Patrick M. Jones сказал: «Эти улучшения стали возможными благодаря благотворительной поддержке многих друзей Penn State Schuylkill. Спасибо нашим донорам за вашу щедрость и партнерство, помогая нам обучать новое поколение ученых и медицинских работников. Благодаря вам они будут учиться в современных лабораториях с новейшим оборудованием ».

Среди доноров:

Фонд Джона Э. Моргана, Inc.
Стив и Марджори Котлер
Инженеры WJP
Благотворительный фонд M&T
Основа Синтомера
Дэвид Симс и Вероника Солтис
Сэм Вайс
Майкл Дж.и Барбара Кардамон
Дарлин Роббинс
Карен Кендердин
Джерри Д. и Фариде Боумен

Джим Зигмант, президент Фонда Джона Э. Моргана, ведущего спонсора проекта, сказал: «Penn State Schuylkill очень много делает для округа, и мы рады, что можем помочь продвинуть миссию и работу кампуса. Для фонда также большая честь иметь возможность продолжить наследие г-на Моргана, которое включает в себя присвоение названия аудитории Джона Э. Моргана в кампусе и поддержку студенческих стипендий.Несмотря на то, что у мистера Моргана никогда не было возможности учиться в колледже, он делал упор на высшее образование. Хотя он сам избегал огласки, Фонд Моргана надеется, что его благотворительность может вдохновить других ».

Создание возможностей для студентов

Дарси Л. Медика, директор по академическим вопросам Penn State Schuylkill, объяснил важность этих обновлений для студенческого опыта и исследований профессорско-преподавательского состава.

«Имея доступ к этим невероятным новым помещениям и оборудованию, – сказала Медика, – студенты Пенсильванского университета в Шуйлкилле будут иметь больше возможностей для проведения исследований мирового уровня с преподавателями и приобретения практических навыков, которые пригодятся им в будущей аспирантуре и на рабочем месте. возможности.”

Лаборатории органической и общей химии

Самым существенным обновлением проекта реконструкции стало строительство новых лабораторий органической и общей химии.

Лаборатория органической химии является первым специализированным пространством такого типа на территории кампуса. Лаборатория оснащена новым аналитическим оборудованием, в том числе инфракрасным спектрометром и спектрометром ядерного магнитного резонанса, а также шестью вытяжными шкафами для студентов, специальным вытяжным шкафом, вытяжным шкафом балансира и вытяжным шкафом для опасных отходов.Лаборатории органической химии и общей химии соединяют складское помещение и подготовительную зону с вытяжкой, которая проходит в лабораторию общей химии.

В новой лаборатории общей химии есть рабочие места для 24 студентов. Над каждой лабораторной станцией находится локальная система вентиляции, известная как трубка. В лаборатории также есть белая доска и проектор, поэтому преподаватели могут легко объединить лекционные и лабораторные пространства.