Эпидермисом: Что скрепляет кожу изнутри? / Всё о нашей коже Teana Labs

Что скрепляет кожу изнутри? / Всё о нашей коже Teana Labs

• Журнал о красоте
• Что скрепляет кожу изнутри?

Поделиться страницей

Что скрепляет кожу изнутри?

Приблизительное время на прочтение: 4 минуты

Что находится между дермой и эпидермисом?

Дерма и эпидермис – два ключевых слоя, в которых происходят практически все обменные процессы в коже. Один без другого просто не способен работать, поэтому они физически связаны. Визуально «прослойка» между эпидермисом и дермой выглядит волнообразно, и именно такое состояние говорит о ее тонусе и отсутствии возрастных изменений.

Такая «прослойка» называется дермоэпидермальное соединение (ДЭС) или базальная мембрана. Здесь находятся кровеносные сосуды, которые переносят питательные вещества от дермы (внутреннего слоя) к эпидермису (верхнему слою). В каком-то смысле базальная мембрана служит барьером и основой, к которой прикрепляются клетки, но также она регулирует клеточный рост, влияет на развитие ткани и регенерацию.

Роль ДЭС в образовании морщин

Разрушение и выпрямление ДЭС делает кожу склонной к стремительному образованию морщин и обвисанию овала лица! И не всегда это происходит в зрелом возрасте, ведь многие факторы могут привести к негативным изменениям даже до 30 лет. Поэтому важно обратить внимание на полноценный уход за кожей как можно раньше.

Кожа под микроскопом

Рассмотрим базальный слой ближе. Структура кожи удерживается благодаря ДЭС, а соединение дермы и эпидермиса связывается специальными якорными комплексами, которые действительно напоминают маленькие якоря.

Ламинин — “движок”. Одна из самых крупных и главных частей базальной мембраны, включенная в состав якорного комплекса. Ла­ми­нин – это гли­ко­протеин, который ре­гу­ли­ру­ет диф­фе­рен­ци­ров­ку и под­виж­ность эпителиальных клеток в базальном слое.

Фиб­ро­нек­тин — лекарь. Так же, как и ла­ми­нин, является гликопротеином. Он син­те­зи­ру­ет­ся ке­ра­ти­но­ци­та­ми, фиб­роб­ла­ста­ми и мак­ро­фа­га­ми. Когда на коже есть раны, фибронектин вырабатывается в больших количествах и участвует в их заживлении.

Кол­ла­ген IV ти­па — стабилизатор. Вопреки названию, из-за определенных свойств мо­ле­ку­лы  ко­лла­ге­на IV ти­па не могут фор­ми­ро­вать кол­ла­ге­но­вые во­лок­на. У них иная задача – обеспечение ста­биль­ности ба­заль­ных мем­бран.

Питание базальной мембраны = молодость надолго

Ламинин не простой протеин! Это натуральный пептид, который активно участвует в восстановлении кожи и ее репарации. Всем известно, что правильное обновление кожи способствует продлению молодости.

Механизм ламинина действует так: когда возникает повреждение, ламинин посылает на этот участок кератиноциты, — и начинается его активная регенерация.

Чем крепче дерма прикреплена к эпидермису, тем лучше. Особенно это отражается на эпидермисе, потому что у него нет кровеносных сосудов, и ему необходимо получать питание от более глубоких слоев. В таком случае базальная мембрана должна тесно сцеплять их друг с другом и быть достаточно эластичной и проницаемой. Но с возрастом она становится более плоской и тонкой, теряя способность к хорошему метаболизму. Это приводит к плохому поступлению кислорода и полезных веществ в эпидермис. Вот тут на помощь приходят косметические средства.

Как ухаживать за ДЭС?

Помимо косметических рецептур, положительно влияющих на общее состояние эпидермиса и дермы, существуют ингредиенты, которые целенаправленно работают на укрепление дермоэпидермального соединения. Такие средства есть, к примеру, в серии “Совершенство”  и ампульных сыворотках Super Peptides.

И помните, что уход за кожей должен быть комплексным, тогда и результат будет радовать нас долгие годы. Внешняя красота кожи очень сильно зависит от увлажнения и питания ее глубоких слоев, на состояние которых важно своевременно обратить внимание. 

К журналу

-25%

50 мл

Хит продаж

Омолаживающий дневной насыщенный сенсорный лифтинг-крем «Абсолютное совершенство»

924 ₽

693 ₽

Купить 1

-25%

50 мл

Хит продаж

Омолаживающий, питательный насыщенный ночной сенсорный крем «Элегантное совершенство»

924 ₽

693 ₽

Купить 1

-25%

10х2 мл.

Хит продаж

Сыворотка для лица «Круговая подтяжка лица дома»

771 ₽

578 ₽

Купить 1

-25%

10х2 мл.

Хит продаж

Сыворотка для лица «Срочная коррекция тона кожи»

771 ₽

578 ₽

Купить 1

-25%

10х2 мл.

Хит продаж

Сыворотка для лица «Совершенный контур глаз»

771 ₽

578 ₽

Купить 1

-25%

30 мл

Хит продаж

Антивозрастной сенсорный лифтинг-крем для век «Гармония совершенства»

924 ₽

693 ₽

Купить 1

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИДЕРМИСА: ПРИСТАЛЬНЫЙ ВЗГЛЯД

К 2025 г. прогнозируемая продолжительность жизни в развитых странах достигнет 100 лет. Это приведет к увеличению численности пожилого населения, а значит, и частоты ассоциированных со старением заболеваний, в том числе кожных.

В возрасте 50+ в результате структурных изменений кожи начинает развиваться дисфункция эпидермиса, которая выражается в снижении гидратации рогового слоя, нарушении проницаемости барьера, повышении поверхностного рН. На этом фоне увеличивается риск развития или обостряются различные кожные патологии, в том числе атопический дерматит, контактный дерматит, зуд, ксероз.

В обзоре, выполненном группой специалистов под руководством Питера Элиаса, одного из начальников корнеотерапии, обсуждаются возрастные изменения эпидермиса, их связь с разными заболеваниями и способы профилактики и коррекции. Приводим часть перевода этого обзора.

На рисунке представлены все основные изменения эпидермиса, наблюдающиеся с возрастом. Остановимся на каждом из них подробнее.

Изменение барьерной функции

Оценка барьерной функции рогового слоя проводится путем измерения трансэпидермальной потери воды (ТЭПВ) — при нарушении барьера данный показатель резко возрастает.

У неповрежденной кожи средние нормальные значения ТЭПВ варьируют в зависимости от пола, участка тела, пигментации кожи. Что касается корреляции ТЭПВ с возрастом, то информации на эту тему не так много, и она в определенной степени противоречива. Так, в ряде работ говорится о том, что средние уровни ТЭПВ на некоторых участках тела у пожилых людей могут быть ниже, чем у молодых [1, 2], что на первый взгляд свидетельствует о более надежном барьере возрастной кожи. Вместе с тем в области декольте наблюдается возрастное увеличение ТЭПВ, что говорит об обратном [3]. На шее, предплечьях и кистях рук уровни ТЭПВ сопоставимы у молодых и пожилых женщин [3]. Также было установлено, что параметр ТЭПВ в среднем выше у пожилых женщин, чем у пожилых мужчин [4].

Несмотря на разбор результатов, ясно одно — уровни ТЭПВ в здоровой неповрежденной коже людей разного возраста хоть и несколько отличаются, но не настолько критично, чтобы говорить о патологическом нарушении барьерной функции при старении кожи. Однако возрастная проблема все же существует — после повреждения рогового слоя восстановление барьерной функции у пожилых людей происходит значительно медленнее по сравнению с более молодыми людьми. Этому есть объяснение, и оно заключается в биохимических и структурных изменениях в эпидермисе, которые проявляются с возрастом.

Напомним, что барьер проницаемости кожи локализован в роговом слое. Он состоит из корнеоцитов, заполненных кератином и окруженных белковым роговым конвертом, и чередующихся липидных и водных пластов, расположенных между корнеоцитами и регулирующих диффузию низкомолекулярных веществ через роговой слой. Функционирование барьера в значительной степени определяется количеством и качеством белковых и липидных компонентов, которые формируются в ходе созревания кератиноцитов и их финального превращения в корнеоциты.

Эпидермальный фактор роста. В эпидермисе стареющей кожи уровень эпидермального фактора роста снижается вместе с замедлением скорости деления базальных кератиноцитов. В то же время увеличивается число апоптозов кератиноцитов. Все эти приводит к истончению как живых слоев эпидермиса, так и рогового слоя [5, 6].

Ионы кальция. С возрастом наблюдается изменение градиента концентрации ионов кальция в эпидермисе — еще одного важного фактора, контролирующего деление и созревание кератиноцитов и формирование рогового слоя. Так, в базальном и шиповатом слоях эпидермиса пожилых людей концентрация кальция более высокая, что тормозит пролиферацию кератиноцитов [7, 8]. В гранулярном слое, напротив, уровень кальция падает, и это ухудшает созревание белков рогового слоя (филаггрин, лорикрин и др.) [9–11], что может привести к формированию дефектных корнеоцитов и изменению барьера проницаемости.

Межклеточные липидные пласты рогового слоя (липидный барьер). Что касается межклеточных липидных пластов, являющихся основой липидного барьера рогового слоя, то в них также выявляются возрастные изменения. Для формирования липидного барьера требуются холестерин, свободные жирные кислоты и церамиды примерно в равном молярном соотношении [12]. Эти липиды синтезируются кератиноцитами, и дефицит любого из них может привести к дефектам в барьерных структурах [13]. Исследования показали, что в «старом» роговом слое наблюдается снижение общего содержания липидов более чем на 30% по сравнению с «молодым» [2], что связано с ослаблением синтетической активности кератиноцитов — как в интактном состоянии, так и после острого повреждения. Аппликация смеси барьерных липидов может улучшить функцию барьера у пожилых людей, и это обстоятельство, в свою очередь, подтверждает наличие возрастной барьерной дисфункции [14].

рН рогового слоя. Одним из этапов формирования липидного барьера является ферментативное превращение предшественников липидов в барьерные липиды, и это превращение осуществляется уже вне кератиноцитов во внеклеточных пространствах рогового слоя [15]. Кроме ферментов, ответственных за липидный барьер, в роговом слое есть ферменты, обеспечивающие своевременное отшелушивание роговых чешуек путем разрушения корнеодесмосом (протеолитические ферменты). Все ферменты рогового слоя, как и любые другие ферменты, очень чувствительны к рН своего микроокружения. В роговом слое существует градиент рН — с кислого значения порядка 5,5 (гидролипидная мантия на поверхности кожи) к слабощелочному около 7,2 (на границе с гранулярным слоем). Таким образом, на разной глубине рогового слоя будет свой уровень рН, контролирующий работу ферментов на данной глубине (см. Вставку 1. — Прим. ред.).

С возрастом наблюдается тенденция к повышению поверхностного рН [16–17], что меняет градиент рН через роговой слой, и это сказывается на активности ферментов — протеолитические ферменты в середине и на поверхности рогового слоя при повышении рН активируются, что ускоряет отшелушивание. Напротив, ферменты, отвечающие за липидный барьер, при повышении рН угнетаются, что приводит к формированию измененного липидного барьера. Все это в совокупности приводит к ослаблению барьера проницаемости рогового слоя (см. Вставки 2 и 3. — Прим. ред. ).

Аппликация препаратов с нейтральным рН задерживает восстановление барьера, напротив, подкисление рогового слоя ускоряет восстановление барьера как в молодой, так и в возрастной коже [18–20].

Глюкокортикоиды и кортизол. Биологическое старение сопровождается увеличением секреции глюкокортикоидов и повышением уровня кортизола в коже [5, 21]. Исследования показали, что системное или местное применение глюкокортикоидов тормозит пролиферацию кератиноцитов и ослабляет барьер [22]. В коже под действием 11β-гидроксистероиддегидрогеназы 1 кортизон превращается в активную форму — кортизол [23]. В возрастной коже активность этого фермента выше по сравнению с молодой [24], и это отрицательно сказывается на способности эпидермиса к восстановлению и формированию барьера [25]. Ингибирование 11β-гидроксистероиддегидрогеназы 1 не только корректирует вызванные глюкокортикоидами эпидермальные функциональные нарушения, но и способствует восстановлению структуры барьера [26, 27].

Другие факторы. Есть и другие факторы, связанные со старением изменения кожи, которые могут способствовать изменению функции эпидермиса. Например, по сравнению с молодым эпидермисом в стареющем эпидермисе наблюдается более чем 60% снижение уровня белка-антагониста рецептора ИЛ-1, а дефицит рецептора ИЛ-1α типа 1 задерживает восстановление барьера [28]. Напротив, как повышение экспрессии, так и введение ИЛ-1α укрепляет барьер как в стареющей коже, так и в коже плода [29, 30].

В стареющей коже также наблюдается снижение количества гиалуроновой кислоты. Исследования показали: местное применение гиалуроновой кислоты стимулирует дифференцировку кератиноцитов и выработку липидов, что приводит к усилению функции эпидермального барьера проницаемости как в молодой, так и в пожилой коже [31, 32].

Наконец, с возрастом наблюдается снижение экспрессии эпидермального аквапорина-3 — белка, формирующего водные каналы в мембране кератиноцитов и отвечающего за внутриклеточный водный баланс [32-34]. Выключение гена, кодирующего аквапорин-3, задерживает восстановление барьера проницаемости [35]. Напротив, усиление экспрессии аквапорина-3 улучшает барьерную функцию [36].

Снижение гидратации рогового слоя

Примерно после 40 лет уровень гидратации рогового слоя начинает снижаться. Механизмы, лежащие в основе уменьшения гидратации рогового слоя в стареющей коже, можно объяснить дефицитом веществ, входящих в водорегулирующие и водоудерживающие его структуры.

Во-первых, в роговом слое стареющей кожи снижается количество барьерных липидов [2, 37], в том числе церамидов [38]. Их дефицит можно компенсировать путем перорального или местного применения церамидов, что приводит к повышению гидратации рогового слоя [39, 40].

Во-вторых, снижается уровень филаггрина [11] и его метаболитов, включая транс-урокановую и пироглутаминовую кислоты, входящие в состав натурального увлажняющего фактора (NMF). Аппликации этих веществ, а также и других компонентов NMF, таких как свободные аминокислоты, молочная кислота и мочевина, способствуют повышению гидратации рогового слоя.

В-третьих, в возрастной коже по сравнению с молодой ниже продукция себума в целом и глицерина в частности [16, 41]. Себум вместе с секретом потовых желез формирует гидролипидную мантию, регулирующую испарение воды с поверхности кожи. Если мантия нарушена, испарение усиливается, поэтому в себодефицитной коже наблюдается снижение гидратации рогового слоя, и аппликация препаратов, имитирующих гидролипидную мантию, помогает ее восстановить.

Наконец, в возрастном эпидермисе снижается уровень аквапорина-3 [33–35]. Это ухудшает движение воды в живых слоях эпидермиса и способствует развитию застойных явлений, на фоне которых тормозится деление и созревание кератиноцитов. Аквапориновые каналы могут активироваться в присутствии небольшого количества глицерина (несколько процентов) в окружающей среде [42], высокие концентрации глицерина (свыше 10%), напротив, ингибируют их работу.

Повышение pH поверхности кожи

Значение pH поверхности кожи человека в первые две недели жизни обычно выше, к 5–6-й нед оно снижается до среднего 5,5 [43]. После 55 лет pH поверхности кожи имеет тенденцию к повышению, и у людей старше 70 это повышение становится существенным [16, 18]. Нормальные значения pH поверхности кожи человека зависят от пола и участка тела [44].

Возрастное повышение рН поверхности кожи связано с несколькими факторами. Один из них — уменьшение продукции себума и, соответственно, количества триглицеридов [3, 16], из которых высвобождаются свободные жирные кислоты, подкисляющие гидролипидную мантию и поверхность рогового слоя [45]. В нижних слоях роговой слой подкисляется благодаря высвобождению свободных жирных кислот из фосфолипидов клеточных мембран под действием секреторной фосфолипазы 2 (sPLA2) [46], экспрессия которой заметно снижается с возрастом.

Натрий-водородный обменник 1 (NHE1) — еще один механизм, регулирующий градиент pH в роговом слое: при дефиците NHE1 pH поверхности кожи повышается [47]. В стареющей коже экспрессия NHE1 значительно ниже, чем в молодой коже, что может способствовать повышению поверхностного рН.

И наконец, в стареющей коже наблюдается низкий уровень экспрессии филаггрина [10], который может расщепляться до

транс-урокановой кислоты по филаггрин-гистидин-урокановокислотному пути [48]. Урокановая кислота подкисляет роговой слой [49].

Узнать больше о последствиях возрастных изменений эпидермиса, а также подходах к улучшению эпидермальных функций в стареющей коже — что именно нужно делать, чтобы поддержать здоровье кожи, вы можете в полной версии статьи, опубликованной у журнале «Косметика и медицина» №4-2020. Журнал доступен в печатной и электронной версии. Рекомендуем — там еще много очень интересных материалов!

Литература:

© Wang Z., Man M.Q., Tienan L., et al. Aging-associated alterations in epidermal function and their clinical significance. Aging 2020; 12(6): 5551–5565. Перевод и публикация в сокращенном виде — в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License.

1. Boireau-Adamezyk E. , Baillet-Guffroy A., Stamatas G.N. Age-dependent changes in stratum corneum barrier function. Skin Res Technol 2014; 20(4): 409–415.
2. Ghadially R., Brown B.E., Sequeira-Martin S.M., et al. The aged epidermal permeability barrier. Structural, functional, and lipid biochemical abnormalities in humans and a senescent murine model. J Clin Invest 1995; 95(5): 2281–2290.
3. Luebberding S., Krueger N., Kerscher M. Age-related changes in skin barrier function — quantitative evaluation of 150 female subjects. Int J Cosmet Sci 2013a; 35(2): 183–190.
4. Luebberding S., Krueger N., Kerscher M. Skin physiology in men and women: in vivo evaluation of 300 people including TEWL, SC hydration, sebum content and skin surface pH. Int J Cosmet Sci 2013b; 35(5): 477–483.
5. Kinn P.M., Holdren G.O., Westermeyer B.A., et al. Age-dependent variation in cytokines, chemokines, and biologic analytes rinsed from the surface of healthy human skin.
   Sci Rep 2015; 5: 10472.
6. Gilhar A., Ullmann Y., Karry R., et al. Aging of human epidermis: reversal of aging changes correlates with reversal of keratinocyte fas expression and apoptosis. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2004; 59(5): 411–415.
7. Micallef L., Belaubre F., Pinon A., et al. Effects of extracellular calcium on the growth-differentiation switch in immortalized keratinocyte HaCaT cells compared with normal human keratinocytes. Exp Dermatol 2009; 18(2): 143–151.
8. Denda M., Tomitaka A., Akamatsu H., Matsunaga K. Altered distribution of calcium in facial epidermis of aged adults. J Invest Dermatol 2003; 121(6): 1557–1558.
9. Tezuka T., Qing J., Saheki M., et al. Terminal differentiation of facial epidermis of the aged: immunohistochemical studies. Dermatology 1994; 188(1): 21–24.
10. Rinnerthaler M., Duschl J., Steinbacher P., et al. Age-related changes in the composition of the cornified envelope in human skin. Exp Dermatol 2013; 22(5): 329–335.
11. Takahashi M., Tezuka T. The content of free amino acids in the stratum corneum is increased in senile xerosis. Arch Dermatol Res 2004; 295(10): 448–452.
12. Man M.Q., Feingold K.R., Thornfeldt C.R., Elias P.M. Optimization of physiological lipid mixtures for barrier repair. J Invest Dermatol. 1996; 106(5): 1096–1101.
13. Feingold K.R., Elias P.M. Role of lipids in the formation and maintenance of the cutaneous permeability barrier. Biochim Biophys Acta 2014; 1841(3): 280–294.
14. Zettersten E.M., Ghadially R., Feingold K.R., et al. Optimal ratios of topical stratum corneum lipids improve barrier recovery in chronologically aged skin. J Am Acad Dermatol 1997; 37(3 Pt 1): 403–408.
15. Man M.Q., Feingold K.R., Jain M., Elias P.M. Extracellular processing of phospholipids is required for permeability barrier homeostasis. J Lipid Res 1995; 36(9): 1925–1935.
16. Man M. Q., Xin S.J., Song S.P., et al. Variation of skin surface pH, sebum content and stratum corneum hydration with age and gender in a large Chinese population. Skin Pharmacol Physiol 2009; 22(4): 190–199.
17. Schreml S., Zeller V., Meier R.J., et al. Impact of age and body site on adult female skin surface pH. Dermatology 2012; 224(1): 66–71.
18. Choi E.H., Man M.Q., Xu P., et al. Stratum corneum acidification is impaired in moderately aged human and murine skin. J Invest Dermatol 2007; 127(12): 2847–2856.
19. Hachem J.P., Roelandt T., Schürer N., et al. Acute acidification of stratum corneum membrane domains using polyhydroxyl acids improves lipid processing and inhibits degradation of corneodesmosomes. J Invest Dermatol 2010; 130(2): 500–510.
20. Hachem J.P., Crumrine D., Fluhr J., et al. pH directly regulates epidermal permeability barrier homeostasis, and stratum corneum integrity/cohesion. J Invest Dermatol 2003; 121(2): 345–353.
21. Yiallouris A., Tsioutis C., Agapidaki E., et al. Adrenal Aging and Its Implications on Stress Responsiveness in Humans. Front Endocrinol (Lausanne) 2019; 10: 54.
22. Kao J.S., Fluhr J.W., Man M.Q., et al. Short-term glucocorticoid treatment compromises both permeability barrier homeostasis and stratum corneum integrity: inhibition of epidermal lipid synthesis accounts for functional abnormalities. J Invest Dermatol 2003; 120(3): 456–464.
23. Tomlinson J.W., Walker E.A., Bujalska I.J., et al. 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: a tissue-specific regulator of glucocorticoid response. Endocr Rev 2004; 25(5): 831–866.
24. Tiganescu A., Walker E.A., Hardy R.S., et al. Localization, age- and site-dependent expression, and regulation of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in skin. J Invest Dermatol 2011; 131(1): 30–36.
25. Choe S.J., Kim D., Kim E.J., et al. Psychological Stress Deteriorates Skin Barrier Function by Activating 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1 and the HPA Axis. Sci Rep 2018; 8(1): 6334.
26. Tiganescu A., Hupe M., Uchida Y., et al. Topical 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibition Corrects Cutaneous Features of Systemic Glucocorticoid Excess in Female Mice. Endocrinology 2018; 159(1): 547–556.
27. Tiganescu A., Tahrani A.A., Morgan S.A., et al. 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase blockade prevents age-induced skin structure and function defects. J Clin Invest 2013; 123(7): 3051–3060.
28. Ye J., Garg A., Calhoun C., et al. Alterations in cytokine regulation in aged epidermis: implications for permeability barrier homeostasis and inflammation. I. IL-1 gene family. Exp Dermatol 2002; 11(3): 209–216.
29. Barland C.O., Zettersten E., Brown B.S., et al. Imiquimod-induced interleukin-1 alpha stimulation improves barrier homeostasis in aged murine epidermis. J Invest Dermatol 2004; 122(2): 330–336.
30. Jiang Y.J., Lu B., Crumrine D., et al. IL-1alpha accelerates stratum corneum formation and improves permeability barrier homeostasis during murine fetal development. J Dermatol Sci 2009; 54(2): 88–98.
31. Bourguignon L.Y., Ramez M., Gilad E., et al. Hyaluronan-CD44 interaction stimulates keratinocyte differentiation, lamellar body formation/secretion, and permeability barrier homeostasis. J Invest Dermatol 2006; 126(6): 1356–1365.
32. Bourguignon L.Y., Wong G., Xia W., et al. Selective matrix (hyaluronan) interaction with CD44 and RhoGTPase signaling promotes keratinocyte functions and overcomes age-related epidermal dysfunction. J Dermatol Sci 2013; 72(1): 32–44.
33. Li J., Tang H., Hu X., et al. Aquaporin-3 gene and protein expression in sun-protected human skin decreases with skin ageing. Australas J Dermatol 2010; 51(2): 106–112.
34. Ikarashi N., Kon R., Kaneko M., et al. Relationship between Aging-Related Skin Dryness and Aquaporins. Int J Mol Sci 2017; 18(7): E1559.
35. Hara M., Ma T., Verkman A.S. Selectively reduced glycerol in skin of aquaporin-3-deficient mice may account for impaired skin hydration, elasticity, and barrier recovery. J Biol Chem 2002; 277(48): 46616–46621.
36. Schrader A., Siefken W., Kueper T., et al. Effects of glyceryl glucoside on AQP3 expression, barrier function and hydration of human skin. Skin Pharmacol Physiol 2012; 25(4): 192–199.
37. Rogers J., Harding C., Mayo A., et al. Stratum corneum lipids: the effect of ageing and the seasons. Arch Dermatol Res 1996; 288(12): 765–770.
38. Imokawa G., Abe A., Jin K., et al. Decreased level of ceramides in stratum corneum of atopic dermatitis: an etiologic factor in atopic dry skin? J Invest Dermatol 1991; 96(4): 523–526.
39. Bizot V., Cestone E., Michelotti A., Nobile V. Improving Skin Hydration and Age-related Symptoms by Oral Administration of Wheat Glucosylceramides and Digalactosyl Diglycerides: A Human Clinical Study. Cosmetics 2017; 4(4): 37.
40. Huang H.C., Chang T.M. Ceramide 1 and ceramide 3 act synergistically on skin hydration and the transepidermal water loss of sodium lauryl sulfate-irritated skin. Int J Dermatol 2008; 47(8): 812–819.
41. Choi E.H., Man M.Q., Wang F., et al. Is endogenous glycerol a determinant of stratum corneum hydration in humans? J Invest Dermatol 2005; 125(2): 288–293.
42. Dumas M., Sadick N.S., Noblesse E., et al. Hydrating skin by stimulating biosynthesis of aquaporins. J Drugs Dermatol 2007; 6(6 Suppl): s20–s24.
43. Fluhr J.W., Darlenski R., Lachmann N., et al. Infant epidermal skin physiology: adaptation after birth. Br J Dermatol 2012; 166(3): 483–490.
44. Zlotogorski A. Distribution of skin surface pH on the forehead and cheek of adults. Arch Dermatol Res 1987; 279(6): 398–401.
45. Yamamoto A., Serizawa S., Ito M., Sato Y. Effect of aging on sebaceous gland activity and on the fatty acid composition of wax esters. J Invest Dermatol 1987; 89(5): 507–512.
46. Fluhr J.W., Kao J., Jain M., et al. Generation of free fatty acids from phospholipids regulates stratum corneum acidification and integrity. J Invest Dermatol 2001; 117(1): 44–51.
47. Behne M.J., Meyer J.W., Hanson K.M., et al. NHE1 regulates the stratum corneum permeability barrier homeostasis. Microenvironment acidification assessed with fluorescence lifetime imaging. J Biol Chem 2002; 277(49): 47399–47406.
48. Vávrová K., Henkes D., Strüver K., et al. Filaggrin deficiency leads to impaired lipid profile and altered acidification pathways in a 3D skin construct. J Invest Dermatol 2014; 134(3): 746–753.
49. Krien P.M., Kermici M. Evidence for the existence of a self-regulated enzymatic process within the human stratum corneum -an unexpected role for urocanic acid. J Invest Dermatol 2000; 115(3): 414–420.

Как кожа защищает вас и как вы можете ее защитить

Мы включаем продукты, которые мы считаем полезными для наших читателей. Если вы покупаете по ссылкам на этой странице, мы можем получить небольшую комиссию. Вот наш процесс.

Эпидермис является самым наружным из трех основных слоев кожи. Самая наружная из них называется эпидермисом. Он тонкий, но прочный и действует как защитный барьер между вашим телом и окружающим миром.

Клетки, из которых состоит эпидермис, постоянно отторгаются и заменяются новыми клетками, образовавшимися в нижних слоях эпидермиса.

Основная функция эпидермиса состоит в том, чтобы защищать ваше тело, не допуская наружу то, что может быть вредным, и сохраняя то, в чем ваше тело должно нормально функционировать. твоя кожа. Вода и питательные вещества сохраняются для использования организмом. Части тела, которые более подвержены травмам, такие как подошвы ног и ладони, имеют более толстый эпидермис для еще лучшей защиты.

Специализированные клетки эпидермиса также помогают защитить ваше тело:

Меланоциты

Эти клетки содержат пигмент меланин и отвечают за оттенок или цвет вашей кожи. У всех примерно одинаковое количество меланоцитов в эпидермисе, но количество меланина в каждой клетке у разных людей разное. Чем больше у вас меланина, тем темнее тон вашей кожи. Солнечный свет может в определенной степени увеличить количество меланина, вырабатываемого меланоцитами. Это то, что вызывает загар.

Другой важной функцией меланоцитов является фильтрация ультрафиолетового (УФ) излучения солнца. УФ-излучение является основной причиной рака кожи. Это также вызывает морщины. У людей с более темной кожей больше меланина, поэтому они могут отфильтровывать больше УФ-излучения и реже заболевают раком кожи и морщинами.

Клетки Лангерганса

Эти клетки являются частью вашей иммунной системы. Они действуют как охранники и сигнализируют организму, когда обнаруживают посторонние вещества, такие как бактерии, которые обычно не обнаруживаются на вашей коже. Это активирует вашу иммунную систему, которая посылает антитела и другие клетки для борьбы с инфекцией 9.0003

Эпидермис может поражаться несколькими состояниями и заболеваниями. Все, что раздражает или повреждает вашу кожу или активирует вашу иммунную систему, может негативно повлиять на эпидермис. Инфекции могут возникать, когда бактерии попадают на кожу через порез или другое отверстие.

Некоторые распространенные кожные заболевания:

Экзема

Различные типы этого состояния вызывают зуд, воспаление и покраснение кожи. Это происходит, когда что-то раздражает вашу кожу, и ваша иммунная система реагирует на это. По данным Национальной ассоциации экземы, экзема поражает более 30 миллионов человек в Соединенных Штатах.

Типы экземы

• Атопический дерматит — это хроническая, тяжелая форма экземы, которая вызывается аллергической реакцией и часто вызывает открытые язвы, которые мокнут или покрываются корками в дополнение к типичным симптомам экземы.
• Контактный дерматит вызывается определенными вещами, с которыми соприкасается ваша кожа, такими как стиральный порошок определенной марки или косметика, и может вызывать жжение.
• Дисгидротическая экзема может быть вызвана стрессом или попаданием влаги на руки и вызывает волдыри и зудящую воспаленную кожу на боковых сторонах ладоней и пальцев рук или на пальцах ног и подошвах ног.
• Себорейный дерматит, как и перхоть, вызывается неизвестными триггерами и вызывает появление красных сальных пятен на коже с отслаивающейся белой коркой.

Рожистое воспаление

Это инфекция эпидермиса, но она может распространиться на слой кожи ниже эпидермиса, называемый дермой. Пораженная кожа лососевого цвета с четко очерченными краями, выступающими над поверхностью кожи.

Импетиго

Это заразная инфекция, поражающая только самую верхнюю часть эпидермиса. Чаще всего встречается у младенцев и маленьких детей. Инфицированная кожа краснеет с заполненными гноем волдырями, которые вскрываются и покрываются коркой.

Псориаз

В этом состоянии ваша иммунная система неправильно атакует кожу, вызывая быстрый рост клеток кожи. Все клетки кожи накапливаются и образуют серебристую чешуйчатую область, называемую бляшкой. Кожа становится очень зудящей и может быть болезненной.

Рак кожи

Существует три типа рака кожи:

• Базально-клеточная карцинома . Самый распространенный тип рака кожи, по данным The Skin Cancer Foundation, ежегодно диагностируется более четырех миллионов американцев. Инфекция начинается в самой глубокой части эпидермиса и редко распространяется (метастазирует) на другие части тела. Обычно он не встречается на участках, подверженных воздействию солнца, но вызывается УФ-излучением солнца.
• Плоскоклеточный рак . Этот тип рака кожи может метастазировать, если его вовремя не лечить, и он быстро растет. Обычно он встречается на участках, подверженных воздействию солнца, таких как лысые головы, щеки и нос.
• Злокачественная меланома . Этот тип рака кожи начинается в меланоцитах. Он может метастазировать по всему телу, если его не лечить на ранней стадии. Чаще всего он начинается как новая родинка, но иногда вырастает из родинки, которая существует уже давно.

Многие заболевания кожи начинаются в структурах слоя ниже эпидермиса, называемого дермой, но распространяются вверх в эпидермис. Вот некоторые из этих состояний:

Акне

По данным Американской академии дерматологии, в Соединенных Штатах акне является наиболее часто встречающейся кожной проблемой. Угри образуются, когда маленькие отверстия в коже, называемые порами, блокируются скоплением омертвевшей кожи, грязи, бактерий и жира.

Целлюлит

Эту инфекцию можно увидеть в эпидермисе и на поверхности кожи, но она распространяется вниз в подкожный жировой слой и другие ткани под кожей, такие как мышцы. Это может сделать вас очень больным и вызвать другие симптомы, такие как лихорадка и озноб. Кожная сыпь обычно имеет волдыри и очень болезненна.

Киста сальной железы

Обычно развивается, когда отверстие сальной железы блокируется и железа заполняется густой жидкостью. Они безвредны, а небольшие кисты обычно не имеют симптомов. Когда они становятся очень большими, они могут быть болезненными.

Важно поддерживать внешний слой кожи здоровым, чтобы он мог выполнять свою работу по защите вашего тела. Когда участок вашей кожи получает порез, болит или повреждается, бактерии и другие вредные вещества могут попасть в ваше тело и вызвать у вас заболевание.

Советы по здоровой коже

• Регулярное мытье. Удаляет жир, омертвевшие клетки кожи и бактерии, которые могут закупоривать поры или способствовать разрушению кожи.
• Очищение от пота. Умойтесь после действий, которые заставляют вас потеть, таких как занятия спортом или в жару.
• Используйте мягкое мыло. Жесткие продукты могут содержать химические вещества, раздражающие кожу. Купите мягкое мыло.

Под эпидермисом находятся еще два слоя кожи.

Дермальный слой

Это слой под эпидермисом. Он намного толще и прочнее эпидермиса. Он содержит эластин, который делает вашу кожу эластичной, поэтому она возвращается к своей первоначальной форме после перемещения или растяжения. Дерма содержит несколько важных структур:

• Потовые железы. Они производят пот, который помогает вашему телу оставаться прохладным, когда он испаряется с вашей кожи. Это также способ для вашего тела удалить некоторые из своих отходов.
• Волосяные фолликулы. Волосы производятся в этих трубчатых структурах. Каждый фолликул содержит небольшую мышцу, от которой у вас покрываются мурашки, когда она сокращается.
• Сальные (сальные) железы. Связанные с волосяным фолликулом, эти железы производят маслянистое вещество, называемое кожным салом, которое увлажняет кожу и волосы. Это также помогает защитить вашу кожу и помогает сделать ее водостойкой.
• Нервные окончания. Они позволяют вашей коже чувствовать вещи.
• Кровеносные сосуды. Они приносят кровь к вашей коже и удаляют продукты жизнедеятельности, такие как углекислый газ, от вашей кожи.

Подкожный жировой слой

Этот слой жировой ткани защищает ваше тело от перегрева или переохлаждения. Он добавляет набивку к вашему телу, чтобы защитить кости и ткани, когда вы падаете, получаете удар или натыкаетесь на предметы. Это также место для хранения энергии, которую ваше тело может использовать, когда оно в ней нуждается. Толщина этого слоя кожи варьируется в зависимости от области тела и вашего веса.

Эпидермис — это внешний слой кожи, который играет важную роль в защите организма от инфекций, ультрафиолетового излучения и потери важных питательных веществ и воды. Забота о своем эпидермисе, поддерживая его в чистоте, избегая агрессивных химикатов и избегая пребывания на солнце, поможет гарантировать, что он останется здоровым и продолжит свою работу по защите вашего тела в течение очень долгого времени.

Кожа: руководство по гистологии

Слои эпидермиса

На этой диаграмме схематически показаны четыре различных слоя эпидермиса большей части кожи (тонкой кожи).

Этот эпидермис кожи представляет собой ороговевший многослойный плоский эпителий .

Клетки делятся в базальном слое и перемещаются вверх по слоям выше, меняя свой внешний вид по мере перехода от одного слоя к другому. Для этого требуется около 2-4 недель. Эта непрерывная замена клеток в эпидермальном слое кожи имеет важное значение. Эпидермальный слой кожи (и желудочно-кишечный тракт) — это две ткани, непосредственно подвергающиеся воздействию внешнего мира, а потому наиболее уязвимые для его повреждающего воздействия. В обоих случаях наблюдается постоянная пролиферация клеток нижнего слоя (базального слоя), которые постоянно перемещаются вверх, где они теряются. Это означает, что поврежденные клетки постоянно теряются и заменяются новыми клетками.

Узнайте больше о четырех различных типах клеток эпидермиса.

Можете ли вы идентифицировать базальный и шиповатый слои на этой фотографии? дерма. Обычно только в этом слое клетки делятся. Некоторые из делящихся клеток переходят на следующий слой.

Шиповатый клеточный слой ( stratum spinosum ) — следующий слой (8-10 слоев клеток). Клетки в этих слоях имеют множество десмосом, которые прикрепляют клетки друг к другу, и содержат толстые пучки промежуточных филаментов (кератин). Когда клетка слегка сжимается во время фиксации, десмосомы соседних клеток остаются прочно связанными друг с другом, и эти соединения выглядят как «колючки» или «шипы», отсюда и название «колючие клетки».

Можете ли вы определить зернистый и блестящий слои?

Зернистый и блестящий слой

Слой зернистых клеток ( зернистый слой ) является следующим слоем (3-5 слоев клеток). По мере продвижения клеток в этот слой они начинают терять свои ядра и цитоплазматические органеллы и превращаются в ороговевшие чешуйки следующего слоя. Гранулы содержат богатый липидами секрет, который действует как герметик.

В толстой коже иногда определяется пятый слой ( stratum lucidum ) – между зернистым и роговым слоями. Это тонкий прозрачный слой, который трудно распознать на обычных гистологических срезах.