Что такое кератирование: что это и для чего нужно

Содержание

Кератиновое выпрямление волос (кератирование) - «За моими плечами три года кератинового выпрямления и десять процедур. Все же лечит или калечит? Знаю обо всех «побочках» и расскажу о том, с чем вам придется столкнуться»

Здравствуйте!

 

Сегодня я хочу вам рассказать о своем опыте кератинового выпрямления. Как вы уже поняли из заголовка отзыва – я не могу слезть с кератиновой «иглы» уже около трех лет. Такая формулировка, потому что для кудрявых девушек, которые не особо любят свои волосы, кератин как наркотик. Попробовав один раз, остановиться почти невозможно

 

Однако это вовсе не значит, что я в полном восторге от этой процедуры. Она имеет свои минусы, и для кого-то эти минусы могут оказаться весомыми.

............................

Предыстория

 

Волосы у меня всегда были скорее пушистыми, чем кудрявыми. Из-за своего типа они все время казались сухими. Я настолько не любила свои волосы, что не понимала, как можно быть несчастной с прямыми от природы волосами. Слезы, сопли и утюжки – все это в моей жизни было.

 

Вот так выглядели волосы, высушенные естественным путем:

А так они выглядели, если я проворачивала танцы с бубном (не утюжок):

Вид волос на этой фотографии меня устраивал, но проблема в том, что они так выглядели до первого дождя. Или короткой пробежки за уходящим автобусом. Или даже сильного ветра. Чуть что – и они превращались в то, что вы видите на первой фотографии. Кудрявые девушки меня поймут

В жарких странах с волосами творился полный кошмар

Так я и пришла к кератиновому выпрямлению. Я поняла, что больше не хочу жечь волосы утюжком ради временного и сомнительного эффекта. Нужна более тяжелая артиллерия.

............................

Шок от первого кератина. Что это было?

 

Своего первого мастера я искала по группам вконтакте, в основном ориентировалась на фотографии и цену. Увидев фотографии одного мастера, у меня отвисла челюсть. Шелковые полотна! С мыслями «и я так хочу», я записалась к ней на кератин. Цена на мою скромную длину была в районе 2500.

 

Первый мастер делала кератиновое выпрямление не так, как последующие. Например, голову она мне мыла дважды – больше так не делал никто. Когда мастер закончила, я не могла поверить своим глазам. Позвонила маме чуть ли не со слезами:

«Мама, я теперь лысая!». Я ожидала, что кератин съест объем, но чтоб настолько!

 

Чувства были смешанные. Волосы стали прямыми, но в то же время будто грязными. Нет-нет, я совсем не этого хотела!

 

Я была настолько расстроена, что не могла фотографироваться, поэтому послепроцедурных фотографий того периода у меня почти нет((

 

Кератин вымывался около полугода. Первый месяц я ходила с идеально прямыми соплями волосами. На второй и третий месяц я получила именно то, чего хотела – волосы были прямыми, но при этом появился какой никакой объем.

 

Забегу немного вперед. Я не знаю, что такого делала тот мастер, но настолько сильное выпрямление больше не получалось ни у кого! Это к лучшему, я прямо чувствовала, что это был перебор.

............................

Последующие процедуры и два мастера

 

От первого кератина я отходила почти год. Сравнить мне было не с чем, поэтому я была уверена, что любой мастер сделает так же. Но нет

и слава богу.

 

Волосы пришли к первозданному облику, и тут меня начали посещать мысли, что кератин был не так уж и плох =D Я решилась на повторную процедуру и приготовилась снова ходить лысой месяц.

 

Со следующим мастером я обожглась ещё сильнее. В итоге, после первого мытья волос я получила это:

Я чуть не плакала =D

Шок был похлеще, чем от первой процедуры. Такой контраст! То я хожу месяц, будто только что от мастера, то превращаюсь в барана уже после первого мытья. Написала мастеру с претензией, и она предложила бесплатно провести еще одну процедуру. Я согласилась, потому что было банально жалко потраченных денег.

 

Ситуацию она особо не исправила. Волосы хоть и выпрямились, но совсем немного.

 

Я написала об этом, чтоб вы знали, что так бывает! Если это произошло, поздравляю, вы попали к плохому мастеру.

 

Следующее выпрямление я сделала спустя всего два месяца. В этот раз к выбору мастера я подошла основательнее: разглядывала работы под микроскопом и читала отзывы. И не прогадала, в сравнении с двумя предыдущими процедурами, в этот раз меня все устроило!

Волосы были не слишком прилизанными, но и далеко не объемными. Не распушились после первого мытья и даже после пятнадцатого. Я была довольна.

Так, недавно я сделала десятую процедуру...

............................

Мои впечатления от кератинового выпрямления

 

Мы подошли к самой интересной части. Вся информация ниже субъективная, поскольку основывается на личном опыте. Если вы не согласны, или у вас сложилось другое впечатление – это нормально. У нас всех разные волосы, и процедуру выполняют разные мастера.

 

Итак, что же мне дало кератиновое выпрямление:

 

▶ Я забыла, что такое утюжок для волос! Теперь он у меня лежит без дела и пылится.

Зато подружилась с феном. Если хотите сохранить эффект надолго, придется им пользоваться, кератин любит тепло. Однако если я забываю посушиться феном, волосы все равно прямые, по крайней мере в первые пару месяцев.

▶ Прежние волосяные проблемы отныне меня не беспокоят. Волосы больше не пушатся от малейшего движения, чему я несказанно рада! Моя мечта сбылась, при любой погоде, будь то дождь или зной, они выглядят гладкими и прямыми.

Жаркий питерский денек. На голове никакого пуха!

▶ Но прибавились другие проблемы, а именно: потеря объема; визуально моих и так не густых волос кажется еще меньше; волосы часто выглядят грязными в первый месяц после процедуры. Эти факты меня очень напрягают, и иногда меня посещают мысли отказаться от кератинового выпрямления. Но вспоминая то, к чему мне в этом случае предстоит вернуться, я все равно выбираю кератин. Из двух зол я выбираю меньшее.

▶ Меняется структура волоса. Если вы долгое время делали кератин и вдруг захотели от него отказаться, к своим первоначальным кудряшкам вернетесь не скоро, они все равно будут несколько другими.

Кератин носит косметический эффект! Как и ботокс, все эти красивые слова про «восстановление волос» всего лишь маркетинговый ход, не обманывайтесь. Когда он вымывается, вы получаете именно то состояние волос, которое у вас было. Не хуже и не лучше.

▶ Из предыдущего пункта следует, что хороший состав и грамотно выполненная процедура волосы не портят. Но и не восстанавливают, что тоже важно!

Кератин можно сравнить с макияжем на лице

▶ Накопительного эффекта, о котором все говорят, я не заметила. Как делала процедуру раз в 4 месяца, так и делаю.

▶ Шампуни без SLS прочно поселились в моей ванной комнате. Это важно, если хотите надолго сохранить эффект.

▶ В первые две недели при сушке феном я чувствую запах состава. Если вы к нему чувствительны, это может стать большим минусом.

Есть риск нарваться на плохого мастера. К сожалению, фотографии не всегда являются показателем, а отзывы (чаще всего скрины из личных сообщений) тщательно отбираются. Ни один мастер не выставит у себя отрицательный отзыв. И даже тысяча сертификатов не всегда говорят о том, что мастер всё делает по совести. Это настоящая лотерея, может повезти, а может и нет. Хорошо, если у вас есть знакомая или подруга, которая делает кератин, и вы можете поспрашивать ее или собственными глазами оценить результат. А если нет? Остается только снизить риски по минимуму:

 

  • не гнаться за самой маленькой ценой на процедуру;
  • поспрашивать о чем-нибудь мастера, например, о составах – если он вдруг отвечает на «отвали», вам с таким мастером не по пути;
  • узнать об опыте работы.

 

Новичкам, конечно, тоже надо на ком-то тренироваться, но поверьте, на подобные предложения и так найдется спрос. А вы перестрахуйтесь и сходите к опытному мастеру.

............................

Кому стоит делать кератин, а кому нет

 

Кератиновое выпрямление первоначально придумали для кудрявых девушек. Я бы не советовала делать его тем, у кого прямые от природы волосы. Кератин я вижу именно как необходимость. Если есть возможность привести волосы в порядок другими способами, воспользуйтесь ими. Также не рекомендую делать процедуру тем, кто имеет:

 

  • очень редкие волосы;
  • выпадение волос за пределами нормы;
  • жирный тип волос;
  • волосы в крайне плачевном состоянии;
  • красивые и объемные кудри. Сто раз подумайте, быть может, ваши волосы не так плохи?

............................

Итог

 

Как видите, я не полысела, да и состояние волос меня в целом устраивает. При всех недостатках кератина я пока не собираюсь от него отказываться. Я рада, что такая процедура существует и помогает, если не полюбить, то хотя бы перестать ненавидеть свои волосы. Она действительно может стать настоящим спасением.

Так выглядят волосы сейчас. Прошло чуть больше 7 дней с последней процедуры. Кончики надо подстричь, да х)

 

Рекомендую кератиновое выпрямление, но только при определенном типе волос и хорошем мастере!

Будто два разных человека... Кажется, что волос стало меньше - это не так! Они не густые, а пушистые)

Спасибо, что прочитали. Надеюсь, мой отзыв окажется для кого-то полезным

 

Долговременная укладка бровей

Лазерное отбеливание зубов

Кератиновое выпрямление волос, как делается. Что такое кератирование (кератиновое выпрямление)?

Кератиновое выпрямление волос, как делается. Что такое кератирование (кератиновое выпрямление)?

Кератиновое выпрямление волос проводится в парикмахерском салоне, поскольку для достижения должного эффекта применяемые препараты следует использовать в правильной дозировке и нужной последовательности. Грамотно выполненная процедура оказывает восстанавливающее действие на волосы, поэтому ее можно назвать лечебной.

По сравнению с иными способами восстановления поврежденных прядей кератирование не изменяет структуру волос. Смысл процедуры в том, что кератин в жидком состоянии проникает в середину каждой волосинки, заполняя пустоты и трещины, а под воздействием тепла приобретает упругость и становится защитным слоем.

Важный совет от редакции!

Если хотите улучшить состояние своих волос, особое внимание стоит уделить шампуням, которыми вы пользуетесь. Пугающая цифра – в 97% шампуней известных марок находятся вещества отравляющие наш организм. Химические вещества в этих шампунях разрушают структуру ваших волос. Но самое страшное то, что эта гадость попадает в ваши органы и может вызывать онкологические заболевания. Недавно эксперты нашей редакции провели анализ безсульфатных шампуней, где первое место заняли средства от фирмы Mulsan Сosmetic. Единственный производитель полностью натуральной косметики. Вся продукция производятся под строгим контролем качества и систем сертификации. Рекомендуем к посещению официальный интернет магазин mulsan.ru . Если сомневаетесь в натуральности вашей косметики, проверьте срок годности, он не должен превышать одного года хранения.

Кератиновое ламинирование волос. Что лучше и каковы отличия?

    Ламинирование гарантирует только визуальный эффект. Внешняя красота локонов обеспечивается путем покрытия прядей специальной защитной пленкой. Она отражает свет, что придаёт волосам яркий блеск. С целью внутреннего воздействия на волос, современные производители дополнят состав природными биологическими компонентами. Однако по сравнению с оздоровительном эффектом кератирования, активность таких компонентов очень мала.
  1. Кератиновое выпрямление волос – один из методов, который возвращает локонам здоровье. Процесс представляет собой не только «запаивание» волосков под пленку. Кератин заполняет их изнутри, склеивая микротрещины, восстанавливая структуру. По средствам чего достигается эффект гладкости и шелковистости.
  2. Чем отличается кератиновое выпрямление волос от ламинирования? Определяющим различием данных методов является способ воздействия на локоны.

    Стоит подчеркнуть, что кератирование по своей сути является ламинированием, с дополнительным лечебным эффектом.

Кератиновое выпрямление волос вред. Что такое кератиновое выпрямление?

Наши волосы из 80 % состоят из кератина (натуральный протеин, отвечающий за структуру и состояние волос). Именно этот компонент определяет, будут ли волосы прямыми или волнистыми. Кератин благотворно влияет на состояние волос, восстанавливает их, улучшает структуру. С помощью процедуры волосы насыщают кератином, тем самым они приобретают привлекательный вид, становятся блестящими и шелковистыми. Под действием кератина волосы начинают сопротивляться неблагоприятным воздействиям окружающей среды.

Во время проведения кератинового выпрямления мастер наносит на волосы специальный состав, который проникает в их структуру, заполняет пустоты и трещинки, восстанавливая былое состояние волос. Все довольно просто и звучит очень даже заманчиво, только все не так радужно, как нам рассказывают мастера в салонах красоты.

Кератиновое выпрямление в домашних условиях рецепт. Алгоритм проведения выпрямления

Делать ламинирование необходимо четко придерживаясь плана:

  1. Шевелюру моют с помощью шампуня для глубокого очищения. Если до этого использовались средства для укладки или окраски прядей, то шампунь наносится дважды.
  2. Волосы сушатся феном так, чтобы они были чуть влажными.
  3. Разделить все волосы на равные пряди, которые, для удобства, закрепляются зажимами или тонкими заколками.
  4. Приготовить, если того требует рецепт, средство в керамической посуде. С помощью кисточки нанести на локоны препарат. Важно делать это аккуратно, чтобы не превысить дозу кератина, но не пропуская участки волос.
  5. Дать препарату 20–30 минут впитаться, после чего шевелюру сушат феном на минимальной температуре подачи воздуха.
  6. Отделяя тонкие пряди, выпрямлять их утюжком, нагретым до 230 градусов. Блондинкам, которые часто осветляют кос, достаточным уровнем температуры является 200 градусов. Утюжком проходят не меньше чем 6 раз по каждому локону.
  7. После выпрямления волосы аккуратно расчесываются.

Кератиновое выпрямление волос плюсы и минусы. Плюсы кератинового выпрямления волос

  • Лёгкое расчёсывание . После процедуры не придётся много времени тратить по утрам на разбирание запутавшихся волосков. Даже влажные волосы расчёсываются без труда.
  • Блеск и шелковистость . Волосы выглядят здоровыми и ухоженными. И для этого не требуется постоянное нанесение сывороток, масел и спреев.
  • Нет противопоказаний по типам волос . Провести кератиновое выпрямление можно и на волнистой шевелюре, и на прямых волосах. В первом случае будет достигнут эффект прямых прядей, во втором случае волосы оздоровляются и приобретут мягкость и эластичность.
  • Плохая погода не враг причёски . Ветер и дождь перестают портить укладку. Волосы не путаются и не превращаются в мокрый торчащий пучок. Даже сильно намокнув, после высыхания приобретают первоначальный вид без дополнительных усилий.
  • Защита от неблагоприятных воздействий окружающей среды . Кератиновый состав не позволит проникнуть вглубь волоса городской пыли и смогу. Так же происходит длительная защита от губительных солнечных лучей.
  • Нет «электростанции» на голове . Теперь снимая головной убор, особенно в зимнее время, на макушке перестают вырастать не послушные «антенны».
  • Простая коррекция . Повторная процедура не занимает много времени и стоит в разы дешевле.

Видео кератиновое выпрямление волос Keratin

Чем отличается ламинирование волос от кератинового выпрямления

Чем отличается ламинирование волос от кератинового выпрямления

Как известно, и ламинирование, и кератиновое выпрямление нацелены на то, чтобы восстановить волосы. При этом данные процедуры сильно отличаются в плане технологии применения и конечного результата. Кроме разницы в стоимости есть множество и других существенных различий.

Особенности ламинирования и кератинового выпрямления

 

 

Ламинированием называют обработку локонов посредством специального прозрачного состава с дальнейшим покрытием их пленкой, выполняющей защитную функцию. Речь идет о специальной смеси, состав которой включает в себя множество масел, биологически активных добавок и протеина. При ламинировании чешуйки волосинок начинают склеиваться, они больше не пропускают влагу, в результате чего волосы становятся блестящими и более густыми в зрительном плане. Основное преимущество данного воздействия на локоны заключается в том, что оно не противопоказано при окрашивании. Более того, благодаря ламинированию можно рассчитывать на насыщение цветом и придание волосам идеальной гладкости.

 

А вот кератиновое выпрямление волос это обработка локонов кератином, представляющим собой вещество, являющееся основным составляющим. Получается, во время получения дополнительного питания шевелюра начинает оздоравливаться. Помимо всего прочего, это позволяет рассчитывать на идеально гладкую шевелюру. При выполнении процедуры происходит обогащение витаминами волосяных луковиц. Как и в случае с вышеописанным методом, чешуйки начинают закрываться, локоны утяжеляются и становятся менее пушистыми.

 

Основные отличия

 

 

Одно из ключевых отличий заключается в длительном эффекте. Технология кератинового выпрямления направлена на избавление от секущихся кончиков, небольших кудряшек и проблематичной укладки как минимум на 5-6 месяцев. Что касается ламинирования, то оно держится буквально пару недель. Естественно, процедура без проблем повторяется, но требует дополнительных расходов в финансов плане.

 

Есть различия и в оздоровлении. Отзывы о кератиновом выпрямлении волос свидетельствуют о том, что по окончании процедуры локоны обретают здоровый вид. Само вещество способно быстро и полноценно проникнуть в структуру волос, благодаря чему они обретают упругость, податливость и силу. При этом посредством ламинирования лишь частично защищаются волосы от внешних факторов, влияющих на них неблагоприятно. Сами компоненты достаточно быстро смываются с шевелюры.

 

Имеются отличия и в ценовой политике. Цена ламинирования в салонах примерно в два с половиной раза ниже, нежели использование кератина. Сколько стоит кератиновое выпрямление? Все зависит от длинны волос. При этом будет гарантирован более заметный эффект.

 

Кстати, обе вышеописанные процедуры применимы в домашнем условиях, но и здесь есть ряд различий. Кератинизация нуждается в дополнительных косметических средствах, выбирать которые следует максимально тщательно. А вот для ламинирования не понадобится покупка специальных препаратов, ведь сам состав легко изготавливается из желатина.

 

Таким образом, после того как удалось изучить все о кератиновом выпрямлении и ламинировании, можно сделать следующий вывод: если отсутствуют финансовые проблемы, более предпочтительным вариантом, конечно же, станет использование кератина, который подходит для локонов, нуждающихся в оздоровительном эффекте. Ламинирование также отличается своими преимуществами. Основное среди них – ценовая политика. При этом эффект тоже приятно удивит. Девушка избавится от посеченных кончиков, волосы обретут гладкую и блестящую форму, однако оздоровление в данном случае отсутствует.

 

Домашнее кератирование волос или кератиновое восстановление волос в домашних условиях: преимущества, выгоды

1 июня 2014г. Все девушки хотят иметь роскошные, красивые и привлекательные волосы, но не всех природа одарила таковыми. Современная бьюти - индустрия предлагает процедуру кератинового восстановления волос, которою можно сделать в домашних условиях. Если делать самостоятельно, то цена будет равняться стоимости препаратов, а результат порадует вас уже после первого применения.

Что такое кератирование волос и его отличия от ламинирования

Кератирование – это процедура интенсивного восстановления волос на молекулярном уровне, при которой  аминокислота – кератин реконструирует поврежденные участки кортекса, выравнивает кутикулярный слой, интенсивно оздоравливает и укрепляет волосы по всей длине.

В отличие от ламинирования кератирование придает не только косметический эффект, который сохраняется на протяжении нескольких недель, а оказывает сильнейшее оздоравливающие действие.

Кому рекомендована процедура кератиновго восстановления

Всем обладательницам сухих, пористых, секущихся, осветленных и химически обработанных волос. Кератиновый уход не имеет никаких противопоказаний и побочных эффектов, он абсолютно безопасен, а делать его можно не только в салонных, но и в домашних условиях.

Преимущества и выгоды кератинового восстановления

Особенности:

1.    Результат будет виден сразу же, особенно хорошо заметно на очень поврежденных волосах.
2.    Нет никаких ограничений по количеству процедур.
3.    После кератирования можно делать какую-угодно прическу или укладку.

Выгоды:

1.    Кератирование можно проводить дома.
2.    Экономия средств и времени на походы в салон.
3.    Абсолютная безопасность и простота.
4.    Подходит для всех типов волос, особенно для ослабленных.
5.    Эффект будет виден сразу же.

Инструкция кератинового восстановления волос в домашних условиях на препаратах ECHOSLINE Ki Power


1.    Моем голову специальным подготавливающим шампунем Ki Power. Небольшое количество шампуня наносим на влажные локоны, вспенивает и смываем, так делаем два раза.
2.    После того, как мы очистили пряди, на них наносим кератиновый лосьон, аккуратно распределяем его по всей длине и закрываем голову шапочкой для душа. Берем фен и прогреваем волосы в течение 5-10 мин. Лосьон не смывать.
3.    Наносим кератиновую маску, особое внимание уделяем кончикам, держим ее 10-15 мин. И смывает теплой водой без шампуня.
4.    Сушим волосы и  наслаждаемся их красотой и великолепием.
Вся процедура занимает времени до 45 мин.

Уход за волосами после кератинового восстановления

Косметика по уходу за волосами после кератирования должна быть очень "мягкой" и щадящей. Не допускается применение щелочных шампуней, лаков (содержащих спирт) и других "аргесивных" препаратов. Выполняйте простые рекомендации и ваши локоны станут самым дорогим украшением:

1.    На протяжении 3 суток не рекомендуется мочить голову,  локоны должны оставаться сухими. При принятии душа одевайте шапочку, чтобы вода не попадала на шевелюру.
2.    По истечении указанного времени моем голову только безсульфатными шампунями:

Шампунь для ежедневного мытья без сульфатов Lakme

Шампунь увлажняющий без SLS CHI Infra

Шампунь для ежедневного применения Nouvelle

Шампунь ментоловый для частого мытья Farmavita Back Bar

3.    Откажитесь от использования заколок, резинок и шпилек. После кератирования волосы должны всегда быть распущенными, их нельзя заламывать. Если необходимо как–то собрать их, то воспользуйтесь шелковым шарфом.

Читайте также:
Ламинирование волос в домашних условиях
Как делать восковую эпиляцию
Лучшие маски для восстановления волос

Рекомендуй своим друзьям:

Как делается кератиновое выпрямление волос?

Уход за волосами отнимает немало времени у каждой женщины, ведь все хотят быть неотразимыми, в последнее время современные методики парикмахерского искусства помогают привести прическу в порядок довольно быстро. Стоит отметить популярную салонную процедуру – кератиновое выпрямление волос, которая дарит поврежденным локонам вторую жизнь, наполняя их силой и естественным блеском.

Что такое кератирование (кератиновое выпрямление)?

Кератиновое выпрямление волос проводится в парикмахерском салоне, поскольку для достижения должного эффекта применяемые препараты следует использовать в правильной дозировке и нужной последовательности. Грамотно выполненная процедура оказывает восстанавливающее действие на волосы, поэтому ее можно назвать лечебной.

По сравнению с иными способами восстановления поврежденных прядей кератирование не изменяет структуру волос. Смысл процедуры в том, что кератин в жидком состоянии проникает в середину каждой волосинки, заполняя пустоты и трещины, а под воздействием тепла приобретает упругость и становится защитным слоем.

Кератирование имеет многочисленные плюсы:

  • кератиновые средства для выпрямления волос не имеют в составе химических компонентов, поэтому они не оказывают негативного воздействия на локоны и здоровье человека;
  • жидкий кератин не отяжеляет волосы, поэтому прическа после проведения процедуры выглядит естественно;
  • кератиновое выпрямление волос не мешает завивать волосы, поэтому вы спокойно можете пользоваться плойкой или бигуди, а после мытья головы локоны вновь станут идеально гладкими;
  • использование натуральных компонентов позволяет волосам «дышать», поэтому они медленнее загрязняются и дольше сохраняют свой объем;
  • сразу после проведения кератирования вы можете посещать сауну, купаться в водоемах и проводить любые манипуляции с прической;
  • процесс выпрямления кератином может проводиться наряду с окрашиванием или мелированием;
  • в случае необходимости можно провести повторную процедуру выпрямления, например, обработав еще раз только кончики локонов.

Минусом кератирования можно назвать высокую стоимость проведения процедуры, однако такая цена вполне обоснована, поскольку сам препарат стоит недешево, да и процесс предусматривает длительную комплексную обработку волос. Еще один минус такого способа выпрямления – это трудоемкость процесса, что затрудняет его проведение в домашних условиях, хотя современные средства предоставляют возможность попробовать сделать «мини-креатирование» своими руками.

Как проводится кератирование?

Процесс кератинового выпрямления волос занимает немало времени, зато результат того стоит.
Обычно процедура проводится по одному алгоритму:

  • Во-первых, мастер подготавливает волосы к обработке, расчесывая их гребнем с редкими зубьями. После этого следует мытье головы специальным кератиновым шампунем, специалист будет тщательно массировать каждую прядь для того, чтобы средство проникло как можно глубже в структуру волосинок;
  • Удалив лишнюю влагу после мытья, волосы опять расчесывают и оставляют на несколько минут для высыхания естественным путем;
  • На влажные локоны наносится выпрямляющий препарат, процесс займет около получаса, поскольку второе кератиновое средство также наносится очень тщательно, промазывается каждый волосок;
  • Обработанные волосы следует тщательно высушить феном, после чего выгладить стайлером (оптимальная температура 230 градусов). Это необходимо для того, чтоб запечатать кератин в середине волос и пригладить все чешуйки их внешней поверхности;
  • Осталось вымыть волосы для снятия остатков не впитавшегося кератина и высушить их снова. Теперь уже можно не пользоваться утюжком, так как локоны сами примут необходимую форму, вы можете даже не использовать фен, если погода позволяет сушить голову естественным путем.

Как видно, кератиновое выпрямление волос требует немалого времени, зато результат от него сохранится достаточно долго (изменения структуры локонов обычно начинают проявляться только через 4-6 месяцев после проведения кератирования). Чаще всего неудобство вызывают отрастающие корни волос, исправить эту ситуацию можно проведением повторной процедуры, причем достаточно обработать только отросшие участки.

Кератиновое выпрямление волос в домашних условиях

С появлением современных косметических препаратов для волос провести любые парикмахерские процедуры своими руками не составляет особого труда. Купив необходимые препараты, вы вполне сможете провести домашнее кератиновое выпрямление волос.

Процедура будет проходить аналогично салонному процессу, поэтому учитывайте, что некоторые моменты не очень удобно выполнять самостоятельно, например, разгладить утюжком волосы сзади. Для первого раза попросите кого-то из домашних помочь вам.

  1. Итак, для начала вымойте голову с прилагаемым в комплекте для кератирования шампунем. Обычно это средство глубокой чистки, что позволяет удалить с поверхности волос лишнюю грязь и тщательно протереть все трещинки и раскрывшиеся чешуйки.
  2. Вытерев волосы мягким полотенцем, можно наносить кератиновый состав. Для удобства нанесения воспользуйтесь тонкой расческой и берите небольшие пряди (примерно по 1-2 см). Важно тщательно распределять средство по всей длине, поскольку от этого зависит разглаживание той или иной области.
  3. Завершив обработку прядей, можно приступать к сушке. Сначала используйте фен, лучше сушите локоны на средней мощности, это займет немного больше времени, зато вы дадите кератину возможность как можно лучше впитаться в каждый волосок. После сушки феном пряди следует обработать стайлером, отнеситесь к данной процедуре очень внимательно, поскольку от качества разглаживания в этот раз зависит внешний вид волос на ближайшие 4-5 месяцев. Для разглаживания волос на тыльной части головы лучше привлечь помощника, это сэкономит массу вашего времени и сил.

Проводя процедуру выпрямления дома, вы, разумеется, не сможете добиться замечательных результатов с первого раза, однако в любом случае увидите существенное изменение своей прически. Для того чтобы эффект от выпрямления оставался как можно дольше, не менее важен качественный уход за волосами. Применяйте шампуни с кератином и аналогичные бальзамы после мытья, а также спреи и сыворотки для поддержания красоты кончиков прядей.

Похожие статьи

GKhair Россия – кератирование (кератинирование). Что это такое

Кератирование (кератинирование): стоит ли делать процедуру перед отпуском?


Без сомнения, процедура волшебная – пряди, насыщенные кератином, засверкают изумительным блеском, прическа приобретет идеальную геометрию формы, волосы оживут и приучатся к «послушанию». Тем не менее, вопрос о том, стоит ли делать кератирование перед поездкой на море, или все же отложить этот процесс до возвращения из отпуска, беспокоит все больше и больше.

Итак, перед вами дилемма: сделать кератиновое выпрямление волос ДО или ПОСЛЕ поездки к морю? Вопрос этот неоднозначен, и к поискам ответа мы постарались подойти с полной беспристрастностью.

Кератирование: «минусы» перед отпуском.


Изучив рекомендации производителя продукции GKhair, получив консультации ведущих мастеров-парикмахеров и, что самое главное, ознакомившись с сотней-другой отзывов о бразильском выпрямлении, оставленных на самых различных ресурсах, мы насчитали всего 2 «минуса». Впрочем, и эти «минусы» весьма спорны.
  • Прежде всего, отпуск требует расходов, и процедура кератинирования способствовать их уменьшению не будет. Тем не менее, этот вопрос мы оставляем открытым. Далее мы еще вернемся к тому, можно ли считать бразильское кератиновое выпрямление статьей расходов, или же, наоборот, – дополнительным преимуществом.
  • Морская вода, с которой не контактировать, пребывая на пляже, невозможно, сократит время действия процедуры. Вместо положенных 3-4 месяцев эффект от кератинирования продлится около 2 месяцев. Впрочем, польза от этой процедуры перекрывает этот «минус» с лихвой.

Вот и все «минусы» выполнения кератирование ДО поездки на море – ни больше, ни меньше.

Выпрямление волос кератином: к морю – во всеоружии!


Теперь перейдем к наполнению копилки наших знаний «плюсами». И уж поверьте, их, этих «плюсов», гораздо больше, нежели «минусов».
  • Абсолютная защита! Палящее солнце, сухой ветер и морская вода отныне станут союзниками вашей красоты, а не ее противниками. Проведя кератирование ДО поездки к морю, вы подарите своим волосам надежную защиту от всех факторов и последствий пребывания на пляже даже без головного убора!

  • Полное послушание! Кудряшки и волосы, склонные к излишней пушистости, морской воды не любят. От нее они еще больше теряют «послушность», и единственным вариантом вашей укладки на отдыхе станет косичка, гулька или хвостик. После же процедуры об этих проблемах вы и не вспомните – волосы будут лежать так, как того хотите вы, а их пушистость снизится на 90-95%!

  • Идеальная укладка плюс великолепное настроение. После кератирования ваши волосы легко и быстро «уступят» даже самым экстравагантным замыслам в создании укладки. А, значит, вам не придется, нежась на пляже, занимать голову мрачными мыслями о том, как ваша прическа будет выглядеть на вечернем дефиле.

  • Прекрасное увлажнение! Процедура выпрямления не только приводит ваши пряди к полному послушанию, но и отлично увлажняет волосы, что весьма полезно при длительном пребывании на солнце.

  • Яркость цвета! Море и солнце – не лучшие друзья окрашенных волос, и яркость цвета на пляже быстро утрачивается. Кератирование сохранит цвет ваших волос даже в том случае, если вы выкрасили их в изумрудно-зеленый цвет!

  • Наконец, кератинирование, выполненное ДО поездки к морю, это еще и лечебная процедура. Каждый волосок приобретет здоровье, силу и термоустойчивость. А значит, после горячего отдыха волосам не потребуется длительное и весьма дорогостоящее восстановление.

Как видите, столь многочисленные положительные эффекты кератирования волос, выполненного ДО отпуска, перечеркивают два ее минуса (да и то – спорных). Если же по каким-либо причинам вы не успели выполнить процедуру, не расстраивайтесь! Кератиновое выпрямление волос, сделанное ПОСЛЕ поездки к морю, быстро восстановит ваши волосы, вернет им силу, красивый блеск, здоровье и безоговорочное послушание!

что это и для чего нужно

12:00, 10 июля 2021

430

Что такое кератирование волос? 

Кератирование волос – это косметическая процедура глубокого оздоровления волос, при которой волосы обрабатываются специальным кератиновым составом.  Кератин – белок, входящий в состав роговых производных кожи (волос, ногтей). Он играет важную роль для здоровья и красоты вашей шевелюры. Вот почему кератирование нередко используется не только, как выпрямление, но и как способ восстановить травмированные волосы. Хотя многие приписывают кератиновым процедурам прямо таки волшебные свойства, не стоит забывать, что подобная технология ухода за волосами дает в первую очередь внешний результат.

Болезни, вредные привычки, любовь к нездоровым блюдам – все эти факторы со временем испортят волосы и никакое кератирование их уже не спасет. Что же именно происходит во время данной техники выпрямления? Кератин проникает в структуру волоса, обогащает ее и защищает волосы от воздействия разного рода химических средств, механических повреждение и т.п. После такой процедуры волосы долгое время (почти шесть месяцев) остаются блестящими, не ломаются, легко расчесываются, не запутываются. Процедуру кератирования так же называют «бразильским выпрямлением». Откуда возникло такое название? Дело в том, что волосы жителей Бразилии имеют определенную структуру – они нередко кудрявые и выпрямлять их ой как непросто. Т.е., кератирование даже пышной шевелюре бразильских красоток способно подарить безупречную гладкость. Кератирование порадует обладательниц вьющихся или кудрявых от природы волос, которые давно мечтают сделать безупречную прическу с прямыми волосами, например, чтобы подчеркнуть элегантность стрижки блант.  

Этапы кератирования волос на дому 

1. Моем голову очищающим шампунем из серии средств для кератирования.

2. Расчесываем волосы, и слега их просушиваем. 

3. Наносим по всей длине, немного отступая от корней, кератиновое средство и держим около 30 минут. 

4. Феном на низкой температуре просушиваем волосы, а потом выпрямляем их утюжком. Проводим по каждой пряди 4-5 раз. 

Как видите, кератирование волос требует времени, умения и терпения, но при этом эффект от процедуры просто таки восхитительный: здоровые, шикарные, блестящие и послушные волосы на долгое время.  

 

 

Источник: @miridei.com


Подписывайтесь на наш Telegram-канал. Будьте в курсе всех событий!
Мы работаем для Вас!

Читайте также:

Определение кератинизации по Merriam-Webster

ke · ra · ti · ni · za · ция | \ Ker-ə-tə-nə-ˈzā-shən , kə-ˌra-tə-nə- \

Определение

кератинизации

определение кератинизации по The Free Dictionary

«Если вы страдаете, скорее всего, это может быть наследственным, но также может быть вызвано другими факторами, такими как плохое питание тканей, плохое ороговение и травма из-за чрезмерного маникюра», - сказала она Mail.Дискератоз характеризуется тем, что отдельные клетки демонстрируют аномальное созревание, часто с аномальным ороговением в более глубоких слоях эпидермиса. Кроме того, разработанный компанией дополнительный метод также поддерживает процессы заживления ран на поздней стадии, известные как реэпителизация и кератинизация. плеоморфизм минимален по сравнению с умеренно дифференцированными опухолями, где меньше ороговения и больше ядерно-клеточного плеоморфизма. (7) Эта аномальная структура кожи является результатом чрезмерного ороговения.(5) Кожа, которая становится жесткой из-за чрезмерного ороговения (в 10 раз толще, чем обычно), затрудняет движение, и поэтому на этой неэластичной коже возникают глубокие трещины. В: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, редакторы. Причудливое, быстрое разрастание и незрелое ороговение создают отличительную черту порокератоза (короноидная пластинка) [Рисунок 2]. Симблефарон, то есть адгезия от краев два века (белая стрелка) и ороговение склерокорнеального лимба (желтая стрелка) в правом глазу.Рост ткани сопровождается дифференцировкой, результатом которой являются физические изменения, такие как развитие сосочков и усиление ороговения (Tamate et al., 1962). Иногда отдельные эпидермоидные клетки обладали пластинчатым цитоплазматическим ороговением или более крупными компактными пластинками кератина (кератиновые жемчужины). [Рис. 1] c. Гистопатологически наблюдались многодолевые опухоли, характеризующиеся атипичными плоскоклеточными клетками, кистозными областями, широко распространенным трихилеммальным ороговением и обширным некрозом [Рис. 5].На основании наличия хорошо ограниченного, но неинкапсулированного дермального узелка, состоящего из кистозных структур разного размера, и наличия резкого ороговения в этих роговых кистах, он был диагностирован как трихоэпителлиома (рис.

Кератинизация и ее нарушения

Abstract

Кератины представляют собой разнообразную группу структурных белков, которые образуют сеть промежуточных филаментов, отвечающих за поддержание структурной целостности кератиноцитов. У человека существует около 30 семейств кератинов, разделенных на две группы, а именно кислотные и основные кератины, которые расположены попарно.Они экспрессируются в виде высокоспецифичного паттерна, связанного с эпителиальным типом и стадией клеточной дифференцировки. Всего существует 54 функциональных гена, кодирующих эти семейства кератинов. Экспрессия специфических генов кератина регулируется дифференцировкой эпителиальных клеток в многослойном плоском эпителии. Мутации в большинстве этих генов теперь связаны со специфическими нарушениями хрупкости тканей, которые могут проявляться как на коже, так и на слизистой оболочке в зависимости от характера экспрессии.Кератины и связанные с кератином белки полезны в качестве маркеров дифференцировки, поскольку их экспрессия является как региональной, так и дифференцированной. Антитела к кератину считаются важными маркерами дифференцировки тканей и поэтому являются неотъемлемым помощником при диагностике патологии. В настоящем обзоре обсуждается структура кератина, различные типы кератина и их распределение, а также нарушения, связанные с кератинизацией, с особым акцентом на заболеваниях ротовой полости.Также упоминается краткое замечание о клиническом значении кератина.

Ключевые слова: Кератинизация, Кератины, Распространение, Нарушения кератинизации, Кератиновые антитела и для поддержания гомеостаза.1 Эпителий полости рта подразделяется на три типа в зависимости от их морфологии и специфического характера дифференциации: ороговевший многослойный плоский эпителий (жевательная слизистая оболочка, распределенная на твердом небе и деснах), некератинизированный многослойный плоский эпителий (слизистая оболочка щеки, слизистая оболочка губ ) и специализированной слизистой (дорсальная поверхность языка).2 Важным аспектом многослойного плоского эпителия является то, что клетки проходят программу терминальной дифференцировки, которая приводит к образованию механически устойчивой и упрочненной поверхности, состоящей из ороговевших клеток, заполненных кератиновыми филаментами и лишенных ядер и цитоплазматических органелл. В этих чешуях клеточная мембрана заменена белковой ороговевшей оболочкой, которая ковалентно сшита с кератиновыми нитями, обеспечивая очень нерастворимую, но гибкую структуру, которая защищает нижележащие эпителиальные клетки.1

Кератинизация, также называемая ороговением, представляет собой процесс цитодифференцировки, которому кератиноциты подвергаются при переходе от их постразростчатого состояния (базальный слой) к окончательно дифференцированной, затвердевшей клетке, заполненной белком, составляющей структурно и функционально отличный кератинсодержащий поверхностный слой. такие как роговой слой. 3 Большая часть эукариотической клетки состоит из цитоскелета, который состоит из трех компонентов, классифицируемых на основе их диаметра и физико-химических свойств на микрофиламенты, промежуточные филаменты и микротрубочки.Микрофиламенты - это самые маленькие филаменты цитоскелета диаметром 7 нм, а микротрубочки - самые большие нитевидные структуры диаметром около 20 нм.4

Промежуточные филаменты, которые служат каркасом для цитоскелета, химически очень стабильны, длинные и неразветвленные нити, которые собираются в пучки различного диаметра от 7 до 12 нм. Кератины, образующие промежуточные филаменты, экспрессируются исключительно в эпителиальных клетках независимо от происхождения этих клеток из зародышевого листка.4 Среди различных семейств и подсемейств белков промежуточных филаментов кератин является важным типом из-за его высокого молекулярного разнообразия. Кератины играют важную функциональную роль в целостности и механической стабильности как отдельных эпителиальных клеток, так и через межклеточные контакты эпителиальных тканей.5 Существует около 30 семейств кератиновых белков, разделенных на две группы: кислотные и основные, которые являются расположены попарно. Кератины и некоторые связанные с кератином белки полезны в качестве маркеров дифференцировки, поскольку их экспрессия является специфичной как для региона, так и для дифференцировки.

Исторически важные открытия в отношении кератина были сделаны в 1970-х годах. Одним из них было открытие спонтанной самосборки и полимеризации кератиновых нитей из денатурированных растворимых кератиновых белков с помощью диализа in vitro.6 Впоследствии с использованием различных методов были открыты различные типы кератина. Достижения в лабораторной диагностике также помогли облегчить идентификацию и определение характеристик кератина. В настоящее время различные типы кератина и связанных с ними белков служат важными маркерами дифференцировки, что помогает в диагностике различных патологических состояний.Кератиновые белки распределяются по различным слоям эпителия равномерно, что указывает на заболевание. Кроме того, различные нарушения связаны с дефектами кератина и связанных с ними белков, которые могут проявляться в коже или полости рта, или в обоих случаях.

Кератин

Кератины определяются как белки, образующие промежуточные филаменты со специфическими физико-химическими свойствами, продуцируемые в любом эпителии позвоночных.4 Они представляют собой мультигенное семейство белков, составляющих 85% общего клеточного белка в ороговевших клетках эпидермиса1 и кодируемых семейством примерно 30 белков.7

Структура кератина

Каждый кератин характеризуется цепочкой аминокислот в качестве первичной структуры, которая варьируется по количеству и последовательности аминокислот, а также по полярности, заряду и размеру. Аминокислотная последовательность кератина влияет на свойства и функцию кератиновой нити.8 Более того, положение конкретной аминокислоты в аминокислотной цепи может влиять на всю архитектуру молекулы кератина.9 Первичная аминокислотная последовательность - это немного длиннее, чем у зрелого кератина, что указывает на посттрансляционную модификацию кератина до образования кератиновых волокон.10 Посттрансляционные модификации, такие как образование дисульфидных связей, фосфорилирование, гликозилирование, дезаминирование или межцепочечные и внутрицепочечные пептидные связи, могут влиять на конформацию молекулы и образование кератиновых филаментов.4

Кератиновые филаменты имеют трехчастную вторичную структуру, состоящую из N-концевого головного домена, центрального α-спирального стержневого домена и С-концевого концевого домена, и все белки способны самостоятельно собираться в филаменты. 11 Каждый из этих доменов делится на субдомены.Головной домен состоит из субдоменов V1 и h2. Центральный домен α-спирального стержня состоит из субдоменов 1A, 1B, 2A и 2B, соединенных линкерами L1, L12 и L2. Хвостовой домен состоит из субдоменов h3 и V2.12. Домены и субдомены определяются аминокислотной последовательностью кератина и выполняют различные функции в сборке кератиновых нитей и в связывании кератинов и кератиновых нитей с клеткой. адгезионных комплексов или сигнальных молекул.13 Третичная структура кератинов представляет собой гетеродимер, который образован стержневыми доменами одного кислотного и одного основного кератина в параллельной ориентации.14 Кератины характеризуются способностью образовывать филаменты со сложной четвертичной структурой, включая образование тетрамера, октамера и филаментов единичной длины.4

α-спиральный стержневой домен имеет решающее значение для сборки промежуточных белков филаментов в филаменты. и содержит всю информацию, необходимую для сборки, в то время как варианты концевых доменов играют вспомогательную роль в сборке филаментов и взаимодействии с другими белками и клеточными структурами.1

Различные типы кератинов различаются по различным характеристикам, таким как физико-химические свойства или в соответствии с клетками. и ткани, которые производят определенный кератин.Кератины в целом делятся на 4:

  1. Первичные кератины - это те кератины, которые всегда синтезируются эпителиальными клетками на регулярной основе, например, K8 / 18 в простом эпителии, K5 / 14 в многослойном эпителии.

  2. Вторичные кератины - это те типы кератинов, которые продуцируются эпителиальными клетками в дополнение к первичным кератинам или вместо них, например, K7 / 19 в простом эпителии, K15 и K6 / 16 в многослойном эпителии.

Во время дифференцировки эпидермиса низкомолекулярные кератины 5/14 базального слоя заменяются высокомолекулярными кератинами 1 / 10,11, которые могут использоваться в качестве маркера кератинизации.

Другие типы кератина включают:
  1. На основе распределения

    • Мягкий кератин: находится в эпидермисе кожи в виде уплощенных чешуек без ядер, которые постоянно отслаиваются. Число дисульфидных звеньев меньше, что допускает некоторое растяжение, но возвращается в нормальное состояние после ослабления напряжения.

    • Твердый кератин: в основном они находятся в ногтях, коре волоса, кутикуле волос; кератиновый тип, наблюдаемый на этих участках, имеет очень небольшую гибкость из-за наличия множества поперечных связей дисульфида цистеина.Они отличаются от эпителиальных кератинов значительно более высоким содержанием серы в их неспиральных головных и хвостовых доменах, что в основном отвечает за высокую степень нитевидного поперечного сшивания связанными с кератином белками.5

  2. На основании X -дифракционная картина

    • Альфа: Картина дифракции рентгеновских лучей этого типа напоминает картину α-спирали с интервалом 5,1 Å. Α-спираль правая и имеет 3,6 остатка на оборот. Водородная связь происходит внутри одной полипептидной цепи.

    • Бета: На рентгенограмме этого типа периодические повторы составляли 3,5 и 7 ангстрем. Спираль правая, в среднем 6 остатков. Водородная связь возникает между соседними полипептидными цепями.

    • Кератины перьев

    • Аморфные кератины

  3. На основе аминокислотной последовательности кератины классифицируются на тип I и тип II

    • Семья типа I включает кератины с номерами 9-20, кислые белки с молекулярной массой 40-56 кДа и pI-4.9-5.4.

    • Семейство типа II включает кератины с номерами 1-8, которые состоят из основных белков с молекулярной массой 52-67 кДа и pI- 6,5-8,5

  4. На основе молекулярной массы2

    • Низкая кератины с молекулярной массой: включают кератины с молекулярной массой 40 кДа. Эти кератины в основном распределены в железистом и простом эпителии.

    • Кератины с промежуточной молекулярной массой: включают кератины с промежуточной молекулярной массой от 40 кДа до 57 кДа, обнаруженные в многослойном эпителии.

    • Высокомолекулярные кератины: включают кератины с молекулярной массой 57 кДа и присутствуют в ороговевшем слоистом эпителии.

Функции кератинов

  • Кератины фундаментально влияют на архитектуру и митотическую активность эпителиальных клеток. 15

  • Кератины и связанные с ними нити служат каркасом для эпителиальных клеток и тканей, чтобы выдерживать механические нагрузки, поддерживать их структурную целостность, обеспечивать механическую устойчивость, защищать от колебаний гидростатического давления и устанавливать полярность клеток.16

  • Кератины и его филаменты участвуют в передаче сигналов, клеточном транспорте, компартментализации и дифференцировке клеток. 17

  • Кератиновые филаменты также влияют на метаболические процессы в клетках, регулируя синтез белка и рост клеток. 18

  • Кератины может также участвовать в транспорте мембраносвязанных везикул в цитоплазме эпителиальных клеток.

    Распределение кератина в эпителии полости рта (Репродукция из Presland and Dale 2000).1

Обычно кератины с низкой молекулярной массой экспрессируются в железистом и простом эпителии, кератины со средней молекулярной массой экспрессируются в многослойном эпителии, а кератины с высокой молекулярной массой экспрессируются в ороговевшем многослойном эпителии. K8 / 18 - это первичный кератин, а K7 - вторичный кератин простого эпителия.19 Показана экспрессия основных белков в различных слоях эпителия, десны и дорсальной части языка.

Таблица 1

Распределение основных кератинов.

Кератин Кератин / 16 Suprab2 ладонный и подошвенный эпидермис 901 67 передняя часть передняя часть
Распределение кератина в эпителии
K5 / 14 Слой базальных клеток как ороговевшего, так и некератинизированного многослойного эпителия
K1167 Слой остистых клеток ороговевшей слизистой оболочки
K4 / 13 Промежуточный слой некератинизированного эпителия
K19 Базальный слой неороговевшего эпителия
Экспрессия кератина в десне
K5 / 14 Базальный клеточный слой
K19 Базальный клеточный слой соединительного эпителия, 18162 Край десны 2 13, 16, 19 Поверхностные слои соединительного эпителия
K4, 13, 16 Поверхностный слой десневого края
K1 / 10, K6 / 16 и K2p Поверхностные слои наружного эпителия десны
Распределение кератина в дорсальной части язык (Дейл и др., 1990). 20
Кератин, похожий на волосы Задняя часть нитевидного сосочка
K4 / 13 Межпапиллярная область
K4 / 13162

Распределение кератина в эпителии десен (Воспроизведено из Presland and Dale 2000) .1

Некоторые основные кератины являются второстепенными составляющими цитоскелета, которые экспрессируются в надбазальных клетках различных многослойных мягко ороговевших эпителий.K76 вырабатывается в верхних слоях многослойного эпителия твердого неба и десен.21 K78 вырабатывается в клетках эпителиального покрытия человеческого языка, тогда как K80 вырабатывается в надбазальных клетках эпителия человеческого языка22. Клетки Меркеля, которые функционируют как рецепторы прикосновения, экспрессируют K8 / 18, K19 и K20. K19 - самый маленький кератин, так как у него отсутствует типичный хвостовой домен. K26 специфичен исключительно для зачатка вкусовых рецепторов в развивающейся слизистой оболочке рта.23 K24 иногда экспрессируется в эпителии языка.Было обнаружено, что миоэпителиальные клетки экспрессируют K17.24

Схематическое изображение различных белков, связанных с кератином (Воспроизведено из Учебника гистологии, Росс и Паулина, 5, , издание ) 25

Белки, связанные с кератиновыми филаментами (KFAP), не являются нитчатыми. , структурные белки, которые продуцируются в кератиноцитах гранулированного слоя многослойного ороговевшего и ороговевшего эпителия и хранятся в гранулах кератогиалина.26 KFAP, также известные как белки, связанные с промежуточными филаментами, состоят из филаггрина, трикоиалина, десмосомальных белков и белков ороговевшей клеточной оболочки ( лорикрин, инволюкрин и небольшие белки, богатые пролином).20 Два типа KFAP можно выделить в зависимости от структур, в которые они вносят свой вклад; KFAP, такие как лорикрин и инволюкрин, которые хранятся в подмножестве гранул кератогиалина, образуют оболочку ороговевших клеток субцитолеммы и KFAP, которые хранятся в другом подмножестве кератогиалиновых гранул, которые объединяются с кератиновыми филаментами, чтобы сформировать комплекс матрикса волокон, стабилизирующий ороговевающий keratinocytes.27

Филаггрин представляет собой катионный белок, который способствует плотной упаковке кератина в ороговевшем слое клеток.Они синтезируются в слое гранулированных клеток в виде большой молекулы-предшественника (профилаггрина), хранятся в гранулах кератогиалина и превращаются в филаггрин при переходе гранулярных клеток в полностью дифференцированные ороговевшие клетки.20 Они способствуют образованию дисульфидной связи между полипептидными цепями кератина. Они также могут играть роль в поддержании осмолярности и гибкости эпидермиса. 28 Экспрессия филаггрина усиливается в условиях гиперкератинизации и, таким образом, служит полезными маркерами для отличия некератинизированного эпителия от ороговевшего.

Трикоиалин экспрессируется в ороговевших нитевидных сосочках языка, ногтевом матриксе, эпидермисе крайней плоти новорожденных и в изолированных клетках нормального взрослого эпидермиса.29 Это одноцепочечный α-спиральный стержень, который связывает промежуточные волокна кератина посредством ионных взаимодействий. Они действуют как межклеточный цемент, а также как перекрестно связывающие белки. Он может играть роль в секвестре кальция и, таким образом, регулировать активность кальций-зависимых ферментов.1 Десмосомные белки связывают эпителиальные клетки друг с другом.Они помогают прикрепить цитоскелет промежуточных волокон кератина к поверхности клетки. Они включают интегральные белки (десмоглеин и десмоколлин), цитоплазматические адаптерные белки (десмоплакин и плакоглобин) и белки, связанные с бляшками (плакофилин, энвоплакин и периплакин).

Белки ороговевшей оболочки клетки представляют собой сшитую оболочку из белка толщиной 15 нм, нанесенную на внутреннюю поверхность плазматической мембраны кератиноцитов. Они экспрессируются в надбазальном слое и действуют как барьерная функция многослойного ороговевшего эпителия.Наиболее распространенными белками клеточной оболочки являются лорикрин, инволюкрин и небольшие белки, богатые пролином. Лорикрин экспрессируется в зернистых клетках эпителия и других ороговевших эпителий, таких как десна и твердое небо. Он в основном состоит из глицина, серина и цистеина. Инволукрин экспрессируется в дифференцирующихся кератиноцитах и ​​состоит из коротких полипептидных повторов, богатых глицином, лизином и глутамином. Малые богатые пролином белки играют решающую роль в эпителии, который должен быть гибким.1

Молекулярное понимание кератиновых промежуточных филаментов

Кератины кодируются генами, которые обладают сходной нуклеотидной последовательностью.Ген, кодирующий конкретный кератин, обозначается KRT, за которым следует номер, обозначающий конкретный кератин.30 У человека кератины кодируются в 54 генах, и эти гены сгруппированы в 2 хромосомах. Гены кислого кератина типа I сгруппированы на хромосоме 17, а основные гены типа II сгруппированы на хромосоме 12. Все последовательности содержат ТАТА-бокс (сайт связывания РНК-полимеразы II) примерно на 30 п.н. выше кодона инициатора транслятора ATG. Консенсусная последовательность последовательности AA (Pu) CCAAA обнаруживается почти во всех кератинах, и эта последовательность, по-видимому, важна для тканеспецифической экспрессии, поскольку она служит сайтом связывания для конкретного фактора в многослойном эпителии.1

Факторы, регулирующие дифференцировку

Различные факторы, регулирующие дифференцировку эпителия, включают роль прилегающей мезенхимальной ткани, компоненты внеклеточного матрикса, факторы роста, такие как фактор роста эпидермиса, трансформирующий фактор роста альфа и бета, ретиноиды и кальций. Роль ретиноидов в дифференцировке эпителия изображена в.

Таблица 2

Влияние ретиноидов на различные белки кератина.

K16ly

Уменьшенное количество

Кератизация ряд нарушений возникает в результате мутации в гене, кодирующем различные белки кератина.Эти нарушения включают поражения кожи и слизистой оболочки в зависимости от распределения кератина, а некоторые нарушения могут проявляться как на коже, так и в полости рта. Заболевания, поражающие кожу, представлены в.

Таблица 3

Нарушения кератинизации кожи.

Белок Эффекты
K1 / 10 Пониженная экспрессия
K13 / 19 Повышенная экспрессия
вниз 9017, K15light 9017, K15light 9017 K4, K5, K14 Не влияет
Филаггрин Сниженная экспрессия
Оболочка ороговевших клеток Подавленная
Десмосомы
Десмосомы 9016 Широкие
-эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия ).
Также возможна связь между Профилаггрином и ихтиозом обыкновенным. Усеченная мутация в любом участке профилаггрина приводит к потере пептидов филаггрина, что приводит к вульгарному ихтиозу и атопическому дерматиту.35
Нарушения Дефект Наследование Клинические признаки Гистопатологические особенности
Дефект в форме спиральных стержней α-спирали
9017a simplex K5 / K14 Аутосомно-доминантный Волдыри на руках и ногах, которые заживают без рубцов.Прогноз хороший. Интраэпителиальная щель
Эпидермолитический ихтиоз K1 / K10 Аутосомно-доминантный Присутствует при рождении с генерализованной эритемой, волдырями, эрозиями и шелушением кожи. Позже могут развиться гиперкератотические участки с бородавчатыми чешуйками.31 Формирование внутриэпидермальных булл. Увеличенная толщина зернистого клеточного слоя. Увеличение митотических фигур. Прозрачные пространства разного размера вокруг ядра в верхнем шиповидном слое и granulosum с нечеткими границами клеток.32
Pachyonychia congenita K6 / 16, K17 Аутосомно-доминантный Свободные края ногтей приподняты из-за накопления кератинового материала в ногтевых ложах, что приводит к защемлению трубчатой ​​формы. Выраженный гиперкератоз ладонной и подошвенной поверхности. Образование болезненных волдырей на подошвах стоп после нескольких минут ходьбы в теплую погоду. 33 Гиперкератоз ногтевого ложа. Внутриклеточный отек и вакуолизация stratum malphigii.
Эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия K9 Аутосомно-доминантная Аномальное утолщение ладоней и подошв в первые несколько месяцев жизни. Хорошо разграниченные, симметричные утолщения ладоней и подошв, часто с грязной змейкой, выглядящей как нижележащий эпидермолиз. 34
Дефекты вне области α-спирального стержня
N-конец K1 в области, которая, как известно, связывается с десмоплакином Аутосомно-доминантная Присутствует с младенчества, характеризуется хорошо разграниченной симметричной, часто восковой кератодермией, охватывающей все ладони и подошвы.
Буллезный эпидермолиз с пятнистой пигментацией Неспиральный головной домен K5 Генерализованные или акральные пузыри и небольшие гипер- и гипопигментированные пятна, образующие сетчатый узор. Связан с утолщенными дистрофическими ногтями. Повышенное количество меланосом в базальных кератиноцитах, дермальных макрофагах и шванновских клетках
Нарушения белков, связанных с кератином
Аутосомно-доминантный Развивается через несколько месяцев после рождения. Кожа демонстрирует генерализованное шелушение с преобладанием на разгибательной поверхности конечностей.32 Симптомы исчезают летом и усиливаются зимой.31 Наблюдаются зуд, ладонная и подошвенная гиперлинейность, атопический дерматит и волосяной кератоз.36 Умеренная степень гиперкератоза с тонким или отсутствующим слоем зернистых клеток. Гиперкератоз распространяется на волосяные фолликулы, в результате чего образуются большие кератотические фолликулярные пробки. 32 Характерные перинуклеарные ореолы, образующиеся в результате ретракции кератиновых промежуточных филаментов. 37
Ламеллярный ихтиоз Гофрированная клеточная оболочка.
Отсутствие трансглутаминазы, необходимой для образования ороговевшей клеточной оболочки. Большинство дефектов находится в трансглутаминазе-1.
Чешуя клинически грубая, большая и в большинстве случаев темно-коричневая, пластинчатая или пластинчатая.Обычно поражаются сгибательные поверхности ладоней и подошв. неспецифический. Заметно утолщенный роговой слой без участков паракератоза.
Пемфигус Десмосомы Поражает как кожу, так и слизистые оболочки. Поражения кожи проявляются локализованным или генерализованным поражением кожи головы, лица, подмышек, паха и точек давления. Заполненные жидкостью пузыри на невоспаленной коже. Образует обширную оголенную территорию. Могут наблюдаться дистрофии ногтей, острая паронихия и подногтевая гематома.P. Vegetans обычно поражает сгибатели. Везикулы и пузыри разрываются с образованием гипертрофических гранулирующих эрозий, которые легко кровоточат. Поражения развиваются в вегетативные массы, которые позже становятся сухими, гиперкератотическими и трещиноватыми.38 Межклеточный отек с потерей прикрепления. Формирование интраэпителиальной щели. Один ряд базальных ячеек, расположенных в виде надгробия. Акантолиз слоя остистых клеток с наличием отдельных клеток, называемых клетками Тцанка.
Псориаз Повышенная активность Т-клеток Начинается во втором и третьем десятилетии жизни и сохраняется в течение многих лет с периодами ремиссий и обострений.Поражения улучшаются летом и ухудшаются зимой. Симметричное распределение поражений на коже черепа, локтях и коленях. Хорошо разграниченные эритематозные бляшки с серебристой чешуей на поверхности.39 Поверхностный эпителий демонстрирует выраженную продукцию паракератина и удлиненные эпителиальные гребни. Периваскулярная хроническая воспалительная клеточная инфильтрация. Сбор нейтрофилов в слое паракератина.
Болезнь Дарье Ген, кодирующий внутриклеточный кальциевый насос (ген ATP2A2) Аутосомно-доминантный Эритематозные, часто зудящие папулы на коже туловища и волосистой части головы, которые развиваются в течение первого или второго десятилетия жизни.Накопление кератина приводит к грубой текстуре и неприятному запаху из-за бактериального разложения. Центральная кератиновая пробка, покрывающая эпителий с надбазилярной щелью. Гребни эпителия ретей кажутся узкими, длинными и имеют форму пробирки.
В эпителии видны два типа дискератотических клеток, а именно тельца (круглые тела) и зерна (потому что они напоминают зерна злаков).
Врожденный дискератоз Дискерин (Х-связанный), TINF2 и TERT (аутосомно-доминантный) Х-связанный, иногда аутосомно-доминантный Характеризуется триадой дистрофии ногтей с отказом ногтевой пластины белое утолщение слизистой оболочки рта и обширные участки сетчатой ​​пигментации кожи.На слизистой оболочке языка и щек сначала образуются буллы, за которыми следуют эрозии, а в конечном итоге - лейкоплакические поражения. Гиперкератоз с атрофией эпителия. По мере прогрессирования поражений развивается дисплазия эпителия, пока не разовьется явная плоскоклеточная карцинома.

Заболевания кератинизации с преобладающими / ассоциированными поражениями полости рта

Белый губчатый невус

Белый губчатый невус, также называемый болезнью Кэннона или семейной белой складчатой ​​дисплазией, был впервые описан Кэнноном в 1935 году.Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному признаку и характеризуется доброкачественными лейкокератотическими поражениями с ранним началом с периодами ремиссий и обострений.40 Оно возникает из-за мутации в гене, кодирующем K4 / 13, который экспрессируется в слое остистых клеток некератинизированная слизистая ротовой полости. Поражения появляются в раннем детстве в виде симметричных утолщенных, белых гофрированных или бархатистых диффузных бляшек, поражающих слизистую оболочку щеки с двух сторон. Другие участки включают вентральную часть языка, слизистую губ, мягкое небо и дно рта.Гистопатология демонстрирует выраженный гиперкератоз с выраженным акантозом и очищением цитоплазмы в слое остистых клеток. Иногда отмечается эозинофильная конденсация в перинуклеарной области клеток поверхностных слоев эпителия. Поражение протекает медленно и имеет хороший прогноз. 39

Pachyonychia Congenita (PC) (толстые ногти по-гречески от рождения)

Это редкое аутосомно-доминантное заболевание, вызванное мутацией в гене, кодирующем K6 / 16 и K17. это обычно поражает ногти и ладонно-подошвенную кожу, а часто и слизистую рта, язык, гортань, зубы и волосы.Этот термин был впервые описан Ядассоном и Левандовски в 1906 году.41 Существует два основных подтипа, называемых ПК-1 (тип Ядассона-Левандовски) и ПК-2 (тип Джексона-Лоулера). В настоящее время новая генотипическая классификация классифицирует врожденную пахионихию как PC-K6a, PC-K6b, PC-K16 и PC-K17, что соответствует мутации в соответствующем гене.42 Оральные проявления чаще встречаются у типа PC-1 и проявляются в виде утолщенного белого цвета. бляшки, затрагивающие латеральные края и спинную поверхность языка.На языке появляется утолщение от белого до желтого цвета, которое может имитировать кандидоз полости рта, белый губчатый невус или волосатый язык.41 При PC-2 сообщалось о неонатальных зубах, хотя у этих людей нет белых поражений в полости рта. Охриплость голоса и одышка могут возникать из-за поражения слизистой оболочки гортани. Гистопатология показывает выраженный гиперкератоз и акантоз с перинуклеарным очищением эпителиальных клеток.39

Врожденный дискератоз (DC)

DC - редкое Х-связанное заболевание, впервые описанное Зинссером в 1906 году и позднее подробно описанное Энгменом и Коулом. синдромом Коула-Энгмена или синдромом Цинссера-Коула-Энгмена.43 Заболевание иногда передается по наследству как аутосомно-доминантное заболевание. Гены, которые претерпевают мутации, включают дискерин (X-сцепленный), TINF2 и TERT (аутосомно-доминантный) .44 DC встречается в основном у мужчин в возрасте от 5 до 12 лет и вызывается мутацией в гене DKC1, что нарушает нормальное поддержание здоровья. теломеразы.39 Это может быть фатальным состоянием, при котором у большинства пациентов развивается апластическая анемия, а иногда может произойти злокачественная трансформация кератотического белого пятна. 43 Поражение характеризуется триадой дистрофии ногтей с неспособностью ногтей формировать ноготь. пластинка, белое утолщение слизистой оболочки рта и обширные участки сетчатой ​​пигментации кожи.32 Как твердые, так и мягкие ткани полости рта поражены постоянным током. На слизистой оболочке языка и щек сначала образуются буллы, за которыми следуют эрозии, а в конечном итоге - лейкоплакические поражения. Тяжелая деструкция пародонта может произойти из-за аномалий в структурах, происходящих из эктодермы, и снижения реакции хозяина, вызванной нейтропенией.45 Биопсия поражений полости рта показывает гиперкератоз с атрофией эпителия. По мере прогрессирования поражений развивается дисплазия эпителия, пока не разовьется явная плоскоклеточная карцинома.Прогноз непредсказуем, и требуется достаточное наблюдение.

Наследственный доброкачественный интраэпителиальный дискератоз

Также известный как синдром Виткопа-фон Саллмана; это состояние - редкое аутосомно-доминантное заболевание, которое часто поражает слизистую оболочку полости рта и конъюнктивы. О поражении впервые сообщили в 1959 году фон Саллманн и Патон. Заболевание преимущественно развивается в раннем детстве и проявляется в виде толстых белых гофрированных бляшек на слизистой оболочке рта и губ.Иногда может происходить наложение кандидозной инфекции. Гистопатологические особенности включают заметную продукцию паракератина в дополнение к выраженному акантозу. Своеобразный дискератотический процесс распространяется по всему верхнему слою остистых клеток эпителия полости рта, создавая видимость клетки внутри клетки. 46

Болезнь Дарье (фолликулярный кератоз)

Это состояние преимущественно представляет собой поражение кожи с тонкими поражениями полости рта. Поражения кожи могут сначала проявляться в виде желто-коричневых папул, обычно на лбу, волосистой части головы, спине и груди.Очень часто поражается точечный кератоз, ладонные ямки и гемморагические пятна. Поражения ротовой полости бессимптомны и состоят из множества нормальных цветных или белых папул с плоскими вершинами, которые, если их множество, приводят к появлению булыжника, в первую очередь поражающему твердое небо и слизистую оболочку альвеол. Бородавчатая дискератодермия - это необычное одиночное поражение кожи или слизистой оболочки полости рта, которое имеет гистопатологическое сходство с болезнью Дарье и, следовательно, называется изолированной болезнью Дарье.Обычно они проявляются в виде одиночных бессимптомных папул розового или белого цвета на кератинизированной слизистой оболочке, особенно твердого неба и альвеолярных гребней. При некоторых поражениях отмечается бородавчатая или шероховатая поверхность.

Пемфигус

Это группа угрожающих жизни аутоиммунных кожно-слизистых заболеваний и упоминается в группе нарушений кератинизации, в первую очередь из-за дефектов в связанном с кератином белке, десмосомах. Белки, связанные с десмосомами, а именно десмоглеин 1 и 3, страдают в этом состоянии, когда аутоантитела направлены против этих белков.Среди различных типов пузырчатка обыкновенная и вегетарианская обычно наблюдаются в полости рта. P. vulgaris проявляется в виде болезненных язв на слизистой оболочке щек, неба, десен или тыльной стороны языка, которые со временем распространяются. Поражения покрыты шелушением и имеют неровные края. P. Vegetans проявляется в виде гипертрофических гранулирующих эрозий, которые превращаются в вегетативные массы, которые позже становятся сухими, гиперкератотическими и трещиноватыми. Лечение в основном включает введение кортикостероидов (как местных, так и системных) вместе с другими иммунодепрессантами и поддерживающей терапией.47 - 49

Кератинизирующие поражения полости рта

Помимо поражений, возникающих в основном из-за дефекта ороговения, существуют определенные поражения, которые гистопатологически демонстрируют гиперкератоз независимо от этиологического фактора. Такие поражения в совокупности называются ороговевшими поражениями полости рта и включают реактивные поражения (фрикционный кератоз, кератоз, вызванный бездымным табаком, никотиновый стоматит, волосатый язык, волосатая лейкоплакия), иммуно-опосредованные поражения (красный плоский лишай, дискоидная красная волчанка, трансплантат). против болезни хозяина), предопухолевые и неопластические заболевания (актинический хейлоз, лейкоплакия, пролиферативная веррукозная лейкоплакия, бородавчатая карцинома, плоскоклеточный рак) и инфекции (плоскоклеточная папиллома, бородавчатая обыкновенная, condyloma accuminatum).

Клиническая значимость

Паттерны экспрессии кератина характерны для различных стадий дифференцировки клеточного эпителия от эмбриона до взрослого и программы внутреннего созревания во время развития. Эпителиальные опухоли, включая метастазы, наиболее широко сохраняют кератиновые структуры своего нормального происхождения; таким образом, определение кератиновых структур опухолей широко используется для типирования клеток и опухолей. Таким образом, кератины превратились в один из наиболее эффективных маркеров эпителиальной дифференцировки и опухолевых опухолей в клеточной биологии, эмбриологии и хирургической патологии.Специфические антитела против нескольких кератинов обычно используются для иммуногистохимического типирования карциномы при диагностике опухолей.

Кератины могут использоваться в качестве маркеров дифференциации нормального эпителия полости рта. K8 / 18 служат маркерами для простой эпителиальной дифференцировки, K1 / 10 являются маркерами ороговевшего эпителия, K4 / 13 можно использовать в качестве маркеров некератинизированного эпителия. K6 / 16 считаются гиперпролиферативными маркерами, которые экспрессируются в участках с высоким оборотом эпидермальных кератиноцитов и при патологических гиперпролиферативных состояниях, поражающих кожу.50

Как правило, обнаружено, что K8 / 18 сильно окрашивает большинство аденокарцином, гепатоцеллюлярной карциномы, почечно-клеточной карциномы и нейроэндокринной карциномы. Другим клиническим применением является мониторинг фрагментов этих кератинов в сыворотке в качестве серологических онкомаркеров для мониторинга раковой нагрузки, прогрессирования рака и ответа на терапию.5 Обнаружение растворимых фрагментов K19 в сыворотке, высвобождаемых клетками карциномы с помощью CYFRA 21- 1 нашел широкое клиническое применение в качестве маркера для мониторинга лечения и оценки ответа на терапию.51 K20 является мощным иммуногистохимическим маркером опухолевой патологии, поскольку его специфический спектр экспрессии по существу сохраняется в соответствующей первичной и метастатической карциноме.52 Положительность K20 наблюдается в большинстве случаев аденокарциномы желудка, переходно-клеточной карциномы и карциномы из клеток Меркеля53. быть постоянным маркером карциномы из клеток Меркеля.

K6 и 16 обычно сильно экспрессируются при плоскоклеточной карциноме разных локализаций. K6, 16 и 17 являются кератином, индуцируемым при стрессе, травме и воспалении, поэтому повышенная экспрессия наблюдается при плоскоклеточной карциноме.Повышенная экспрессия K17, которая обычно отсутствует в нормальном эпителии, может быть связана с неоэкспрессией во время туморогенеза. 54 Уникальной особенностью K17 является его индуцируемость после повреждения кожи. После K6 / 16, K17 включается в регенерирующих и мигрирующих эпидермальных кератиноцитах при заживлении ран.55

В полости рта наблюдается повышенная экспрессия K1 / 10, K4 / 13 в хорошо дифференцированных плоскоклеточных карциномах полости рта. Менее хорошо дифференцированная плоскоклеточная карцинома полости рта не экспрессирует ни одну из этих пар кератина в сколько-нибудь значительной степени, но экспрессирует K19.Плоскоклеточная карцинома полости рта с умеренной и слабой степенью выраженности может экспрессировать K8, а иногда и K7 и 18. Экспрессия K8 и K18 при плоскоклеточной карциноме полости рта считается независимым прогностическим маркером и указывает на снижение общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования.56 Также K5 и K6 считаются полезными маркерами плоскоклеточной карциномы в гистологически неопределенных, плохо дифференцированных или метастатических случаях опухоли.54 Плоскоклеточные карциномы чрезвычайно положительны в отношении CK14, что является отличительной особенностью, позволяющей дифференцировать их от мукоэпидермоидной карциномы высокой степени злокачественности, где CK 14 является только фокально положительным.Мукоэпидермоидная карцинома также экспрессирует CK7, 8 и 19 и отрицательна на CK10. В областях плоскоклеточной метаплазии, наблюдаемой как при плоскоклеточной карциноме, так и при мукоэпидермоидной карциноме, SCC положителен на CK10, а MEC - на CK13. 57. CK10 обычно отсутствует в этих опухолях, что свидетельствует о том, что истинное ороговение является редкостью при мукоэпидермоидной карциноме. Также обнаружено, что CK13 полезен для дифференциации мукоэпидермоидной карциномы от других опухолей слюнных желез.58 Постоянные экспрессии K13 и K19 могут служить полезным маркером одонтогенного эпителия в целом.Было обнаружено, что 59 баллов K19 отражают гистологическую дифференциацию, а также предсказывают клинический исход. Комбинирование иммуноокрашивания K19 с обычным окрашиванием H&E может быть полезным для облегчения и обеспечения более точного определения степени дисплазии эпителия полости рта. 60

Патофизиология кератинизации

J Oral Maxillofac Pathol. Январь-апрель 2018 г .; 22 (1): 86–91.

Прия Нимиш Део

Кафедра патологии полости рта и микробиологии, Университет Бхарати Видьяпит Димед, Стоматологический колледж и больница, Пуна, Махараштра, Индия

Ревати Дешмук

Кафедра патологии полости рта и микробиологии, Колледж и университет Димед Бхарати Видьяпит Госпиталь, Пуна, Махараштра, Индия

Кафедра патологии полости рта и микробиологии, Университет Бхарати Видьяпит Димед, Стоматологический колледж и больница, Пуна, Махараштра, Индия

Адрес для корреспонденции: Dr.Прия Нимиш Део, Девашиш, участок № 378, переулок № 16, Общество Махатм, Котруд, Пуна - 411 038, Махараштра, Индия. E-mail: [email protected]

Получено 22 декабря 2017 г .; Принято 12 февраля 2018 г. , и основываться на работе в некоммерческих целях при условии предоставления соответствующего кредита и лицензирования новых произведений на идентичных условиях.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Цитоскелет клетки состоит из микрофиламентов, микротрубочек и промежуточных волокон. Кератины - это разнообразные белки. Эти промежуточные волокна поддерживают структурную целостность кератиноцитов. Слово кератин охватывает эти промежуточные белки, образующие волокна в кератиноцитах. Они выражаются определенным образом и в зависимости от стадии клеточной дифференцировки. Они всегда встречаются парами.Мутации в генах, которые регулируют экспрессию белков кератина, связаны с рядом нарушений, которые проявляются дефектами как кожи, так и слизистой оболочки. Кроме того, существует ряд нарушений, которые наблюдаются из-за аномального ороговения. Эти кератины и связанные с кератином белки стали важными маркерами диагностической патологии. В этой обзорной статье обсуждаются классификация, структура, функции, пятна, используемые для демонстрации кератина и связанной с ним патологии.В обзоре описывается физиология ороговения, патология, лежащая в основе аномального образования кератина, а также различные кератиновые нарушения.

Ключевые слова: Кератинизация, нарушение, маркер

ВВЕДЕНИЕ

Кератин - это мультигенное семейство белков. Слово кера происходит от греческого слова, означающего рог. Исторически термин «кератин» обозначал все белки, извлеченные из изменений кожи, таких как рога, когти и копыта. Впоследствии выяснилось, что кератин на самом деле представляет собой смесь кератинов, белков, связанных с кератиновыми нитями, и других белков-ферментов, полученных из эпителиальных клеток.Эти кератины обычно обнаруживаются только в эпителиальных клетках. У человека кератины кодируются 54 генами.

Кератины в общих чертах делятся на следующие: [1]

На основе предпочтительного синтеза

  1. Первичные кератины - кератины, которые всегда синтезируются эпителиальными клетками на регулярной основе. Например, - K 8/18 в простом эпителии и K 5/14 в многослойном эпителии

  2. Вторичные кератины - продуцируются эпителиальными клетками в дополнение к первичным кератинам, K 7/19 в простом эпителии и 6/16 в многослойный эпителий.

На основе биохимических свойств

На основе молекулярной массы

  • Низко - железистый и простой

  • Промежуточный - стратифицированный эпителий

  • Высококератинизированный многослойный эпителий.

На основе распределения

  • Мягкая - кожа и слизистая оболочка

  • Жесткая - ногти и волосы.

ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КЕРАТИНА

Каждый кератин характеризуется цепочкой аминокислот в качестве первичной структуры белка кератина, которая может различаться по количеству и последовательности аминокислот, а также по полярности, заряду и размеру. (Браун, 1950; Макар и др. .2007). Аминокислотная последовательность кератина влияет на свойства и функции кератиновой нити (Roop et al .1984).

Все белки, которые образуют промежуточные филаменты, имеют трехчастную вторичную структуру, состоящую из N-концевого головного домена, центрального α-спирального стержневого домена и C-концевого концевого домена, и все белки могут самособираться в филаменты. Вторичная структура кератинов также делится на три части: головной домен (по направлению к N-концу молекулы), стержневой домен в центре и хвостовой домен.Каждый из этих трех доменов разделен на поддомены. Домены и субдомены определяются аминокислотной последовательностью кератина и выполняют различные функции в сборке кератиновых нитей и в связывании кератинов и кератиновых нитей с комплексами клеточной адгезии или с сигнальными молекулами. [2]

ФУНКЦИИ КЕРАТИНА

  1. Кератины фундаментально влияют на архитектуру и митотическую активность эпителиальных клеток [3]

  2. Кератины и связанные с ними нити обеспечивают основу для эпителиальных клеток и тканей, чтобы выдерживать механические нагрузки, поддерживать их структурную целостность, обеспечивать механическая устойчивость, защита от колебаний гидростатического давления и установление полярности клеток [3]

  3. Кератины и их филаменты участвуют в передаче сигналов клеток, транспорте клеток, компартментализации и дифференцировке клеток [4]

  4. Кератиновые белки регулируют ответ к проапоптотическим сигналам и обладают способностью модулировать синтез белка и размер клеток в эпителиальных клетках [5]

  5. Кератины также участвуют в заживлении ран.

РАЗЛИЧНЫЕ ПЯТНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КЕРАТИНА

Обычное окрашивание H и E демонстрирует наличие кератина, но с помощью этого стандартного окрашивания трудно различить различные структуры соединительной ткани. Некоторые специальные пятна помогают лучше обнаруживать и отличать кератины от других компонентов соединительной ткани. Эти специальные окраски кратко описаны в. [6,7]

Таблица 1

Различные окраски для кератина

ФИЗИОЛОГИЯ КЕРАТИНИЗАЦИИ

Эпителий полости рта представляет собой многослойный плоскоклеточный тип, состоящий из клеток, называемых кератиноцитами.Эти клетки подвергаются процессу созревания, во время которого клетки, полученные в результате митотического деления в базальном слое, мигрируют на поверхность, где они отслаиваются и заменяются популяции созревающих клеток. Этот процесс созревания происходит по двум схемам: ороговение и отсутствие ороговения.

Есть два типа популяций клеток: популяция предшественников и популяция созревающих. Популяция предшественников состоит из стволовых клеток и амплифицирующих клеток. После каждого деления клетки дочерняя клетка либо снова попадает в популяцию предшественников, либо попадает в компартмент созревания.Попав в компартмент созревания, кератиноцит подвергается дифференцировке и подвергается биохимическим и морфологическим изменениям. В конце процесса дифференцировки образуется мертвая клетка, заполненная плотно упакованным белком, содержащимся в упрочненной клеточной мембране. Достигнув поверхности, она отслаивается, и этот процесс называется шелушением. Этот процесс миграции эпителиальной клетки из базального клеточного слоя на поверхность называется созреванием. Время, необходимое клетке для деления и прохождения через весь эпителий, называется временем оборота.По оценкам, он составляет 52–75 дней в коже, 4–14 дней в кишечнике, 41–75 дней в деснах и 25 дней в щеке.

Эти эпителиальные клетки состоят из цитоскелета, который образует структурный каркас клетки. Цитокератины (ЦК) вместе с микрофиламентами и микротрубочками образуют этот каркас. Эти CK называются промежуточными филаментами, потому что их диаметр является промежуточным (7-11 нм) между более крупными микротрубочками (25 нм) и более мелкими микрофиламентами (4-6 нм). Клетки орального эпителия, содержащие эти ЦК, описываются как кератиноциты.Клетки базального слоя наименее дифференцированы и содержат типичные клеточные органеллы и называются базальным слоем. Эти клетки синтезируют ДНК и подвергаются митозу, таким образом создавая новые клетки. Как только клетки покидают базальный слой, они становятся детерминированными для созревания. Соседние клетки связаны друг с другом десмосомами, которые представляют собой специализированные межклеточные соединения. Эти десмосомы содержат два типа белков - трансмембранные белки и белки прикрепительной бляшки.Трансмембранозные белки - это десмоглеины и десмоколлины, которые являются членами семейства кадгеринов. Белки прикрепляющего налета представляют собой десмоплакин, плакоглобин, плакофилин, энвоплакин и периплакин. Над слоем базальных клеток находятся полиэдрические клетки, которые занимают больший объем, и этот слой называется шиповидным слоем. Тонофиламенты в остистом слое становятся более плотными, чем в слое базальных клеток. Тонофиламенты поворачиваются и образуют петлю в прикрепительной бляшке (внутриклеточная часть десмосом).Белковая активность слоя остистых клеток выше, что указывает на его биохимические изменения и склонность к ороговению. Клетки зернистого слоя более плоские и шире, чем остистые клетки, и содержат базофильные гранулы кератогиалина. Ядра проявляют признаки дегенерации и пикноза. Тонофиламенты более плотные и видны вместе с гранулами кератогиалина. Пластинчатая гранула или тело Одланда или кератиносома, небольшая органелла, образуется в верхних слоях шиповатых и зернистых клеток.Гранулы кератогиалина выделяют свое содержимое на стыке зернистого и ороговевшего слоев клеток и образуют барьер проницаемости. В то же время внутренний элемент клеточной мембраны утолщается, образуя ороговевшую клеточную оболочку. В эту структуру вносят вклад несколько белков, таких как инволюкрин, лорикрин, периплакин и энвоплакин. Роговой слой состоит из ороговевшей чешуи, которая больше и более плоская, чем зернистые клетки. Здесь все ядра и другие органеллы, такие как рибосомы и митохондрии, исчезли.Гранулы кератогиалина исчезли. Ультраструктурно клетки ороговевшего слоя состоят из плотно упакованных нитей, образовавшихся из тонофиламентов, измененных и покрытых основным белком гранулы кератогиалина, филаггрином. Ороговевшая клетка становится компактной, обезвоженной и покрывает большую площадь поверхности, чем базальная клетка, из которой она выросла, и, наконец, слущивается. [8,9] Поверхностный ацидофильный слой ороговевшего эпителия состоит в основном из нерастворимого волокнистого белка с высокой долей серосодержащей аминокислоты цистеина.Этот белок называется кератином, хотя важно помнить, что кератины сильно различаются по составу между тканями и между видами, и этот термин относится к семейству белков (Iqbal and Gerson, 1971; Baden and Goldsmith, 1972). Электронные микрофотографии показывают, что кератин состоит из агрегатов тонких фибрилл, по существу похожих на тонофиламенты в более глубоких клетках эпителия, но проявляющихся в виде светлых структур на более темном фоне матрикса в полностью ороговевших клетках, появление, которое было названо «кератином». узор »(Броды, 1964).Филаменты, вероятно, связаны вместе теми же силами притяжения, которые действуют между всеми полипептидными цепями, хотя наличие значительного числа дисульфидных связей является важной характеристикой. Скорость и степень ороговения эпителия зависит от ряда различных процессов во время дифференцировки, таких как синтез, разрушение и обезвоживание, которые определяют классификацию эпителия на ороговевшие и некератинизированные [10]. Таким образом, кератин - это не клеточная секреция, а конечный результат трансформации эпителиальных клеток, происходящих из эктодермы, называемых кератиноцитами, в чешуйку кератина.Когда эти чешуйки стираются или отслаиваются с поверхности, они заменяются процессом ороговения.

Старение связано со снижением метаболической активности, но исследования пролиферации эпителия и скорости обновления тканей в здоровых тканях неубедительны. Гистологически эпителий кажется более тонким, а сглаживание стыка эпителия и соединительной ткани происходит в результате уплощения эпителиальных гребней [9].

Факторы, регулирующие дифференцировку кератиноцитов.[11]

Многочисленные факторы контролируют дифференцировку кератиноцитов.

  1. Активные метаболиты витамина D3 действуют аутокринным путем, уменьшая пролиферацию кератиноцитов и увеличивая дифференцировку клеток

  2. Эпидермальный фактор роста (EGF) и трансформирующий фактор роста α оказывают митогенное действие на базальные клетки посредством взаимодействия с EGF рецепторы. Рецептор EGF локализован в базальных клетках слизистой оболочки полости рта.

  3. Фактор роста кератиноцитов (KGF), член семейства факторов роста фибробластов, продуцируется фибробластами собственной пластинки.Действуя паракринным путем, KGF оказывает мощный стимул для пролиферации эпителиальных клеток

  4. Интерлейкин 1-β и интерлейкин-6 могут увеличивать пролиферацию кератиноцитов, стимулируя производство KGF. соединительная ткань, которая вызывает пролиферацию и миграцию кератиноцитов

  5. TGF-β ингибирует синтез ДНК в базальных клетках и способствует терминальной дифференцировке.Он секретируется базальными и супрабазальными клетками.

  6. Высокий уровень витамина А приводит к тому, что обычно ороговевший эпителий претерпевает слизистую метаплазию, состояние, при котором ороговевшие поверхностные клетки заменяются некорнифицированными клетками слизистой оболочки. Дефицит витамина А может вызвать противоположный эффект, то есть плоскоклеточную метаплазию

  7. Кальций играет важную роль в дифференцировке кератиноцитов.

КАК ОТЛИЧАЕТСЯ АПОПТОЗ И ДЕСКВАМАЦИЯ?

Процесс ороговения включает запрограммированную гибель кератиноцитов (Houben et al ., 2007). Эта эпидермальная запрограммированная гибель клеток отличается от запрограммированной гибели клеток при апоптозе, поскольку не активируется внеклеточный и внутриклеточный сигнальный каскад, характерный для апоптоза (Lippens et al. ). Ороговение кератиноцитов также отличается от апоптоза, потому что окончательно дифференцированные клетки являются мертвыми, но интактными, а не клеточными фрагментами, как в апоптотических тельцах (Weil et al ., 1999). Единственный настоящий апоптоз в эпидермисе происходит в так называемых клетках солнечного ожога, которые представляют собой базальные клетки, поврежденные ультрафиолетовыми В-лучами (Denecker et al ., 2007). Апоптоз может иметь место на любой стадии дифференцировки клеток, но процесс ороговения может начаться только после того, как клетка уже прошла определенную дифференцировку. Следовательно, ороговение не является типом апоптоза (Denecker et al ., 2008). Однако апоптотические ферменты, такие как каспаза-3, активируются в ороговевших клетках в переходной зоне между зернистым слоем и слоем ороговевших клеток (Weil et al ., 1999). Фермент каспаза-3 может участвовать в разрушении ядра клетки и органелл (Weil et al ., 1999). Апоптотическая протеаза каспаза-14, которая также активируется в ороговевших кератиноцитах эпидермиса (Demerjian et al ., 2008), не экспрессируется в ороговевших, но не ороговевших кератиноцитах эпителия полости рта (Lippens et al . , 2000). Каспаза 14 не активируется в ороговевших клетках матрикса ногтя (Jäger et al ., 2007), что указывает на различия в процессах мягкого и жесткого ороговения и ороговения [2].

Экспрессия цитокератина в нормальной слизистой оболочке полости рта

Все многослойные эпителии полости рта содержат кератины 5 и 14.Ороговевший эпителий ротовой полости экспрессирует кератины 1, 6, 10 и 16, а неороговевший эпителий экспрессирует кератины 4, 13 и 19 [9,12] [].

(a) Экспрессия цитокератинов в ороговевшем эпителии полости рта. (b) Экспрессия цитокератинов в некератинизированном (буккальном) эпителии полости рта

Экспрессия цитокератина в одонтогенных тканях

Одонтогенный эпителий показывает положительную реакцию на CK14, но постепенно замещается на CK19 в преамелобластах и ​​секретирующих амелобластах. [13] Эпителиальная оболочка корня и звездчатые ретикулумные клетки Хертвига показывают положительную реакцию на CK7.Остаток клеток Malassez показывает положительную реакцию на CK5 / 19. [1]

Экспрессия цитокератина в нормальных тканях слюнной железы

В нормальной слюнной железе как люминальные, так и аблюминальные клетки проявляют положительную реакцию на pan-CK AE1 / AE3. Миоэпителиальные клетки проявляют положительную реакцию на CK14. Ацинарные клетки проявляют положительную реакцию на CK18. Интеркалированные, поперечно-полосатые и выводные протоки показывают положительную реакцию на КК 6, 7, 18 и 19. [14,15]

ПАТОЛОГИЯ КЕРАТИНИЗАЦИИ

Патология кератинизации проявляется по-разному.Эти патологии могут быть вызваны дефектом генов, кодирующих белки кератина, или наличием поражений, которые гистопатологически демонстрируют патологическую кератинизацию из-за различных этиологических факторов. Может наблюдаться усиление ороговения, снижение ороговения или аномальное ороговение.

Гиперкератинизация - дефект эпителиальных клеток. Обычно эти эпителиальные клетки отслаиваются или распадаются через регулярные промежутки времени. При гиперкератинизации этот процесс нарушается из-за избыточного образования и накопления кератина из-за отсутствия адекватной десквамации.Это происходит как вторичная реакция на хроническое раздражение, инфекцию или злокачественное новообразование. Гиперкератинизация, возникающая из-за хронического раздражения, происходит из-за более высокой скорости разрастания эпителиальных клеток.

Снижение ороговения или отсутствие продукции кератина происходит из-за неспособности эпителиальных клеток пройти полную дифференцировку и созревание до точки образования кератина.

Дискератоз - это преждевременное ороговение, которое происходит в отдельных клетках или группе клеток в разных слоях эпителия, прежде чем они достигнут поверхности.Эти ячейки отделяются от соседних ячеек. Эти дискератотические клетки большие и круглые, с глубокой эозинофильной цитоплазмой и гиперхроматическим ядром.

Доброкачественный кератиновый жемчуг окружен клетками, не являющимися диспластическими по своей природе; например, - дискератоз. Когда между эпителиальными клетками отсутствует сплоченность из-за злокачественных изменений, клетки располагаются концентрическим образом. Поскольку судьба плоских клеток заключается в образовании кератина, эти клетки концентрически откладывают кератин, а затем выглядят как кератиновые жемчужины, известные как злокачественные кератиновые жемчужины.Кератиновые жемчужины, таким образом, представляют собой скопления кератина в форме завитков, образованные злокачественными плоскоклеточными клетками и присутствующие концентрическими слоями между плоскоклеточным эпителием.

Эти различные модели образования кератина зависят от количества и характера возбуждающего стимула. При фрикционном кератозе или легкой лейкоплакии, если основной раздражитель устранен, изменение слизистой оболочки возвращается к норме; в то время как при плоскоклеточном раке происходит преждевременное ороговение клеток, прежде чем они претерпят полную дифференцировку.

НАРУШЕНИЯ КЕРАТИНИЗАЦИИ РТА

В полости рта возникает ряд поражений, которые демонстрируют ненормальный характер ороговения. К ним относятся гено-дерматоз полости рта и легкие самоограничивающиеся поражения кист и опухолей. Все эти поражения показывают какой-то дефект ороговения []. [1]

Рабочая классификация кератиновых заболеваний полости рта [1]

Генетические нарушения образования кератина происходят из-за мутаций в генах, которые кодируют различные кератиновые белки. Эти поражения и связанные с ними мутации упомянуты в.[16,17]

Таблица 2

Генетические нарушения образования кератина

ПРИОБРЕТЕННЫЕ КЕРАТИНОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Существуют различные поражения, которые гистопатологически демонстрируют аномальное кератинирование. Они включают реактивные поражения, иммуноопосредованные поражения, инфекции, предопухолевые и неопластические заболевания, а также кисты, содержащие кератин, и различные поражения. Между этими заболеваниями существует значительное гистопатологическое сходство. Эти поражения демонстрируют широкий спектр гистопатологических изменений, таких как гиперкератоз, отсутствие ороговения, ороговение отдельных клеток и образование кератинового жемчуга, в то время как некоторые одонтогенные поражения показывают присутствие клеток-призраков, которые, как полагают, являются аномальной формой кератинизации.

ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОКЕРАТИНА ИЗУЧАЕТСЯ МНОГИМИ ИССЛЕДОВАТЕЛЯМИ И ОБЯЗАНА ПАТОЛОГИЯМИ, ТАКИМИ КАК ОДОНТОГЕННЫЕ ЦИСТЫ, ОДОНТОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ И ОПУХОЛИ СЛУЧАЙНЫХ ЖЕЛЕЗ

Экспрессия цитокератина в одонтогенных одонтогенных кистах и ​​одонтогенных кистах с отсутствием радужки 9001 и отсутствием одонтогенных кист. кисты. Большинство одонтогенных кератоцист положительны на CK19 и отрицательны на зубные и радикулярные кисты. СК 5/6 экспрессируется во всех трех одонтогенных кистах.CK10 более значительно экспрессируется в одонтогенных кератоцистах по сравнению с другими одонтогенными кистами. СК13 экспрессируется в надбазальных слоях всех одонтогенных кист [18].

Экспрессия цитокератина в одонтогенных опухолях

Одонтогенные опухоли с эпителиальным компонентом часто экспрессируют CK 14 и 19. Иммуногистохимические исследования, проведенные Crivelini et al . доказано, что большинство опухолей мезенхимального происхождения, таких как одонтогенная миксома, не экспрессируют CK 14 и 19. Таким образом, CK 14 и 19 могут использоваться в качестве маркеров опухолей одонтогенного эпителиального происхождения.[19,20]

Экспрессия цитокератина в опухолях слюнных желез

Pan-CK (AE1 / AE3) - эпителиальный маркер, используемый для дифференциальной диагностики между миоэпителиомой / миоэпителиальной карциномой или «недифференцированной карциномой» и неэпителиальными опухолями. [14] Согласно исследованию, проведенному Nikitakis et al ., Иммунореактивность к CK 7 была очевидна во всех злокачественных опухолях слюнных желез [21].

РЕЗЮМЕ И ВЫВОДЫ

Клетка, например, синтезирует различные подмножества кератина в процессе созревания., базальные клетки ороговевшего эпителия экспрессируют K5 и 14, тогда как супрабазальные клетки экспрессируют K1 и K10. Эти эпителии можно классифицировать по экспрессии CK. Этот паттерн экспрессии кератина в конкретной клетке позволяет идентифицировать происхождение клетки и ее стадию дифференцировки и, таким образом, помогает охарактеризовать новообразование. В иммуногистохимии антитела к белкам кератина обычно используются в качестве маркеров для диагностики карцином.

В этой статье мы видели различные фазы преобразования клетки в кератин, как физиологически, так и патологически.Были проведены многочисленные исследования, чтобы проверить его значение, что сделало его важной характеристикой при изучении эпителия полости рта. Исследования КК открыли ящик Пандоры, который имеет большое значение как для диагностики, так и для прогноза.

Финансовая поддержка и спонсорство

Нет.

Конфликт интересов

Конфликта интересов нет.

ССЫЛКИ

1. Рао Р.С., Патил С., Ганави Б.С. Оральные цитокератины в здоровье и болезнях. J Contemp Dent Pract.2014; 15: 127–36. [PubMed] [Google Scholar] 2. Bragulla HH, Homberger DG. Структура и функции белков кератина в простом, многослойном, ороговевшем и ороговевшем эпителии. J Anat. 2009; 214: 516–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 4. Вайдья М.М., Каноджиа Д. Кератины: маркеры клеточной дифференцировки или регуляторы клеточной дифференцировки? J Biosci. 2007. 32: 629–34. [PubMed] [Google Scholar] 5. Гу Л.Х., Куломб, Пенсильвания. Кератиновая функция эпителия кожи: расширяющаяся палитра удивительных оттенков.Curr Opin Cell Biol. 2007; 19: 13–23. [PubMed] [Google Scholar] 6. Рамулу С., Кале А.Д., Халликеримат С., Котрашетти В. Сравнение модифицированного окрашивания Папаниколау с окрашиванием айуб-шкларом и гематоксилин-эозином для демонстрации кератина в срезах ткани, залитых парафином. J Oral Maxillofac Pathol. 2013; 17: 23–30. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 7. Бэнкрофт Дж. Д., Кук ХК, Стирлинг Р. В.. Нью-Йорк: Черчилль Ливингстон; 1994. Руководство по гистологическим методам и их диагностическому применению; стр.419–20. [Google Scholar] 8. Кумар GS. Оральная гистология и эмбриология Орбана. 13-е изд. Эльзевир; 2011. С. 245–52. [Google Scholar] 9. Нанси А. Развитие, структура и функции оральной гистологии Тен Кейт. 8-е изд. Эльзевир; 2012. С. 284–9. [Google Scholar] 10. Squier CA, Johnson NW, Hackemann M. Слизистая оболочка полости рта в состоянии здоровья и болезней, 1: 3; 2. Научные публикации Блэквелла; 1975. Дифференциация клеток и синтез кератина. Структура и функции нормальной слизистой оболочки полости рта человека; п. 27. [Google Scholar] 11.Гарант PR. Клетки и ткани полости рта. Кэрол Стрэм, Иллинойс, 60188: Quintessence Publishing Co, Inc; 2003. [Google Scholar] 13. Пресленд РБ, Дейл Б.А. Структурные белки эпителия кожи и полости рта: функции при здоровье и болезни. Crit Rev Oral Biol Med. 2000; 11: 383–408. [PubMed] [Google Scholar] 14. Нагао Т., Сато Э., Иноуэ Р., Оширо Х., Х. Такахаши Р., Нагаи Т. и др. Иммуногистохимический анализ опухолей слюнных желез: Применение в практике хирургической патологии. Acta Histochem Cytochem.2012; 45: 269–82. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Азеведо Р.С., де Алмейда О.П., Ковальски Л.П., Пирес ФР. Сравнительная экспрессия цитокератина в различных типах клеток мукоэпидермоидной карциномы слюнных желез. Голова Шея Патол. 2008; 2: 257–64. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 16. Невилл Б.В., Дамм Д.Д., Аллен С.М., Букет Дж. Э. Патология полости рта и челюстно-лицевой области. Филадельфия: W.B. Компания Сондерс; 1995. [Google Scholar] 17. Шафер, Хайн, Леви. Учебник патологии полости рта Шафера.Б. Шивапатхасундхарам. Эльзевир; 2016. [Google Scholar] 18. Чаттерджи С. Цитокератины в здоровье и болезни. Оральный Maxillofac Pathol J. 2012; 3: 198–202. [Google Scholar] 19. Crivelini MM, de Araújo VC, de Sousa SO, de Araújo NS. Цитокератины в эпителии одонтогенных новообразований. Oral Dis. 2003; 9: 1–6. [PubMed] [Google Scholar] 20. Москеда-Тейлор А. Новые открытия и противоречия в одонтогенных опухолях. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2008; 13: E555–8. [PubMed] [Google Scholar] 21. Никитакис Н.Г., Тосиос К.И., Папаниколау В.С., Ривера Х., Папаниколау С.И., Иоффе О.Б. и др.Иммуногистохимическая экспрессия цитокератинов 7 и 20 в злокачественных опухолях слюнных желез. Мод Pathol. 2004; 17: 407–15. [PubMed] [Google Scholar]

Формирование, кератинизация и удаление волос

На протяжении жизни человека около двадцати циклов волос происходят асинхронно, чтобы поддерживать правильную массу волос.

Этот цикл волос состоит из трех отдельных фаз:

- Фаза анагена, или фаза роста

- Фаза катагена или переходная фаза

- Фаза телогена, или фаза покоя

Фаза Анагена

Фаза анагена или фаза роста волос включает от 80 до 90% волос на голове и длится примерно 5 лет для женщин и 3 года для мужчин.

Волосы выходят из волосяного фолликула и растут, используя массивный механизм деления клеток в корне.

Клетки кожного сосочка запускают рост волос, испуская гормональный сигнал стволовым клеткам в выпуклости *, которые затем мутируют в клетки-предшественники, которые отделяются от материнских клеток, становясь дочерними клетками и создавая новые волосы.

Как только они сформировались, эти дочерние клетки разделяются на две, рассеивая прежние клетки своего ядра, заставляя их умирать и становиться жесткими.Этот процесс накопления мертвых клеток, постоянно отталкивающихся друг от друга вдоль волосяного фолликула, называется кератинизацией, явлением, которое заканчивается образованием волос, видимых невооруженным глазом.

( * куча кератиноцитов, клеток, синтезирующих кератин, прикрепленных к внешнему фолликулу. )

Фаза катагена

Фаза катагена, или фаза перехода волос, длится примерно 1 месяц и включает 3% волос на голове.

Рост волос прекращается, волосяной фолликул прекращает свою деятельность, вызывая гибель клеток в волосяной луковице и втягивание волос к поверхности кожи головы.

Телогеновая фаза

Фаза телогена или фаза покоя длится в среднем от 2 до 7 месяцев и затрагивает примерно от 10 до 20% массы волос. Волосы умирают, сжимаются, становятся тоньше и обычно становятся светлее, но остаются прикрепленными к фолликулу, пока луковица находится в спящем состоянии.В конце этого периода покоя волосы выталкиваются из кожи головы новым стержнем волоса, который врастает и начинает свой собственный цикл роста волос.

% PDF-1.4 % 128 0 объект> эндобдж xref 128 83 0000000016 00000 н. 0000002650 00000 н. 0000002748 00000 н. 0000002791 00000 н. 0000002981 00000 н. 0000003457 00000 н. 0000003684 00000 н. 0000004416 00000 н. 0000004634 00000 н. 0000005097 00000 н. 0000005477 00000 н. 0000005889 00000 н. 0000006225 00000 н. 0000006472 00000 н. 0000006574 00000 н. 0000006674 00000 н. 0000007551 00000 п. 0000007674 00000 н. 0000007955 00000 п. 0000008341 00000 п. 0000009248 00000 н. 0000009496 00000 п. 0000009734 00000 н. 0000009835 00000 н. 0000010086 00000 п. 0000010791 00000 п. 0000011556 00000 п. 0000011861 00000 п. 0000011954 00000 п. 0000012706 00000 п. 0000012833 00000 п. 0000013685 00000 п. 0000013790 00000 п. 0000014254 00000 п. 0000015107 00000 п. 0000015393 00000 п. 0000015902 00000 н. 0000015938 00000 п. 0000016320 00000 н. 0000016425 00000 п. 0000017229 00000 п. 0000018490 00000 п. 0000019653 00000 п. 0000020405 00000 п. 0000020876 00000 п. 0000020970 00000 п. 0000021165 00000 п. 0000021446 00000 н. 0000021632 00000 п. 0000022312 00000 п. 0000024457 00000 п. 0000024563 00000 п. 0000024762 00000 п. 0000025047 00000 п. 0000025294 00000 п. 0000027512 00000 п. 0000029682 00000 п. 0000034562 00000 п. 0000035020 00000 н. 0000075238 00000 п. 0000077907 00000 п. 0000079927 00000 н. 0000117994 00000 н. 0000120766 00000 н. 0000126777 00000 н. 0000127263 00000 н. 0000127373 00000 н. 0000127862 00000 н. 0000127972 00000 н. 0000128452 00000 н. 0000128560 00000 н. 0000129049 00000 н. 0000129162 00000 н. 0000129651 00000 н. 0000129764 00000 н. 0000130229 00000 н. 0000130329 00000 н. 0000130811 00000 н. 0000130917 00000 н. 0000131440 00000 н. 0000131566 00000 н. 0000132076 00000 н. 0000001956 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 210 0 obj> поток xb``c``c`g`cd @

Многослойный плоский ороговевший эпителий

Многослойный плоский ороговевший эпителий 40X
,00 (Кожа ладони)

Хотя многослойный плоский ороговевший эпителий покрывает вся поверхность тела, большая часть также включает волосы, которые затрудняет просмотр основной структуры ткани.Если мы просто хотим Чтобы посмотреть на многослойный плоский ороговевший эпителий, смотрим на коже одного из немногих участков тела, не имеющего волосы. Это ткань ладони (кожа ладони). Полоса показывает толщину многослойного плоского ороговевшего эпителий. На этом образце эпителий очень сильно окрашен. темный. Более светлые участки под ней - это соединительная ткань (КТ).

Многослойный плоский ороговевший эпителий 100X
,00 (Кожа ладони)

На 100X вы можете видеть отдельные слои ячеек, которые делают это многослойный эпителий.Полоса указывает толщину многослойный плоский ороговевший эпителий (ССКЭ). Заметь ядра клеток в нижних слоях имеют тенденцию иметь округлую форму. формы, но ядра кажутся более плоскими при движении к поверхности. Вы, наверное, заметили, что нижняя поверхность эпителия не плоская. Бугристый вид вызванные выступами соединительной ткани, называемыми дермальными сосочками. На всех изображениях на этой странице окрашен эпителий. темнее, чем соединительная ткань.

Многослойный плоский ороговевший эпителий 400X
,00 (Кожа ладони)

Клетки на поверхности многослойного плоского ороговевшего эпителия очень плоские. Они не только плоские, но и больше не в живых. У них нет ядра или органелл. Они наполнены белок кератин, который делает нашу кожу водонепроницаемой. Стрелка вверху изображения указывает на ороговевший клетка, частично отделившаяся от остальной кожи.Эти мертвые клетки постоянно теряются с поверхности кожи и заменяются новыми клетками из нижележащих слоев. В клетки в базальном (нижнем) слое на самом деле кубовидные или столбчатые в форме. Они делятся митозом, чтобы обеспечить постоянный запас.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *