Арсенопирит фото: свойства магические и лечебные, описание и характеристики

свойства магические и лечебные, описание и характеристики

Сингония: Моноклинная

Состав (формула): Fe[AsS]

Цвет: Белый, светло-серый

Цвет черты: Черный

Прозрачность: Непрозрачный

Спайность: Средняя

Излом: Неровный

Блеск: Металлический

Твердость: 5,5

Плотность (удельный вес), г/см³: 5,9-6,2

Арсенопирит часто встречается в виде хорошо образованных кристаллов, как правило, призматического облика, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых.

Также распространены псевдо пирамидальные кристаллы.

Чаще всего арсенопирит находят в гидротермальных рудных жилах вместе с сопутствующими минералами – кварцем, галенитом, флюоритом и некоторыми другими.

Арсенопиритовые руды – основное сырье для получения разнообразных соединений мышьяка, применяемых в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, в лакокрасочной, кожевенной промышленности для удаления волос со шкур.

Из-за невысокой цены арсенопирит часто использовался в качестве яда при вытравливании грызунов. После того, как была выявлена его опасность и для человеческого здоровья, подобное применение минерала было прекращено. Соответственно ни о каких целебных свойствах не может идти и речи – в литотерапии и народной медицине ни руда, ни выделенные составы не используются, не входят в состав лекарственных средств.

Некоторые маги используют минерал для проведения ритуалов в индивидуальном порядке. Но сам арсенопирит ядовит, равно как и любые другие соединения мышьяка. Потому от хранения и, тем более, ношения любых амулетов, талисманов и оберегов с включениями минерала стоит отказаться.

Минерал АРСЕНОПИРИТ. Свойства Арсенопирита. Состав арсенопирита

Происхождение названия: Название арсенопирита происходит от его состава. “Арсеникум” – на латыни “мышьяк”, “пирит” – название сульфида железа

Другие названия (синонимы):

Мышьяковый колчедан, миспикель

Разновидности минерала:

Данаит – арсенопирит с примесью кобальта до 12%.

Свойства

Сингония: Моноклинная

Состав (формула): FeAsS

Цвет:

Цвет арсенопирита стально-серый (на изломе), оловянно-белый (на гранях кристаллов). Характерна жёлтая побежалость.

Цвет черты (цвет в порошке): Черта серовато-чёрная, иногда с буроватым оттенком

Прозрачность: Непрозрачный

Спайность: Средняя

Излом: Неровный

Блеск: Металлический

Твёрдость: 5,5

Удельный вес, г/см³: 5,9-6,2

Особые свойства:

Арсенопирит становится магнитным при нагревании. В азотной кислоте разлагается с выделением серы и триокиси мышьяка.

Форма выделения

Арсенопирит часто встречается в виде хорошо образованных кристаллов, как правило призматического облика, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых. Также распространены псевдопирамидальные кристаллы. Для граней длинной оси кристаллов арсенопирита характерна штриховка. Нередко наблюдаются крестообразные двойники и звездчатые тройники. В сплошных массах арсенопирит образует шестоватые изернистые агрегаты.

Основные диагностические признаки

Для арсенопирита характерными дагностическими признаками являются относительно высокая твёрдость, оловянно-белый цвет кристаллов, формы кристаллов. При ударе молотком издает чесночный запах (из-за нахождения в нем мышьяка). От лёллингита отличается меньшим удельным весом. От от арсенидов и сульфоарсенидов никеля и кобальта в зернистых массах арсенопирита можно уверенно отличить только при микроскопических или химических исследованиях.

Происхождение

Арсенопирит относится к минералам гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных минералов мышьяка в эндогенных месторождениях. Арсенопирит в существенных количествах отмечается в золоторудных жильных и прожилково-вкрапленных месторождениях, где зачастую содержит микровростки золота. Как минерал-спутник арсенопирит содержится в самых разнообразных гидротермальных месторождениях олова, висмута, вольфрама, меди, свинца, цинка и других.

Месторождения / проявления

В России известны десятки месторождений, в которых арсенопирит относится к главным рудным минералам. Значительные количества арсенопирита отмечаются на золоторудных жильных месторождениях: Кочкарское (Челябинская область), Дарасун (Читинская область). На месторожении Дарасун арсенопирит в ассоциации с другими сульфидами образет друзы кристаллов шестоватого облика. На Запокровском месторождении мышьяка (Забайкалье) известны изометричные и уплощенные кристаллы арсенопирита. В Дальнегорском месторождении (Приморье) также известны друзы кристаллов арсенопирита.

Из зарубежных месторождений можно отметить Джетыгаринское золоторудное месторождение (Северо-Западный Казахстан), гаде арсенопирит содержит золото, Уч-Имчак (Киргизия), Болиден (Швеция).

Применение

Арсенопиритовые руды – основное сырье для получения разнообразных соединений мышьяка, применяемых в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, в лакокрасочной, кожевенной промышленности для удаления волос со шкур. Мышьяк применяют для легирования сплавов свинца, для синтеза полупроводниковых материалов. Мышьяк и все его соединения ядовиты.

Учёные СФУ изучили золотоносный минерал арсенопирит

Исследователи из Красноярска и Томска изучили микроструктуру минерала арсенопирита (FeAsS), отобранного из руд месторождений Енисейского кряжа (Красноярский край). Выяснилось, что повышенные концентрации золота (в том числе «невидимого») ассоциированы с «нешаблонными» арсенопиритами, имеющими различные погрешности химического состава и кристаллической структуры. Основные результаты работы опубликованы в журнале Minerals.

Арсенопирит широко распространён в природе. Минерал хрупок и при сильном ударе издаёт резкий запах чеснока — этой особенностью он обязан высокому содержанию мышьяка, который традиционно добывают из арсенопиритового сырья. Арсенопирит интересен ещё и тем, что в значительных количествах встречается на золоторудных месторождениях — это тесное соседство давно натолкнуло геологов на мысль, что золото можно искать там, где встречаются поблёскивающие игольчатые или ромбические кристаллы оловянно-белого цвета.

«Связь золота с арсенопиритом может проявляться по-разному. Видимое золото (различимое невооружённым глазом или в микроскоп) может находиться в кристаллах арсенопирита в виде включений, в срастаниях с ним, заполнять трещины в минерале. Но существует ещё и так называемое „невидимое“ (или упорное) золото. Его не видно даже в микроскоп. Это золото „прячется“ в минерале под видом нановключений самородного металла, или же в виде отдельных атомов. Вот как раз в последнем случае возможны разные варианты. Атом золота может занимать место другого атома в структуре арсенопирита — например, замещать атом железа, или мышьяка, или серы. В другом случае атомы золота могут встраиваться в пустоты кристаллической решётки минерала (нам кажется, что твёрдое тело плотное и не имеет свободного пространства, однако на атомарном уровне существует много пустот). И, наконец, атомы золота могут занимать „дефекты“ кристаллической решётки минерала (разного рода вакансии, дислокации)», — сообщил инженер R&D-центра ГМК «Норильский Никель» СФУ, ведущий инженер кафедры геологии, минералогии и петрографии Сергей Сильянов.

Авторы статьи рассказали, что изучение арсенопирита методом мёссбауэровской спектроскопии позволило уточнить положение атомов железа и их ближайшее окружение в структуре минерала. Оказалось, что в отличие от идеального арсенопирита, где каждый атом железа по октаэдру окружен тремя атомами серы и тремя мышьяка, в природном варианте атомы железа могут иметь иное окружение с различным соотношением серы и мышьяка. Например, железо в окружении шести атомов серы, или в любых других комбинациях. Наличие подобных «ошибок» в структуре связано с физико-химическими условиями образования минерала.

Учёные обнаружили ещё один интересный факт: даже при большой доле атомов железа с иным, не идеальным окружением, арсенопирит остаётся… арсенопиритом! То есть полностью сохраняет свою кристаллическую структуру, что подтвердили дополнительные рентгеноструктурные исследования.

«Нам удалось продвинуться в понимании механизма формирования связанного золота в арсенопиритах с помощью изучения лигандного окружения атомов железа. Ранее такие детальные исследования в арсенопиритах не выполнялись. В нашем случае лигандное окружение железа было изучено на большой выборке образцов природных арсенопиритов, что и позволило в итоге выделить ряд интересных закономерностей», — сообщил соавтор исследования, сотрудник Института физики им.  Л. В. Киренского ФИЦ КНЦ СО РАН Юрий Князев.

«Вопрос „невидимого“ золота очень актуален в последнее время, не только для фундаментальной науки, но и с прикладной точки зрения. Большое его количество в рудах, усложняет процесс извлечение металла — вот почему „невидимое“ золото и содержащие его руды называют ещё „упорными“. Такого золота на различных месторождениях может быть очень много. Крупное видимое золото легко обогащается традиционными гравитационными методами, основанными на высокой плотности металла. В случае с „невидимым“ золотом такие схемы обогащения не работают. Приходится применять более изощрённые методы», — продолжил Сергей Сильянов.

На сегодняшний день коллективу сибирских учёных удалось косвенно показать, что доля золота в арсенопирите увеличивается при снижении его структурной и химической стехиометрии (то есть, чем менее «идеален» минерал, тем больше у него шансов «приютить» внутри себя золото). Что дальше? Исследователи утверждают, что арсенопирит не так прост, как кажется на первый взгляд. Особенности его химического состава и структуры требуют тщательного изучения и объяснения.

«В начале декабря мы изучили арсенопириты на Курчатовском источнике синхротронного излучения. В дальнейшем планируем исследовать состояние золота в наших образцах — такие исследования возможны на синхротроне в Гренобле. Надеемся, что эта работа позволит понять, как извлекать „упорное“ золото с наименьшими потерями для отечественной и мировой промышленности», — резюмировали красноярские учёные.

Сообщается, что работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 19-35-90017\19) и Правительства Российской Федерации (проект № 14.Y26.31.0012).

арсенопирит гранита золотого оруденения ганы

турецкая дробилка erisim

арсенопирит гранита золотого оруденения ганы. Мобильная дробилка для песка +мойка. Трехступенчатая мобильная станция . дробилка купить в донецке

Камень арсенопирит, свойства арсенопирита, фото

Арсенопирит. Камень арсенопирит Арсенопирит Камень арсенопирит. Свойства арсенопирита: Арсенопирит с лат. arsenicum переводится как мышьяк и пирит, группа сульфо-мышьяковых.Арсенопирит в своем составе содержит примеси

Изготовление памятников из гранита и мрамора в Череповце

Компания «Антик-Гранит» предлагает изготовление памятников из гранита и мрамора любой формы и сложности. Памятники вертикальные и двойные, с гравировкой, мемориальные комплексы и многое другое.

Гранит: описание и свойства камня, применение, значение

Nov 27, 2019· Основную долю минерального состава гранита в количестве 60-65% занимают полевые шпаты. 25-30% включений приходится на кварц, и малый процент отводится темноцветным минералам роговой обманке и биориту.

Гранит (Украина) Цена, продажа гранита Натуральный

Секреты гранита. Натуральный гранит с незапамятных времен используется как отделочный материал. Изготовление изделий из этого камня ‒ основная деятельность компании RoyalStone.

Виды гранита Памятники из гранита

Как правило, данный вид гранита используют только в комбинации с другими камнями, более тёмного оттенка. Для примера: памятник из чёрного гранита, а ограда из светлого гранита

Виды и месторождения гранита: Аврора, Габбро-диабаз

Многообразие видов эксклюзивного гранита в Минске. Памятники из гранитной крошки, изделия в интерьер и многое другое. Известные месторождения, характеристики, фото и др. Звоните: 8(017) 375-02-65; 8(029) 102-60-38.

50 интересных фактов о граните — Общенет

Кубометр гранита примерно в два с половиной раза тяжелее кубометра воды. 41. Этот камень представляет собой смесь из полевого шпата и кварца, также в

Стратиформные руды важнейший вид полезных ископаемых

— фербериг, реже киноварь, антимонит, сфалерит, арсенопирит. Запасы трехокиси вольфрама по категории С2 составляют 7,86 тыс. т при содержании его 0,82 %, ртути около 100 т при содержании 0,04.0,2 % [11].

Диссертация на тему «Геология и происхождение мезозойских

Основу работы составляют материалы, собранные автором с 1976 г. при изучении золотого оруденения Восточной Якутии (1975-1984 гг. в Институте геологических наук ЯНЦ СО

portal.tpu.ru

Возраст золотого оруденения (околорудных березитов) близок к возрасту молодых гранитов 454 ± 29 млн лет или 465 ± 75 млн лет [20].

Месторождения золота Геология KazEdu.kz

Тема работы: Месторождения золота по предмету Геология. Размер: 31.99 КБ. Содержит 26950 знаков, 0 таблиц и 0 изображений. .Месторождения золота .1. Свойства и применение золота .Золото это первый известный с древнейших

Месторождения золота

Месторождения золота 1. Свойства и применение золота. Золото это первый известный с древнейших времен человеку металл, который добывался в виде самородков и использовался для изготовления украшений и монет.

Самородки золота Урала Смолин А.П. download

Самородки золота Урала Смолин А.П. download B–OK. Download books for free. Find books

Месторождения золота

Приуроченность месторождений к структурным элементам земной коры. Промышленные типы месторождений. Технологические свойства руд месторождений золота. Методика разведки и плотности разведочных сетей.

1. СВЕДЕНИЯ О МЕСТОРОЖДЕНИЯХ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ

Запасы и добыча. Общие запасы сурьмы в зарубежных странах оцениваются в 2,1 млн. т, ртути в 150 тыс. т. Крупными запасами сурьмы обладают Боливия (340 тыс. т), ЮАР (300 тыс. т), Мексика (200 тыс. т.), Турция, Таиланд, США (по 100-110 тыс. т).

МИНЕРАЛЫ И ПАРАГЕНЕЗИСЫ МИНЕРАЛОВ

МИНЕРАЛЬНЫЙ СОСТАВ ЗОЛОТОГО ОРУДЕНЕНИЯ КАРЛИНСКОГО ТИПА В КАРБОНАТНЫХ ПОРОДАХ ЮЖНОГО ДОНБАССА 5 золота на месторождении наблюдаются в зоне развития арсенопирит-пиритового

Промышленные типы месторождений Геология KazEdu.

kz

Читать тему online: Промышленные типы месторождений по предмету Геология. Размер: 445.41 КБ.

Типоморфные признаки самородного золота россыпных

Особенности самородного золота коренных месторождений Верхояно-Колымской складчатой системы // Вопросы геологии, минералогии и геохимии золотого оруденения Якутии. Якутск. 1980. — С. 69-80. 10.

Ж GeoKniga

По А.Е. Ферсману, наиболее типична следующая зональность (от периферии к центру): 1 мелкозернистая аплитовая зона порфировидного строения, 2 зона письменного гранита, 3

TPU

Возраст золотого оруденения (околорудных березитов) близок к возрасту молодых гранитов 454 ± 29 млн лет или 465 ± 75 млн лет [20].

ГЕОЛОГИЯ, ПОИСКИ И РАЗВЕДКА РУДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ГЕОЛОГИЯ, ПОИСКИ И РАЗВЕДКА РУДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ Выпуск 7 (33) УДК 550: 533 ИЗВЕСТИЯ

geolog-technical.

kz

АЛМАТЫ, ЋР ЏЅА АЛМАТЫ, НАН РК ALMATY, NAS RK ЋАЗАЋСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ЏЛТТЫЋ ЅЫЛЫМ АКАДЕМИЯСЫНЫЃ Х А Б А Р Л

геол 2012 5 geolog-technical.kz

АЛМАТЫ, ЋР ЏЅА АЛМАТЫ, НАН РК almaty, nas rk ЋАЗАЋСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ЏЛТТЫЋ ЅЫЛЫМ АКАДЕМИЯСЫНЫЃ

TPU

Возраст золотого оруденения (околорудных березитов) близок к возрасту молодых гранитов 454 ± 29 млн лет или 465 ± 75 млн лет [20].

Месторождения золота

Приуроченность месторождений к структурным элементам земной коры. Промышленные типы месторождений. Технологические свойства руд месторождений золота. Методика разведки и плотности разведочных сетей.

Золоторудная металлогения Енисейского кряжа: геолого

Gold-ore Metallogeny of the Yenisey Ridge: Geological-Structural Province, Structural Types of ore Fields. The article describes the geological location and the genesis of gold-ore deposits of the Yenisey Ridge one of the richest gold-bearing world provinces. Prevailing confideness of gold-bearing projects to the Korda and the Uderey Riphean suites is revealed on the basis of statistical analysis.

natural-sciences.ru

АКАДЕМИЯ ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ УСПЕХИ СОВРЕМЕННОГО ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ ISSN 1681-7494 Журнал основан в 2001 г. Элект

МИНЕРАЛЫ И ПАРАГЕНЕЗИСЫ МИНЕРАЛОВ

МИНЕРАЛЬНЫЙ СОСТАВ ЗОЛОТОГО ОРУДЕНЕНИЯ КАРЛИНСКОГО ТИПА В КАРБОНАТНЫХ ПОРОДАХ ЮЖНОГО ДОНБАССА 5 золота на месторождении наблюдаются в зоне развития арсенопирит-пиритового

geolog-technical.kz

АЛМАТЫ, ЋР ЏЅА АЛМАТЫ, НАН РК ALMATY, NAS RK ЋАЗАЋСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ЏЛТТЫЋ ЅЫЛЫМ АКАДЕМИЯСЫНЫЃ Х А Б А Р Л

ГЕОЛОГИЯ, ПОИСКИ И РАЗВЕДКА РУДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ГЕОЛОГИЯ, ПОИСКИ И РАЗВЕДКА РУДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ Выпуск 7 (33) УДК 550: 533 ИЗВЕСТИЯ

геол 2012 5 geolog-technical.kz

АЛМАТЫ, ЋР ЏЅА АЛМАТЫ, НАН РК almaty, nas rk ЋАЗАЋСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ЏЛТТЫЋ ЅЫЛЫМ АКАДЕМИЯСЫНЫЃ

Ж GeoKniga

По А. Е. Ферсману, наиболее типична следующая зональность (от периферии к центру): 1 мелкозернистая аплитовая зона порфировидного строения, 2 зона письменного гранита, 3

MUNDARIJA / СОДЕРЖАНИЕ PDF

Ilmiy-texnik va ishlab chiqarish jurnaliga 1997 yil Iyul oyida asos solingan bulib jurnal uch oyda bir marta chiqadi Ta’sischilar: Navoiy kon-metallurgiya kombinati Davlat korxonasi, Navoiy davlat konchilik

Все о геологии Неофициальный сервер Геологического фак

Уче.ые и научные материалы по геологии курсы лекций, уче.ики, курсовые, статьи. Анонсы конференций. Рубрикатор по разделам геологии. Ссылки по тематике. Геологические новости.

Минералогия минералы и парагенезисы минералов Документ

Anisimov I.S. Native gold from Cieneguita gold-silver deposit, Mexico. (Saint-Petersburg State University, Russia). Native gold from Cieneguita deposit is both hypogene and hypergene. весь документ

Месторождения золота (стр. 2 из 3)

Характеристика золота как химического элемента, его главные физические и химические свойства, история его становления как всеобщей меры стоимости. Геохимические особенности золота, промышленные минералы и типы

ГЕОЛОГИЯ И МИНЕРАГЕНИЯ ЗАБАЙКАЛЬЯ

похожие документы земля наш дом родной Образовательные ppt 5 548 Кб

Исследователи изучили альтернативный метод получения золота из минералов

Исследователи из Уральского федерального университета выявили механизмы и изучили кинетику процесса окисления азотной кислотой минералов пирита и арсенопирита, являющихся носителями мелкодисперсных частиц золота. Полученные результаты важны для совершенствования технологий золотоизвлекающего производства. Работа опубликована в журнале Hydrometallurgy при поддержке Российского научного фонда.

Золото — ценный ресурс, который не только необходим для изготовления ювелирных изделий, но и незаменим в микроэлектронике, научных исследованиях, в том числе ядерных, в стоматологии и фармакологии, в пищевой и других отраслях промышленности. Также золото — важнейший элемент мировой финансовой системы.

Процессы извлечения металлов являются одними из главных источников загрязнения окружающей среды, поэтому крайне важна разработка малоотходных, ресурсосберегающих и безвредных технологий. Существующая схема большинства фабрик подразумевает практически на всех стадиях производство побочных экологически опасных продуктов, в том числе диоксида серы, соединений мышьяка, цианидов и прочего. Ввиду продолжающегося истощения запасов полезных ископаемых становится актуальным использование низкосортного сырья, которое часто не поддается традиционным методам металлургической обработки. Например, перспективны упорные рудные и техногенные материалы, содержащие сульфидные минералы и служащие носителями золота — пирит и арсенопирит. Классические подходы предполагают использование высокого давления или пирометаллургических процессов, но существует и альтернатива — воздействие азотной кислотой, что обеспечивает высокую экологическую безопасность и большую степень вскрытия золота.

Российские исследователи изучили кинетику и механизм окисления арсенопирита (его еще называют мышьяковый колчедан) в азотнокислых средах, в том числе влияние пирита на кинетические характеристики процесса растворения. Предыдущие исследования были направлены на изучение различных условий реакции: полученные результаты свидетельствуют о том, что практически во всех случаях поверхность твердых частиц «прячется» за счет образования пленки на ней (эффект пассивации). Термодинамические и кинетические свойства пирита и арсенопирита схожи, в том числе, они имеют близкие значения растворимости в водных средах. Пирит может оказывать каталитическое действие при растворении различных сульфидных минералов, минимизируя негативное явление пассивации, но до сих пор не было данных о его влиянии на растворение арсенопирита. Исследования о взаимном действии отдельных минералов друг на друга в азотнокислых средах могут считаться пионерскими, так как эти взаимодействия практически не изучены.

Авторы статьи проводили лабораторные эксперименты по выщелачиванию (под выщелачиванием понимают перевод в раствор одного или нескольких компонентов твердого материала) азотной кислотой. Для установления кинетических характеристик реакций пробы отбирались через равные промежутки времени и исследовались с помощью масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) — это высокочувствительный метод, способный определять содержание элементов в малых концентрациях.

Эксперименты по изучению влияния концентрации кислоты, пирита и размера гранул проводили при разной температуре. Ее повышение от 50 до 80 °C увеличивает эффективность извлечения мышьяка из арсенопирита с 68 до 83% через 1 час выщелачивания раствором 10% азотной кислоты. Наличие пирита и уменьшение размера частиц оказывает такой же положительный эффект. Вероятно, влияние пирита на выщелачивание связано с его каталитическим действием на ранней стадии процесса. Но наибольшую значимость имело повышение концентрации азотной кислоты: изменение от 10 до 25% позволяет увеличить степень извлечения мышьяка с 77 до 97%. Для сравнения влияния пирита и ионов Fe (III) проводились аналогичные эксперименты. Влияние железа, как и пирита, увеличивало выход мышьяка от 80 до 89%, но протекало по иному механизму. Авторы также рассчитали кинетические параметры системы, что позволило вывести полуэмпирическое уравнение для процесса выщелачивания арсенопирита.

«Полученные данные позволят углубить понимание кинетических особенностей растворения и взаимного влияния минералов в сложных неоднородных процессах, изучить их механизмы и снизить вероятные пассивационные явления. Это поможет дополнить фундаментальные основы процессов окисления подобных материалов, содержащихся в перерабатываемом сырье горно-металлургического комплекса России и мира, с учетом экологических факторов для минимизации загрязнения окружающей среды», — говорит Денис Рогожников, кандидат технических наук, доцент, старший научный сотрудник кафедры металлургии цветных металлов УрФУ.

Арсенопирит – Энциклопедия камней | Jevel.ru

Одним из наиболее важных для промышленности является класс минералов – сульфиды. Сульфиды подразделяются на простые и сложные. Соединения, состоящие из нескольких металлов в совокупности с серой, относятся к сложным сульфидам. Представителем подкласса сложных сульфидов является арсенопирит.

Арсенопирит назван от латинского arsenicum, что означает мышьяк. Впервые минерал был описан 1847 году. Химическая формула – FeAsS. Структура минерала – это в основном призматические и игольчатые кристаллы. Кристаллы имеют грани, для которых характерна штриховка. Кроме того, часто встречаются звездчатые сростки, шестоватые и сплошные зернистые агрегаты.

Арсенопирит образуется гидротермальным путем в основном в режиме высоких и средних температур. В гидротермальных рудах его залежи можно найти вместе с такими минералами как флюорит, сфалерит, галенит, кварц.

Арсенопирит по внешнему виду напоминает пирит. В состав минерала входят примеси: серебро, золото, свинец, медь, никель. Оттенки арсенопирита варьируются от серебристо – белого до темно- серого. Редко можно встретить минерал с желтым или голубым оттенком. Твердость минерала – 5,5-6. Он относится к разряду твердых минералов. Спайность совершенная.

Арсенопириту присущ сильный металлический блеск. Излом неровный. Особенностью минерала является то, что если нанести по нему удар, то от него исходит неприятный запах чеснока. Это говорит о том, что в нем присутствует мышьяк. В составе арсенопирита его 46%. Разложение минерала с последующим выделением хлопьев серы и триокиси мышьяка происходит под воздействием азотной кислоты.

Так как в составе минерала большое процентное содержание мышьяка, его относят к разряду минералов, имеющих огромное значение в промышленности. Арсенопирит широко используют в производстве ценных полупроводников. А также минерал помогает бороться с сельскохозяйственными вредителями. Нужно помнить, что мышьяк содержит опасный яд, поэтому необходимо соблюдать безопасность.

Месторождения арсенопирита широко распространены в Чите (Дарасун), в Челябинсой области (Кочкарское), в Забайкалье ( Запокровское), в Приморье ( Дальнегорское), в Казахстане и Киргизии.

С давних времен известны магические свойства арсенопирита. Считается, что этот минерал, обладая чесночным запахом, отпугивает всякую нечисть. Минерал использовался нашими предками для проведения обрядов.

 

Арсенопирит является коллекционным минералом. Удивительная красота образцов этого минерала приводит в восторг.

Термодинамика автоклавного окисления пирита и арсенопирита Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

Таким образом, совокупность полученных экспериментальных данных свидетельствует о возможности реализации процесса гальванохимического окисления в среде, близкой к нейтральной (рН 5,8), с сохранением высокой степени конверсии исходного субстрата (до 96%) в присутствии хлорид- ионов в обрабатываемом растворе. Интенсификация окислитель-

ных процессов обусловлена, прежде всего, формированием при электрохимических превращениях частиц активного хлора, повышением электропроводности раствора и увеличением степени диспропорциониро-вания пероксида водорода, а также вследствие активации процессов окисления анодной составляющей загрузки.

1. Munter R. Advanced oxidation processes-current status and prospects / R. Munter // Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 2001. Vol. 50, Issue 2. P. 59-80.

2. Haber F. Über die Katalyse des Hydroperoxydes / F. Haber, J. J. Weiss // Die Naturwissenschaften. 1932. Vol. 20 (33). P. 601-602.

3. Walling C. Fenton’s reagent revisited / C. Walling // Accounts Chem. Res. 1975. Vol. 8. P. 125-131.

4. Гальванокоагуляционная очистка сточных вод / А.А. Рязанцев [и др.] // Химия в интересах устойчивого развития. 1996. Т. 4, № 3. С. 233-241.

5. ПНД Ф 14.1:2.50-96 Методика выполнения измерений массовых концентраций общего железа в природных и сточных водах фотометрическим методом с сульфосалициловой кислотой.

6. Яковлев С.В., Краснобородько И.Г., Рогов В.М. Технология электрохимической очистки воды. Л.: Стройиздат, 1987. 312 с.

7. Maciel R. Phenol removal from high salinity effluents using Fenton’s reagent and photo-Fenton reactions / R. Maciel, Jr. Sant’Anna, M Dezotti // Chemosphere . – 2004. – Vol. 57. – P. 711-719.

8. Effect of Chloride ions on the oxidation of aniline by Fen-ton’s reagent / Ming-Chun Lu, Yin-Feng Chang, I-Ming Chen, Yin-Yen Huang // J. Environmental management. 2005. Vol. 75. P. 177-182.

\ский список

9. Левин А.И. Теоретические основы электрохимии. М.: Металлургиздат, 1963. 432 с.

10. Siedlecka E.M. Phenols Degradation by Fenton Reaction in the Presence of Chlorides and Sulfates / E.M. Siedlecka, P. Stepnowski // Polish Journal of Environmental Studies. 2005. Vol. 14, № 6. P. 823-828.

11. Comninellis D. Anodic oxidation of phenol in the presence of NaCl for wastewater treatment / D.

Comninellis, A.Nerini // Journal of applied electrochemistry. 1995. Vol. 25. P. 23-28.

12. Lipczynska-Kochany E. Influence of some ground water and surface waters constitutents on the degradation of 4-chlorophenol by the fenton reaction / E. Lipczynska-Kochany, G. Sprah, S. Harms // Chemosphere. 1995. Vol. 30, № 1. P. 9-20.

13. Effect of Chloride ions on the oxidation of aniline by Fen-ton’s reagent / Ming-Chun Lu, Yin-Feng Chang, I-Ming Chen, Yin-Yen Huang // J. Environmental management. 2005. Vol. 75. P. 177-182.

14. Maciel R. Phenol removal from high salinity effluents using Fenton’s reagent and photo-Fenton reactions / R. Maciel, Jr. Sant’Anna, M Dezotti // Chemosphere . 2004. Vol. 57. P. 711719.

15. Al-Hauek N. Oxidation of organic compounds by Fenton’s reagent: Possibilities and limits / N. Al-Hauek, M. Dore // Environ. Technol. Lett. – 1985. – Vol. 6, № 1. – Р. 37-50.

16. Kang N. Kinetic modeling of Fenton Oxidation of phenol and monochlorphenols / N. Kang, D. S. Lee, J. Yoon // Chemosphere. 2002. V. 47 (9). P. 915-924.

УДК 669.213.63.046.8

ТЕРМОДИНАМИКА АВТОКЛАВНОГО ОКИСЛЕНИЯ ПИРИТА И АРСЕНОПИРИТА

А.В.Богородский1

ОАО «Иргиредмет»,

664025, г. Иркутск, бульвар Гагарина, 38.

Проведены термодинамические исследования автоклавного окисления. Рассчитаны термодинамические характеристики основных реакций окисления пирита и арсенопирита, протекающих в процессе высокотемпературного сернокислотного автоклавного окисления. Расчеты проводились по методу Темкина и Шварцмана, который позволяет не определять вспомогательные значения АН0 и Ср, не проводить сложных построений Улиха для определения величины изменения теплоемкостей в различных интервалах температуры. Установлено, что результаты точного расчета дают прямолинейную функцию. Все значения имеют отрицательный знак, что указывает на термодинамическую вероятность протекания реакций окисления пирита и арсенопирита в интервале температур 120-240°С. Высокие значения 1д К и АС реакций показывают, что в заданном интервале температур процесс идет слева направо практически полностью. Ил. 2. Табл. 3. Библиогр. 10 назв.

Ключевые слова: автоклавное окисление; изобарно-изотермический потенциал; окисление пирита и арсенопирита; термодинамические расчеты.

1Богородский Андрей Владимирович, аспирант, научный сотрудник лаборатории №7, тел.: (3952) 330851. Bogorodsky Andrey, Postgraduate student, Research worker of the Laboratory №7, tel. : (3952) 330851.

THERMODYNAMIC REGULARITIES OF AUTOCLAVE OXIDATION OF PYRITE AND ARSENOPYRITE A.V. Bogorodsky

PC «Irgiredmet»

38, Gagarin Blvd., Irkutsk, 664025.

The authors carried out thermodynamic studies of pressure oxidation. They calculated thermodynamic characteristics of the main oxidation reactions of pyrite and arsenopyrite that occur in the process of high-temperature sulfuric pressure oxidation. The calculations were performed by the method of Temkin and Schwartzman, which allows to manage without the determination of auxiliary values of AH0 and Cp, and carrying out complex Ulih’s constructions to determine the value of heat capacities change in different temperature ranges. It was ascertained that the results of the exact calculation provide a rectilinear function. All the values are negative. This fact points to the thermodynamic probability of the oxidation reactions of pyrite and arsenopyrite in the temperature range of 120-240 ° C. High values of lg K and AG reactions show that the process almost completely goes from left to right in the given temperature range. 2 figures. 3 tables. 10 sources.

Key words: pressure (autoclave) oxidation; isobaric-isothermal potential; oxidation of pyrite and arsenopyrite; thermodynamic calculations.

Изучение металлургических процессов классическими методами исследования требует проведения большого объема трудоемких экспериментальных работ. Кроме того, при проведении большинства экспериментов имеется возможность изучения только исходных и конечных продуктов металлургических реакций.

Одной из задач исследований является конечный результат металлургического процесса. Задача сводится к изучению состояния равновесия рассматриваемой системы и решается с помощью термодинамических расчетов [1].

Одним из перспективных направлений в области гидрометаллургической переработки упорных сульфидных золотосодержащих продуктов является использование высокотемпературного сернокислотного автоклавного окисления (АВ).

Сущность автоклавного способа заключается в том, что водная пульпа, содержащая сульфиды, в частности, пирит, нагревается в автоклаве до температуры 120+220°С в атмосфере воздуха или кислорода при давлении, превосходящем упругость пара раствора.

Нами проведены термодинамические расчеты реакций окисления пирита и арсенопирита.

Расчеты проводились по методу Темкина и Шварцмана, который позволяет не определять вспомогательные значения АН0 и Ср, не проводить сложных построений Улиха для определения величины изменения теплоемкостей в различных интервалах температуры [2]. – T J Tr J ACpAT.

T2

(1)

AC „

Выражая р как степенную функцию от температуры с постоянными коэффициентами в степенных уравнениях зависимости истинной теплоемкости от температуры АС0, АС1, АС2, АС-2, вынося их из-под знака интеграла и разделив все члены этого уравнения на Т, получаем расчетное уравнение

AG

Т

AH 0

T

– AS298

-(АС0 М 0 + АС1М1 + ДС2 М 2 + ДС_2Ы -2). (2)

Кроме нахождения значений АЯ2°98, А£2098 и АСр расчет по этому методу требует отыскания во вспомогательной таблице функций М0, Мь М2 и М-2 для соответствующей температуры.

(3)

(4)

(5)

(6)

Между изменением стандартного изобарно-изотермического потенциала реакции и ее константой равновесия существует соотношение

AG0 =-R ■ T ■ ln K .

(7)

Для термодинамических расчетов использовались термодинамические базы данных, опубликованные в справочной литературе и в сети Интернет – ИВТАН-ТЕРМО, FACT (Facility for the Analysis of Chemical Thermodynamics), JANAF, HSC Chemistry [3-8].

В табл. 1 представлены вероятные реакции окисления пирита и арсенопирита, протекающие в процессе АВ сульфидных концентратов, в табл. 2 – изменение интегрированного изобарно-изотермического потенциала реакций в зависимости от температуры, в табл. 3 – изменения интегрированной величины логарифма константы равновесия реакций в зависимости от температуры.

На рис. 1 представлена зависимость lg K и AG” от температуры для реакции окисления пирита и арсенопирита.

298

298

Таблица 1

Предполагаемые реакции, протекающие в процессе автоклавного окисления сульфидных руд и _концентратов_

№ п/п Реакции

Окисление пирита

1 2FeS2 + 7Ü2 + 2h3O = 2FeSO4 + 2h3SO4

2 4FeSO4 + O2 + 2h3SO4 = 2Fe2(SO4)3 + 2h3O

3 4FeS2 + 15O2 + 2h3O = 2Fe2(SO4)3 + 2h3SO4

4 Fe2(SO4)3 + 4h3O = Fe2O3-h3O + 3h3SO4

5 FeS2 + 7Fe2(SO„h + 8h3O = 15FeSO4 + 8h3SO4

6 4FeSO4 + O2 + 4h3O = 2Fe2O3 + 4h3SO4

7 4FeS2 + 15O2+8h3O = 2Fe2O3 + 8h3SO4

Окисление арсенопирита

8 4FeAsS + 11O2 + 2h3O = 4HAsO2 + 4FeSO4

9 2HASO2 + O2 + 2h3O = 2h4ASO4

10 4FeAsS + 13O2 + 6Н2О = 4h4ASO4 + 4FeSO4

11 Fe2(SO4)3 + 2h4AsO4 = 2FeAsO4 + 3h3SO4

12 2FeAsS + 13Fe2(SO4)3 + 16h3O = 28FeSO4 + 2h4aso4 + 13h3SO4

Окисление с образованием серы

13 FeS2 + 2O2 = FeSO4 + S0

14 2FeS2 + O2 + 2h3SO4 = 2FeSO4 + 4S0 + 2h3O

15 4FeAsS + 7O2 + 4h3SO4 + 2h3O = 24FeSO4 + 4h4AsO4 + 4S0

16 2S0 + 3O2 + 2h3O = 2h3SO4

Щелочные реакции

17 4FeS2 + 16NaOH + 15O2 = 4Fe(OH)3 + 8Na2SO4 + 2h3O

18 2FeAsS + 10NaOH + 7O2 = 2Na3AsO4 + 2Na2SO4 + Fe2O3 + 5h3O

19 CaCO3 + h3SO4 = CaSO4 + CO2 + h3O

20 2Na3AsO4 + 3Ca(OH)2 = Ca3(AsO4)2 + 6NaOH

Таблица 2

Изменение величины изобарно-изотермического потенциала реакций в зависимости _от температуры_

Номер реакции Интегральное изменение величины энергии Гиббса (AG), кДж/моль

393К 413К 433К 453К 473К 493К 513К

1 -2127,4 -2105,0 -2081,5 -2057,9 -2034,3 -2010,8 -1987,2

2 -317,8 -322,1 -326,2 -330,9 -336,2 -341,7 -347,6

3 -4572,5 -4532,0 -4489,1 -4446,8 -4404,9 -4363,3 -4321,9

4 57,6 74,1 90,3 107,5 125,7 144,4 163,7

5 48,5 74,8 101,1 129,5 159,5 190,8 222,9

6 61,2 81,0 101,1 122,3 144,4 167,1 190,4

7 -4193,6 -4128,9 -4061,8 -3993,5 -3924,2 -3854,3 -3784,0

8 -4129,4 -4130,4 -4125,7 -4123,2 -4122,4 -4122,9 -4124,2

9 -231,4 -222,8 -217,3 -211,6 -205,9 -200,1 -194,3

10 -4592,2 -4576,1 -4560,2 -4546,4 -4534,2 -4523,1 -4512,8

11 -161,2 -133,4 -104,7 -74,2 -42,3 -9,3 24,5

12 -230,6 -194,5 -159,7 -121,8 -81,8 -40,1 2,9

13 -358,1 -200,9 -490,9 -451,5 -410,5 -368,2 -325,0

14 694,9 1301,3 117,9 251,9 392,4 537,9 687,0

15 -4319,5 -3719,5 -4910,4 -4786,2 -4657,0 -4523,9 -4388,2

16 -1411,2 -1703,1 -1099,7 -1154,9 -1213,4 -1274,3 -1337,1

17 -3112,2 -2661,4 -2262,8 -1840,6 -1400,4 -946,3 -482,1

18 -2882,7 -2627,3 -2404,1 -2167,3 -1920,0 -1664,7 -1403,7

19 -157,9 -163,1 -168,4 -173,8 -179,4 -185,1 -190,8

20 137,7 103,4 71,4 36,9 0,8 -36,7 -75,3

Таблица 3

Изменение величины константы равновесия реакций в зависимости от температуры

Номер реакции Интегральное изменение величины lgKp

393К 413К 433К 453К 473К 493К 513К

1 282,8 266,3 251,1 237,3226 224,6844 213,071 202,3636

2 42,2 40,7 39,3 38,16928 37,13171 36,21535 35,39596

3 607,8 573,2 541,6 512,8142 486,5003 462,357 440,123

4 -7,6 -9,4 -10,9 -12,4025 -13,8803 -15,3079 -16,6734

5 -6,4 -9,5 -12,2 -14,9312 -17,6188 -20,2183 -22,7041

6 -8,1 -10,2 -12,2 -14,1064 -15,9496 -17,7124 -19,386

7 557,4 522,3 490,0539 460,5385 433,419 408,4292 385,3411

8 548,9 522,4 497,764 475,501 455,306 436,884 419,989

9 30,7 28,2 26,2133 24,4031 22,7383 21,203 19,7836

10 610,4 578,8 550,1901 524,3068 500,7828 479,2897 459,5562

11 21,4 16,9 12,6363 8,559243 4,671715 0,984423 -2,49838

12 30,6 24,6 19,26292 14,05302 9,035189 4,244983 -0,29572

13 47,6 25,4 59,223 52,068 45,335 39,017 33,1

14 -92,4 -164,6 -14,232 -29,051 -43,343 -57,003 -69,964

15 574,2 470,5 592,441 551,962 514,3513 479,387669 446,86792

16 187,6 215,4 132,679 133,187 134,013649 135,037032 136,163684

17 413,7 336,6 273,0002 212,2651 154,6639 100,2719 49,09132

18 383,2 332,3 290,0578 249,938 212,0542 176,404 142,9493

19 20,9 20,6 20,31684 20,04968 19,81867 19,61607 19,43585

20 -18,3 -13,1 -8,6099 -4,26397 -0,08849 3,892975 7,666614

0 и

с; го

s j

I

<u

I—

0

1= -û

1 § ||

– i V J

<u

го ю о

-500

-1000 –

-1500 –

-2000 –

-2500

-3000 –

-3500 –

-4000

-4500

-г 600

500

400

О)

— 300 –

200

100

0

393

413

493

513

433 453 473 Температура, К

Рис. 1. Зависимость 1д к и йвг от температуры для реакций окисления пирита (реакция 1, табл. 1)

и арсенопирита (реакция 8, табл. 1)

Графическое изображение зависимости изобарно-изотермического потенциала от температуры свидетельствует о том, что результаты точного расчета да-

АС0

ют прямолинейную функцию. Все значения T имеют отрицательный знак, что указывает на термодинамическую вероятность протекания реакций окисления пирита и арсенопирита в указанном интервале температур. Высокие значения lg K и AG реакций показывают, что в заданном интервале температур процесс идет слева направо практически полностью.

Сущность автоклавного способа заключается в том, что водная пульпа, содержащая сульфиды, в частности, пирит, нагревается в автоклаве до температуры 120+220°С в атмосфере воздуха или кислорода при давлении, превосходящем упругость пара раствора. Пирит при этом окисляется по реакциям 1, 2 и 3.

Образующийся сульфат трехвалентного железа подвергается гидролизу по реакции 4.

При повышении температуры пульпы (до 130°С и выше) гидроксид железа Ре203-пН20 разлагается с образованием гематита Ре203. Очень часто желези-

Рис. 2. Окисление сульфидов при рН=3 и ниже (систе

стые осадки представляют собой смесь основного сульфата и оксида железа. Образующийся сульфат железа также может участвовать в процессе разложения пирита по реакции 5.

Экспериментально установлено, что основные изменения, происходящие в структуре твердого остатка после автоклавной обработки пробы в течение 15 минут, заключались в увеличении степени выщелачивания цветных металлов при незначительном извлечении серы в раствор и протекании процесса оксигидро-лиза железа по реакции 6.

Окисление пирита в автоклавах приводит к образованию твердых частиц оксида железа и серной кислоты в растворе по реакции 7. Реакция показывает образование гематита (Ре20з), но также может образовываться много различных модификаций оксида железа в зависимости от окислительно-восстановительного потенциала и степени реакции. Требуется значительное количество кислорода, чтобы поддержать быстрое окисление пирита и привести реакцию к образованию гематита.

Окисление арсенопирита в условиях автоклавного процесса происходит по реакциям 8-10. Значительная часть мышьяка при этом переходит в раствор в виде мышьяковой кислоты, некоторое количество мышьяка образует нерастворимый РеЛ$04. Вследствие гидролиза сульфатов железа выпадающий в осадок гидро-ксид Ре203-пИ20 адсорбирует на своей поверхности почти весь растворимый мышьяк, который в процессе автоклавного выщелачивания практически полностью остается в нерастворимом остатке.

При совместном присутствии в растворах ионов трехвалентного железа и мышьяковой кислоты (особенно в условиях повышенных температур) происходит образование малорастворимого арсената железа, являющегося аналогом природного минерала скородита, по реакции 11. Образующийся сульфат железа также может участвовать в процессе разложения арсенопирита по реакции 12.

Как установлено многочисленными исследованиями и промышленной практикой автоклавного окисления, ведение процесса при температурах, превы-

тературэ ,с€

серная кислота – сульфид -кислород в автоклаве)

шающих 120°С, неизбежно связано с расплавлением элементарной серы, некоторое количество ее выделяется при разложении пирита по реакциям 13-15. Элементарная сера в дальнейшем окисляется до серной кислоты по реакции 16.

Это положение иллюстрируется рис. 2, который показывает, что в условиях кислотного выщелачивания при температуре более 175°С сульфиды металлов полностью окисляются до сульфатов. Однако при более низких температурах происходит образование элементарной серы [9].

В процессе автоклавного окисления необходимо избегать образования элементарной серы, так как расплавленная сера может блокировать частицы золота и недоокислившиеся частицы сульфидов, что препятствует полноте окисления пирита и арсенопи-рита и освобождению золота. Это является причиной низкого извлечения золота в последующей стадии цианирования.

Кроме того, элементарная сера в процессе цианирования реагирует с цианидом, образуя тиоцианаты и увеличивая тем самым расход №СЫ и соответственно общую стоимость процесса.

Некоторые недостатки автоклавного окисления сульфидов (образование элементарной серы, «окклюзия» серебра ярозитами и др. ) могут быть устранены при осуществлении процесса в щелочных растворах (например, в растворах №0Н). Химизм щелочного автоклавного окисления описывается реакциями 17, 18.

Возможно создание условий автоклавного окисления сульфидных продуктов, при которых вероятность образования элементарной серы может быть сведена до минимума. Это достигается в основном за счет использования повышенных температур (более 180-200°С), что считается более экономичным, чем проведение щелочной обработки остатков автоклавного окисления перед цианированием или осуществление варианта автоклавного вскрытия сульфидов в среде №0Н. Также применение относительно высоких температур в автоклавных процессах резко ускоряет протекание химических процессов.

В некоторых случаях руды и концентраты, подающиеся в автоклав, содержат избыточное количество кальцита (СаС03). Опыт работы показал, что, для того чтобы стабильно управлять автоклавами при минимальном количестве серной кислоты в разгружаемой пульпе, оптимальное соотношение С03:Б в питании должно составлять 0,9. Избыток карбонатов должен быть выведен до того, как пульпа поступит в автоклав. Серная кислота добавляется к пульпе, чтобы превратить избыток кальцита в газ диоксида углерода (С02) и гипс (СаБ04), основываясь на реакции 19.

Согласно экспериментальным данным кеки щелочного разложения сульфидов в автоклавах пред-

ставляют собой весьма благоприятный материал для цианирования вследствие достижения полного вскрытия металла, разрушения пленок на золотинах, а также полного перевода мышьяка в раствор в виде арсе-ната натрия №3Л$04. Полученный раствор арсената натрия можно использовать для извлечения мышьяка в товарную продукцию, например, арсенат кальция [10], с одновременной регенерацией щелочи (реакция 20).

Таким образом, данный процесс можно рассматривать как гидрометаллургическую селекцию золота и мышьяка в коллективный мышьяковопиритный концентрат.

Библиографический список

1. Герасимов Я.И., Крестовников А.С., Шахов М. Химическая термодинамика в цветной металлургии: в 2-х т. М.: Металлургия, 1960. Т. 1. С. 11.

2. Темкин М.И., Шварцман Л.А. Успехи химии. 1948. Т. 17, вып. 2. С. 259.

3. Термические константы веществ: справочник / под ред. В.П. Глушко. М.: ВИНИТИ, 1965-1981. Вып. 1-10. 6556 с.

4. Термодинамические свойства индивидуальных веществ: справочник. Изд. в 4-х т. / Л. В.Гурвич, И.В.Вейц, В.А.Медведев [и др.]. 3 изд., перераб. и расширен. М.: Наука, 1978-1982. 3662 с.

5. Термодинамические свойства неорганических веществ: справочник / под ред. А.П. Зефирова. М.: Атомиздат, 1965. 460 с.

6. Краткий справочник физико-химических величин/ под ред. К.П.Мищенко, А.А. Равделя. Л.: Химия, 1974. 200 с.

7. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия, 1991. 432 с.

8. Chase M. W., Davies C. A., Downey J. R. JANAF Thermo-chemical Tables Third Edition. – J. Phys. Chem. Ref. Data, Vol. 14, Suppl. 1, 1985. 1856 р.

9. Thomas K. G. Pressure oxidation overview//Advances in gold ore processing. Edited by M. D. Adams, 2005. Chapter 15. P. 346-369.

10. Кубасов В.Л., Калинин Е.И., Беесер А.Д. Методы оценки термодинамических параметров комплексных неорганических соединений на примере арсената кальция // Цветные металлы. 2000. № 5. С. 81-83.

УДК 669.046.424:512

ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ ПЛАВКИ СУЛЬФИДНЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ

Е. В.Богородский1, С.Г.Рыбкин2, С.В.Баликов3

ОАО «Иргиредмет»,

664025, г. Иркутск, бульвар Гагарина, 38.

Проведены кинетические исследования термохимического разложения сульфидных проб. Исследованы зависимости степени разложения сульфидов цветных металлов от температуры и времени. Установлено, что кинетические ограничения протекания реакций обусловлены образованием на поверхности относительно крупных частиц сульфидов металлов пассивирующего слоя из продуктов реакции. Кинетические ограничения процесса снимаются за счет выдержки реакционных смесей при более высокой температуре в установленном диапазоне. На основе результатов экспериментов была предложена технологическая схема плавки сульфидных проб с получением свинцового веркблея. Ил. 4. Табл. 3. Библиогр. 4 назв.

Ключевые слова: плавка; сульфидные пробы; разложение сульфидов; термодинамические расчеты.

RESEARCH AND DEVELOPMENT OF THE TECHNOLOGY OF OXIDATION-REDUCTION FUSION OF SULFIDE

AURIFEROUS MATERIALS

E.V. Bogorodsky, S.G. Rybkin, S.V. Balikov

PLC «Irgiredmet»

38, Gagarin Boulevard, Irkutsk, 664025.

The authors carried out the kinetic researches of thermochemical decomposition of sulfide tests. They studied the dependences of the decomposition degree of nonferrous metal sulfides on temperature and time. It is determined that kinetic restrictions for the course of reactions are caused by the surface formation of relatively large particles of metal sulfides

1Богородский Евгений Владимирович, аспирант, ведущий инженер лаборатории испытательного аналитического центра, тел. : (3952) 330845.

Bogorodsky Evgeny, Postgraduate Student, Leading Engineer of the Laboratory of the Test Analytical Center, tel.: (3952 330845.

2Рыбкин Сергей Георгиевич, кандидат технических наук, старший научный сотрудник, тел.: (3952) 330851.

Rybkin Sergey, Candidate of technical sciences, Senior Research Assistant, tel.: (3952) 330851.

3Баликов Станислав Васильевич, доктор технических наук, директор бизнес-центра, тел.: (3952) 333156.

Balikov Stanislav, Doctor of technical sciences, Director of the Business Center, tel.: (3952) 333156.

Минерал Арсенопирит | Использование и свойства

Арсенопирит и молочный кварц на известняке из жилы Смит, шахта Каррок, холмы Калдбек, Камберленд, Камбрия, Англия. Размер образца примерно 8,8 х 6,2 х 4,8 сантиметра. Образец и фото Arkenstone / www.iRocks.com.

Что такое арсенопирит?

Арсенопирит представляет собой сульфид мышьяка железа с химическим составом FeAsS. Это самый распространенный минерал, содержащий мышьяк, и первичная руда металлического мышьяка.Он связан с другими сульфидными минералами в богатых органикой осадочных породах, метаморфических породах и магматических породах во многих частях мира.

Арсенопирит широко распространен не только в месторождениях, достаточно больших для добычи, но и в других месторождениях. Это не редкость. Однако обычно он встречается в таких малых количествах и с такими маленькими размерами частиц, что его легко не заметить.

Содержание

Осторожно: токсичный материал

Арсенопирит содержит мышьяк, токсичный металл.Мышьяк и соединения мышьяка использовались в качестве активных ингредиентов в инсектицидах, гербицидах, пестицидах и химическом оружии.

Пыль арсенопирита может быть вредной при вдыхании, а пары, образующиеся при нагревании арсенопирита, токсичны. Избегайте ситуаций и действий, при которых возможен контакт с пылью и парами. Мойте руки, если вам необходимо работать с образцами, содержащими арсенопирит, или, что еще лучше, наденьте перчатки.

Физические свойства арсенопирита
Химическая классификация	Сульфид
Цвет	от серебристо-белого до стального серого; однако он легко окисляется до слегка переливающихся цветов розового, коричневого или медного цвета.
Полоса	От серого до черного.
Люстра	Металлик
Диафрагма	непрозрачный
Раскол	Плохо
Твердость по Моосу	от 5,5 до 6
Удельный вес	5. От 9 до 6,2
Диагностические свойства	Высокий удельный вес. Его серебристый цвет на свежеотломленных поверхностях может использоваться для отделения арсенопирита от пирита и марказита. Кристаллы иногда бывают полосатыми или двойниковыми. Легкий запах чеснока можно заметить, когда арсенопирит измельчают, ломают или царапают по полосе. Запах чеснока также появляется, когда арсенопирит нагревается до температуры, вызывающей изменения. ВНИМАНИЕ: пары, образующиеся при нагревании, могут быть токсичными! Пыль, образующаяся при работе с арсенопиритом, может быть токсичной при вдыхании.
Химический состав	Сульфид железа мышьяка, FeAsS
Кристаллическая система	Моноклиника
Использует	Первичная руда металлического мышьяка. Мышьяк токсичен для многих организмов, и в этом его роль в инсектицидах, гербицидах, пестицидах, химическом оружии и других ядах. Металлический мышьяк используется для производства специальных сплавов.Оксиды мышьяка используются для изготовления пигментов. Современные органические соединения вытесняют мышьяк из многих его традиционных областей применения.

Геологическое происхождение

Большая часть добытого арсенопирита образовалась в виде высокотемпературного минерала в гидротермальных жилах. Его часто добывают вместе с другими металлическими минералами из жил, которые могут содержать золото, серебро, свинец, вольфрам или олово.

В этих месторождениях арсенопирит обычно встречается в массивной и зернистой форме.Он часто срастается с другими сульфидными минералами, такими как халькопирит, галенит, пирротин, пирит и сфалерит; драгоценные металлы, такие как золото и серебро; или другие минералы, такие как шеелит, касситерит и кварц.

Арсенопирит также добывался из сульфидных месторождений, образованных контактным метаморфизмом. Иногда встречается в пегматитах. Хорошо сформированные кристаллы арсенопирита чаще всего встречаются в пегматитах, мраморах и доломитах, измененных контактным метаморфизмом.

Значительные количества арсенопирита были добыты на месторождениях Боливии, Китая, Англии, Германии, Греции, Японии, Мексики, Испании и Швеции. В Северной Америке месторождения расположены в Онтарио, Канада, и в Южной Дакоте, Нью-Джерси и Нью-Гэмпшире в США.

Арсенопирит и глаукодот

В редких месторождениях кобальт заменяет часть железа в кристаллической структуре арсенопирита. Это дает серию твердых растворов между арсенопиритом (FeAsS) и глаукодотом ((Co, Fe) AsS).В зависимости от количества присутствующего глаукодота эти месторождения иногда можно добывать более прибыльно, обрабатывая руду для извлечения как кобальта, так и мышьяка.

Арсенопирит: Массивный зернистый арсенопирит из Голд-Хилл, штат Юта. Образец примерно 10 сантиметров в поперечнике.

Выветривание арсенопирита

Арсенопирит нестабилен в большинстве сред на поверхности Земли. Он легко меняет свой серебристо-белый или стально-серый цвет на розовый, бронзовый или коричневый оттенок, иногда переливающийся.

Если геолог ударяет по минералу каменным молотком, чтобы увидеть свежую поверхность, или проводит тест на полоску, может быть обнаружен запах чеснока. Это характеристика многих минералов мышьяка и признак того, что арсенопирит может присутствовать.

Арсенопирит часто окисляется с образованием скородита, гидратированного минерала арсената железа с химическим составом FeAsO ₄ ^. 2H ₂ O. Скородит часто выветривается до лимонита, аморфного гидратированного оксида железа переменного состава.В районах, где добыча обнажила большое количество сульфидных руд, арсенопирит может быть причиной проблем с кислотным дренажем рудников.

Арсенопирит как источник золота

Арсенопирит иногда содержит частицы золота, которые настолько малы, что их невозможно обнаружить с помощью ручной линзы. Это «невидимое золото» иногда можно извлечь в экономичных количествах путем измельчения руды, концентрирования тяжелой фракции и обработки тяжелой фракции цианидом для растворения золота.

«Невидимое золото» встречается в двух формах: 1) крошечные частицы элементарного золота; и 2) золото, химически связанное с арсенопиритом. Элементарное золото, обнаженное дроблением, можно удалить с помощью цианида. Химически связанное золото труднее удалить без плавки.

Лучший способ узнать о минералах – это изучить коллекцию небольших образцов, с которыми вы можете обращаться, исследовать и наблюдать за их свойствами. Недорогие коллекции минералов доступны в Геологии.com Магазин.

Арсенопирит под другими названиями

Название «арсенопирит» является сокращением от «мышьяковистого пирита», архаичного названия минерала. «Миспикель» – еще одно архаичное название арсенопирита, которое обычно использовалось в Европе.

Использование арсенопирита и мышьяка

Арсенопирит – первичная руда металлического мышьяка. Минерал содержит около 46% мышьяка по весу. Металлический мышьяк используется для производства различных сплавов.Исторически он использовался для упрочнения свинца в боеприпасах, но к концу 1900-х годов его использование было практически прекращено.

Триоксид мышьяка (As ₂ O ₃ ) можно получить путем плавки арсенопирита. Триоксид мышьяка используется для производства различных инсектицидов, гербицидов, пестицидов и химического оружия. Соединения мышьяка также используются в медицине, в качестве пигментов в красках, для создания цвета фейерверков и для окрашивания стекла. Нетоксичные соединения вытесняют мышьяк из многих традиционных областей его использования.

Мышьяк в Соединенных Штатах Подземные воды: На этой карте показаны оценки того, сколько частных домашних пользователей колодцев в каждом округе могут пить воду с уровнями мышьяка, которые могут представлять опасность для здоровья человека (мкг / л, микрограммы на литр). Карта из: Мышьяк и питьевая вода, отчет на веб-сайте Геологической службы США, по состоянию на октябрь 2020 г.

Мышьяк в подземных водах

В некоторых частях мира подземные воды содержат достаточно растворенного мышьяка, что делает их потенциально опасными для использования человеком.Двумя основными путями попадания мышьяка в грунтовые воды являются: 1) перемещение грунтовых вод, контактирующих с опасными отходами, и 2) перемещение грунтовых вод, растворяющих мышьяк из горных пород, через которые он протекает. Во втором случае минералы, содержащие мышьяк, часто представляют собой арсенопирит.

Мышьяк в воде не имеет запаха и вкуса, поэтому человек может пить воду, содержащую мышьяк, даже не осознавая этого. Единственный способ определить, содержит ли вода из вашего колодца мышьяк, – это протестировать ее и, в частности, попросить испытательную компанию провести анализ на мышьяк.

Воздействие на здоровье растворенного мышьяка в питьевой воде включает:

обесцвечивание кожи (см. фотографии этого симптома на руках людей, страдающих от отравления мышьяком в Бангладеш, и карту загрязнения мышьяком в колодезной воде Соединенных Штатов в этой статье) проблемы с пищеварением, которые включают: боль в животе, тошноту, рвоту, диарею онемение конечностей

Если у вас есть колодец и вы хотите узнать больше о мышьяке в грунтовых водах, см. информационный бюллетень «Мышьяк в грунтовых водах» на веб-сайте Министерства здравоохранения штата Иллинойс, доступ осуществлен в октябре 2020 г.

Найдите другие темы на Geology.com:

Породы: Галереи фотографий вулканических, осадочных и метаморфических пород с описаниями.	Минералы: Информация о рудных минералах, драгоценных камнях и породообразующих минералах.
Вулканы: Статьи о вулканах, вулканических опасностях и извержениях прошлого и настоящего.	Драгоценные камни: Цветные изображения и статьи об алмазах и цветных камнях.
Общая геология: Статьи о гейзерах, маарах, дельтах, перекатах, соляных куполах, воде и многом другом!	Магазин геологии: Молотки, полевые сумки, ручные линзы, карты, книги, кирки твердости, золотые кастрюли.
	Алмазы: Узнайте о свойствах алмаза, его разнообразных применениях и открытиях.

Минеральная информация, данные и местонахождение.

Бюргер М.Дж. (1936) Симметрия и кристаллическая структура минералов группы арсенопирита. Zeitschrift für Kristallographie: 95: 83-113.

Палаш, К., Берман, Х., Фрондел, К. (1944) Система минералогии Джеймса Дуайта Дана и Эдварда Солсбери Дана Йельского университета 1837-1892, Том I: элементы, сульфиды, сульфосоли, оксиды. John Wiley and Sons, Inc., Нью-Йорк. Издание 7-е, переработанное и дополненное: 316-322.

Моримото, Н., Кларк, Л.А. (1961) Кристаллохимические отношения арсенопирита. Американский минералог: 46: 1448-1469.

Международная минералогическая ассоциация (1962) Международная минералогическая ассоциация: Комиссия по новым минералам и названиям минералов. Минералогический журнал: 33: 260-263.

Brostigen, G., Kjekshus, A., Rømming, C. (1973) Соединения с кристаллической структурой типа марказита. VIII. Переопределение прототипа. Acta Chemica Scandinavica: 27: 2791-2796.

Kretschmar, U., Scott, S.D. (1976) Фазовые соотношения с участием арсенопирита в системе Fe-As-S и их применение. Канадский минералог: 14: 364-386.

Tossell, J.A., Vaughan, D.J., Burdett, J.K. (1981) Минералы типа пирита, марказита и арсенопирита: кристаллохимические и структурные принципы.Физика и химия минералов: 7: 177-184.

Fuess, H., Kratz, T., Topel-Schadt, J., Miehe, G. (1987) Уточнение кристаллической структуры и электронная микроскопия арсенопирита. Zeitschrift für Kristallographie: 179: 335-346.

Fleet, M.E., Mumin, A.H. (1997) Золотосодержащий арсьяновый пирит, марказит и арсенопирит из месторождений золота Карлин-тренд и лабораторный синтез. Американский минералог: 82: 182-193.

Maddox, L.M. et al. (1998) Невидимое золото: Сравнение отложений золота на пирите и арсенопирите. Американский минералог: 83: 1240-1245.

Schaufuss, A.G., Nesbitt, H.W., Scaini, M.J., Hoechst, H., Bancroft, M.G., Szargan, R. (2000) Реакционная способность участков поверхности трещиноватого арсенопирита (FeAsS) по отношению к кислороду. Американский минералог: 85: 1754-1766.

Tomkins A.G., Frost B.R., Pattison D.R.M. (2006) Плавление арсенопирита при метаморфизме месторождений сульфидных руд. Канадский минералог: 44: 1045-1062.

Брейтбах А. (2006) Наночастицы в окружающей среде: исследование поверхностной реакционной способности пирита и арсенопирита.Опыт исследования национальной сети нанотехнологической инфраструктуры в 2006 году для студентов Достижения исследований: 54-55.

Янг, Х., Даунс, Р. (2008) Кристаллическая структура глаукодота (Co, Fe) AsS и его отношения с марказитом и арсенопиритом, American Mineralogist: 93: 1183-1186.

Бинди Л., Моэло Ю., Леоне П., Сушо М. (2012) Стехиометрический арсенопирит, FeAsS, из карьера Ла-Рош-Балю, Луара-Атлантическая, Франция: кристаллическая структура и мессбауэровское исследование. Канадский минералог: 50: 471-479.

Харбиш С., Андраш П. (2014) Исследования бертьерита, гаравеллита, арсенопирита и гудмундита сульфосолей железа с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света. Минералогический журнал: 78: 1287-1299.

Гольдманн, С., Юнге, М., Вирт, Р., Шрайбер, А. (2019): Распределение микроэлементов в сфалерите и арсенопирите в нанометровом масштабе – дискретные фазы по сравнению с твердым раствором. Европейский журнал минералогии 31, 325-333.

Информация о полезных ископаемых, данные и местонахождение.

Бюргер, М.J. (1936) Симметрия и кристаллическая структура минералов группы арсенопирита. Zeitschrift für Kristallographie: 95: 83-113.

Palache, C., Berman, H., Frondel, C. (1944) Система минералогии Джеймса Дуайта Дана и Эдварда Солсбери Дана Йельский университет 1837-1892, Том I: Элементы, сульфиды, сульфосоли, оксиды. John Wiley and Sons, Inc., Нью-Йорк. Издание 7-е, переработанное и дополненное: 316-322.

Моримото, Н. , Кларк, Л.А. (1961) Кристаллохимические отношения арсенопирита.Американский минералог: 46: 1448-1469.

Международная минералогическая ассоциация (1962) Международная минералогическая ассоциация: Комиссия по новым минералам и названиям минералов. Минералогический журнал: 33: 260-263.

Brostigen, G., Kjekshus, A., Rømming, C. (1973) Соединения с кристаллической структурой типа марказита. VIII. Переопределение прототипа. Acta Chemica Scandinavica: 27: 2791-2796.

Kretschmar, U., Scott, S.D. (1976) Фазовые соотношения с участием арсенопирита в системе Fe-As-S и их применение.Канадский минералог: 14: 364-386.

Tossell, J.A., Vaughan, D.J., Burdett, J.K. (1981) Минералы типа пирита, марказита и арсенопирита: кристаллохимические и структурные принципы. Физика и химия минералов: 7: 177-184.

Fuess, H., Kratz, T., Topel-Schadt, J., Miehe, G. (1987) Уточнение кристаллической структуры и электронная микроскопия арсенопирита. Zeitschrift für Kristallographie: 179: 335-346.

Fleet, M.E., Mumin, A.H. (1997) Золотосодержащий арсьяновый пирит, марказит и арсенопирит из месторождений золота Карлин-тренд и лабораторный синтез.Американский минералог: 82: 182-193.

Maddox, L.M. et al. (1998) Невидимое золото: Сравнение отложений золота на пирите и арсенопирите. Американский минералог: 83: 1240-1245.

Schaufuss, A.G., Nesbitt, H.W., Scaini, M.J., Hoechst, H., Bancroft, M.G., Szargan, R. (2000) Реакционная способность участков поверхности трещиноватого арсенопирита (FeAsS) по отношению к кислороду. Американский минералог: 85: 1754-1766.

Tomkins A.G., Frost B.R., Pattison D.R.M. (2006) Плавление арсенопирита при метаморфизме месторождений сульфидных руд.Канадский минералог: 44: 1045-1062.

Брейтбах А. (2006) Наночастицы в окружающей среде: исследование поверхностной реакционной способности пирита и арсенопирита. Опыт исследования национальной сети нанотехнологической инфраструктуры в 2006 году для студентов Достижения исследований: 54-55.

Янг, Х., Даунс, Р. (2008) Кристаллическая структура глаукодота (Co, Fe) AsS и его отношения с марказитом и арсенопиритом, American Mineralogist: 93: 1183-1186.

Бинди Л., Моэло Ю., Леоне П., Сушо М. (2012) Стехиометрический арсенопирит, FeAsS, из карьера Ла-Рош-Балю, Луара-Атлантическая, Франция: кристаллическая структура и мессбауэровское исследование. Канадский минералог: 50: 471-479.

Харбиш С., Андраш П. (2014) Исследования бертьерита, гаравеллита, арсенопирита и гудмундита сульфосолей железа с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света. Минералогический журнал: 78: 1287-1299.

Гольдманн, С., Юнге, М., Вирт, Р., Шрайбер, А. (2019): Распределение микроэлементов в сфалерите и арсенопирите в нанометровом масштабе – дискретные фазы по сравнению с твердым раствором.Европейский журнал минералогии 31, 325-333.

Информация о полезных ископаемых, данные и местонахождение.

Бюргер М.Дж. (1936) Симметрия и кристаллическая структура минералов группы арсенопирита. Zeitschrift für Kristallographie: 95: 83-113.

Palache, C., Berman, H., Frondel, C. (1944) Система минералогии Джеймса Дуайта Дана и Эдварда Солсбери Дана Йельский университет 1837-1892, Том I: Элементы, сульфиды, сульфосоли, оксиды. John Wiley and Sons, Inc., Нью-Йорк. Издание 7-е, переработанное и дополненное: 316-322.

Моримото, Н., Кларк, Л.А. (1961) Кристаллохимические отношения арсенопирита. Американский минералог: 46: 1448-1469.

Международная минералогическая ассоциация (1962) Международная минералогическая ассоциация: Комиссия по новым минералам и названиям минералов. Минералогический журнал: 33: 260-263.

Brostigen, G., Kjekshus, A., Rømming, C. (1973) Соединения с кристаллической структурой типа марказита. VIII. Переопределение прототипа. Acta Chemica Scandinavica: 27: 2791-2796.

Kretschmar, U., Scott, S.D. (1976) Фазовые соотношения с участием арсенопирита в системе Fe-As-S и их применение. Канадский минералог: 14: 364-386.

Tossell, J.A., Vaughan, D.J., Burdett, J.K. (1981) Минералы типа пирита, марказита и арсенопирита: кристаллохимические и структурные принципы. Физика и химия минералов: 7: 177-184.

Fuess, H., Kratz, T., Topel-Schadt, J., Miehe, G. (1987) Уточнение кристаллической структуры и электронная микроскопия арсенопирита.Zeitschrift für Kristallographie: 179: 335-346.

Fleet, M.E., Mumin, A.H. (1997) Золотосодержащий арсьяновый пирит, марказит и арсенопирит из месторождений золота Карлин-тренд и лабораторный синтез. Американский минералог: 82: 182-193.

Maddox, L.M. et al. (1998) Невидимое золото: Сравнение отложений золота на пирите и арсенопирите. Американский минералог: 83: 1240-1245.

Schaufuss, A.G., Nesbitt, H.W., Scaini, M.J., Hoechst, H., Bancroft, M.G., Szargan, R. (2000) Реакционная способность участков поверхности трещиноватого арсенопирита (FeAsS) по отношению к кислороду.Американский минералог: 85: 1754-1766.

Tomkins A.G., Frost B.R., Pattison D.R.M. (2006) Плавление арсенопирита при метаморфизме месторождений сульфидных руд. Канадский минералог: 44: 1045-1062.

Брейтбах А. (2006) Наночастицы в окружающей среде: исследование поверхностной реакционной способности пирита и арсенопирита. Опыт исследования национальной сети нанотехнологической инфраструктуры в 2006 году для студентов Достижения исследований: 54-55.

Янг, Х., Даунс, Р. (2008) Кристаллическая структура глаукодота (Co, Fe) AsS и его отношения с марказитом и арсенопиритом, American Mineralogist: 93: 1183-1186.

Бинди Л., Моэло Ю., Леоне П., Сушо М. (2012) Стехиометрический арсенопирит, FeAsS, из карьера Ла-Рош-Балю, Луара-Атлантическая, Франция: кристаллическая структура и мессбауэровское исследование. Канадский минералог: 50: 471-479.

Харбиш С., Андраш П. (2014) Исследования бертьерита, гаравеллита, арсенопирита и гудмундита сульфосолей железа с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света. Минералогический журнал: 78: 1287-1299.

Гольдманн, С., Юнге, М., Вирт, Р., Шрайбер, А. (2019): Распределение микроэлементов в сфалерите и арсенопирите в нанометровом масштабе – дискретные фазы по сравнению с твердым раствором.Европейский журнал минералогии 31, 325-333.

Информация о полезных ископаемых, данные и местонахождение.

Бюргер М.Дж. (1936) Симметрия и кристаллическая структура минералов группы арсенопирита. Zeitschrift für Kristallographie: 95: 83-113.

Palache, C., Berman, H., Frondel, C. (1944) Система минералогии Джеймса Дуайта Дана и Эдварда Солсбери Дана Йельский университет 1837-1892, Том I: Элементы, сульфиды, сульфосоли, оксиды. John Wiley and Sons, Inc., Нью-Йорк. Издание 7-е, переработанное и дополненное: 316-322.

Моримото, Н., Кларк, Л.А. (1961) Кристаллохимические отношения арсенопирита. Американский минералог: 46: 1448-1469.

Международная минералогическая ассоциация (1962) Международная минералогическая ассоциация: Комиссия по новым минералам и названиям минералов. Минералогический журнал: 33: 260-263.

Brostigen, G., Kjekshus, A., Rømming, C. (1973) Соединения с кристаллической структурой типа марказита. VIII. Переопределение прототипа. Acta Chemica Scandinavica: 27: 2791-2796.

Kretschmar, U., Scott, S.D. (1976) Фазовые соотношения с участием арсенопирита в системе Fe-As-S и их применение. Канадский минералог: 14: 364-386.

Tossell, J.A., Vaughan, D.J., Burdett, J.K. (1981) Минералы типа пирита, марказита и арсенопирита: кристаллохимические и структурные принципы. Физика и химия минералов: 7: 177-184.

Fuess, H., Kratz, T., Topel-Schadt, J., Miehe, G. (1987) Уточнение кристаллической структуры и электронная микроскопия арсенопирита.Zeitschrift für Kristallographie: 179: 335-346.

Fleet, M.E., Mumin, A.H. (1997) Золотосодержащий арсьяновый пирит, марказит и арсенопирит из месторождений золота Карлин-тренд и лабораторный синтез. Американский минералог: 82: 182-193.

Maddox, L.M. et al. (1998) Невидимое золото: Сравнение отложений золота на пирите и арсенопирите. Американский минералог: 83: 1240-1245.

Schaufuss, A.G., Nesbitt, H.W., Scaini, M.J., Hoechst, H., Bancroft, M.G., Szargan, R. (2000) Реакционная способность участков поверхности трещиноватого арсенопирита (FeAsS) по отношению к кислороду.Американский минералог: 85: 1754-1766.

Tomkins A.G., Frost B.R., Pattison D.R.M. (2006) Плавление арсенопирита при метаморфизме месторождений сульфидных руд. Канадский минералог: 44: 1045-1062.

Брейтбах А. (2006) Наночастицы в окружающей среде: исследование поверхностной реакционной способности пирита и арсенопирита. Опыт исследования национальной сети нанотехнологической инфраструктуры в 2006 году для студентов Достижения исследований: 54-55.

Янг, Х., Даунс, Р. (2008) Кристаллическая структура глаукодота (Co, Fe) AsS и его отношения с марказитом и арсенопиритом, American Mineralogist: 93: 1183-1186.

Бинди Л., Моэло Ю., Леоне П., Сушо М. (2012) Стехиометрический арсенопирит, FeAsS, из карьера Ла-Рош-Балю, Луара-Атлантическая, Франция: кристаллическая структура и мессбауэровское исследование. Канадский минералог: 50: 471-479.

Харбиш С., Андраш П. (2014) Исследования бертьерита, гаравеллита, арсенопирита и гудмундита сульфосолей железа с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света. Минералогический журнал: 78: 1287-1299.

Гольдманн, С., Юнге, М., Вирт, Р., Шрайбер, А. (2019): Распределение микроэлементов в сфалерите и арсенопирите в нанометровом масштабе – дискретные фазы по сравнению с твердым раствором.Европейский журнал минералогии 31, 325-333.

Информация о полезных ископаемых, данные и местонахождение.

Бюргер М.Дж. (1936) Симметрия и кристаллическая структура минералов группы арсенопирита. Zeitschrift für Kristallographie: 95: 83-113.

Palache, C., Berman, H., Frondel, C. (1944) Система минералогии Джеймса Дуайта Дана и Эдварда Солсбери Дана Йельский университет 1837-1892, Том I: Элементы, сульфиды, сульфосоли, оксиды. John Wiley and Sons, Inc., Нью-Йорк. Издание 7-е, переработанное и дополненное: 316-322.

Моримото, Н., Кларк, Л.А. (1961) Кристаллохимические отношения арсенопирита. Американский минералог: 46: 1448-1469.

Международная минералогическая ассоциация (1962) Международная минералогическая ассоциация: Комиссия по новым минералам и названиям минералов. Минералогический журнал: 33: 260-263.

Brostigen, G., Kjekshus, A., Rømming, C. (1973) Соединения с кристаллической структурой типа марказита. VIII. Переопределение прототипа. Acta Chemica Scandinavica: 27: 2791-2796.

Kretschmar, U., Scott, S.D. (1976) Фазовые соотношения с участием арсенопирита в системе Fe-As-S и их применение. Канадский минералог: 14: 364-386.

Tossell, J.A., Vaughan, D.J., Burdett, J.K. (1981) Минералы типа пирита, марказита и арсенопирита: кристаллохимические и структурные принципы. Физика и химия минералов: 7: 177-184.

Fuess, H., Kratz, T., Topel-Schadt, J., Miehe, G. (1987) Уточнение кристаллической структуры и электронная микроскопия арсенопирита.Zeitschrift für Kristallographie: 179: 335-346.

Fleet, M.E., Mumin, A.H. (1997) Золотосодержащий арсьяновый пирит, марказит и арсенопирит из месторождений золота Карлин-тренд и лабораторный синтез. Американский минералог: 82: 182-193.

Maddox, L.M. et al. (1998) Невидимое золото: Сравнение отложений золота на пирите и арсенопирите. Американский минералог: 83: 1240-1245.

Schaufuss, A.G., Nesbitt, H.W., Scaini, M.J., Hoechst, H., Bancroft, M.G., Szargan, R. (2000) Реакционная способность участков поверхности трещиноватого арсенопирита (FeAsS) по отношению к кислороду.Американский минералог: 85: 1754-1766.

Tomkins A.G., Frost B.R., Pattison D.R.M. (2006) Плавление арсенопирита при метаморфизме месторождений сульфидных руд. Канадский минералог: 44: 1045-1062.

Брейтбах А. (2006) Наночастицы в окружающей среде: исследование поверхностной реакционной способности пирита и арсенопирита. Опыт исследования национальной сети нанотехнологической инфраструктуры в 2006 году для студентов Достижения исследований: 54-55.

Янг, Х., Даунс, Р. (2008) Кристаллическая структура глаукодота (Co, Fe) AsS и его отношения с марказитом и арсенопиритом, American Mineralogist: 93: 1183-1186.

Бинди Л., Моэло Ю., Леоне П., Сушо М. (2012) Стехиометрический арсенопирит, FeAsS, из карьера Ла-Рош-Балю, Луара-Атлантическая, Франция: кристаллическая структура и мессбауэровское исследование. Канадский минералог: 50: 471-479.

Харбиш С., Андраш П. (2014) Исследования бертьерита, гаравеллита, арсенопирита и гудмундита сульфосолей железа с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света. Минералогический журнал: 78: 1287-1299.

Гольдманн, С., Юнге, М., Вирт, Р., Шрайбер, А. (2019): Распределение микроэлементов в сфалерите и арсенопирите в нанометровом масштабе – дискретные фазы по сравнению с твердым раствором.Европейский журнал минералогии 31, 325-333.

Информация и данные о минералах арсенопирита

Название – комбинация старого термина «мышьяковистый колчедан». Серебристо-белый или стально-серый, часто тускнеют, приобретая переливчатость. Кристаллы короткопризматические, часто вытянутые параллельно оси c. Необычно двойниковые как звездные трели. Обычно от гранулированного до массивного. Арсенопирит является наиболее распространенным и широко распространенным из минералов мышьяка и имеет тысячи местонахождений по всему миру, некоторые из которых имеют крупные и / или мелкие кристаллы и включают Германию, Сербию, Португалию, Швецию, Грецию, Англию, США, Мексику, Канаду, Япония и многие другие.Чаще всего встречается в венах со средней и высокой температурой. Обычен в метаморфических отложениях, редко – в пегматитах.

Арт. Справочник по минералогии, Энтони и др. (1995) и MSA на http://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/arsenopyrite.pdf

Формула

FeAsS

Кристаллическая система

Моноклиника

Хрустальная привычка

Ивэдральные кристаллы с бороздой, призматические

Спайность

один отличный

Глянец

Металлик

Цвет

белая жесть, светло-стальная серая

Полоса

черный

Геологические условия

Широкое распространение.