Контрольная прядь это: Стрижки женские и мужские. Углублённое пособие для начинающих” – Контрольная прядь – основная направляющая в работе над стрижкой. Что это означает? Портной, прежде чем разрезать ткань, прикладывает к ней линейку и проводит линию среза карандашом или специальным мелом. Также поступают слесарь, сварщик и мастера из многих других профессий. Парикмахер в своей работе не имеет такой возможности, поэтому роль своеобразной линейки получила специальным образом выделенная прядь волос, которая называется контрольной. Сколько контрольных прядей нужно для выполнения стрижки? Какой формы и в каком месте кожи головы нужно выделить участок, и какого размера, чтобы получилась нужная контрольная прядь? Что делать после выделения контрольной пряди? Ответы на все эти и многие другие вопросы Вы найдёте в книге «Стрижки женские и мужские. Углублённое пособие для начинающих».

Содержание

Парикмахер с нуля – Универсальная короткая стрижка

Меню сайта
Реклама от WMlink
Статистика

Онлайн всего: 1

Гостей: 1

Пользователей: 0

Универсальная короткая стрижка

  1. Выделяем в теменной зоне П – образный пробор, затем у краевой линии роста волос,на лбу, выделяем прядь, отчесываем ее на лицо и подстригаем на уровне переносицы или на выбранную длину. Параллельно этой пряди, выделяем вторую прядь, вычесываем ее перпендикулярно голове вместе с первой прядью и стрижем на уровне первой пряди – это прядь станет  контрольной прядью (КП).
    Рекомендуемая длина 5 – 7 см. Так стрижем всю теменную зону, с оттяжкой 90 градусов, методом “Прядь за прядью”.
  2. Стрижка височных зон. Выделяем прядь параллельно контрольной пряди роста волос на висках, ставим ее перпендикулярно голове, одновременно захватывая часть волос теменной зоны, по длине которой делается срез. И так, “Методом прядь за прядью”, с оттяжкой 90  градусов, стрижется вся височная зона, затем делаем окантовку височной зоны.
  3. После обработки всех этих зон переходим к стрижке верхней затылочной зоны (ВЗЗ). За правым ухом, вертикальным пробором, перпендикулярно затылку, выделяем тонкую прядь, захватывая при этом часть волос с височной зоны. И так, методом “Прядь за прядью”, вертикальными проборами, с оттяжкой 90 градусов стрижем ВВЗ.
  4. Нижнюю затылочную зону стрижем аналогично верхней, ориентируясь на длину волос этой зоны. Пряди захватываются вертикальными проборами, линия среза производится на уменьшение к шее. Делаем окантовку затылочной зоны и плавно сводим ее с височными и теменной зонами.
    Выполняется филировка по концам волос.

Видео “Универсальная короткая стрижка”

Форма входа
Поиск
Календарь
РЕКЛАМА от Так. Ру

базовый – это… Что такое базовый?

  • Базовый — Базовый: Базовый остров архипелага Северная Земля Базовый хутор в составе муниципального образования «Сельское поселение Спицевский сельсовет» Грачёвского района Ставропольского края …   Википедия

  • базовый — базисный, основной, центральный, коренной, кардинальный, узловой, ключевой, стержневой, основополагающий, краеугольный, базальный, конститутивный, субстанциональный, органический, имманентный, атрибутивный, опорный, существенный, принципиальный,… …   Словарь синонимов

  • БАЗОВЫЙ — БАЗОВЫЙ, базовая, базовое (неол. ). прил. к база в 3 и 4 знач. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 …   Толковый словарь Ушакова

  • базовый — БАЗА, ы, ж. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 …   Толковый словарь Ожегова

  • Базовый — I прил. 1. соотн. с сущ. база I 2., связанный с ним 2. перен. Принятый за основу; типовой. II прил. 1. соотн. с сущ. база II, связанный с ним 2. Расположенный на базе [база II 2., 3., 4.]. III прил. 1. соотн. с сущ. база III, связанный с ним …   Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

  • базовый — базовый, базовая, базовое, базовые, базового, базовой, базового, базовых, базовому, базовой, базовому, базовым, базовый, базовую, базовое, базовые, базового, базовую, базовое, базовых, базовым, базовой, базовою, базовым, базовыми, базовом,… …   Формы слов

  • базовый — б азовый …   Русский орфографический словарь

  • базовый — Syn: основной, элементарный, стержневой, центральный, коренной, кардинальный, узловой, ключевой, основополагающий, краеугольный, базальный, конститутивный, субстанциональный, органический, имманентный, атрибутивный, опорный, существенный,… …   Тезаурус русской деловой лексики

  • базовый — см. База …   Энциклопедический словарь

  • Базовый — 356256, Ставропольского, Грачевского …   Населённые пункты и индексы России

  • 🔥ОСОБЕННОСТИ СТРИЖКИ ФРОНТАЛЬНОЙ ЗОНЫ 🔥 Делается контрольная прядь…: cosmo_expo — LiveJournal

    cosmo_expo (cosmo_expo) wrote,
    cosmo_expo
    cosmo_expo
    Category: 🔥ОСОБЕННОСТИ СТРИЖКИ ФРОНТАЛЬНОЙ ЗОНЫ 🔥
    Делается контрольная прядь (КП)–тонкая прядка, в основании которой лежит круг или прямоугольник–это начальная длина для выполнения стрижки. Длина волос у фронтальной зоны остается постоянной.
    Далее горизонтальным пробором выделите тонкую прядь, расчешите ее в естественном спаде и постригите на уровне оговоренной длины внутренним срезом. Стойте перед клиентом (у правого или левого колена). Голову клиента поверните в свою сторону и следите за ее положением -не должно быть наклона черепа. Далее работаем за спиной клиента. Все оставшиеся волосы темени стрижем с ориентиром на подстриженную ранее первую (проверочную) прядь.
    Расческой приподнимите вверх КП и горизонтально через 1 см отделите еще одну. Соединив их вместе и прочесав, вы увидите разницу в длине.
    Еще раз хорошо прочешите оттянутые вверх волосы, захватите их пальцами и постарайтесь равномерно натянуть под углом в 90 град. Ориентируясь на КП, срез с внешней стороны пальцев.
    Подготовьте следующую тонкую прядку, повторите действия: вычешите волосы от корня, соедините их с предыдущей прядью и выполните срез. На этот раз КП будет вторая прядка, а первая КП нам уже не нужна.
    Отпустив первую и вторую прядь, готовим четвертую. Вычесав и подхватив ее, выполните очередной срез с ориентиром уже на третью прядку. На этом этапе уже она будет контрольной.
    Подобным образом отделяйте волосы прядь за прядью и стригите до макушки. Длина прядей на протяжении стрижки должна оставаться постоянной (примерно 7-8 см). В этом случае линия дизайна будет подвижной. КОРОТКАЯ ЧЕЛКА и ОБЪЕМ на ЗАТЫЛКЕ
    На этот раз КП не будет передвигаться по голове – она будет стационарной. Нужно каждую последующую прядку подтягивать к неподвижному ориентиру на краевой линии у лба и стричь на уровне этой линии дизайна. Причем КП оттягивается под углом в 90 гр.
    ФРОНТАЛЬНАЯ ЗОНА по типу ШАПОЧКА
    КП при этом методе стрижки находиться в середине темени (ее длина равна приблизительно 6-7 см). Стригите тонкими прядками, подтягивая волосы к КП с двух сторон по очереди.
    • Очиститель с гликолевой кислотой Daily Glycolic Cleanser

      Тусклый цвет кожи и неровный тон – проблема, с которой может столкнуться абсолютно каждый, и в современном мире эта тенденция все больше набирает…

    • (no subject)

      🎅Сохраняйте полезный пост… ⠀ 🎄 УКРАШЕНИЕ САЛОНА – не ради красивой декорации, а создание эмоций, так необходимых для повышения лояльности клиентов.

    • Факультет Прикладной Эстетики открывает набор по международной программе “Технолог-эстетист”

      Первый Профессиональный Институт Эстетики приглашает на обучение. Старт групп: 06.12, 11.12, 13.12, 10.01, 15.01, 17.01, 07.02, 13.02, 14.02 Одна…

    Photo

    Hint http://pics.livejournal.com/igrick/pic/000r1edq

    Стрижка каскад на средние волосы с челкой: фото

    Одна из популярных стрижек этого сезона – каскад на средние волосы. Красиво градуированные пряди создают объем, а современное окрашивание придает им глубины. С такой стрижкой даже слабые волосы смотрятся густыми и здоровыми.

    По сути, каскад – это не название какой-либо модели, а результат выполнения определенной техники. Когда способ построения слоистой стрижки только появился, было не так много его вариантов. Но сейчас стилисты уже предложили столько моделей, содержащих элементы каскада, что стоит подробно рассмотреть основные из них.

    Принципы выполнения каскада

    Техника, которой выполняется стрижка, может быть разная. Объединяет все способы результат – зона многослойности, в которой волосы разной длины ложатся друг на друга. Более длинные находятся внизу, и чем выше слой, тем короче длина. Но тут существует предел, задаваемый контрольной прядью на макушке. Это длина от 8 сантиметров. Так обычно выполняют мужские стрижки с поднятой теменной зоной, которая позволяет визуально вытянуть круглое лицо, придать ему мужественности.

    Для женского каскада на средние волосы обычно выбирают контрольную прядь длиной 15 сантиметров, для длинных волос – 20–25, но не больше – иначе область градуировки будет значительно спущена вниз, что не создаст уже эффекта увеличения объема и игры прядей.

    Варианты стрижки

    Каскад может быть поднят высоко к макушечной зоне и спускаться до краевой линии. На средней длине не стоит поднимать область градуировки выше нижней затылочной зоны, чтобы не уменьшить объем височной части.

    Два фото каскада на средние волосы отличаются только окантовкой: слева выбрана асимметрия, справа – ровный край. В обоих случаях контрольная прядь с макушки доходит до границы верхней и нижней затылочных зон. Слева был выбран более высокий градус наклона – пряди при состригании длины поднимали вертикально вверх. Поэтому четко выраженных слоев нет, объем плавно уменьшается к плечам.

    Но такой вариант подчеркивает недостаточную густоту волос, поэтому многие парикмахеры выбирают другой способ выполнения каскада – от пряди к пряди, делая горизонтальные проборы. Это пример правой фотографии. Видны ярусы, красиво ложащиеся волнами.

    Технология выполнения стрижки

    Каскад выполняется одним из двух способов: с помощью контрольной пряди на макушке (все локоны срезаются, равняясь по ней) или методом «прядь за прядью» (контрольная прядь срезается под прямым углом на затылке, стрижется от затылка ко лбу по уровням).

    Самым легким способом выполнения каскада на средние волосы является тщательное зачесывание всех волос вверх, соединение их на макушке и срезание на расстоянии десяти — пятнадцати сантиметров от головы. После этого пряди распадаются на естественный каскад, который дополнительно филируют.

    Существует и другой метод: контрольная прядь выделяется на макушке, вытягивается на лицо и отмеряется до переносицы. Это около десяти сантиметров. После этого все пряди зачесываются на лицо и равняются по ней. Простригается весь объем, после чего волосы ложатся в каскад.

    Разновидности стрижки каскад на средние волосы(c фото)

    От того, какую длину составляла контрольная прядь, зависит, насколько будет поднята или опущена область градуировки. Чем она короче, тем выше начнется зона каскада. Для женских стрижек не рекомендуется брать короткие пряди. Длина их колеблется от десяти до пятнадцати сантиметров. В этом случае получается классический градуированный каскад на средние волосы.

    При необходимости выполнения стрижки без челки (обычно для отращивания длины) контрольная прядь достигает мочки уха. Градуировка спустится, формируя А-силуэт. Можно выполнить стрижку с контрольной прядью, выбранной в теменной зоне у лба. Оттяжку делают под 45 градусов, формируется линия каскада, напоминающая боб. Этот вариант тоже может не иметь челку. При отрастании длины каскад срезается, и получается удлиненное к лицу каре.

    Еще один вариант каскада – выполнение его на верхней половине головы. Так делают стрижку пикси. Височные пряди и окантовку оставляют длинными, теменную и верхнюю затылочную зону состригают слоями. Нижние пряди могут быть коротко пострижены или, наоборот, оставаться довольно длинными.

    Оформление контура стрижки у лица

    У стрижки на тонкие волосы есть свои особенности. Слишком сильная градуировка в таких случаях не рекомендуется, чтобы совсем не ушел и так небольшой объем. Ограничиваются выполнением короткого каскада в макушечной области, придавая большее значение оформлению височных зон и формированию челки.

    Контур у лица стрижки каскад на средние волосы может быть выполнен следующими способами:

    1. Сильно выраженная слоистая структура.
    2. Ровная линия без челки.
    3. Полукруг, треугольник или П–образное обрамление.

    Челка играет в выборе варианта оформления не последнюю роль.

    Какую выбрать челку

    От челки зависит контур стрижки, это влияет на выбор ее для определенного типа лица. Различают следующие виды челок:

    1. Прямая. Бывает легкая и густая. Не рекомендуется для вьющихся волос.
    2. Косая. Идеально подходит круглому лицу, может быть совмещена с асимметричной формой каскада.
    3. Рваная. Авангардный вариант, который может подчеркивать креативное окрашивание. Подойдет истонченным прядям.

    На фото – каскад на средние волосы с челкой, выделенной в теменной зоне.

    Парикмахеры называют выделение челки отдельной стрижкой. Она должна гармонировать с общим контуром, не составлять большой разницы в градуировке теменной области, подходить к очертаниям лица и выполнять возложенную на нее роль коррекции его формы.

    В сезоне 2018–2019 года в моде густые челки с градуировкой. При отрастании их разделяют прямым пробором и укладывают немного назад. Еще один способ укладки челки – косой пробор.

    Окрашивание каскада для придания объема

    Каскад на средние волосы с челкой будет интереснее выглядеть, если применить современные методы окрашивания прядей. В духе последних модных тенденций естественности во всем, тона, которые должен выбрать колорист, должны приближаться к натуральному ряду.

    Окрашивание корней – важный процесс, который подчас выходит из-под контроля. Уже через две недели граница отрастания становится видна. Чтобы избежать частого посещения парикмахера, стилисты рекомендуют применить технику омбре, выбирая оттенки на один, два и три тона выше естественной базы.

    Окрашивание производится на фольге. На пряди поочередно наносят краску от самого темного тона у корней до самого светлого к кончикам. Благодаря такому распределению отрастающая граница почти не видна. В период между посещениями парикмахера стилисты советуют освежать цвет, используя средства с невысоким процентом оксиданта.

    Чтобы еще больше достичь естественности, некоторые верхние пряди специально делают немного светлее, имитируя выгорание на солнце.

    Укладка каскада

    Стилисты советуют выполнять несложные правила для укладки слоистых причесок:

    • Мокрые волосы промокают полотенцем, лучше теплым. Так избавляются от излишней влаги. Затем на них наносят мусс для укладки, стараясь не попадать на область у корней.
    • Ступенчатая стрижка хорошо отзывается на использование диффузора. Им быстро создают объем у корней. Этот же эффект может быть достигнут круглой щеткой или брашингом. Ей оттягивают пряди, высушивая вертикально.
    • Специальные средства для вьющихся волос помогут сохранить локоны послушными.
    • Если требуется подчеркнуть текстуру, используют воск для причесок. После его нанесения волосы расчесывают крупной расческой с широкими зубьями.

    Если каскад довольно короткий, можно просто нанести на ладони горошину мусса и распределить по влажным волосам, затем позволить им высохнуть естественным образом. Кроме того, такой подход сохранит их здоровье. Ведь частое использование фена пересушивает волосы, а средства термозащиты утяжеляют пряди.

    Интересно смотрится на такой укладке зигзагообразный или косой пробор. Каскад можно зачесывать на одну сторону, формируя асимметричную укладку. В этом случае, длинные пряди с одной стороны фиксируют за ухом.

    Заключение

    Каскад на средние волосы – универсальная стрижка. Она подходит для вьющихся и прямых, коротких и длинных волос, и добавляет или убирает объем пушистым густым шевелюрам. С ней легче всего создать структуру прически. Частичное исполнение каскада в некоторых зонах, с совмещением других классических моделей, создает новые формы.

    Каскад не требует частого посещения парикмахера, красиво отрастая в течение трех месяцев. Ухаживать за ним просто: горошина геля для укладки после каждого мытья головы – все, что ему нужно. Это действительно практичная и современная стрижка.

    Сайт луганских парикмаахеров – Контрольная прядь


    Меню сайта

    Форма входа

    Поиск

     Контрольная прядь 
    Какую бы стрижку вы ни выбрали, первым делом вы задаете длину волос, срезая первую прядь, по которой потом будете ровнять (или, наоборот, не ровнять, а делать короче или длиннее) остальные.
    Эта прядь называется контрольной прядью волос.
    При разных стрижках количество контрольных прядей может быть различным.
    Но технология в любом случае одинаковая. После того, как отделена контрольная прядь, следующую прядь берут, захватывая частично или полностью волосы контрольной пряди, и срезают на нужном уровне.
    На рисунке показано, как подчесывают к контрольной пряди волосы на разных участках головы.
    Срезание волос по контрольной пряди при нулевой оттяжке  
    Срезание волос по контрольной пряди при оттяжке 90°


    Срезание волос на затылке по контрольной пряди


    Календарь


    Наш опрос


    Статистика

    Онлайн всего: 1

    Посетителей: 1

    Пользователей: 0


    2.

    3 Стрижка волос. Выполнение стрижки и последующей укладки волос при помощи электрощипцов

    Похожие главы из других работ:

    Выполнение стрижки и последующей укладки волос при помощи электрощипцов

    2.4 Окраска волос

    Изменение моды на прически вызывает изменение моды на цвет волос. Если этого не учитывать, то могут возникать некоторые несоответствия, например, приходится видеть прическу; хорошо выполненную, с использованием модных деталей…

    Выполнение стрижки и последующей укладки волос при помощи электрощипцов

    2.5 Укладка волос

    Под укладкой понимается – сушка волос феном, выпрямление утюжком, накручивание на бигуди и т.д. Укладку волос дома может делать каждая представительница прекрасного пола. Для этого лишь нужно иметь набор средств для укладки, инструменты…

    Женская стрижка “Классическое каре”

    Глава I. Стрижка волос

    Использование постижерных изделий в современных прическах

    1.
    3 Дополнительные факторы, типы волос, теория развития постижерных изделий и украшений. Общие данные о свойствах волос

    Типы волос. Существуют следующие общепринятые типы волос: нормальные, сухие, жирные и смешанные (комбинированные), они также могут быть жесткими и мягкими, тонкими и толстыми, истощенными или здоровыми. Волосы, которые имеют тусклый вид…

    Использование постижерных изделий в современных прическах

    2. Консультация по укладке волос

    Консультация с клиентом является самой важной частью процедуры окрашивания волос. Это первый шаг в налаживании отношений с клиентом. В ходе консультации ваша клиентка расскажет вам, чего она ожидает от укладки волос с постижерными изделиями…

    Организация парикмахерских услуг в салоне-парикмахерской “Сохо”, г. Гродно

    4.2 Характеристика косметики для волос

    Шампуни – это водно-спиртовые или водные растворы поверхностно активных веществ (синтетических или на жировой основе) с парфюмерными отдушками и специальными добавками, предназначенные для гигиенического ухода за волосами. ..

    Разработка технологии выполнения колорирования волос

    2.2.1Колорирование светлых волос

    Интересно и привлекательно выглядит колорирование волос когда в светлые волосы вплетаются пряди трех коричнево-рыжих тонов: шиповника – светлого теплого оттенка…

    Разработка технологии выполнения колорирования волос

    2.2.2 Колорирование рыжих волос

    Рыжие волосы также можно украсить контрастными прядками. Медь, например, прекрасно сочетается с ярким светлым блондином и золотисто-кофейным. Цветовые эффекты колорирования волос таким образом придают рыжим волосам эффект мерцания…

    Разработка технологии выполнения колорирования волос

    2.6 Окраска волос

    Разработка технологии выполнения колорирования волос

    2.6.1 Окраска волос модели А

    Метод окраски волос «Цветное градуирование» Метод предназначен для женщин с окрашенными волосами, желающих придать индивидуальность своей стрижке. Выполняется красителями первой и второй групп, а также полуперманентными красителями…

    Разработка технологии выполнения колорирования волос

    2.6.2 Окраска волос модели Б

    Метод окраски волос «Светлые и темные пряди» Метод окраски предназначен для женщин с очень светлыми окрашенными волосами и отросшими натуральными корнями, желающих вернуть природный цвет волос и сделать мелирование…

    Разработка технологии выполнения колорирования волос

    2.6.3 Окраска волос модели В

    Метод окрашивания «Блочное окрашивание» Блочное колорирование отличается от прядного тем, что окрашиваются не пряди, а целая секция волос, от корня. Количество блоков, как и цветов может быть разным…

    Техника французского наращивания волос

    1. История наращивания волос

    Наращивание волос сегодня актуально, но не потому, что моден именно классический вид прически из прикрепленных инородных прядей. Модно меняться очень быстро, в соответствии с бегом времени. Модно шокировать и быть яркой индивидуальностью…

    Технология выполнения окрашивания в один тон

    2.3 ЭТАПЫ ОКРАШИВАНИЯ ВОЛОС

    – подбор красителя; – тест на восприимчивость красителя; – подготовка к окрашиванию; – нанесение краски; – выдержка; – смывание краски. Подбор красителя. Чтобы определить свой тип волос…

    Технология выполнения стрижки “Сессун”

    1.2.4 Деление волос на зоны

    . 1.3 Технология выполнения стрижки 1.4 Заключительные работы После выполнения операции стрижки парикмахер обязан вычесать мелкой расческой остриженные волосы…

    Шапочка

    ШапочкаСтрижка “Шапочка”

    1. Отделяем височно-боковые зоны высотой 4-5 см. Продольно разделяем каждую зону пополам. Вычесываем крайнюю прядь на ухо и оформляем в соответствии с желанием клиента либо обычный косой, либо модельный висок. За ухом выполняем окантовку, делая плавный вертикальный срез. В зависимости от того, как захочет клиент, можно либо полностью открыть ухо, либо наполовину прикрыть его прядью волос, но в любом случае контур висков должен быть четким. Следующая прядь височно-боковой зоны вычесывается к уже подстриженной и стрижется по ней. Чтобы висок хорошо прилегал и выглядел изящно, можно слегка профилировать его вертикально. Профилировать также прядь волос над ухом (если стрижка выполняется на пол-ушка) и за ним.
    2. Отделяем нижнюю затылочную зону (горизонтальным пробором от ушка до ушка через затылочные бугры). Волосы верхней затылочной зоны скручиваем в жгут и закалываем. Вертикальным пробором отделяем крайнюю слева или справа прядь, зажимаем между указательным и средним пальцами и стрижем с внешней стороны пальцев. Это контрольная прядь. Так, отделяя вертикальными проборами прядь за прядью, стрижем под контрольную прядь всю нижнюю затылочную зону.
    3. Вариант: нижняя затылочная зона может быть подстрижена методом тушевки.

    4. Теменную зону делим вертикальным пробором пополам (от середины лба до фронтально-теменного пробора). Вычесываем ее и верхнюю затылочную зону гладко по росту волос. Стрижем волосы этих зон ровным срезом вкруговую, выбрав длину до верхнего края или до середины уха. Лучше сначала постричь с одной стороны до середины затылка, а затем с другой до середины затылка.

    5. Для выравнивания правой и левой сторон теменной зоны вычешите боковые волосы вперед (на лицо) и подровняйте.

    6. Чтобы линии стрижки были плавными, профилируйте вертикально концы прядей теменной и верхней затылочной зон, а так же подстригите филировочными ножницами уже подстриженную нижнюю затылочную зону.

    7. Постригите челку и профилируйте ее.

    8. Нижнюю затылочную зону окантуйте ровно или, используя метод “зубчики”, оформите на шее “рваные” прядочки.

    Используются технологии uCoz

    Репликация ДНК, фаза S, контроль контрольных точек

    Альбертс Б. Репликация и рекомбинация ДНК. Природа 421 431–435 (2003). DOI: 10,1038 / природа01407.

    Андерсон, С. и ДеПамфилис, М. Л. Метаболизм фрагментов Окадзаки во время репликации ДНК обезьяньего вируса 40. Журнал биологической химии 254 11495–11504 (1979).

    Bailis, J.M. et al. Белки, поддерживающие минихромосомы, взаимодействуют с белками контрольной точки и рекомбинационными белками, способствуя стабильности генома в S-фазе. Молекулярная и клеточная биология 28 1724–1738 (2008) doi: 10.1128 / MCB.01717-07.

    Бохман, М. & Schwacha, A. 2008. Комплекс Mcm2-7 обладает хеликазной активностью in vitro. Молекулярная ячейка 31 287–293. DOI: 10.1016 / j.molcel.2008.05.020.

    Бохман, М. & Schwacha, А. 2009. Комплекс Mcm: раскручивание механизма репликативной геликазы. Microbiol Mol Biol Rev 73 652–683. DOI: 10.1128 / MMBR.00019-09.

    Caspari, T. Как активировать p53. Current Biology 10 R315–317 (2000) doi: 10.1016 / S0960-9822 (00) 00439-5.

    Chattopadhyay, S. & Bielinsky, A.K. Mcm10 человека регулирует каталитическую субъединицу ДНК-полимеразы-альфа и предотвращает повреждение ДНК. Молекулярная биология клетки 18 4085–4095 (2007) DOI: 10.1091 / mbc.E06-12-1148.

    Цимприч, К.А. И Кортез, Д. 2008. ATR: важный регулятор целостности генома. Nature Reviews 9 616–627 (2007) DOI: 10.1038 / nrm2450.

    Cortez, D., Glick, G., & Elledge, S. J. Поддерживающие минихромосомы белки являются прямыми мишенями для киназ контрольных точек ATM и ATR. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 101 10078–10083 (2004) doi: 10.1073 / pnas.0403410101.

    Fien, K. et al. 2004. На использование праймера ДНК-полимеразой альфа-примазой влияет его взаимодействие с Mcm10p. Журнал биологической химии 279 16144–16153. DOI: 10.1074 / jbc.M512997200.

    Forsburg, S.L. Хеликаза MCM: связывание контрольных точек с вилкой репликации. Biochemical Society Transactions 36 114–119 (2008).

    Gambus, A. et al. Ключевая роль Ctf4 в связывании геликазы MCM2-7 с ДНК-полимеразой альфа в реплисоме эукариот. Журнал EMBO 28 2992–3004 (2009) doi: 10.1038 / emboj.2009.226.

    Hubscher, U., Maga, G., & Spadari, S. Эукариотические ДНК-полимеразы. Ежегодный обзор биохимии 71 133–163 (2002) doi: 10.1146 / annurev.biochem.71.0

    .150041.

    Katou, Y. et al. Белки контрольной точки S-фазы Tof1 и Mrc1 образуют стабильный комплекс, приостанавливающий репликацию. Природа 424 1078–1083 (2003) DOI: 10.1038 / nature01900.

    Куприна Н. и др. Мутанты CTF4 (CHL15) обнаруживают дефектный метаболизм ДНК в дрожжах Saccharomyces cerevisiae. Молекулярная и клеточная биология 12 5736–5747 (1992).

    Лэнгстон, Л. Д. и О’Доннелл, М. Репликация ДНК: продолжайте двигаться и не обращайте внимания на разрыв. Molecular Cell 23 155–160 (2006) doi: 10.1016 / j.molcel.2006.05.034.

    Menoyo, A. et al. Соматические мутации в генах ответа на повреждение ДНК ATR и CHK1 при спорадических опухолях желудка с микросателлитной нестабильностью. Исследования рака 61 7727–7730 (2001).

    Торговец, А. и другие. Повреждение фактора инициации репликации ДНК Mcm10 вызывает паузу вилок элонгации через источники хромосомной репликации в Saccharomyces cerevisiae. Молекулярная и клеточная биология 17 3261–3271 (1997).

    Miles, J. & Formosa, T. Доказательства того, что POB1, белок Saccharomyces cerevisiae, который связывается с ДНК-полимеразой альфа, участвует в метаболизме ДНК in vivo. Молекулярная и клеточная биология 12 5724–5735 (1992).

    Молдован, Г.Л., Пфандер, Б., и Йенч, С. PCNA, маэстро репликационной вилки. Cell 129 665–679 (2007) doi: 10.1016 / j.cell.2007.05.003.

    Мойер, С.Е., Льюис, П.В. И Ботчан М.Р. Выделение комплекса Cdc45 / Mcm2-7 / GINS (CMG), кандидата на геликазу вилки репликации ДНК эукариот. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 103 10236–10241 (2006) doi: 10.1073 / пнас.0602400103.

    Paulsen, R.D. et al. Скрининг миРНК по всему геному выявляет разнообразные клеточные процессы и пути, которые опосредуют стабильность генома. Molecular Cell 35 228–239 (2009) DOI: 10.1016 / j.molcel.2009.06.021.

    Pizzagalli, A. et al. Ген ДНК-полимеразы I Saccharomyces cerevisiae: нуклеотидная последовательность, картирование чувствительной к температуре мутации и гомология белка с другими ДНК-полимеразами. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 85 3772–3776 (1988).

    Ремус, Д. и др .. Согласованная загрузка двойных гексамеров Mcm2-7 вокруг ДНК во время лицензирования начала репликации ДНК. Cell 139 719–730 (2009) doi: 10.1016 / j.cell.2009.10.015.

    Контроль направленности реакции обмена цепей ДНК, катализируемой тирозин-рекомбиназой TnpI

    Рисунок 2.

    Система разрешения TnpI / IRS Tn 4430 .( A ) Состав…

    Фигура 2.

    Система разрешения TnpI / IRS Tn 4430 . ( A ) Структура сайта рекомбинации IRS и его производных. IRS дикого типа (IRS1.2, 116 п.н.) содержит два инвертированных мотива по 14 п.н., IR1 (закрашенный треугольник) и IR2 (открытый треугольник), образующих центральный сайт рекомбинации; и два дополнительных TnpI-связывающих мотива по 16 п.н., DR1 и DR2 (заштрихованные треугольники), играющих регуляторную роль в рекомбинации. Все мотивы имеют общую последовательность из 9 п.н. (в рамке), которая, как считается, связана с отдельными молекулами рекомбиназы в рекомбинационном комплексе. Указывается расстояние, разделяющее различные мотивы (в п.н.). TnpI-опосредованные расщепления ДНК в IR1 и IR2 происходят в симметричных положениях, смещенных на 6 п.н., как показано закрашенной и открытой стрелкой, соответственно. Оба мотива разделены спейсерной последовательностью из 4 п.н. (ориентация показана стрелкой). Вариант IRS2.1 был сконструирован путем изменения ориентации основного сайта IR1 – IR2 (Core1.2) с учетом дополнительных мотивов DR1 – DR2. IRS1.1 и IRS2.2 были сконструированы путем замены основного сайта IR1 – IR2 симметричными последовательностями, содержащими обратно ориентированные половинные сайты IR1 (Core1.1) и IR2 (Core2.2), соответственно. Сайты простой ядерной рекомбинации, соответствующие различным вариантам IRS, были получены путем замены последовательности DR1 – DR2 неродственным фрагментом ДНК такой же длины (см. Раздел «Материалы и методы»). ( B ) Топологически ограниченная и релаксированная рекомбинационная активность TnpI.TnpI-опосредованная рекомбинация суперспиральных молекул ДНК, несущих непосредственно повторяющиеся IRS полной длины, генерирует исключительно двухузловые продукты катенана (2-Cat) после образования топологически определенного синаптического комплекса, включающего дополнительные мотивы DR1 и DR2 (I). В отсутствие DR1-DR1 рекомбинация между минимальными коровыми сайтами IR1-IR2 происходит после случайного столкновения, захватывая переменное количество суперспиралей ДНК между обоими сайтами рекомбинации и генерируя смесь катенанов (x-Cat), содержащую четное количество скрещиваний. (или узлы), если два сайта находятся в прямом повторе (II), или смесь несвязанных и узловых инверсионных продуктов (x-Knt), содержащая нечетное количество узлов, если два сайта находятся в перевернутом повторе (III).

    Oxford Nanopore MinION: предоставление секвенирования нанопор сообществу геномиков | Genome Biology

  • 1.

    Branton D, Daniel B, Deamer DW, Andre M, Hagan B, Benner SA и др. Возможности и проблемы секвенирования нанопор. Nat Biotechnol. 2008; 26: 1146–53.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 2.

    Димер Д., Акесон М., Брантон Д. Три десятилетия секвенирования нанопор.Nat Biotechnol. 2016; 34: 518–24.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 3.

    Kasianowicz JJ, Brandin E, Branton D, Deamer DW. Характеристика отдельных полинуклеотидных молекул с использованием мембранного канала. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1996; 93: 13770–3.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 4.

    Cherf GM, Lieberman KR, Hytham R, Lam CE, Kevin K, Mark A.Автоматический прямой и обратный храповик ДНК в нанопоре с точностью 5 Å. Nat Biotechnol. 2012; 30: 344–8.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 5.

    Аюб М., Бейли Х. Индивидуальное распознавание оснований РНК в иммобилизованных олигонуклеотидах с использованием белковой нанопоры. Nano Lett. 2012; 12: 5637–43.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 6.

    Манрао Э.А., Деррингтон И.М., Ласло А.Х., Лэнгфорд К.В., Хоппер М.К., Натаниэль Г. и др. Считывание ДНК с разрешением до одного нуклеотида с помощью мутантной нанопоры MspA и ДНК-полимеразы phi29. Nat Biotechnol. 2012; 30: 349–53.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 7.

    Эштон П.М., Наир С., Даллман Т., Рубино С., Рабш В., Мвайгвися С. и др. Секвенирование нанопор MinION определяет положение и структуру бактериального островка устойчивости к антибиотикам.Nat Biotechnol. 2015; 33: 296–300.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 8.

    Bolisetty MT, Rajadinakaran G, Graveley BR. Определение связи экзонов в сложных мРНК с помощью секвенирования нанопор. Genome Biol. 2015; 16: 204.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 9.

    Джайн М., Фиддес ИТ, Мига К.Х., Олсен Х.Э., Патен Б., Акесон М.Улучшенный анализ данных для секвенатора нанопор MinION. Нат методы. 2015; 12: 351–6.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 10.

    Quick J, Quinlan A, Loman N. Контрольный набор данных бактериального генома, созданный на портативном одномолекулярном секвенаторе нанопор MinION ™. GigaScience. 2014; 3:22.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 11.

    Килиански А., Хаас Дж. Л., Корриво Е. Дж., Лием А. Т., Уиллис К. Л., Кадави Д. Р. и др. Идентификация и дифференциация бактерий и вирусов путем секвенирования ампликонов на секвенаторе нанопор MinION. Gigascience. 2015; 4: 12.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 12.

    Сович И., Шикич М., Вильм А., Фенлон С.Н., Чен С., Нагараджан Н. Быстрое и точное картирование считываний секвенирования нанопор с помощью GraphMap. Nat Commun. 2016; 7: 11307.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 13.

    Гудвин С., Гуртовски Дж., Эте-Сайерс С., Дешпанде П., Шац М.С., Маккомби В.Р. Оксфордское секвенирование нанопор, исправление гибридных ошибок и сборка de novo эукариотического генома. Genome Res. 2015; 25: 1750–6.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 14.

    Гренингер А.Л., Наккаш С.Н., Федерман С., Ю.Г., Мбала П., Брес В. и др.Быстрая метагеномная идентификация вирусных патогенов в клинических образцах с помощью анализа нанопор в реальном времени. Genome Med. 2015; 7: 99.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Hargreaves AD, Mulley JF. Оценка полезности Oxford Nanopore MinION для секвенирования кДНК железы змеиного яда. Пер Дж. 2015; 3: e1441.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 16.

    Цао М.Д., Ганесамурти Д., Эллиотт А., Чжан Х., Купер М.А., Монета LJM. Алгоритмы потоковой передачи для идентификации патогенов и потенциала устойчивости к антибиотикам на основе секвенирования MinION ™ в реальном времени. GigaScience. 2016; 5:32.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 17.

    Судья К., Харрис С.Р., Рейтер С., Паркхилл Дж., Пикок С.Дж. Раннее понимание потенциала Oxford Nanopore MinION для обнаружения генов устойчивости к противомикробным препаратам.J Antimicrob Chemother. 2015; 70: 2775–8.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 18.

    Карлссон Э., Леркерид А., Шёдин А., Форсман М., Стенберг П. Построение каркаса бактериального генома с использованием секвенирования нанопор MinION. Научный доклад 2015; 5: 11996.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 19.

    Кчук М., Мехди К., Мурад Э.Исправление ошибок и сборка генома DeNovo для секвенирования MinIon считывает смешивание коротких считываний Illumina. Международная конференция IEEE по биоинформатике и биомедицине (BIBM), 2015 г. 2015. DOI: 10.1109 / bibm.2015.7359962.

  • 20.

    Леггетт Р.М., Небеса Д., Каккамо М., Кларк М.Д., Дэйви Р.П. NanoOK: анализ совмещения нескольких эталонов данных секвенирования нанопор, профилей качества и ошибок. Биоинформатика. 2016; 32: 142–4.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 21.

    Ломан, штат Нью-Джерси, Паллен MJ. Двадцать лет секвенирования бактериального генома. Nat Rev Microbiol. 2015; 13: 787–94.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 22.

    Ломан, штат Нью-Джерси, Куинлан, АР. Poretools: набор инструментов для анализа данных последовательности нанопор. Биоинформатика. 2014; 30: 3399–401.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 23.

    Madoui M.-A, Engelen S, Cruaud C, Belser C, Bertrand L, Alberti A, et al.Сборка генома с использованием длинных и безошибочных считываний ДНК с помощью нанопор. BMC Genomics. 2015; 16: 327.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 24.

    Михеев А.С., Олово ММЫ. Первый взгляд на секвенсор Oxford Nanopore MinION. Мол Экол Ресур. 2014; 14: 1097–102.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 25.

    Miles G, Hoisington-Lopez J, Duncavage E.Секвенирование нанопор библиотеки ДНК, полученной из фиксированной формалином залитой парафином ткани. Lab Invest. 2015; 95 Приложение 1: 520–1.

    Google Scholar

  • 26.

    Миллер Р. Р., Монтойя В., Гарди Дж. Л., Патрик Д. М., Тан П. Метагеномика для обнаружения патогенов в общественном здравоохранении. Genome Med. 2013; 5: 81.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 27.

    Паллен М.Дж.Диагностическая метагеномика: потенциальные приложения к бактериальным, вирусным и паразитарным инфекциям. Паразитология. 2014; 141: 1856–62.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 28.

    Квик Дж., Эштон П., Калус С., Чатт С., Госсейн С., Хоукер Дж. И др. Быстрое предварительное секвенирование и секвенирование нанопор в реальном времени при вспышке Salmonella в больнице. Genome Biol. 2015; 16: 114.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 29.

    Quick J, Ломан, штат Нью-Джерси. Полногеномные данные бактерий считываются с секвенатора нанопор Oxford Nanopore Technologies MinION ™. База данных GigaScience. 2014. DOI: 10.5524 / 100102.

  • 30.

    Quick J, Loman NJ, Duraffour S, Simpson JT, Severi E, Cowley L, et al. Портативное секвенирование генома в реальном времени для эпиднадзора за Эболой. Природа. 2016; 530: 228–32.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 31.

    Quick J, Quinlan AR, Loman NJ. Эталонный набор данных бактериального генома, созданный на портативном одномолекулярном нанопорном секвенаторе MinION ™. Gigascience. 2014; 3: 1–6.

    Артикул Google Scholar

  • 32.

    Ramgren AC, Newhall HS, James KE. Штрих-кодирование ДНК и метабаркодирование с помощью Oxford Nanopore MinION. Геном. 2015; 58: 268.

    Google Scholar

  • 33.

    Рисе Дж., Томсон М., Патрик С., Блейкли Дж., Куцовулос Дж., Блэкстер М. и др.Сборка одной хромосомы штамма Bacteroides fragilis BE1 из данных секвенирования нанопор Illumina и MinION. Gigascience. 2015; 4:60.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 34.

    Wang J, Moore NE, Deng Y-M, Eccles DA, Hall RJ. Секвенирование нанопор MinION генома гриппа. Front Microbiol. 2015; 6: 766.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 35.

    Ван младший, Джонс CD. Быстрая фильтрация выравнивания считываний секвенирования нанопор с использованием хеширования с учетом локализации. Международная конференция IEEE по биоинформатике и биомедицине (BIBM), 2015 г. 2015. DOI: 10.1109 / bibm.2015.7359668.

  • 36.

    Ward AC, Kim W. MinION TM: новое портативное устройство для долгого чтения, портативное устройство для секвенирования нуклеиновых кислот. J Bacteriol Virol. 2015; 45: 285.

    CAS Статья Google Scholar

  • 37.

    Уотсон М., Томсон М., Рисс Дж., Талбот Р., Сантойо-Лопес Дж., Гарби К. и др.poRe: пакет R для визуализации и анализа данных секвенирования нанопор. Биоинформатика. 2015; 31: 114–5.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 38.

    Вей С., Уильямс З. Быстрое короткое считывание секвенирования и обнаружение анеуплоидии с использованием технологии нанопор MinION. Генетика. 2016; 202: 37–44.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 39.

    Шрайбер Дж., Веско З.Л., Абу-Шумайс Р., Вивиан Дж. Т., Баатар Б., Карплюс К. и др.Частота ошибок для различения нанопор между цитозином, метилцитозином и гидроксиметилцитозином вдоль отдельных цепей ДНК. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013; 110: 18910–5.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 40.

    Wescoe ZL, Schreiber J, Akeson M. Нанопоры различают пять вариантов C5-цитозина в ДНК. J Am Chem Soc. 2014; 136: 16582–7.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 41.

    Rand AC, Jain M, Eizenga J, Musselman-Brown A, Olsen HE, Akeson M, et al. Вызов варианта цитозина с помощью высокопроизводительного секвенирования нанопор. bioRxiv. 2016. DOI: 10.1101 / 047134.

  • 42.

    Simpson JT, Workman R, Zuzarte PC, David M, Dursi LJ, Timp W. Обнаружение метилирования ДНК с помощью секвенатора Oxford Nanopore Technologies MinION. bioRxiv. 2016. DOI: 10.1101 / 047142.

  • 43.

    Loose M, Malla S, Stout M. Селективное секвенирование в реальном времени с использованием технологии нанопор.Нат методы. 2016; 13: 751–4.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 44.

    Ip CLC, Loose M, Tyson JR, de Cesare M, Brown BL, Jain M, et al. Консорциум анализов и справочников MinION: публикация и анализ данных фазы 1. F1000Res. 2015; 4: 1075.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 45.

    Норрис А.Л., Уоркман Р.Э., Фан И, Эшлеман Дж. Р., Тимп В.Секвенирование нанопор выявляет структурные варианты рака. Cancer Biol Ther. 2016; 17: 246–53.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 46.

    Дэвид М., Дурси Л.Дж., Яо Д., Бутрос П.К., Симпсон Д.Т. Nanocall: программа с открытым исходным кодом для определения последовательности оксфордских нанопор. Биоинформатика. 2016. doi: 10.1093 / биоинформатика / btw569.

  • 47.

    Божа В., Брейова Б., Винерж Т. DeepNano: глубокие рекуррентные нейронные сети для базового вызова в считывает нанопоры MinION.arXiv.org. 2016. arXiv: 1603.09195 [q-bio.GN].

  • 48.

    Фрит М.К., Хамада М., Хортон П. Параметры для точного выравнивания генома. BMC Bioinformatics. 2010; 11:80.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 49.

    Li H. Считывает выравнивающую последовательность, последовательности клонов и контиги сборки с BWA-MEM. arXiv.org. 2013. arXiv: 1303.3997 [q-bio.GN].

  • 50.

    Ломан, штат Нью-Джерси, Куик Дж., Симпсон Дж. Т..Полный бактериальный геном собран de novo с использованием только данных секвенирования нанопор. Нат методы. 2015; 12: 733–5.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 51.

    Ид Дж., Фер А., Грей Дж., Луонг К., Лайл Дж., Отто Дж. И др. Секвенирование ДНК в реальном времени по отдельным молекулам полимеразы. Наука. 2009; 323: 133–8.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 52.

    Ли К., Грассо С., Шарлоу М.Ф. Множественное выравнивание последовательностей с использованием графиков частичного порядка. Биоинформатика. 2002; 18: 452–64.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 53.

    Салай Т., Головченко Ю.А. De novo секвенирование и вызов вариантов с нанопорами с использованием PoreSeq. Nat Biotechnol. 2015; 33: 1087–91.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 54.

    Li C, Chng KR, Boey JHE, Ng HQA, Wilm A, Nagarajan N. INC-Seq: точное считывание одиночных молекул с использованием секвенирования нанопор. GigaScience. 2016; 5: 34.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 55.

    Hoenen T., Groseth A, Rosenke K, Fischer RJ, Hoenen A, Judson SD, et al. Секвенирование нанопор как инструмент быстрого развертывания при вспышке лихорадки Эбола. Emerg Infect Dis. 2016; 22: 331–4.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 56.

    Всемирная организация здравоохранения. Отчет о ситуации с Эболой – 11 ноября 2015 г. Всемирная организация здравоохранения. 2015. http://apps.who.int/ebola/current-situation/ebola-situation-report-11-november-2015. По состоянию на 21 июня 2016 г.

  • 57.

    Заайер С. Колумбийский университет Ubiquitous Genomics 2015 Class, Erlich Y. Elife. 2016; 5: e14258.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 58.

    Крол А. Секвенсоры Citizen: использование Oxford Nanopore’s MinION в классе и за его пределами.Био-IT Мир. 9 декабря 2015 г. www.bio-itworld.com/2015/12/9/citizen-sequencers-taking-oxford-nanopores-minion-classroom-beyond.html. По состоянию на 29 июня 2016 г.

  • 59.

    Chen S, Li S, Xie W, Li X, Zhang C, Jiang H, et al. Сравнение производительности между платформами быстрого секвенирования для стратегии секвенирования со сверхнизким покрытием. PLoS One. 2014; 9: e92192.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 60.

    Регаладо А.Сейчас они секвенируют ДНК в космосе. MIT Technology Review. 10 июня 2016 г. www.technologyreview.com/s/601669/now-theyre-sequencing-dna-in-outer-space/. По состоянию на 29 июня 2016 г.

  • 61.

    Данн А. Секвенирование ДНК на ладони. 29 сентября 2015 г. www.nasa.gov/mission_pages/station/research/news/biomolecule_sequencer. По состоянию на 29 июня 2016 г.

  • 62.

    Castro-Wallace SL, Chiu CY, John KK, Stahl SE, Rubins KH, McIntyre ABR, et al. Секвенирование ДНК нанопор и сборка генома на Международной космической станции.bioRxiv. 2016. DOI: 10.1101 / 077651.

  • 63.

    Smith AM, Abu-Shumays R, Akeson M, Bernick DL. Захват, разворачивание и обнаружение отдельных молекул тРНК с помощью устройства с нанопорами. Фронт Bioeng Biotechnol. 2015; 3: 91.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 64.

    Хенли Р. Я., Эшкрофт Б. А., Фаррелл И., Куперман Б. С., Линдси С. М., Вануну М. Электрофоретическая деформация отдельных молекул транспортной РНК выявляет их идентичность.Nano Lett. 2016; 16: 138–44.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 65.

    Эйксон М. Прогресс в Калифорнийском университете в Санта-Крус: длинные фрагменты ДНК, тРНК и модифицированные основания | Vimeo. 26 мая 2016 г. https://vimeo.com/168851338. По состоянию на 19 октября 2016 г.

  • 66.

    Horgan RP, Kenny LC. «Омические» технологии: геномика, транскриптомика, протеомика и метаболомика. Врач акушер-гинеколог. 2011; 13: 189–95.

    Артикул Google Scholar

  • 67.

    Нивала Дж., Маркс Д. Б., Акесон М. Опосредованная унфолдазой транслокация белка через нанопору α-гемолизина. Nat Biotechnol. 2013; 31: 247–50.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 68.

    Hood LE, Omenn GS, Moritz RL, Aebersold R, Yamamoto KR, Amos M, et al. Новые и улучшенные технологии протеомики для понимания сложных биологических систем: решение серьезной проблемы наук о жизни.Протеомика. 2012; 12: 2773–83.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 69.

    Chen Y-T, Iseli C, Venditti CA, Old LJ, Simpson AJG, Jongeneel CV. Идентификация нового семейства генов рака / семенников, CT47, среди экспрессируемых многокопийных генов на Х-хромосоме человека. Гены Хромосомы Рак. 2006; 45: 392–400.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 70.

    Берлин К., Корен С., Чин С.С., Дрейк Дж. П., Ландолин Дж. М., Филлиппи А. М.. Сборка больших геномов с помощью секвенирования одной молекулы и хеширования с учетом местоположения. Nat Biotechnol. 2015; 33: 623–30.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 71.

    Ондов Б.Д., Треанген Т.Дж., Мельстед П., Мэллони А.Б., Бергман Н.Х., Корен С. и др. Mash: быстрая оценка расстояния между геномом и метагеномом с использованием MinHash. Genome Biol. 2016; 17: 132.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 72.

    minoTour. Инструменты анализа данных в реальном времени для платформы секвенирования minION. GitHub. 2016 г. https://github.com/minoTour/minoTour. По состоянию на 26 июня 2016 г.

  • Что такое некодирующая ДНК ?: MedlinePlus Genetics

    Только около 1% ДНК состоит из генов, кодирующих белок; остальные 99 процентов не кодируются. Некодирующая ДНК не дает инструкций по созданию белков. Ученые когда-то думали, что некодирующая ДНК – это «мусор» с неизвестной целью. Однако становится ясно, что по крайней мере часть этого является неотъемлемой частью функции клеток, особенно контроля активности генов.Например, некодирующая ДНК содержит последовательности, которые действуют как регуляторные элементы, определяя, когда и где гены включаются и выключаются. Такие элементы обеспечивают сайты для специализированных белков (называемых факторами транскрипции) для прикрепления (связывания) и активации или подавления процесса, посредством которого информация от генов превращается в белки (транскрипция). Некодирующая ДНК содержит множество типов регуляторных элементов:

    • Промоторы обеспечивают сайты связывания для белкового аппарата, осуществляющего транскрипцию.Промоторы обычно находятся прямо перед геном на цепи ДНК.

    • Энхансеры обеспечивают сайты связывания для белков, которые помогают активировать транскрипцию. Энхансеры можно найти на нити ДНК до или после гена, который они контролируют, иногда далеко.

    • Глушители обеспечивают сайты связывания для белков, подавляющих транскрипцию. Подобно энхансерам, сайленсеры можно найти до или после гена, который они контролируют, и могут быть на некотором расстоянии от цепи ДНК.

    • Инсуляторы

      обеспечивают сайты связывания для белков, которые различными способами контролируют транскрипцию. Некоторые не позволяют энхансерам способствовать транскрипции (инсуляторы энхансеров-блокаторов). Другие предотвращают структурные изменения в ДНК, которые подавляют активность генов (барьерные инсуляторы). Некоторые изоляторы могут действовать как блокаторы энхансеров и как барьеры.

    Другие области некодирующей ДНК предоставляют инструкции для образования определенных видов молекул РНК.РНК – это химический родственник ДНК. Примеры специализированных молекул РНК, полученных из некодирующей ДНК, включают: переносить РНК (тРНК) и рибосомные РНК (рРНК), которые помогают собирать строительные блоки белка (аминокислоты) в цепь, которая формирует белок; микроРНК (миРНК), которые представляют собой короткие отрезки РНК, которые блокируют процесс производства белка; и длинные некодирующие РНК (днРНК), которые представляют собой более длинные РНК, которые играют различные роли в регуляции активности генов.

    Некоторые структурные элементы хромосом также являются частью некодирующей ДНК. Например, повторяющиеся некодирующие последовательности ДНК на концах хромосом образуют теломеры. Теломеры защищают концы хромосом от разрушения во время копирования генетического материала. Повторяющиеся некодирующие последовательности ДНК также образуют сателлитную ДНК, которая является частью других структурных элементов. Спутниковая ДНК является основой центромеры, которая является точкой сужения Х-образной пары хромосом.Спутниковая ДНК также образует гетерохроматин, который представляет собой плотно упакованную ДНК, которая важна для контроля активности генов и поддержания структуры хромосом.

    Некоторые некодирующие участки ДНК, называемые интронами, расположены внутри генов, кодирующих белок, но удаляются до образования белка. Регуляторные элементы, такие как энхансеры, могут находиться в интронах. Другие некодирующие области находятся между генами и известны как межгенные области.

    Идентичность регуляторных элементов и других функциональных областей в некодирующей ДНК до конца не изучена.Исследователи работают над тем, чтобы понять расположение и роль этих генетических компонентов.

    Статьи в научных журналах для дальнейшего чтения

    Мастон Г.А., Эванс СК, Грин MR. Элементы регуляции транскрипции в геноме человека. Анну Рев Геномикс Хум Генет. 2006; 7: 29-59. Обзор. PubMed: 16719718.

    Консорциум проектов ENCODE. Интегрированная энциклопедия элементов ДНК в геноме человека. Природа. 2012 6 сентября; 489 (7414): 57-74. DOI: 10,1038 / природа11247. PubMed: 22955616; Полный текст доступен бесплатно в PubMed Central: PMC3439153.

    Plank JL, Dean A. Enhancer function: объединение механистических и геномных идей. Mol Cell. 2014 3 июля; 55 (1): 5-14. DOI: 10.1016 / j.molcel.2014.06.015. Обзор. PubMed: 24996062.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Strand NEO Консоль управления освещением

    Доставка
    Варианты доставки

    Мы предлагаем бесплатную наземную доставку большинства товаров для заказов на сумму от 300 долларов США и более 20 долларов США для наземной доставки по фиксированной цене для заказов от 150 до 299 долларов США.99 долларов и фиксированная наземная доставка в размере 14 долларов для большинства товаров для заказов до 149,99 долларов. * краски, жидкости и крупногабаритные предметы, такие как основания стрелы (очень тяжелые) или искусственный снег (не тяжелые, но очень большие), могут повлечь за собой дополнительную плату за доставку. Исключение товаров из бесплатной и фиксированной доставки осуществляется по усмотрению ProAdv. Предложение в настоящее время ограничено 48 штатами США.

    Мы отправляем по адресам в Северной Америке. Обратите внимание, что существуют ограничения на некоторые продукты, и некоторые продукты не могут быть отправлены в международные пункты назначения или даже в определенные штаты в зависимости от товара и государственных или местных законов.

    Полная информация о нашей политике находится на странице «Положения и условия».
    Уведомление о доступности для пандемии

    Обратите внимание: из-за беспрецедентной нехватки сырья и компонентов для готовой продукции во всей нашей отрасли время выполнения заказа для товаров, которых в настоящее время нет на складе, больше, чем обычно, и в настоящее время не может быть гарантировано. Необходимое оборудование с установленной датой должно быть указано во время заказа. Хотя VLS не может гарантировать доставку к этим срокам, мы будем работать с нашими поставщиками, чтобы сделать все возможное для соблюдения сроков.Приносим извинения за неудобства и благодарим Вас за терпение.

    Срок доставки в тот же день
    (Из-за проблем с доступностью, связанных с пандемией, действие этой политики в настоящее время приостановлено)

    Онлайн-заказы, полученные к полудню по восточному времени , как правило, отправляются в тот же день. Если срок доставки важен, укажите дату в сообщении о заказе при оформлении заказа, а затем свяжитесь с нами.

    Почему полдень? Что ж, хотя у нас есть довольно много товаров на нашем складе, многие товары мы доставляем напрямую нашими поставщиками.Им нужно время для обработки заказа, поэтому, чтобы гарантировать, что мы сможем доставить заказ поставщику и дать им достаточно времени, чтобы отправить его в тот же день, нам нужно получить заказ как можно раньше в тот же день.

    Рейтинг доставки

    Также обратите внимание, что стоимость доставки для многих товаров, которые мы продаем, основывается на весе и габаритах, так как это метод, который FedEx и UPS используют для определения стоимости доставки посылки.

    Политика возврата

    Мы понимаем, что что-то случается и предметы иногда необходимо возвращать.Чтобы упростить задачу, у нас есть специальные страницы, посвященные нашей Политике возврата (что имеет право на возврат) и нашему процессу возврата (как выполнить возврат подходящих товаров)

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *