Капус краситель: Новинка – Краситель прямого действия «Rainbow»

Содержание

Краситель прямого действия Kapous Rainbow - «Что делать, когда цвет настроения синий и как потом с этим жить»

Доброго времени суток, в этом отзыве мы рассмотрим гелевый пигмент прямого действия Kapous Rainbow в синем оттенке:

Хочется отметить большой объём, 200мл, это действительно хороший обьем по адекватной цене.

Начнем с базы, несколько раз обесцвеченные тонкие волосы с остатками предыдущего окрашивания и отросшими натуральными корнями:

База для данного пигмента подходящая, синий довольно темный и насыщенный, должен все перекрыть и лечь красиво.

 

О процессе: первый раз попробовал в работе гелевый пигмент и остался не слишком доволен. Течёт, капает, волосы слипаются, приходится очень тщательно прокрашивать и брать очень тонкие пряди, плюс гелевая текстура плохо распределяется по волосам. Как результат - уходит большом обьем краски. На такие тонкие и жидкие волосы, довольно короткие, ушёл весь тюбик, с учётом того, что пришлось вскрыть его и собрать со стенок. Хотя, в теории, из-за того, что волосы прокрашены большим объемом пигмента и очень тщательно, цвет должен держаться лучше)

Итак, нанесение завершено, время выдержки прошло, голова помыта, давайте посмотрим на результат, фото сделаны при разном освещении и с разным фокусом:

Не знаю как вам, а мне цвет очень понравился, стоил мучений с гелевой краской) и сама обладательница этого синего безумия тоже была счастлива) Натуральные корни, хоть и очень светлые, просто потемнели и стали более холодными, но длина прокрасилась прекрасно и ровно. По качеству волос после окрашивания, хочется сказать, что они стали более толстыми, плотники, блестящими, за счёт наполнения пигментом. Как будто бы присутствует ламинирующий эффект. Все красиво и ощущается приятно, это не может не радовать.

Также прилагаю фото, сделанное ровно через месяц, все это время использовались шампунь и бальзамы для окрашенных волос, но из обычного магазина, не профессиональные, вот так смысля цвет за месяц:

Довольно стойкий результат.
И да, вероятно будут проблемы, если захочется перекраситься в какой нибудь координатно другой цвет, но если это устраивает, то почему бы и нет.

Хотелось бы отметить, что краситель гелевый, поэтому его нельзя разбавлять с бальзамом, чтобы сделать цвет светлее, придётся покупать прозрачный гель (есть в линейке). Ну или рискнуть и будь что будет)

В заключение, хотелось бы сказать, что я рекомендую этот краситель, только если вы влюбились в цвет и под рукой есть человек, который довольно таки подкован в этом деле и сможет помочь вам с окрашиванием. И конечно, если вы готовы, что этот цвет останется с вами надолго.

Краситель прямого действия Kapous Rainbow - «☀️ Сочные цвета радуги на ваших волосах 🌈 Эксперимент для смелых девушек! ☀️»

🐦=== ВСЕМ ПРИВЕТ! ===🐦

Люблю эксперименты с цветом волос и не боюсь нового. Тем более в наше время большой выбор разных красителей и пигментов. Выбирай любой!!

 

Сегодня хочу рассказать мое мнение о Красителе прямого действия Kapous Rainbow

Краситель

✔️ Название на сайте производителя : Краситель прямого действия для волос «Rainbow»

✔️ Где купить: интернет-магазин Kapous . Артикул: 1681

✔️ Цена: 332р

✔️ Объем: 200 мл

✔️ Особенность: 8 оттенков радуги

*

*

=== ⌛ ЦЕЛЬ ⏳===

Думаю каждая девушка хоть раз в жизни экспериментировала со своими волосами... Я уже была "черной" / "белой" / "фиолетовой". Сейчас захотелось ярких и насыщенных цветов... поэтому я решила попробовать стать "розовой".

Для своего эксперимента выбрала новинку Краситель прямого действия для волос «Rainbow», Фуксия, 200 мл.

*

Тюбик

===📣 ОБЕЩАНИЯ 📣===

Данная линейка представлена в 8ми цветах:

красный + оранжевый + желтый + зеленый + синий +фиолетовый + прозрачный + ФУКСИЯ .

Как вы выйдите, "розового "оттенка нет и поэтому я выбрала оттенок "фуксия".

 

Содержащиеся в красителе пигменты уже готовы к окрашиванию без химических реакций окисления.

Использование красителя позволяет достичь ярких, насыщенных и сочных цветов.

 

===🌿 СОСТАВ 🌿===

В составе производитель обещает Косметическое масло и фруктовые кислоты + БЕЗ АММИАКА и БЕЗ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА

Состав

Косметическое масло и фруктовые кислоты защищают волосы от воздействия внешних факторов, придают им эластичность, шелковистость и бриллиантовый блеск.

Краситель прямого действия не содержит аммиака, перекиси водорода и готов к применению.

 

Проверка показала, в составе действительно нет аммиака и перекиси водорода.

Но обещанных косметических масел в составе я не нашла... Из "фруктовых кислот", только одна лимонная кислота )))

 

состав

Другие значимые ингредиенты:

*****1. Магния хлорид - Снимает воспаление, регенерирующее средство, уменьшает потоотделение. Улучшает тонус и цвет кожи, омолаживает. Отвердитель, регулятор вязкости, вяжущий компонент.

2.Поликватерниум - Пленкообразователь, фиксатор волос, используется для ополаскивания волос, антистатик, антимикробное действие.

3.Цетримония хлорид - Используется в кондиционерах для волос и шампунях. Антистатическое действие.

4.Циклопентасилоксан - Обеспечивает ощущение гладкости, сухости и отсутствия жирности.

5. Амодиметикон - Силикон, кондиционер для волос и кожи, термозащита для волос, придает им блеск, сохраняет цвет окрашенных волос. НО при длительном применении вызывает выпадение волос

*****6.Лимонная кислота - улучшает рост волос, противовоспалительное действие, лифтинг.

 

Мое мнение о составе

: "чуда" ждать не стоит, краска для волос и есть краска. .. Хоть краска и без аммиака, но при длительном применении может вызвать выпадение волос (Амодиметикон). Поэтому во всем надо знать меру!

 

*

=== ☀️КРАСИТЕЛЬ ☀️===

Оттенок красителя совпадает с цветом тюбика и это удобно, как говорится "не перепутаешь".

Помню , как-то купила 3 краски одной марки , а у них все тюбики одинаковым цветом, разные только артикулы.. Ну и замучалась я их различать)))

Тюбик

Крышечка работает хорошо, краска не протекает

Крышка

Цвет красителя ярко малиновый.

Оттенок

На коже краситель ещё ярче. При окрашивании нужно одевать перчатки, так как краситель сложно смыть.

Оттенок

Вот что было с моим пальцем после мытья с мылом. Краситель моментального действия)))

Оттенок

 

*

*

===💆 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 💆===

Согласно рекомендации производителя этот краситель для достижения 100% цвета нужно использовать на осветленных волосах. Я специально осветляла волосы "специальными порошками".

Применение

Для получения ярких цветов краситель необходимо использовать на обесцвеченных (осветленных) волосах до 9-10 уровня глубины тона, чем ниже уровень, тем менее ярким будет цвет. Перед использованием надеть перчатки, краситель нанести на чистые волосы, расчесать для равномерного результата. Время выдержки 15-30 минут. По истечении времени смыть обильным количеством воды без использования шампуня. При необходимости использовать краситель повторно. При использовании красителя учитывайте фон осветления

Краситель удобен тем, что его нужно нанести на волосы, подождать 15минут и смыть. Больше ничего делать не надо.

Краситель имеет жидкую консистенцию и хорошо распределяется по волосам. Для равномерного цвета на волосах, наносить краситель мне помогала подруга.

Результат

Краситель стойкий. После окрашивания оттенок держался без осветления примерно 6 дней, при этом я мыла волосы в обычном режиме.

На фото оттенок через пару дней после окрашивания, я результатом довольна. Правда оттенок на волосах всё-таки не " розовый", а скорее "Иудина дерева". Оказывается есть такой цвет!

 

Название оттенка

 

*

===🔽 МНЕ НРАВИТСЯ🔽===

➕ 1️⃣ Стойкий

➕ 2️⃣ Быстрое окрашивание

➕ 3️⃣ Без аммиака

➕ 4️⃣ 8 оттенков на выбор

 

*

===⬇️ МНЕ НЕ НРАВИТСЯ ⬇️===

➖ 1️⃣ Сложно найти в обычных магазинах

➖ 2️⃣ Обязательно нужно одевать перчатки

➖ 3️⃣ В составе не нашла масел, а "фруктовая кислота" на деле отказалась обычной "лимонной кислотой" ( хотя она тоже полезная)

➕ 4️⃣ В составе есть "Амодиметикон", который при длительном применение может вызвать выпадение волос. Не злоупотребляйте окрашиванием!

 

===⚜️ РЕЗЮМЕ ⚜️===

Стойкий краситель для волос без аммиака с вызывающими оттенками, который рекомендуется использовать на осветленные волосы.

 

К покупке рекомендую!

======

Мои отзывы "для волос":

 

*

1/ Стайлер для волос Мой успех ♕ и мой провал ⚠️ /// фото До и ПОСЛЕ 📸

*

2/ Эксперименты с оттеночным шампунем "Полосатика" заказывали?

*

3/ Кондиционер для объема волос 📣📣📣Обещаете объем 3 дня ��� Я проверю!!!☘️☘️☘️

*

4/ Лечебный шампунь для волос Лечебный шампунь, после которого я стала как "мухомор"

*

5/Накладная Челка Как примерить другой имидж? Как не ошибиться с цветом при покупке через интернет?

*

6/ Фотофон для отзывов: 📷Фотофон 3в1 это как? 📷+++ 😋Мои самые странные фотофоны из "домашней коллекции"😉

*

7/ сайт irecommend ОШЕЛОМИТЕЛЬНЫЙ результат по акции "10 дней двойных бонусов".

*********

Всем удачный покупок, ваш Воробей 🐦

Всем удачи!

Kapous Professional Крем-краска для волос

Описание

Окрашивание волос с эффектом ламинирования.

 Содержит натуральные компоненты. Устойчивый цвет и закрашивание седины

Используйте Ключ Выжиматель для выдавливания краски

Богатая яркая и насыщенная палитра (134 оттенков).

Высокая экономичность (смешивается 1 часть краски и 1,5 части крем- оксида)

Пропорции смешивания:
- основная палитра 1:1,5
- оттенки спецблонд 1:2

Формула красителя включает низкомолекулярную гиалуроновую кислоту и ухаживающий комплекс. Они обеспечивают увлажнение, сохранение и восстановление структуры волос при окрашивании.

Гиалуроновая кислота максимально реконструирует поврежденную кутикулу волос, выравнивая его по всей длине.

Кок­тейль микромолекул пигментов образуют плотную сетку, которая позволяет достичь идеального покрытия волос, стойкости цвета, шелковистости и бриллиантового блеска после окрашивания.

Палитра Kapous Professional Крем-краска для волос:

1.

0 Черный
1.00 Черный интенсивный
1.1 Иссиня-черный
1.2 Черный фиолетовый
10.0 Платиновый блондин
10.012 Платиновый блондин прозрачный табачный
10.016 Платиновый блондин пастельный жемчужный
10.02 Платиновый блондин прозрачный фиолетовый
10.081 Платиновый блондин пастельный ледяной
10.084 Платиновый блондин прозрачный брауни
10.086 Платиновый блондин пастельный латте
10.1 Платиновый блондин пепельный
10.23 Платиновый блондин перламутровый
10.3 Платиновый блондин золотистый
10.31 Платиновый блондин золотистый бежевый
10.34 Платиновый блондин золотистый медный
1000 Усилитель беспигментный
3.0 Темно-коричневый
3.00 Темно-коричневый интенсивный
4.0 Коричневый
4.00 Коричневый интенсивный
4.07 Коричневый натуральный холодный
4.12 Коричневый табачный
4.18 Коричневый лакричный
4.2 Коричневый фиолетовый
4.3 Коричневый золотистый
4.4 Коричневый медный
4.5 Коричневый махагоновый
4.6 Коричневый красный
4. 757 Коричневый пралине
4.8 Коричневый какао
4.81 Коричневый какао пепельный
4.84 Коричневый брауни
5.0 Светлый коричневый
5.07 Светлый коричневый натуральный холодный
5.1 Светлый коричневый пепельный
5.18 Светлый коричневый лакричный
5.23 Светлый коричневый перламутровый
5.3 Светлый коричневый золотистый
5.31 Светлый коричневый золотистый бежевый
5.32 Светлый коричневый палисандр
5.35 Светлый коричневый каштановый
5.4 Светлый коричневый медный
5.43 Светлый коричневый медный золотистый
5.5 Светлый коричневый махагоновый
5.6 Светлый коричневый красный
5.66 Светлый коричневый красный интенсивный
5.757 Светлый коричневый пралине
5.8 Светлый коричневый шоколад
5.81 Светлый коричневый шоколадно-пепельный
6.0 Темный блондин
6.00 Темный блондин интенсивный
6.07 Темный блондин натуральный холодный
6.1 Темный блондин пепельный
6.12 Темный блондин табачный
6.13 Темный блондин бежевый
6.18 Темный блондин лакричный
6. 2 Темный блондин фиолетовый
6.23 Темный блондин перламутровый
6.3 Темный блондин золотистый
6.31 Темный блондин золотистый бежевый
6.35 Темный блондин каштановый
6.4 Темный блондин медный
6.43 Темный блондин медный золотистый
6.45 Темный блондин медный махагоновый
6.6 Темный блондин красный
6.66 Темный блондин красный интенсивный
6.757 Темный блондин пралине
6.8 Темный блондин капучино
6.81 Темный блондин капучино пепельный
6.84 Темный блондин брауни
7.0 Блондин
7.07 Блондин натуральный холодный
7.1 Блондин пепельный
7.23 Блондин перламутровый
7.3 Блондин золотистый
7.32 Блондин палисандр
7.33 Блондин золотистый интенсивный
7.35 Блондин каштановый
7.4 Блондин медный
7.43 Блондин медный золотистый
7.44 Блондин интенсивный медный
7.8 Блондин карамель
7.81 Блондин карамельно-пепельный
8.0 Светлый блондин
8.00 Светлый блондин интенсивный
8.1 Светлый блондин пепельный
8.13 Светлый блондин бежевый
8. 18 Светлый блондин лакричный
8.23 Светлый блондин перламутровый
8.3 Светлый блондин золотистый
8.32 Светлый блондин палисандр
8.33 Светлый блондин золотистый интенсивный
8.43 Светлый блондин медный золотистый
8.6 Светлый блондин красный
8.8 Светлый блондин лесной орех
9.0 Очень светлый блондин
9.00 Очень светлый блондин интенсивный
9.012 Очень светлый блондин прозрачный табачный
9.015 Очень светлый блондин пастельный стальной
9.018 Очень светлый блондин прозрачный лакричный
9.084 Очень светлый блондин прозрачный брауни
9.085 Очень светлый блондин пастельный розовый
9.1 Очень светлый блондин пепельный
9.2 Очень светлый блондин фиолетовый
9.21 Очень светлый блондин фиолетовый пепельный
9.23 Очень светлый блондин перламутровый
9.26 Очень светлый блондин фиолетовый красный
9.3 Очень светлый блондин золотистый
9.31 Очень светлый блондин золотистый бежевый
9.34 Очень светлый блондин золотистый медный
9. 4 Очень светлый блондин медный
9.8 Очень светлый блондин корица
900 Осветляющий натуральный
901 Осветляющий пепельный
902 Осветляющий фиолетовый
911 Осветляющий серебристый пепельный
913 Осветляющий бежевый
923 Осветляющий перламутровый бежевый

№ /цвет краски укажите в комментариях при оформлении Корзины!



Тонирующий
0.03 перламутровый песок
серебро
Осветляющий
1000 осветляющий
SPECIAL MESHES - краска для цветного мелирования
Амарантовый
Изумруд
Фиолетовый
Красный
Медный
Фуксия
Усилитель цвета

01 пепельный
02 фиолетовый
03 золотой
04 медный
06 красный
07 синий
073 зеленый
№ /цвет краски укажите в комментариях при оформлении Корзины!


Kapous | Шпилька

Наш интернет-магазин является официальным дилером профессиональной косметики всех представленных ниже торговых марок.

Химическая завивка

Средства для бороды и усов

Укладочные средства (стайлинг)

Гели для волос

Инструмент для ногтей

Уход и лечение

Аппараты и лампы

Стойкие красители

Оттеночные (беззамиачные) красители

Красители прямого действия

Краска для бровей и ресниц

Средства для удаления краски с волос и кожи

Что добавить в краску для волос для защиты в домашних условиях.

Как покрасить волосы дома не хуже, чем в салоне (Спорим, вы не знали про лук)

Что добавить в краску для волос для защиты в домашних условиях. Как покрасить волосы дома не хуже, чем в салоне (Спорим, вы не знали про лук)

    Ребята, мы вкладываем душу в AdMe.ru. Cпасибо за то,
    что открываете эту красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
    Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте

    «Если будешь красить волосы, то скоро облысеешь». Наверное, каждая девушка, которая хоть раз меняла цвет волос, слышала эту фразу. На самом деле современные краски питают, придают блеск и даже ламинируют. Но, к сожалению, окрашивание в домашних условиях может привести к неприятным последствиям, начиная от неожиданного цвета и заканчивая ломкостью и сечением волос. Чтобы этого избежать, нужно соблюдать ряд простых правил.

    AdMe.ru собрал советы, которые помогут вам покрасить волосы в домашних условиях не хуже, чем в салоне, и обойтись без неприятных сюрпризов.

    Определиться с типом красителя

    Прежде чем покрасить волосы, нужно определиться не только с цветом, но и с типом красителя. Поделить их можно на четыре категории: блондирующие, физические, химические и природные. Они различаются разнообразием цветовой палитры, стойкостью, глубиной проникновения в волос.

    Для покупки красителя лучше обратиться в магазин профессиональной косметики для волос, где продавцы-консультанты помогут правильно подобрать оттенок и оксид, которые нанесут волосам минимальный вред.

    Блондирующие красители

    Блондирующие красители могут осветлить ваши волосы на три и более тонов. Работают они за счет удаления из волос естественного пигмента — меланина. Блондирующие красители нужно наносить на сухие и грязные волосы, а вот нагревать локоны во время окрашивания крайне вредно и даже опасно. Для спецблондов используют оксиды высоких процентов — от 6 % и выше.

    Запомните, что краска краску не осветляет. И для осветления ранее окрашенных волос лучше использовать пудру, которую стоит приобрести в специализированном магазине. Ее смешивают с оксидом в 1:2, где одна часть — пудры, а две части — оксида.

    Наносить осветляющую пудру начинают с  затылка , отступив 3–5 см от корней. Корни закрашивают в последнюю очередь. Температура у корней выше, реакция там происходит быстрее. Осветлять лучше на оксидах до 6 %. Высокий процент оксида может попросту свернуть белок, из-за чего волосы приобретут желтый цвет, и все дальнейшие манипуляции с обесцвечиванием не принесут нужного результата. Ни в коем случае не добавляйте воду, шампунь или бальзам в смесь. Это нарушает технологию осветления, и результат становится непредсказуемым.

Мало краски для волос чем разбавить. можно ли чем-то разбавить краску для волос,если ее не хватает на все волосы?

можно ли чем-то разбавить краску для волос,если ее не хватает на все волосы?

  1. если вы хотите чтоб цвет был-чрт знает каким, то разбавляте чем угодно!! не скупитесь и купите второй тюбик краски, но не пользуйте весь, а только выдавите те пару грамм которых вам не хватает. разбавляете на глаз, чтоб было одинаковое кол-во краски и окислителя, в итоге чтоб получилась как сметана. и вс.и на следующий раз эта же краска будет вам в помощь))) удачи)
  2. Если до этого Вы красились в точно такой же цвет, то можно сделать так: нанести краску на отросшие корни, а минут за 5 до окончания окрашивания нанести на волосы остатки смеси, немного увлажнить водой из пуливеризатора, тщательно прочесать расчской и помассировать. Так можно делать для того, чтобы слегка освежить цвет на длине и избежать резкого перехода от свежеокрашенных корней к длине. Никаких пятен не будет точно. Получится практически то же самое что и тонирование на 3% оксиде.
    А вот если цвет краски отличается от нынешнего цвета волос, то ничем разбавлять точно нельзя. Получится точно чрт знает что на палочке, как и было написано Чебурашкой. И уж точно никаких шампуней!! !
    Проще реально кого-нибудь отправить в магазин за второй упаковкой краски.
  3. можно разбавить шампунем, которым Вы пользуетесь
  4. да, шампунем….:), только белого цвета…
  5. а еще краски нельзя дабовать?!
  6. Если не хватает краски можешь уменьшить количество волос….
  7. а можно посоветовать покупать первоначально 2 упаковки… чем вы теперь можете разбавить краску? да, еслиб и могли, это будет уже другой оттенок, растяните расчской по всем волосам
  8. конечно, можно разбавить нитрокраской такого же цвета, цвет насыщеннее будет и держаться буит дольше
  9. нет, нельзя. Интенсивность цвета изменится до неузнаваемости!
  10. точно.. у меня жена так красит.. волосы намочи сначала
  11. Водой, однозначно!
  12. Вы как-то непоследовательны: спрашиваете МОЖНО ЛИ разбавлять краску, и тут же говорите, чтобы вторую упаковку не советовали…. Краску разбавлять ничем нельзя, если краска аммиачная, то и на влажные волосы наносить тоже нельзя ( на влажные - только безаммиачные) . Разбавляя краску чем бы то ни было, изменяется ее pH, оттенок будет тусклый, пятнами, смоется за пару раз, волосы получатся матовые, без блеска.
  13. попробуй наносить на влажные волосы, массируя.
  14. Оптимально прочесать расчской с маленькими зубчиками.
    Лучше не смешивать, то так прореагирует, что потом будете долго думать чем закрашивать.
  15. разбавьте шампунем

Похожие статьи:

  1. дреды и все о них дреды и все о них После того, как вы уже прошли процесс сваливания дредов - у профессионального мастера или у дредастого друга-любителя - вам…
  2. Вам больше нравятся девушки с челкой или без? Какое впечатление сразу на вас производит девушка с челкой и без? Вам больше нравятся девушки с челкой или без? Какое впечатление сразу на вас производит девушка с челкой и без? Главное, чтобы стильно и ухоженно…
  3. как правильно отращивать волосы как правильно отращивать волосы Для ухода за волосами необходимо не только обеспечивать регулярное мытье головы, но не забывать и о том, что кожа, волосяные…
  4. Хна. Реально ли вывести хну с волос? есть ли какие-нибудь средства?

Как покрасить волосы в домашних условиях в светлый цвет. 1 Как выбрать и подготовить краску

    1

    Выберите ненасыщенный черный оттенок, если хотите добиться естественного цвета. Ненасыщенный черный больше похож на темно-каштановый, чем на черный, особенно на фоне черной одежды. Тем не менее ненасыщенный черный — это все равно черный, и этот оттенок выглядит максимально естественно.

  • Лучше всего начинать именно с этого оттенка. Если вы захотите сделать волосы темнее, вы всегда сможете покрасить их в более темный оттенок позже.

2

Попробуйте покрасить волосы в насыщенный черный, если хотите добиться готического образа. Поскольку этот цвет очень темный, он может выглядеть неестественно, особенно если у вас светлая кожа. Иногда у черных красок есть легкий оттенок — синеватый или бордовый. Волосы, окрашенные в такой цвет, выглядят черными под разными типами освещения, однако на ярком солнце они могут отливать синеватым или бордовым.

  • Если вы не знаете, как цвет будет выглядеть на вас, сходите в салон париков и примерьте пару париков похожего цвета.

3

Выберите краску и 3-процентный активатор окрашивания (10 vol. ), если вы предпочитаете не использовать готовый набор для окрашивания. Если вы купили набор, там уже будет все необходимое: краска, активатор, кондиционер, перчатки и прочее. Если нет, вам потребуется тюбик с краской и бутылочка 3-процентного активатора.

  • Купите перчатки, кисть для окрашивания и неметаллическую миску.

4

Подготовьте краску в соответствии с инструкцией, если у вас набор. Большинство красок продается вместе с инструкцией по применению, но если у вашей краски инструкции нет, не переживайте — обычно все и так понятно. Перелейте краску в большую бутылку с активатором. Закройте крышку и встряхните ее, чтобы жидкости тщательно перемешались. Срежьте кончик аппликатора на бутылке.

  • Если ваши волосы длиннее плеч, купите две коробки с краской. Так вы сможете прокрасить все волосы равномерно.

5

Если у вас набор, перемешайте краску и активатор в неметаллической миске. Перелейте в миску то количество активатора, которое позволит полностью покрыть ваши волосы. Добавьте такое же количество краски и тщательно перемешайте вещества неметаллической ложкой или кистью для окрашивания. Перемешивайте до тех пор, пока не добьетесь равномерной консистенции и цвета.

  • Вам потребуется около 60 граммов активатора. Если у вас очень длинные или густые волосы, используйте в два раза больше активатора.
  • Важно перемешивать вещества в неметаллической (стеклянной или пластиковой) миске. Металл может вступить в реакцию с краской и изменить цвет.

6

Если у вас обесцвеченные волосы, добавьте в краску протеиновый филлер. Вам потребуется протеиновый филлер, поскольку при обесцвечивании волосы лишаются пигмента. Если попытаться покрасить волосы после обесцвечивания, цвет может получиться не таким, каким нужно, или лечь неровно. Иногда при окрашивании появляется зеленоватый оттенок.

  • Если вы не красили волосы раньше, не добавляйте протеиновый филлер.
  • Внимательно прочитайте инструкцию на бутылочке, чтобы выяснить, сколько филлера вам нужно. Как правило, бывает достаточно половины упаковки.
  • Протеиновые филлеры бывают бесцветными и тонирующими. Тонирующий филлер придаст волосам легкий оттенок, который будет заметен на солнце.

Что добавить в краску для волос, чтобы ее стало больше. Как развести краску для волос

Как правильно разводить краску для волос

В некоторых случаях меняя краску для волос с привычного бренда на новый вариант можно не рассчитать пропорции. Если нет окислителя, существует несколько способов разбавить смесь, чтобы было больше красящего вещества. Возникает вопрос: чем развести профессиональную краску без потери ее качества. Есть несколько простых приемов, которыми давно пользуются опытные пользователи.

Чем разводить краску?

В случае если не хватает красящей суспензии можно прибегнуть к разбавлению несколькими средствами, которые есть в каждом доме. Самый простой способ разводить ее водой. Концентрированную суспензию наносят на корни. Остатки разбавляют небольшим количеством воды, пульверизатором наносят на локон. Мягкими движениями помассировать всю копну.

Растворить краску до нужного объема можно:

  • шампунем;
  • бальзамом.

Большинство источников предлагают соотношение 2:1. В котором две части относятся к краске, а одна порция шампуня или бальзама. Добавление бальзама смягчает действие красок. Некоторые марки эмульсий становятся на пол тона светлее, по этой причине необходимо обращать внимание на процентное содержание аммиака. Краски с низким содержанием изменяют цветность в сторону осветления оттенка.

Как реагируют покупные краски на разбавление

Чтобы получить стойкий эффект от разбавленного красящего вещества необходимо учитывать особенности химического содержания краски. В случае, когда суспензии оказалось мало, приходится прибегать к вспомогательным приемам. При этом следует учитывать реакцию краски.

Смешивать с бальзамом без потери цветности можно следующие марки краски:

  • Эстель;
  • Капус;
  • Матрикс;
  • Игора;
  • Лонда;
  • Колестон.

Равномерное распределение суспензии по все длине волос даст стойкий эффект подкрашивания. Правильно подобранная пропорция шампуня и красящего вещества позволит закончить процесс обновления цвета. С шампунем можно перемешивать марки:

  • Делюкс;
  • Кутрин;
  • Оллин;
  • Лореаль;
  • Велла;
  • Keen.

Почему краску для волос нельзя разводить в пластике

Каждая женщина желает выглядеть красиво, и ни для кого не секрет, что для этого мы должны нравится, прежде всего, себе. Но, как говорится, по одежке встречают, поэтому первое, на что обращают внимание кроется во внешности. Красота женщины во многом зависит от состояния ее волос. Однако, сегодня салонные процедуры имеют немаленькую стоимость, поэтому приходится делать некоторые вещи самостоятельно.

А как же правильно покрасить волосы в домашних условиях? Отзывы о домашнем уходе за волосами, расходятся: одни утверждают, что это отличная альтернатива салонам, другие — что лучше потратить часть денег, чтоб не волноваться и не прилагать никаких усилий. Чтоб все было на высшем уровне, необходимо знать несколько нюансов.

Например, знаете ли Вы, как разводить краску для волос? Ее нельзя разводить в пластиковой посуде, ведь аммиак, содержащийся в большинстве красок для волос, разъедает пластик, тем самым провоцируя выделение вредных компонентов, которые появляются в процессе окисления. Во избежание этого, вам поможет профессиональная краска без аммиака или использование профессиональной посуды для разведения краски.

В таких профессиональных марках, как Лореаль, Велла, Эстель, Матрикс, имеется широкая палитра цветов. К тому же, во избежание нанесения вреда волосам в процессе окрашивания, краску рекомендуют разбавить водой или развести шампунем, чтоб уменьшить концентрацию опасных составляющих.

отзывов клиентов и профессионалов, советы по применению

В магазинах косметики полно сегодня ярких разноцветных коробок с краской для волос, многие из этих косметических средств относятся к так называемым профессиональным. Но что конкретно это означает? То, что этот продукт используют стилисты и мастера, работающие в салонах красоты, а это, в свою очередь, говорит о его отменном качестве. Что такое краска «Капус», отзывы о ней, правила применения и практические советы - обо всем расскажем в нашей статье.

Полезная информация

В отличие от других аналогичных средств для волос, «Капус» обладает стойкостью стойкости и широкой цветовой палитрой: более сотни оттенков (а точнее 115) - от классических до модных и ярких - позволяют изменить цвет как в целом, так и растушевать отдельные пряди. Кстати, вы получите бонусный эффект ламинирования волос - это означает, что локоны приобретут глянцевый блеск, будут защищены от вредного воздействия окружающей среды и нагрева (феном или утюжком).Кроме того, линейка средств не ограничивается только краской, также на прилавках можно найти шампунь «Капус» - отзывы о нем оставляют такие:

  • Средство глубоко очищает волосы, включая остатки пены и фиксирующее. лаки, хорошо смывающие силиконы, входящие в состав многих средств для укладки волос;
  • локоны после нанесения шампуня становятся мягкими, «рыхлыми», блестят и легко расчесываются;
  • продукт достаточно экономичный, хорошо пенится; Шампунь
  • стоит недорого, упаковка имеет большой объем.

Краска для волос «Капус»: отзывы о применении продукта - что обещает производитель

Профессиональный инструмент прост в использовании, его использование не требует усилий и времени. А правильно подобрав оттенок, можно получить именно тот цвет волос, который вам нужен - все просто и без нежелательных «сюрпризов». Сделать цвет локонов идеальным можно даже в домашних условиях, смешав все компоненты до однородной массы. Краска не растекается, равномерно распределяется по волосам и не вредит коже головы.Все компоненты, входящие в состав продукта, прошли испытания и контроль качества, поэтому абсолютно безвредны для здоровья.

Краска «Капус»: отзывы покупателей, цена, советы

Для того, чтобы окрасить волосы в желаемый цвет, необходимо смешать краску с раствором Кремоксона (бывает 3%, 6%, 9% и 12%) в пропорции 1: 1,5 и нанести смесь на локоны. Через 45 минут нужно вымыть голову теплой водой и нанести бальзам для волос, которым вы обычно пользуетесь.Цена на краску невысокая, флакон стоит около 150 рублей, а тюбик довольно большой, объемом 100 мл. Кремоксон необходимо приобретать отдельно. Покупатели отмечают, что средство равномерно окрашивает волосы по всей длине, после чего они выглядят здоровыми и ухоженными, легко расчесываются и приобретают глянцевый блеск. Покупательницы оценили щадящий состав краски, которая не сушит волосы - они становятся красивыми, как с обложки журнала.

Что говорят профессионалы

Эксперты отмечают, что средства на домашнее использование должны легко применяться.Так краска «Капус» - отзывы профессиональных парикмахеров показывают, что краска не портит волосы, потому что не содержит аммиака, кстати, значит, у нее нет резкого неприятного запаха. Широкая палитра оттенков позволяет подобрать подходящий цвет для самой сложной окраски и добиться плавных цветовых переходов, а при растапливании некрасивый «желтый» тон не проявляется. Итак, мы видим, что краску для волос «Капус» оценили и парикмахеры, и рядовые покупатели. Отзывы о нем показывают, что он действительно качественный и профессиональный.

p >>

различных структурных доменов, придающих чувствительность к цАМФ и зависимость от АТФ к Na + / H + -обменнику Изоформа NHE3

Агенты, которые, как известно, повышают уровни цАМФ в почечном и кишечном эпителии, уменьшают абсорбцию натрия, ингибируя NHE3, изоформу Na + / H + обменник экспрессируется на высоких уровнях в апикальных мембранах этих клеток. Напротив, повсеместно распространенная изоформа обменника (NHE1) стимулируется цАМФ в некоторых типах клеток.Оптимальная активность NHE3, а также NHE1 требует присутствия АТФ. Чтобы получить представление о молекулярных механизмах АТФ-зависимости и регуляции цАМФ NHE3, была сконструирована серия мутаций путем постепенного усечения сегментов С-концевого цитоплазматического домена переносчика в положениях аминокислот 684, 638 и 579 (названных NHE3Δ684, NHE3Δ638 и NHE3Δ579). Кроме того, были сконструированы химерные антипортеры с N-концевым трансмембранным доменом NHE3, связанным со всей цитоплазматической областью NHE1 (химера NHE3 / 1) или , наоборот, (химера NHE1 / 3).Эти конструкции были гетерологично экспрессированы в антипорто-дефицитных клетках яичника китайского хомячка, и их активность оценивали флуориметрическими измерениями внутриклеточного pH и радиоизотопными определениями притока Na + . Форсколин, который непосредственно стимулирует аденилатциклазу, ингибировал NHE3, а также NHE1 / 3, но не NHE3 / 1, что позволяет предположить, что цитоплазматический домен NHE3 был достаточным для придания чувствительности к ингибированию цАМФ. Форсколин также ингибировал усеченный мутант NHE3Δ684 в степени, аналогичной таковой для NHE3 дикого типа.Однако ингибирующий эффект был значительно снижен в NHE3Δ638, а более глубокие усечения (NHE3Δ579) нивелировали эффект форсколина. Эти данные предполагают, что область, обнаруженная между аминокислотами 579 и 684, важна для ответа на цАМФ NHE3. Напротив, сопоставимая зависимость от АТФ наблюдалась во всех исследованных конструкциях обменника. Эти наблюдения показывают, что зависимость от АТФ обеспечивается участком молекулы в трансмембранном домене или рядом с ним, который наиболее консервативен между изоформами.Сделан вывод, что разные сайты и, следовательно, разные механизмы лежат в основе ингибирования NHE3 с помощью цАМФ и истощения АТФ.

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 1996 ASBMB. В настоящее время опубликовано Elsevier Inc; Первоначально опубликовано Американским обществом биохимии и молекулярной биологии.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Миграция ионов вблизи заряженной поверхности

Abstract

Детальное понимание ионного поведения в области вблизи заряженной поверхности важно для улучшения механизмов фильтрации воды. В этом исследовании предполагается, что высокозаряженная мембрана образует ионную обедненную зону (IDZ) без внешнего источника питания. Образование IDZ было экспериментально исследовано с использованием мембран с различными значениями дзета-потенциала поверхности (SZP) для подтверждения гипотезы. Поверхностный дзета-потенциал заряженной мембраны контролировали методом послойного осаждения. Наши результаты указывают на то, что интенсивность флуоресценции вблизи заряженной поверхности становится слабее с увеличением абсолютной величины SZP.Ионные поверхностно-активные вещества усиливают образование IDZ за счет увеличения величины SZP и за счет образования вторичного фильтрующего слоя. Эти результаты предоставляют информацию, которая помогает понять поведение ионов вблизи сильно заряженной поверхности. Кроме того, информация, полученная в результате открытия, будет полезна при изготовлении небольшого устройства для фильтрации воды.

Образец цитирования: Ким К. (2021) Миграция ионов вблизи заряженной поверхности. PLoS ONE 16 (4): e0250343. https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0250343

Редактор: Дариуш Хиндербергер, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, ГЕРМАНИЯ

Поступила: 7 августа 2020 г .; Принята к печати: 5 апреля 2021 г .; Опубликовано: 28 апреля 2021 г.

Авторские права: © 2021 Kiwoong Kim. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в рукописи и ее файле вспомогательной информации.

Финансирование: Это исследование было поддержано Программой фундаментальных научных исследований через Национальный исследовательский фонд Кореи, финансируемого Министерством науки, ИКТ и планирования будущего (NRF-2020R1C1C1003813).

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Рост населения мира, вызывающий высокий спрос на воду, превышающий предложение, и загрязнение воды из-за индустриализации, привели к нехватке воды и привели к необходимости очистки воды [1].Кроме того, некачественная вода и плохие санитарные условия являются причиной примерно 1,7 миллиона смертей ежегодно [2]. Следовательно, разработка усовершенствованной технологии очистки воды имеет важное значение для гарантированного адекватного и безопасного снабжения питьевой водой.

В то время как растения нуждаются в воде как важном элементе для различных метаболических процессов [3], некоторые из них также обладают интересным преимуществом фильтрации воды [4–6]. Однако это преимущество не было полностью использовано, поскольку лежащие в основе биофизические особенности механизмов фильтрации воды остаются неясными.Мангры, растущие в прибрежных соленых или солоноватых водах, являются галофитами, которые выживают в соленых условиях благодаря своей способности фильтровать соленую воду благодаря присущим им стратегиям гидравлического выживания [7, 8]. В нашем предыдущем исследовании мы исследовали отличительные особенности фильтрации воды в мангровых зарослях, в том числе поверхностный дзета-потенциал (SZP) корня, который, как мы обнаружили, составляет примерно -91,4 мВ. Это значение SZP заметно выше, чем у обычных мембран для фильтрации воды [9]. Как одна из стратегий выживания мангровых зарослей, сильно отрицательно заряженная поверхность, по-видимому, способствует фильтрации солей из соленой воды.Однако справедливость этой гипотезы еще не исследована подробно.

Свойства поверхности, такие как смачиваемость, шероховатость и заряд, играют важную роль в ряде мембранных методов управления водными ресурсами [10–14]. Электростатический поверхностный заряд является доминирующим фактором при фильтрации воды из-за важности электростатических взаимодействий в отторжении ионных молекул [15]. Химическая обработка [16, 17], регулировка pH [18] и ионные поверхностно-активные вещества [19, 20] ранее использовались для контроля SZP.В этом исследовании, чтобы понять основной механизм отторжения ионов электростатическими взаимодействиями, мы экспериментально исследовали влияние SZP на формирование зоны обеднения ионов (IDZ). Было протестировано несколько мембран с разными значениями SZP и проведено количественное сравнение.

Как показано на рис. 1, в этом исследовании IDZ редко наблюдали в мембранах с умеренно заряженной поверхностью. Однако, когда мембрана SZP стала сильно отрицательной, IDZ образовалась в области вблизи заряженной поверхности.Таким образом, отвод ионов в основном определялся электростатическими взаимодействиями, и сильно отрицательно заряженная мембрана была необходима для фильтрации воды без внешнего источника питания.

Рис 1. Формирование ИДЗ согласно СЗП мембраны.

Схема, иллюстрирующая образование IDZ вокруг мембраны. Катионы (красный кружок) притягиваются к отрицательно заряженной поверхности, тогда как анионы (зеленый кружок) отталкиваются от поверхности умеренно заряженной мембраны (желтый квадрат), когда мембрана подвергается воздействию ионного раствора.Зона ионного обеднения при этом образуется редко. Однако, когда сильно отрицательно заряженная мембрана (оранжевый квадрат) подвергается воздействию ионного раствора, образование IDZ (белая область) усиливается.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0250343.g001

Материалы и методы

Подготовка опытной модели

Микроканальные формы были напечатаны напрямую (Prototech, Сеул, Корея) из файлов автоматизированного проектирования. Смесь основания и катализатора (10% мас. / Мас.) Силиконового эластомера (PDMS, Sylgard 184, Dow Corning, Midland, MI, USA) выливали в форму, сушили и отверждали при 80 ° C в течение 1 часа.Устройство было снято с формы. Два микроканала были подготовлены для визуализации образования IDZ возле мембран (рис. 2А). Их физические размеры (длина × ширина × глубина) составляли 25000 мкм × 500 мкм × 55 мкм и 25000 мкм × 500 мкм × 10 мкм. Три различных мембраны, шириной 500 мкм, толщиной 10 мкм и размером пор 100 нм, были установлены в центре предметного стекла и скреплены с использованием обработки кислородной плазмой. На формирование зоны обеднения ионов сильно влияет скорость потока, потому что большая часть ионов отклоняется около заряженной поверхности мембраны по принципу исключения Доннана.Электростатическое взаимодействие между заряженной поверхностью и ионами является доминирующим, поэтому скорость конвекции должна быть меньше скорости диффузии. С этой точки зрения расход подаваемого раствора составлял 0,1 мкл / мин. (Рис 2B).

Рис 2. Схема экспериментальной установки.

(A) Были изготовлены два микроканала шириной 500 мкм и глубиной 55 и 10 мкм. Между предметным стеклом и каналом PDMS были вставлены три мембраны с разными значениями SZP. (B) Канал PDMS и предметное стекло были соединены с использованием плазменного травления O 2 .Подающий раствор, содержащий ионный раствор и флуоресцентные красители, подавали на вход, и поведение флуоресцентных красителей наблюдали с помощью инвертированного микроскопа. (C) поперечный разрез экспериментальной установки.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0250343.g002

В настоящем исследовании изучалось влияние значений SZP заряженной поверхности на формирование IDZ без внешнего источника питания. Были протестированы три мембраны с разными СЗП (таблица 1).Обработка послойным осаждением применялась для контроля SZP мембран. Гидрохлорид полиаллиламина [катионный полиэлектролит (ПАУ), Sigma-Aldrich, Корея] и гидрохлорид полистиролсульфоната [анионный полиэлектролит (PSS), Sigma-Aldrich, Корея] были нанесены на мембрану на основе полиэтилентерефталата (PET, Sterlitech Co. , Кент, США). Толщина и размер пор тестируемой мембраны составляли 10 мкм и 100 нм соответственно. Подробные процедуры изготовления заряженной мембраны и измерения SZP мембраны прилагаются в файле S1 и упомянутой статье [21].

Визуализация ИДЗ

Родамин 6G [положительно заряженный флуоресцентный краситель (PFD), Sigma-Aldrich, Корея], Alexa 488 [отрицательно заряженный флуоресцентный краситель (NFD), Invitrogen, США] и фосфатно-солевой буфер (PBS) раствор использовались для визуализации ионного поведения возле заряженной поверхности. Пики возбуждения и излучения PFD составляют 525 нм и 548 нм соответственно. Пики возбуждения и излучения NFD составляют 493 нм и 519 нм соответственно. Додецилсульфат натрия (SDS, анионное поверхностно-активное вещество, Sigma-Aldrich, Корея) использовали для изменения величины SZP.Зону обеднения ионами визуализировали с помощью инвертированного флуоресцентного микроскопа (Axiovert 200, Zeiss), присоединенного к камере устройства с зарядовой связью (Q42286, Q-IMAGING, Канада). Записанные изображения анализировали с помощью программы ImageJ (Национальный институт здоровья, США). Значения интенсивности флуоресценции были нормализованы для сравнения средней интенсивности флуоресценции на правой стороне поверхности мембраны и на левой стороне (рис. S1 в файле S1). Интенсивность флуоресценции рассчитывалась по пяти различным линиям с погрешностью 5%.

Результаты и обсуждение

Вариации интенсивности IDZ

На рис. 2 показана экспериментальная установка для этого исследования. Глубина двух изготовленных микроканалов составляла 55 и 10 мкм. Мембрана была установлена ​​на предметное стекло заранее, а затем канал PDMS и предметное стекло были соединены с использованием плазменного травления O 2 (рис. 2A) таким образом, чтобы мембрана была расположена на дне микроканала (рис. 2B). Подающий раствор (pH 7,2), содержащий 0,1 мМ PFD, 0,1 мМ NFD и 0.1 мМ PBS пропускали через мембрану со скоростью 0,1 мкл / мин. Ионное поведение флуоресцентных красителей наблюдали с помощью инвертированного флуоресцентного микроскопа (Zeiss Axiovert 200, Германия).

Было проведено исследование образования IDZ с использованием двух микроканалов глубиной 55 и 10 мкм (фиг. S2 в файле S1). Интенсивности флуоресценции PFD и NFD были количественно проанализированы на различных расстояниях от поверхности мембраны. На рис. 3 показана интенсивность флуоресценции обоих красителей.В микроканале глубиной 55 мкм интенсивность флуоресценции быстро увеличивалась после мембраны (рис. 3А). Аналогичная тенденция наблюдалась при увеличении величины SZP мембраны. Интенсивность флуоресценции быстро увеличивалась до осевого положения примерно 50 мкм. В дальнейшем они постепенно увеличивались с незначительными колебаниями. Формирование зоны обеднения ионами в этих экспериментальных условиях наблюдалось редко (рис. S3A в файле S1). В микроканале глубиной 10 мкм отчетливо наблюдалась IDZ (рис. S3B в файле S1).Интенсивность флуоресценции была ниже, чем у микроканала с глубиной 55 мкм (рис. 3B). В случаях A и B интенсивность флуоресценции резко увеличивалась вплоть до осевого положения примерно 65 мкм. После этого рост был постепенным. Для сильно отрицательно заряженной мембраны со значением SZP -97,5 мВ (случай C) интенсивность флуоресценции увеличивалась от 0 до 340 до аксиального положения примерно 350 мкм. Эти данные показали, что формирование IDZ вдоль оси в значительной степени зависит от глубины канала и значений SZP мембраны.Градиент истощения прочности в вертикальном направлении повлиял на формирование IDZ, поскольку заряженная мембрана имеет ограниченную способность формировать трехмерную IDZ [22]. Эти результаты показывают, что более короткий микроканал положительно влияет на формирование IDZ в осевом направлении.

Рис. 3. Вариации интенсивности ИДЗ, образующихся вблизи заряженной мембраны.

Интенсивность флуоресценции суммы PFD и NFD анализировали с использованием трех мембран с разной величиной SZP.Флуоресцентный профиль рассчитывали с использованием мембраны, отмеченной зеленой стрелкой. Образование IDZ означает получение обедненного ионами раствора по сравнению с исходным раствором. Этот результат показал распределение концентрации вдоль микроканалов (A) a 55 мкм и (B) a 10 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0250343.g003

Для лучшего понимания эффектов SZP были сопоставлены интенсивности каждой флуоресценции PFD и NFD в микроканале с глубиной 10 мкм.Для количественного сравнения средние значения PFD и NFD в пределах 150 мкм от правой поверхности мембраны были нормированы на среднее значение начальной интенсивности флуоресценции в пределах 150 мкм от левой поверхности мембраны (S1 Рис. S1 файл). Потому что разница в интенсивности флуоресценции в зависимости от заряда поверхности тестируемых мембран была наибольшей в точке на расстоянии 150 мкм друг от друга (рис. 3).

На рис. 4A показано, что нормализованная интенсивность флуоресценции PFD была равна 0.98 после прохождения через мембрану с SZP -36,2 мВ (Случай A). Нормализованная интенсивность флуоресценции PFD постепенно снижалась с 0,87 до 0,66, поскольку SZP становился более отрицательным с -62,5 мВ (Случай B) до -97,5 мВ (Случай C). Нормализованная интенсивность флуоресценции NFD составляла 0,94 после того, как исходный раствор прошел через мембраны случая A. Однако значение уменьшилось с 0,79 до 0,48 после того, как исходный раствор прошел через мембраны случаев B и C. Интенсивность NFD была выше, чем у PFD, потому что это указывало на то, что высоко заряженная мембрана более эффективно удаляла коионы с поверхности мембраны.

Рис. 4. Образование ИДЗ вблизи заряженных мембран.

(A) Были измерены нормированные интенсивности флуоресценции PFD и NFD соответственно. (B) Площадь IDZ, определяемая как область, интенсивность которой была ниже 220, была рассчитана.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0250343.g004

Концентрация противоионов обычно была выше в области у поверхности мембраны, чем в объеме раствора, тогда как концентрация коионов была ниже в в той же области из-за поверхностного заряда мембраны.Эти данные подтверждают, что электростатическая сила притягивает противоионы, но отталкивает коионы от заряженной поверхности мембраны [23]. Таким образом, концентрация NFD была меньше, чем у PFD. По мере увеличения величины SZP противоионы становились более доминирующими, чем коионы в области вблизи поверхности мембраны. На поверхности мембраны была установлена ​​разность потенциалов, которую назвали потенциалом Доннана. Условие электронейтральности предотвращало независимую миграцию противоионов и коионов [24].В результате отторжение противоионов и коионов привело к образованию ИДЗ вблизи заряженной поверхности мембраны.

Вариации IDZ в зависимости от величины SZP были определены путем расчета площади IDZ (рис. 4B). Область формирования зоны ионного обеднения была определена как область, интенсивность которой ниже 220. Визуализированные изображения образования IDZ были загружены с помощью программы Image J, и площадь IDZ была рассчитана путем подсчета количества пикселей, интенсивность которых меньше чем 220 на изображении.Как показано на рис. 3, если вы посмотрите на распределение интенсивности изображения, оно находится между 0 и 440. Итак, мы решили использовать 220, что составляет половину значения. Площадь образования зоны обеднения ионов составляла 0,45 × 10 -2 мм 2 после прохождения через мембрану с SZP -36,2 мВ (Случай A). Образование зоны ионного обеднения По мере того, как SZP снижалась с -62,5 мВ (Случай B) до -97,5 мВ, площадь IDZ значительно увеличивалась с 4,93 × 10 -2 до 9,90 × 10 -2 мм 2 (Случай C).На основании экспериментальных результатов настоящего исследования мы подтвердили, что образование IDZ вблизи заряженной мембраны может быть усилено сильно отрицательно заряженной поверхностью.

Эффект ионного ПАВ

Ионное поверхностно-активное вещество было добавлено в исходный раствор для усиления образования IDZ рядом с заряженной мембраной. Фиг. 5A представляет собой схему процесса обработки поверхности через заряженную мембрану с использованием SDS. Была испытана мембрана с поверхностным дзета-потенциалом -97,5 ± 4,3 мВ (случай C) и толщиной 10 мкм.Поскольку на SZP мембраны влияет pH раствора, отрицательно заряженные сульфатные функциональные группы SDS делали поверхность мембраны более отрицательно заряженной [20]. В этом исследовании эффект SDS исследовали при концентрациях 0,001, 0,1 и 10 мМ (pH 7,2). Когда SDS был добавлен к исходному раствору, происходило гидрофобное взаимодействие между молекулами SDS и отрицательно заряженной поверхностью мембраны. В результате хвосты SDS прикреплялись к поверхности мембраны, и SZP мембраны становился крайне отрицательным из-за наличия ряда заряженных полярных головок.На рис. 5В показано изменение нормированной интенсивности флуоресценции в микроканале с глубиной 10 мкм в зависимости от концентрации SDS. По мере увеличения концентрации SDS нормализованная интенсивность флуоресценции уменьшалась с 0,54 до 0,28. Следовательно, мембранный SZP был важным фактором образования IDZ. Ионное поверхностно-активное вещество не только усиливало SZP, но и создавало вторичный фильтрующий слой на заряженной поверхности мембраны. В результате усилено образование IDZ вблизи заряженной мембраны. Хотя концентрация ионного раствора, испытанного в этом эксперименте, была относительно низкой, результаты могут быть полезны для понимания влияния SZP на усиление образования IDZ.Планируются дальнейшие исследования для характеристики влияния SDS на формирование IDZ.

Рис. 5. Влияние ионного ПАВ на нормированную интенсивность.

(A) Схема адсорбции молекул SDS на отрицательно заряженной поверхности мембраны. (B) Изменение нормированной интенсивности флуоресценции в зависимости от концентрации SDS.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0250343.g005

Выводы

В настоящем исследовании связь между образованием IDZ и значениями SZP заряженной мембраны была.Анионные и катионные полиэлектролиты наносились на поверхность мембраны для контроля SZP мембраны. Наблюдалось образование IDZ на мембранах и ионное поведение. Когда заряженные мембраны контактировали с ионным раствором, индуцировался градиент концентрации, перпендикулярный поверхности мембраны. Формирование зоны обеднения ионами формировалось около заряженной поверхности для удовлетворения электронейтральности (рис. 1). Случай C имел наиболее отрицательно заряженную поверхность; следовательно, огромное образование IDZ и более низкая интенсивность, чем в других случаях с меньшим SZP.Разница в нормированных интенсивностях флуоресценции между PFD и NFD была приписана обогащению поверхности мембраны противоионами и истощению коионов из-за электростатической силы. В результате электронейтральность регенерировалась в области, немного удаленной от заряженной поверхности мембраны, с помощью известного механизма исключения Доннана [25]. Формирование IDZ вдоль направления потока может быть улучшено за счет уменьшения соотношения сторон микроканала (глубины / ширины).

В настоящем исследовании отрицательно заряженная поверхность мембраны стала сильно отрицательной при добавлении ионного поверхностно-активного вещества в исходный раствор, эти результаты предполагают, что IDZ может быть усилен за счет образования дополнительного фильтрующего слоя за счет углеводородных цепей и заряженных полярных головок ионных поверхностно-активное вещество.Эта расширенная конформация может увеличить скорость отторжения ионных молекул. Площадь образования зоны обеднения ионов увеличивалась с 9,90 × 10 –2 до 17,56 × 10 –2 мм 2 при добавлении 0,01 мМ SDS в исходный раствор. Следовательно, сильно отрицательно заряженная мембрана может быть эффективно использована для образования IDZ без внешнего источника электроэнергии.

Корни мангрового дерева демонстрируют значительно высокую скорость отвода ионов и стабильную водопроницаемость, хотя скорость потока сока относительно низкая.В нашем предыдущем исследовании мы обнаружили, что фильтрующая способность корней мангровых деревьев связана с сильно отрицательно заряженной поверхностью [7]. Аналогичным образом, результаты настоящего исследования продемонстрировали, что сильно отрицательно заряженная мембрана не только усиливает образование IDZ без внешнего источника питания, но также усиливает образование IDZ вблизи заряженной поверхности. Наши результаты предоставляют основную информацию о влиянии SZP на перенос ионов и могут быть полезны для понимания основного механизма фильтрации воды корнями мангрового дерева.Кроме того, на основе этих результатов можно разработать маломасштабные устройства для фильтрации воды без электроэнергии, используя предложенный метод усовершенствования для разработки улучшенных методов очистки воды.

Ссылки

  1. 1. Ren D., Yang Y., Yang Y., Richards K., Zhou X., Land-Water-Food Nexus и признаки корректировки урожая для решения проблемы нехватки воды, Sci. Total Environ., 626 (2018) 11–21. pmid: 29331834
  2. 2. Эшболт Н.J., Микробное загрязнение питьевой воды и исходы болезней в развивающихся регионах, Токсикология, 198 (2004) 229–238. pmid: 15138046
  3. 3. Вулльшлегер С.Д., Мейнцер Ф., Вертесси Р., Обзор исследований использования воды цельными растениями на деревьях, Физиология деревьев, 18 (1998) 499–512. pmid: 12651336
  4. 4. Хан М.А., Унгар И.А., Шоуолтер А.М., Влияние засоления на рост, водный статус и содержание ионов листового суккулентного многолетнего галофита Suaeda fruticosa (L.) Форсск, J. Arid Environ., 45 (2000) 73–84.
  5. 5. Уэбб Дж., Квинта Р., Пападимитриу С., Норман Л., Ригби М., Томас Д. и др. Галофитные фильтрующие элементы для очистки соленых сточных вод аквакультуры, Water Res., 46 (2012) 5102–5114. pmid: 22818948
  6. 6. Рамани Б., Рик Т., Дебез А., Стельцер Р., Хухзермейер Б., Шмидт А. и др. Aster tripolium L. и Sesuvium portulacastrum L .: два галофита, две стратегии выживания в засоленных местообитаниях, Plant Physiol.Биохимия, 44 (2006) 395–408. pmid: 16806957
  7. 7. Ягненок Л., Мюллер Э., Фромард Ф., Мангровые деревья, растущие в очень засоленных условиях, но без использования морской воды, Rapid Commun. Масс-спектрометрия, 22 (2008) 2835–2843. pmid: 18712706
  8. 8. Mishra R., Dhal B., Dutta S., Dangar T., Das N., Thatoi H., Оптимизация и характеристика восстановления хрома (VI) в физиологическом растворе с помощью умеренно галофильных Vigribacillus sp. выделен из мангровых зарослей Бхитарканики, Индия, J.опасность. Матер., 227 (2012) 219–226. pmid: 22677051
  9. 9. Ким К., Со Э., Чанг С.-К., Пак Т.Дж., Ли С.Дж., Новая фильтрация соленой воды в самом внешнем слое корней мангрового дерева, Sci. Реп., 6 (2016) 20426. pmid: 26846878
  10. 10. Vrijenhoek E.M., Hong S., Elimelech M., Влияние свойств поверхности мембраны на начальную скорость коллоидного загрязнения мембран обратного осмоса и нанофильтрации, J. Membr. Наук, 188 (2001) 115–128.
  11. 11.Wavhal D.S., Fisher E.R., Модификация поверхности мембраны с помощью плазменной полимеризации акриламида для улучшения свойств поверхности и уменьшения белкового загрязнения, Langmuir, 19 (2003) 79–85.
  12. 12. Хук Э.М., Бхаттачарджи С., Элимелек М., Влияние шероховатости поверхности мембраны на коллоидно-мембранные DLVO взаимодействия, Langmuir, 19 (2003) 4836–4847.
  13. 13. Йунг Т., Гилберт Г.Э., Ши Дж., Сильвиус Дж., Капус А., Гринштейн С., Мембранный фосфатидилсерин регулирует поверхностный заряд и локализацию белка, Science, 319 (2008) 210–213.pmid: 18187657
  14. 14. Bellona C., Drewes J.E., Роль поверхностного заряда мембраны и физико-химических свойств растворенных веществ в отторжении органических кислот мембранами NF, J. Membr. Наук, 249 (2005) 227–234.
  15. 15. Цуру Т., Накао С.-и, Кимура С., Расчет отторжения ионов с помощью расширенного уравнения Нернста – Планка с заряженными мембранами обратного осмоса для растворов одиночных и смешанных электролитов, J. Chem. Англ. Япония, 24 (1991) 511–517.
  16. 16.Львов Ю., Дечер Г., Моевальд Х., Сборка, структурная характеристика и термическое поведение нанесенных послойно ультратонких пленок из поливинилсульфата и поли (аллиламина), Ленгмюр, 9 (1993) 481–486 .
  17. 17. Львов Ю., Арига К., Ичиносе И., Кунитаке Т. Сборка многокомпонентных белковых пленок с помощью электростатической послойной адсорбции // J. Am. Chem. Soc., 117 (1995) 6117–6123.
  18. 18. Кирби Б.Дж., Хассельбринк Э.Ф., Дзета-потенциал микрофлюидных субстратов: 2.Данные для полимеров, Электрофорез, 25 (2004) 203–213. pmid: 14743474
  19. 19. Кеесом В., Зеленка Р., Радке С., Модель дзета-потенциала для адсорбции ионного поверхностно-активного вещества на ионогенной гидрофобной поверхности, J. Colloid Interface Sci., 125 (1988) 575–585.
  20. 20. Чайлдресс А.Е., Элимелех М., Связь характеристик мембран нанофильтрации с зарядовыми (электрокинетическими) характеристиками мембраны, Environ. Sci. Technol., 34 (2000) 3710–3716.
  21. 21. Корбетт Дж.К., Макнил-Уотсон Ф., Джек Р. О., Ховарт М., Измерение дзета-потенциала поверхности с помощью фазового анализа рассеяния света в простой конфигурации ячеек. Коллоид. Поверхность. А, 396 (2021) 169–176.
  22. 22. Ким М., Джиа М., Ким Т., Поляризация концентрации ионов в одиночном и открытом микроканале, индуцированная пленкой с избирательной проницаемостью с поверхностным рисунком, Analyst, 138 (2013) 1370–1378. pmid: 23293785
  23. 23. Маслия Дж. Х., Бхаттачарджи С., Электрокинетические и коллоидные явления переноса, John Wiley & Sons 2006.
  24. 24. Форнасьеро Ф., Парк Х. Г., Холт Дж. К., Стадерманн М., Григоропулос К. П., Ной А. и др. Исключение ионов порами углеродных нанотрубок размером менее 2 нм, Proc. Natl. Sci. США, 105 (2008) 17250–17255. pmid: 18539773
  25. 25. Ярощук А.Е. Нестерические механизмы нанофильтрации: суперпозиция Доннана и диэлектрическое исключение. Технология, 22 (2001) 143–158.

Málverk «Kapous». Athugasemdir, frekari upplýsingar

fyrsta sinn í rússnesku snyrtivörum markaði innlend hárlit "Kapus" birtist í tvö úsund á fyrsta ári.framleiðslu hennar er staðsett í talía. Þrátt fyrir etta, mála er rússneska vörumerki.

egar þeir velja sér snyrtivöru fyrir hárlitunar, hlusta við að raði að veita faglega hársnyrtistofur treysta á vini umsögnum og vini, akmbka það fsyrúr eugalý. Kaupa hárið Dye sem við getum og af handahófi, og allt í einu eins. En vera það sem að getur, allir af okkur að búast við frá snyrtivöru aðeins ótrúleg áhrif. Eftir að mála viljum bjarta lit fyrir harið, hafa ákveðið viðnám.Í þessu tilviki, snyrtivöru ætti ekki að valda ofnæmi. Við reiknum frá málningu blíður meðferð á hari. það er mælt með að nota faglega vörur til að uppfylla allar þessar kröfur.

Málverk «Kapous», dóma sem benda til þess að notkun þess er fær um að réttlæta allt, jafnvel mest bjartsýnn væntingar, fullkomna hárlitunarefni. Framleiðandinn býður upp á mikið litatöflu af litum. Snyrtivöru «Kapous», umsagnir sem jákvætt einkenna að í för með litun grátt hár, эр að nýjasta róun. Í kröfunum greindur valið samsetningu þátta þess.

Framleiðandi málningu «Kapous», notandi umsagnir um sönnunargögn sem hárið gefur birtu og ljóma, tryggir þrefaldur vernd. Það er hægt að akka sérstakri formúlu trikoprotektina. Mála "Kapus" einnig inniheldur vatnsrofið silki. Þessi þáttur ver hárið frá sólinni, ryki og öðrum neikvæðum þáttum. Hver tress með vatnsrofi silki hulið með plasthlíf, að vernda það frá tap af lit og raka.

Málverk «Kapous», hefur þar af во время hennar benda til varkár umönnun af snyrtivöru fyrir húðina á höfði, veldur ekki ertingu og mjög þurr.Þessi áhrif eru fáanleg þar sem náttúrulega hluti, sem og olíur með í formúlunni.

Allir kaupendur vilja vera fær til að velja viðeigandi tón til ess. Þetta er hægt að akka ríkur litatöflu af litum, sem inniheldur eitt hundrað og ellefu mismunandi tónum. Að auki, hver sem er fær um að búa til eigin tón með því að blanda mismunandi litarefni innan marka einni vali.

Во время innlendra vörumerki «Kapous» mjög ánægðir með niðurstöu beitingu hennar. Lágmark kostnaður og ná tilætluðum áhrifum eru óumdeilanleg kostir þessarar mála.Í samlagning, snyrtivara er mjög hagkvæmt vegna þess að auðvelt blöndun og notkun á harinu. Allan litun aðferð er ekki tilfinning brunatilfinningu í húð á höfði, þótt vinnsla tími er fimmtíu mínútur. Niðurstaan ​​var sú að liturinn er mismunandi birtustigi og mettun. Í þessu tilviki, á ttinum og að Fellur fullkomlega beinn. Eftir að lita harið er enn fylling og mjúk. Pökkun-rör er auðvelt í notkun og gilegt, eins og að inniheldur álagning krafist er fyrir réttum skammti.

Локализация митохондрий в растительных клетках путем витального окрашивания родамином 123 на JSTOR

Абстрактный

Положительно заряженный флуоресцентный краситель родамин 123 (r-123) специфически окрашивает митохондрии в протопластах живых растений, клетках суспензионных культур и корневых волосках.Этот краситель действует как жизненно важный краситель и позволяет визуализировать локализацию, распределение и движение митохондрий. Обезвоживание корневых волосков привело к объединению митохондрий в скопления. Митохондрии были либо гомогенными, либо гетерогенными, и часто было замечено, что они накапливаются в перинуклеарных областях клеток суспензионной культуры, но не в протопластах или клетках корневых волосков. Динитрофенол и высокие концентрации этиленгликоль-бис (β-аминоэтиловый эфир) -N, N, N ', N'-тетрауксусная кислота и KCl немедленно устраняли флуоресценцию в митохондриях, окрашенных r-123, тогда как иономицин усиливал ее.Обработка проростков r-123 приводила к разной яркости флуоресценции в разных тканях. Меристематические ткани, такие как корни и кончики побегов, демонстрировали наиболее яркую флуоресценцию. Цитотоксичность r-123 как для прорастающих проростков, так и для клеток суспензионной культуры была низкой. Специфичность, чувствительность и низкая токсичность r-123 должны сделать его полезным инструментом в экспериментах, направленных на изучение агентов и условий, которые влияют на расположение, физиологический статус или жизнеспособность митохондрий.

Информация о журнале

Planta публикует своевременные и содержательные статьи по всем аспектам биологии растений и предлагает оригинальные исследовательские работы по любым видам растений. Сферы интересов включают биохимию, биоэнергетику, биотехнологию, клеточную биологию, развитие, экологическую физиологию и физиологию окружающей среды, рост, метаболизм, морфогенез, молекулярную биологию, физиологию, взаимодействия растений и микробов, структурную биологию и системную биологию.

Информация об издателе

Springer - одна из ведущих международных научных издательских компаний, издающая более 1200 журналов и более 3000 новых книг ежегодно, охватывающих широкий круг предметов, включая биомедицину и науки о жизни, клиническую медицину, физика, инженерия, математика, компьютерные науки и экономика.

Чистый актин, пиренактин, флуоресцентный актин, родамин-актин, предварительно сформированные актиновые филаменты,

Белок актина (биотин): скелетные мышцы (№ по каталогу AB07)
van der Gucht, J., Палуч, Э., Пластино, Дж. И Сайкс, К. (2005). Снятие стресса приводит к нарушению симметрии движения, основанного на актине. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 102, 7847-7852.
Оно, С., Мори, К. и Оно, К. (2004).Микроскопические доказательства того, что взаимодействующий с актином белок 1 активно разбирает актин-деполимеризующий фактор / связанные с кофилином актиновые филаменты. J. Biol. Chem. 279, 14207-14212.
Позерн, Г., Мираллес, Ф., Геттлер, С. и Трейсман, Р. (2004). Мутантные актины, которые стабилизируют F-актин, используют различные механизмы для активации коактиватора SRF MAL. EMBO J. 23, 3973-3983.
Tucker, W. C., Schwarz, A., Levine, T., Du, Z., Gromet-Elhanan, Z., Richter, M. L. и Haran, G.(2004). Наблюдение зависимого от кальция однонаправленного вращательного движения в рекомбинантных фотосинтетических молекулах F1-АТФазы. J. Biol. Chem. 279, 47415-47418.
Белок актина (чистота> 95%): скелетные мышцы кролика (кат. № AKL95)
Windhorst S, Kalinina T, Schmid K, Blechner C, Kriebitzsch N, Hriebitzsch N, Hriebitzsch N, H Чанг Л., Херих Л., Шумахер Ю., Майр Г. В.. (2010). Функциональная роль инозитол-1,4,5-трифосфат-3-киназы-A для подвижности злокачественных трансформированных клеток.Int J Cancer.
Arora, P. D., Glogauer, M., Kapus, A., Kwiatkowski, D. J. и McCulloch, C.A. (2004). Гельсолин опосредует фагоцитоз коллагена через rac-зависимую стадию. Мол. Биол. Cell 15, 588-599.
Исикава, Т., Ченг, Н., Лю, X., Корн, Э. Д. и Стивен, А. С. (2004). Субдоменная организация хвоста миозина IC Acanthamoeba по данным криоэлектронной микроскопии. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 101, 12189-12194.
Бальсер, Х.И., Гудман, А. Л., Родал, А. А., Смит, Э., Куглер, Дж., Хойзер, Дж. Э. и Гуд, Б. Л. (2003). Скоординированная регуляция оборота актиновых филаментов с помощью высокомолекулярного комплекса Srv2 / CAP, кофилина, профилина и Aip1. Curr. Биол. 13, 2159-2169.
Лумис, П. А., Чжэн, Л., Секеркова, Г., Чангьялекет, Б., Мугнаини, Э. и Бартлс, Дж. Р. (2003). Эспиновые перекрестные связи вызывают удлинение параллельных актиновых пучков микроворсинок in vivo. J. Cell Biol. 163, 1045-1055.
Упадхьяя, А., Шабо, Дж. Р., Андреева, А., Самадани, А. и ван Ауденаарден, А. (2003). Зондирование сил полимеризации с помощью липидных везикул, движущихся актином. Proc. Natl. Акад. Sci. США 100, 4521-4526.
Хамфрис, К. Л., Бальсер, Х. И., Д'Агостино, Дж. Л., Винзор, Б., Друбин, Д. Г., Барнс, Г., Эндрюс, Б. Дж. И Гуд, Б. Л. (2002). Прямая регуляция активности и функции комплекса Arp2 / 3 с помощью актин-связывающего белка коронина. J. Cell Biol. 159, 993–1004.
Сагот, И., Родал А. А., Мозли Дж., Гуд Б. Л. и Пеллман Д. (2002). Механизм нуклеации актина, опосредованный Bni1 и профилином. Nat. Cell Biol. 4, 626-631.
Энгквист-Гольдштейн, А. Э., Уоррен, Р. А., Кесселс, М. М., Кин, Дж. Х., Хойзер, Дж. И Друбин, Д. Г. (2001). Актин-связывающий белок Hip1R связывается с клатрином на ранних стадиях эндоцитоза и способствует сборке клатрина in vitro. J. Cell Biol. 154, 1209–1223.
Макги, Э. Дж., Хейворд, Р.Д. и Коронакис В. (2001). Сотрудничество между актин-связывающими белками инвазивной сальмонеллы: SipA усиливает нуклеацию SipC и связывание актина. EMBO J. 20, 2131-2139.
Белок актина (чистота> 99%): скелетные мышцы кролика (кат. № AKL99)
Windhorst S, Kalinina T, Schmid K, Blechner C, Kriebitzsch N, Hinsch R, Chang L, Herich Л., Шумахер У., Майр Г.В. (2010). Функциональная роль инозитол-1,4,5-трифосфат-3-киназы-A для подвижности злокачественных трансформированных клеток.Int J Cancer.
Arora, P. D., Glogauer, M., Kapus, A., Kwiatkowski, D. J. и McCulloch, C.A. (2004). Гельсолин опосредует фагоцитоз коллагена через rac-зависимую стадию. Мол. Биол. Cell 15, 588-599.
Исикава, Т., Ченг, Н., Лю, X., Корн, Э. Д. и Стивен, А. С. (2004). Субдоменная организация хвоста миозина IC Acanthamoeba по данным криоэлектронной микроскопии. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 101, 12189-12194.
Бальсер, Х.И., Гудман, А. Л., Родал, А. А., Смит, Э., Куглер, Дж., Хойзер, Дж. Э. и Гуд, Б. Л. (2003). Скоординированная регуляция оборота актиновых филаментов с помощью высокомолекулярного комплекса Srv2 / CAP, кофилина, профилина и Aip1. Curr. Биол. 13, 2159-2169.
Лумис, П. А., Чжэн, Л., Секеркова, Г., Чангьялекет, Б., Мугнаини, Э. и Бартлс, Дж. Р. (2003). Эспиновые перекрестные связи вызывают удлинение параллельных актиновых пучков микроворсинок in vivo. J. Cell Biol. 163, 1045-1055.
Упадхьяя, А., Шабо, Дж. Р., Андреева, А., Самадани, А. и ван Ауденаарден, А. (2003). Зондирование сил полимеризации с помощью липидных везикул, движущихся актином. Proc. Natl. Акад. Sci. США 100, 4521-4526.
Хамфрис, К. Л., Бальсер, Х. И., Д'Агостино, Дж. Л., Винзор, Б., Друбин, Д. Г., Барнс, Г., Эндрюс, Б. Дж. И Гуд, Б. Л. (2002). Прямая регуляция активности и функции комплекса Arp2 / 3 с помощью актин-связывающего белка коронина. J. Cell Biol. 159, 993–1004.
Сагот, И., Родал А. А., Мозли Дж., Гуд Б. Л. и Пеллман Д. (2002). Механизм нуклеации актина, опосредованный Bni1 и профилином. Nat. Cell Biol. 4, 626-631.
Энгквист-Гольдштейн, А. Э., Уоррен, Р. А., Кесселс, М. М., Кин, Дж. Х., Хойзер, Дж. И Друбин, Д. Г. (2001). Актин-связывающий белок Hip1R связывается с клатрином на ранних стадиях эндоцитоза и способствует сборке клатрина in vitro. J. Cell Biol. 154, 1209–1223.
Макги, Э. Дж., Хейворд, Р.Д. и Коронакис В. (2001). Сотрудничество между актин-связывающими белками инвазивной сальмонеллы: SipA усиливает нуклеацию SipC и связывание актина. EMBO J. 20, 2131-2139.
Белок актина (меченый пиреном): скелетная мышца кролика (№ по каталогу AP05)
Rapier et al., 2010. Cancer Cell Int. 10, 24
Rapier et al. (2010). Микрорельеф внеклеточного матрикса приводит к критическим изменениям клеточной подвижности и активности Rho A в клетках рака толстой кишки.Раковые клетки Интернэшнл 10, 24.
Ленг, Ю., Чжан, Дж., Бадур, К., Арпайя, Э., Фриман, С., Чунг, П., Сиу, М. и Симинович, К. (2005). Абельсон-интерактор-1 способствует транслокации мембраны WAVE2 и опосредованному Абельсоном фосфорилированию тирозина, необходимому для активации WAVE2. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 102, 1098-1103.
Balcer, H. I., Goodman, A. L., Rodal, A. A., Smith, E., Kugler, J., Heuser, J. E. и Goode, B. L. (2003). Скоординированная регуляция оборота актиновых филаментов с помощью высокомолекулярного комплекса Srv2 / CAP, кофилина, профилина и Aip1.Curr. Биол. 13, 2159-2169.
Хамфрис, К. Л., Бальсер, Х. И., Д'Агостино, Дж. Л., Винзор, Б., Друбин, Д. Г., Барнс, Г., Эндрюс, Б. Дж. И Гуд, Б. Л. (2002). Прямая регуляция активности и функции комплекса Arp2 / 3 с помощью актин-связывающего белка коронина. J. Cell Biol. 159, 993–1004.
Дункан, М. К., Коуп, М. Дж., Гуд, Б. Л., Вендланд, Б. и Друбин, Д. Г. (2001). Дрожжевой Eps15-подобный эндоцитарный белок Pan1p активирует комплекс Arp2 / 3. Nat. Cell Biol.3, 687-690.
Уруно, Т., Лю, Дж., Чжан, П., Фан, Ю., Эгиле, К., Ли, Р., Мюллер, С. К. и Чжан, X. (2001). Активация комплексной полимеризации актина Arp2 / 3 с помощью кортактина. Nat. Cell Biol. 3, 259-266.
Вальстром, Г., Вартиайнен, М., Ямамото, Л., Маттила, П. К., Лаппалайнен, П. и Хейно, Т. I. (2001). Твинфилин необходим для актин-зависимых процессов развития у дрозофилы. J. Cell Biol. 155, 787-796.
Белок актина (чистота> 95%): тромбоциты человека (кат.# APHL95)
Гохла А., Биркенфельд Дж. И Бокоч Г. М. (2005). Хронофин, новая сериновая протеинфосфатаза HAD-типа, регулирует кофилин-зависимую динамику актина. Nat. Cell Biol. 7, 21-29.
Позерн, Г., Мираллес, Ф., Геттлер, С. и Трейсман, Р. (2004). Мутантные актины, которые стабилизируют F-актин, используют различные механизмы для активации коактиватора SRF MAL. EMBO J. 23, 3973-3983.
Роджер, Б., Аль-Бассам, Дж., Демельт, Л., Миллиган, Р.A. и Halpain, S. (2004). MAP2c, но не тау, связывает и связывает F-актин через свой связывающий домен с микротрубочками. Curr. Биол. 14, 363-371.
Chew, C. S., Chen, X., Parente, J. A., Jr., Tarrer, S., Okamoto, C. и Qin, H. Y. (2002). Lasp-1 связывается с немышечным F-актином in vitro и локализуется во множестве сайтов динамической сборки актина in vivo. J. Cell Sci. 115, 4787-4799
Курияма Р., Густус К., Терада Ю., Утаке Ю. и Матулиене Дж. (2002). СНО1, кинезиноподобный белок млекопитающих, взаимодействует с F-актином и участвует в конечной фазе цитокинеза.J. Cell Biol. 156, 783-790.
Кессельс, М. М., Энгквист-Гольдштейн, А. Э. и Друбин, Д. Г. (2000). Ассоциация актин-связывающего белка 1 мыши (mAbp1 / Sh4P7), мишени киназы Src, с динамическими областями кортикального актинового цитоскелета в ответ на активацию Rac1. Мол. Биол. Cell 11, 393-412.
Vartiainen, M., Ojala, P.J., Auvinen, P., Peranen, J. and Lappalainen, P. (2000). Мышиный A6 / твинфилин представляет собой белок, связывающий мономер актина, который локализуется в областях быстрой динамики актина.Мол. Клетка. Биол. 20, 1772-1783.
Чжоу Д., Мусекер М. С. и Галан Дж. Э. (1999). Роль актин-связывающего белка S. typhimurium SipA в бактериальной интернализации. Наука 283, 2092-2095.
Белок актина (чистота> 99%): тромбоциты человека (№ по каталогу APHL99)
Гохла А., Биркенфельд Дж. И Бокоч Г. М. (2005). Хронофин, новая сериновая протеинфосфатаза HAD-типа, регулирует кофилин-зависимую динамику актина. Nat.Cell Biol. 7, 21-29.
Позерн, Г., Мираллес, Ф., Геттлер, С. и Трейсман, Р. (2004). Мутантные актины, которые стабилизируют F-актин, используют различные механизмы для активации коактиватора SRF MAL. EMBO J. 23, 3973-3983.
Роджер Б., Аль-Бассам Дж., Демельт Л., Миллиган Р. А. и Халпейн С. (2004). MAP2c, но не тау, связывает и связывает F-актин через свой связывающий домен с микротрубочками. Curr. Биол. 14, 363-371.
Searles CD, Ide L, Davis ME, Cai H, Weber M (2004).Организация актинового цитоскелета и посттранскрипционная регуляция эндотелиальной синтазы оксида азота во время роста клеток. Circulation Research 95, 488-495.
Chew, C. S., Chen, X., Parente, J. A., Jr., Tarrer, S., Okamoto, C. и Qin, H. Y. (2002). Lasp-1 связывается с немышечным F-актином in vitro и локализуется во множестве сайтов динамической сборки актина in vivo. J. Cell Sci. 115, 4787-4799
Курияма Р., Густус К., Терада Ю., Уэтаке Ю. и Матулиене Дж.(2002). СНО1, кинезиноподобный белок млекопитающих, взаимодействует с F-актином и участвует в конечной фазе цитокинеза. J. Cell Biol. 156, 783-790.
Кессельс, М. М., Энгквист-Гольдштейн, А. Э. и Друбин, Д. Г. (2000). Ассоциация актин-связывающего белка 1 мыши (mAbp1 / Sh4P7), мишени киназы Src, с динамическими областями кортикального актинового цитоскелета в ответ на активацию Rac1. Мол. Биол. Cell 11, 393-412.
Вартиайнен, М., Ояла, П. Дж., Аувинен, П., Перанен, Дж. И Лаппалайнен, П. (2000). Мышиный A6 / твинфилин представляет собой белок, связывающий мономер актина, который локализуется в областях быстрой динамики актина. Мол. Клетка. Биол. 20, 1772-1783.
Чжоу Д., Мусекер М. С. и Галан Дж. Э. (1999). Роль актин-связывающего белка S. typhimurium SipA в бактериальной интернализации. Наука 283, 2092-2095.
Белок актина (родамин): тромбоциты человека (№ по каталогу APHR)
Tsukada, M., Прокша, А., Унгвикелл, Э. и Эйхеле, Г. (2005). Связь даблкортина с актиновыми филаментами регулируется нейрабином II. J. Biol. Chem. 280, 11361-11368.
Vasanji, A., Ghosh, P.K, Graham, L.M., Eppell, S.J. и Fox, P.L. (2004). Поляризация микровязкости плазматической мембраны при миграции эндотелиальных клеток. Dev. Ячейка 6, 29-41.
Идрисси Ф. З., Вольф Б. Л. и Гели М. И. (2002). Кофилин, но не профилин, необходим для индуцированной миозином-I полимеризации актина и поглощения эндоцитами дрожжами.Мол. Биол. Cell 13, 4074-4087.
Смиленов, Л. Б., Михайлов, А., Пелхам, Р. Дж., Маркантонио, Э. Э. и Гундерсен, Г. Г. (1999). У неподвижных фибробластов выявлена ​​очаговая адгезионная подвижность. Science 286, 1172–1174.
Machesky, Л. М. и Холл, А. (1997). Роль полимеризации актина и адгезии к внеклеточному матриксу в Rac- и Rho-индуцированной реорганизации цитоскелета. J. Cell Biol. 138, 913-926.
Белок актина (родамин): скелетные мышцы кролика (кат.# AR05)
Allen, P.G. (2003). Открытие актиновой нити локализуется на взъерошенных ламеллах и вздутии пузырьков. Nat. Cell Biol. 5, 972-979.
Бураков А., Надеждина Е., Слепченко Б., Родионов В. (2003). Позиционирование центросом в интерфазных клетках. J. Cell Biol. 162, 963-969.
Лумис, П. А., Чжэн, Л., Секеркова, Г., Чангьялекет, Б., Мугнаини, Э. и Бартлс, Дж. Р. (2003). Эспиновые перекрестные связи вызывают удлинение параллельных актиновых пучков микроворсинок in vivo.J. Cell Biol. 163, 1045-1055.
Pelham, R.J., Jr. и Chang, F. (2001). Роль полимеризации актина и актиновых кабелей в движении актина-пластыря у Schizosaccharomyces pombe. Nat. Cell Biol. 3, 235-244.
Defacque, H., Egeberg, M., Habermann, A., Diakonova, M., Roy, C., Mangeat, P., Voelter, W., Marriott, G., Pfannstiel, J., Faulstich , H. et al. (2000). Участие эзрина / моэзина в сборке актина de novo на фагосомных мембранах. EMBO J. 19, 199-212.
Белок альфа-актинина: скелетная мышца кролика (Кат. № AT01)
van der Gucht, J., Paluch, E., Plastino, J. и Sykes, C. (2005). Снятие стресса приводит к нарушению симметрии движения, основанного на актине. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 102, 7847-7852.
Лу С., Кэрролл С. Л., Эррера А. Х., Озанн Б. и Хоровиц Р. (2003). Новые партнеры по связыванию N-RAP α-актинин, филамин и Krp1, обнаруженные с помощью дрожжевого двухгибридного скрининга: влияние на сборку миофибрилл.J. Cell Sci. 116, 2169-2178.
Мол, Р. С., Сонг, Ю., Аманн, К. Дж., Гербин, С. К., Поллард, Т. Д. и Чанг, Д. Д. (2003). ЭПЛИН регулирует динамику актина, сшивая и стабилизируя филаменты. J. Cell Biol. 160, 399-407.
Karakesisoglou, I., Yang, Y. and Fuchs, E. (2000). Эпидермальный плакин, который объединяет сети актина и микротрубочек на стыках клеток. J. Cell Biol. 149, 195-208.
Waterman-Storer, C., Duey, D.Ю., Вебер, К. Л., Кич, Дж., Чейни, Р. Э., Сэлмон, Э. Д. и Бемент, В. М. (2000). Микротрубочки ремоделируют сети актомиозина в экстрактах яиц Xenopus посредством двух механизмов транспорта F-актина. J. Cell Biol. 150, 361-376.

Festés kapous (kapus) - Használati útmutató

Kapous festék (Kapus) - Használati útmutató Роман

Kapous Profi smink sorozat célja színezésére és hajápoló a kozmetika. Szakmai mesterek nemcsak ismerik a használati utasítást Kapus festék, де a tapasztalat hajfestés különböző szerkezete, hossza és színe, hogy segítsen elérni, hogy pontosantosan.

Festeni haj festék Kapus, az egyik nem csak azt tudják, hogyan kell ültetni festék oxidálószer és mennyit kell tartani a hajat, hanem figyelembe kell venni az eredeti hajszále

Ha mégis úgy dönt, hogy festeni a hajfesték Kapous Professional otthon, akkor először beszélni a készítmény is a termék használata.

szerves festékek méltóság haj Kapous

Dye Kapus lemerült 100 мл-es csövekben, szánt keverő egy oxidálószerrel arányban 1 и 1.5, azaz a cső 1 и kívánt színárnyalat a színezéket kell venni egy üveg оксид 150 мл.

Hajfesték Kapous Professional и következ tulajdonságokkal rendelkezik:

  • Ez gazdaságos;
  • Könnyen alkalmazható, hogy a haj teljes hossza mentén;
  • Nem folyik és nem szárad ki;
  • Ez egy kiegyensúlyozott készítmény, amely biztosítja a színstabilitás, fényes haj selymes, köszönhetően a kivonatok ginseng is a rizs proteinek;
  • Ez nem tartalmaz ammónium, amely garantálja a védelmet a belélegzése maró hatású füstöket adott anyag.

Hogyan növény, és festhető Kapus

hajszínező használatával Kapous Professional kezdődik meghatározó a kívánt szín a palettán Kapus alapján a meglévő szín is a százalékos ősz haj. Ha a százalékos a szürke haj akár 35%, egy standard aránya 1: 1,5. Ajánlatos, hogy növelje az arány 1, egy nagyobb százaléka szürke: 1.

Jellemzően a hajfesték árnyalatnyi használt 3% -kaloxidálószer tisztázására - erősebb. Gy, hogy enyhíteni a haj 1,5 pályát segítségével oxidálószer 6% и 2-3 Hangok --oxidáns Kapus 9%.

Краситель és az oxidálószer összekeverjük egy nem-fém tartály.

Hogyan tartsuk a hajfesték Kapus?

Vigye fel a festéket szükségességét eltérne a gyökere a haj néhány centiméter, azaz a. Hogy. Ezen a helyen festéssel történik meg a leggyorsabban. Идет на фестивале нем haladhatja мег 35-40 perc után az alkalmazás időpontja.


Kapcsolódó cikkek
.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *