Эпидермис дерма: Что нужно знать о коже? – Alfa Prof – Estel

Содержание

SUBLIME SKIN: Активный лифтинг, обновление, омоложение

Это становится заметным по изменениям формы лица и поверхности кожи. Меняется овал лица — он деформируется, происходит гравитационный птоз. Кожа теряет эластичность, она становится тусклой, обезвоженной, появляются глубокие морщины и дисхромия (изменение окраски кожи).

На уровне ЭПИДЕРМИСА клеточный цикл замедляется, цвет лица тускнеет, снижается плотность кожи, она теряет влагу из-за сокращения количества гиалуроновой кислоты. Внутри ДЕРМЫ, структурной части кожи, идут более значительные изменения. Происходит прогрессирующее разрушение внеклеточного матрикса — белков (коллаген, эластин, фибронектин, ламинин) и гликозаминогликанов (гиалуроновая кислота). Это приводит к ослаблению каркаса кожи, образованию морщин и снижению натяжения кожи, то есть признакам возрастных изменений. В дальнейшем внешний вид кожи подвержен дисхромии (нарушение пигментации) из-за изменения выработки пигмента меланина. ГИПОДЕРМА, или ПОДКОЖНАЯ ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА, состоящая из соединительных волокон и жировых клеток — адипоцитов, также меняется, и наполненность овала лица снижается. Жировые комочки Биша — жировые прослойки, которые поддерживают щёки и придают им округлость — со временем уменьшаются. Это приводит к эффекту «обвисших щёк» и изменению контура лица.

Эти структурные изменения были сгруппированы и названы деградационным структурным старением — DEGENER-AGING™.
Время и неправильный образ жизни ослабляют каркас кожи и её наполнение, основные столпы молодой структуры кожи: липиды, воду и белки.

Наше решение – система СОВЕРШЕННАЯ КОЖА SUBLIME SKIN, которая эффективно восстанавливает эти основные структурные элементы, стимулируя активный лифтинг изнутри. Команда [ comfort zone ] создала уникальный синергетический комплекс. Он работает с тремя столпами молодости кожи (вода, липиды и белки) внутри трёх слоев кожи, в результате обеспечивая активный лифтинг изнутри.

ГИДРО- И ЛИПО-ЗАПОЛНЕНИЕ. НАПОЛНЕНИЕ
-Комбинация МИКРО- и МАКРО ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ с ЭКСТРАКТОМ МОЛОЧНОЦВЕТКОВОГО ПИОНА имитирует неинвазивным путём современные технологии гидро- и липофиллеров. Это обеспечивает моментальное и пролонгированное наполнение на всех трёх слоях кожи: эпидермисе, дерме и гиподерме. Уникальная синергия воздействует на механизмы защиты воды в эпидермисе и дерме и жира в адипоцитах (жировых клетках).

-ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА известна способностью притягивать и удерживать воду. Благодаря современным технологиям стало возможным использовать гиалуроновую кислоту двух молекулярных масс. Это позволяет ей работать на двух уровнях: МАКРО для моментального непосредственного воздействия на уровне эпидермиса и МИКРО последнего поколения для более продолжительного опосредованного и глубокого воздействия на уровне дермы.
-ЭКСТРАКТ ПИОНА МОЛОЧНОЦВЕТКОВОГО создаёт эффект липофиллера – предотвращает деградацию адипоцитов и стимулирует созревание преадипоцитов в адипоциты.

УКРЕПЛЕНИЕ: ЗАЩИТА И ВОССТАНОВЛЕНИЕ БЕЛКОВ
-ЛАНЦЕТОЛИСТНЫЙ ПОДОРОЖНИК – это многолетнее растение, которое в последнее время подвергли глубокому изучению, поскольку обнаружили его невероятные качества по восстановлению и защите структуры белка. Ботанический экстракт ланцетолистного подорожника – фактически первый косметический активный ингредиент, подавляющий микроРНК, которая «ответственна» за неэффективный синтез коллагена и эластина, необходимых для тонуса кожи. Кроме того, экстракт ланцетолистного подорожника нормализует работу меланоцитов, возвращая сияние кожи.

-ПАЛЬМИТОИЛ ГЛИЦИН – это липоаминокислота, защищающая структуру белков кожи. Стимулирует тканевые ингибиторы металлопротеиназ (TIMP),
которые подавляют активность энзимов ММР – матриксных металлопротеиназ, разрушающих коллаген и эластин. Результат – повышение тонуса и эластичности.Это становится заметным по изменениям формы лица и поверхности кожи. Меняется овал лица — он деформируется, происходит гравитационный птоз. Кожа теряет эластичность, она становится тусклой, обезвоженной, появляются глубокие морщины и дисхромия (изменение окраски кожи).

Диагностика и лечение новообразований кожи

Доброкачественные новообразования кожи – тихие соседи или коварные убийцы.

Невусы, они же так называемые родимые пятна – представляют собой доброкачественные пигментные ограниченные новообразования кожи. Вопреки своему неофициальному названию, невусы могут как быть врожденными, так и приобретенными в течение жизни из-за постоянного воздействия на кожу солнечных лучей, причем, с возрастом их количество увеличивается, достигая максимума в юности, а затем снова уменьшается. Встречаются у большей части населения с белым цветом кожи. Невусы бывают одиночными и множественными.

Существуют две основные группы невусов – эпителиальные и пигментные.

Эпителиальные невусы имеют различную форму и очертания, а их цвет представляет собой различные вариации оттенков коричневого. Поверхность их мягкая, ровная, не выступающая за пределы кожи, но бывают и невусы с плотными гиперкератотическими разрастаниями, подобные называют бородавчатыми. Обычно они размером 1,5-2 см, имеют ножку и гиперкератотические наслоения. В некоторых случаях такие кожные изменения бывают множественными и растут в виде полос на теле, такие невусы называют линейными. Иногда на их поверхности растут волосы.
Пигментные невусы. Представляют собой скопления в разных отделах эпидермиса и дермы меланинсодержащих клеток. Такие невусы имеют вид возвышающихся над кожей черных или коричневых образований с гладкой или папилломатозной поверхностью. Иногда они достигают гигантских размеров.

В зависимости от их расположения в коже выделяют пограничный невус, располагающийся в нижней части эпидермиса; внутридермальный – в средней и нижней частях дермы и смешанный – в дерме и эпидермисе.

Существует подвид эпительного невуса – меланоцитарный. В результате воздействия различного рода факторов он может перерождаться в меланому и озлокачествляться.

Также имеется такая разновидность невусов как лентиго – гладкий, овальный, темно-коричневого цвета элемент, размером до одного сантиметра. Лентиго развивается только в детском, юношеском и старческом возрасте.

Невус с гладкой плотной, телесного цвета папулой называется инволюционным (фиброзная папула носа).

Врожденные невусы представлены голубым невусом и гигантским врожденным невусом.

Голубой невус делится на простой, который является меланомоопасным, и клеточный. Простой невус – это черный узелок размеом 5-6 мм и гладкой поверхностью. Клеточный невус крупнее, обычно до 3 см, и располагается на тыле кистей, стоп, в пояснично-крестцовой области и на ягодицах.

Гигантский врожденный невус получил свое название за свой самый большой размер среди невусов – он достигает более 20 см в диаметре, может быть симметричным и располагается чаще всего на волосистой части головы и спине. С течением времени он подвергается изменениям и становится бородавчатым. Он является потенциально меланоопасным.

Для диагностики используется микроскопическое исследования мазка, взятого с поверхности измененной ткани. Более точным и, естественно, более дорогим методом является исследования невуса под люминесцентным микроскопом с помощью дерматоскопа.

Самым распространенным методом лечения невусов остается оперативное вмешательство – иссечение измененного участка кожи. Нежелательное для пациента с косметической точки зрения место расположения невуса, появление жалоб на зуд, дискомфорт, изменение цвета невуса или рост опухоли являются показаниями к удалению.

Если по каким-то причинам операция не может быть выполнена, то прибегают к лечению лучевой терапией.

Атерома – это доброкачественная опухоль, развивающаяся из сальных желез. Располагаются они в основном на коже волосистой части головы, шее, области копчика и на других местах, появляясь в зрелом и пожилом возрасте. Он имеет вид одиночного, располагающегося над кожей плотного или эластичного образования. Атерома безболезненна, но в случае абсцедирования появляются все признаки воспаления. По своей сути, атерома – это эпителиальная киста, заполненная творожистыми сальными массами или жидкостью.

Атерома бывает врожденной и, в данном случае, наследственно-обусловленным заболеванием и называется истинной. Ложная в свою очередь является приобретенным вследствие обструкции протока сальной железы. Она является одним из самых частых хирургических заболеваний придатков кожи.

Следует отличать атерому от других похожих образований, которые часто принимают за атерому. Чаще всего это относится к липоме – доброкачественной опухоли жировой ткани. В отличие от атеромы липоме несвойственно абсцедирование, она менее плотная и менее подвижна, не располагается на лице и волосистой части головы.

Основным методом лечения атеромы является оперативное вмешательство. Производят иссечение тканей с удалением капсулы. При абсцедировании необходимо применять антибиотики после удаления кисты.

Существует также лазерное и радиоволновое удаление атеромы. Эти методы менее травматичны и чаще всего их применяют при малых размерах образования.

Говоря об атероме, следует рассмотреть остальные кисты, являющиеся пороками развития кожи. Выделяют эпидермальные, роговые и дермоидные кисты.

Эпидермальные кисты возникают из эпидермиса волосяного фолликула. Они представлены округлыми или овальными опухолеподобными образованиями диметром до 5 см. Они плотные и безболезненные. Могут быть как одиночными, так и множественными, локализуясь на голове, шее, туловище. И чаще всего такие кисты наблюдаются у взрослых, нежели у детей. Лечение эпидермальной кисты хирургическое, ее удаление.

Роговые кисты представляют собой шарообразные плотные узелки величиной с булавочную головку. Содержимое этой кисты – плотные роговые массы. Такие кисты могут быть врожденными или образовываться после механической травмы и воспалительных изменений кожи, в этом случае мы говорим о вторичных роговых кистах. Локализация кист преимущественно на лице, в области век вокруг глаз.

Лечение роговой кисты заключается в вылущивании с помощью иглы.

Дермоидная киста – опухолеподобное безболезненное новообразование, овальной формы около 4 см в диаметре, окраска кожи над образованием не изменена. Она может быть врожденной или приобретенной в течение первого года жизни. Стенку кисты представляют различные элементы: эпидермис, потовые, сальные железы, волосяные фолликулы. А в самой полости кисты обнаруживаются липиды, волосы, хрящевая или костная ткань. Локализуется киста в носогубной складке, периорбитальной и височной областях.

Лечение такой кисты – хирургическое удаление.

Себорейный кератоз, или в народе «старческие бородавки» – является доброкачественной эпителиальным новообразованием кожи. Чаще всего появляясь в пожилом возрасте, опухоль представляет собой пятно коричневого цвета диаметром до 1 см, которое впоследствии приподнимается и возвышается над поверхностью кожи, приобретая черный или коричневый цвет. Новообразование может расти на ножке, а поверхность его становится бугристой и неровной из-за покрывающих ее жирных, растрескивающихся чешуек. В результате кератоз имеет вид цветной капусты. Больной может долгое время не предъявлять никаких жалоб, если только на косметический дефект. Локализуется опухоль в основном на закрытых участках кожи.

Возникновение кератоза многие связывают с влиянием ультрафиолетового излучения, вирусом папилломы человека, наследственными факторами, но точной этиологии недуга определить не удается.

Гемангиома – доброкачественная опухоль, развивающаяся из кровеносных сосудов. Вид ее представляют пятна различного размера и локализации. Выделяют четыре типа гемангиом: капиллярную, артериальную, кавернозную и грануляционную.

Такие образования трудно не заметить при осмотре пациента, и чаще они сами обращаются с жалобами на гемангиому. Гемангиомам не свойственно озлокачествление. Такие опухоли не имеют четко выраженных симптомов и не несут угрозы жизни сами по себе. Но высок риск развития различных осложнений, таких как инфицирование, ограничению функций органов, вблизи которых появилось образование.

Капиллярная форма гемангиом представляет собой ярко-красные пятна с четкими границами, локализуясь на волосистой части головы, груди и спине. Они являются врожденными и чаще всего по мере взросления ребенка они полностью исчезают. При артериальной форме пятна располагаются на различных участках, даже на слизистых, и размеры их варьируют, встречаются гигантские гемангиомы вплоть до половины туловища. Кавернозная гемангиома состоит из крупных полостей, заполненных кровью. Имеет вид множественных опухолевидных бесцветных образований. Очаги могут быть в любой части тела.

Существуют так называемые звездчатые ангиомы, или паукообразный невус. Внешне представлен папулой с отходящими от него сосудами и очагом гиперемии вокруг. Пятно бледнеет при надавливании. Грануляционная гемангиома чаще всего вохникает на месте механической травмы. Образуются гладкие узлы красного цвета, располагающиеся на «ножке». Эти узлы очень нежны и часто травмируются и кровоточат, что впоследствии приводит к их эрозии. Обычная их локализация – пальцы кистей и стоп, губы.

Гемангиомы самостоятельно подвергаются инволюции в течение неопределенного времени. Рост опухоли, вызывающий косметический дефект и неудобство заставляют пациента прийти к врачу-дерматовенерологу. Гемангиомы подлежать лазерной деструкции или хирургическому удалению. Суть метода лазеродеструкции заключается в термической коагуляции сосудов и является на сегодняшний день самым прогрессивным и простым методом по сравнению с хирургическим удалением опухоли.

Фибропапиллома – это самое часто встречаемое доброкачественное новообразование кожи и является пороком развития. Она представляет собой узловой полип, овальной формы, иногда на ножке, телесного или бледно-розового цвета, размером до 1 см. Папиллома развивается из хорошо васкуляризированной волокнистой соединительной ткани. Преимущественная локализация – на голове и туловище, но чаще всего они бывают в области кожных складок – в области паха, подмышечных впадин. Механическое воздействие на папиллому может вызывать неудобства и боль, что и становится повод для визита к врачу.

Методами лечения фибропапилломы являются хирургический, лазеро- или радиоволновой.

Безинъекционная мезотерапия – электропорация в «АртСмайл»

Самый большой орган в нашем организме – это кожа. Она состоит из трех слоев: эпидермис, дерма и подкожная жировая клетчатка. Эпидермис играет защитную функцию от негативных воздействий внешней среды.

Но кожа, со временем имеет свойство стареть. Она теряет упругость, пропадает эластичность. Кожа становится тонкой и образуется сеть морщин.

И вот тут на помощь приходит электропорация. Это введение в эпидермис полезных веществ, но при этом, не травмируется кожа. Процедура, по-другому называется безигольная мезотерапия. Хорошая замена инъекционной процедуры.

Записаться на прием?

Как происходит процедура

Лицо очищают специальными средствами для удаления макияжа. Наносят индивидуально подобранный раствор на проблемную зону.

Аппаратом, через электроимпульсы, воздействуют на эпидермис. Лечебное вещество проходит через мембрану в клетки кожи.

Так как эта процедура физиотерапевтическая, ее проводит квалифицированный персонал.

Подбирается препарат, необходимый для решения проблем, ориентируясь на состояние вашей кожи. Определяется, сколько необходимо провести сеансов и какая продолжительность этой процедуры.

Из чего состоит этот препарат — это могут быть растворы витамин, микроэлементов, аминокислот или раствор гиалуроновой кислоты.

Показания к применению:

Мимические морщины, дряблость кожи, изменение овала лица. Потеря упругости кожи, растяжки.
Удаление черных точек и рубцов, наличие акне. Решение различных проблем кожи лица кожи.
Облысение. Проблемы на коже головы (алопеция).
Целлюлит. Сжигание жира.

Противопоказания. Безинъекционную мезотерапию нельзя применять:

беременным и кормящим матерям.
больным людям: с эпилепсией, наличие кардиостимулятора, онкобольным.
если на коже есть гнойные воспаления.
непереносимость, одного из ингредиентов, раствора.

Отличия безигольной мезотерапии

Нет необходимости в предварительной подготовке.
Эффект от проведенной процедуры сохраняется долгое время.
Безболезненная процедура. Не занимает много времени.
После применения мезотерапии без иглы, не требуется время на восстановление кожи. Так как она не травмируется.

Продлите Вашу красоту!

«Вы так красивы, что взглянув на Вас,
Я убежден, что Вы благополучны.
У женщины – как опыт учит нас –
Здоровье с красотою неразлучны».

Лопе де Вега, «Собака на сене»

Многие женщины, да и мужчины тоже, хотят сохранить красоту и здоровье как можно дольше. И с этой целью обращаются в салоны красоты или в косметические кабинеты медицинских центров.

Для меня, как для врача косметолога, важно практиковать в клинике в г.Клину, где я могу при необходимости, обратиться за помощью к коллегам. Гинеколог, эндокринолог всегда помогут восстановить не только внешнюю красоту, но прежде всего внутреннее здоровье.

Женщина всегда хочет быть красивой, ухоженной и желанной. Кто-то справляется домашними средствами: кремы, маски, баня, которая, безусловно, обладает оздоравливающим и омолаживающим действием. Кто-то посещает косметолога, не всегда удовлетворяясь проделанной работой. А кто-то уверен, что все должно идти, как это задумано природой, «время не обмануть».

И каждая из Вас права.

Но однажды взглянув на себя в зеркало, мы вдруг остаемся недовольны своим отражением. Особенно это заметно при взгляде, случайно брошенном проходя мимо зеркальной витрины…

Значит, пришло время заняться собой…

Появление морщин, снижение упругости и эластичности, сухость, стянутость, шелушение, изменение цвета и тона кожи – это то, с чем успешно поможет справиться врач косметолог.

Я постараюсь доступно объяснить, что представляет из себя наша кожа, и на какие её слои действуют те или иные процедуры.

Итак, кожа состоит из двух слоёв: эпидермис и дерма, далее следует подкожно-жировой слой и мышцы.

Многослойный эпидермис – самый верхний слой кожи. Состоит из клеток, которые за 26-42 дня проходят путь от молодых кератиноцитов до роговых клеток, которые со временем отшелушиваются.

Именно на эпидермис мы можем воздействовать кремами, масками, пилингами.

Все эти средства увлажнят и тонизируют кожу, придадут красивый ровный цвет, избавят от поверхностной пигментации.

Под эпидермисом расположена дерма (собственно кожа) – это эластичная ткань, состоящая из фибробластов, коллагена и эластина, погруженных в экстрацеллюлярный матрикс.

Нижние слои дермы пронизаны нервными волокнами, кровеносными и лимфатическими сосудами. В дерме берут свое начало потовые и сальные железы.

Именно дерма «повинна» в появлении морщин, купероза, пигментации и общего снижения тонуса.

Для улучшения качества дермы врач косметолог использует инъекционные и аппаратные техники, согласно индивидуальным особенностям и клиническим показаниям каждого конкретного клиента.

Основные виды инъекционных техник – это мезотерапия, биоревитализация, контукная пластика и мезонити.

Приведу несколько инъекционных процедур, которые позволяют увлажнить, тонизировать кожу, а также избавить от пигментации.

В мезотерапии используются коктейли, позволяющие избавиться от пигмента (препараты с витамином C), увлажняющие витаминизирующие препараты с гиалуроновой кислотой.

Для лифтинга и устранения гравитационного птоза (обвисания) нижней трети лица я ремендую мезококтейли с ДМАЭ. Мезотерапия эффективна в любом возрасте, в среднем – это 25-35 лет, и чем раньше её начать, тем больше эффекта мы получим.

Следующим этапом коррекции возрастных изменений кожи является биоревитализация (пролонгированное увлажнение кожи). В состав таких препаратов входит более концентрированная гиалуроновая кислота. После проведения инъекции она сохраняется в коже до двух недель. Обладая свойством гидрофильности (притягивания молекул воды), она активно увлажняет кожу. Придает ей красивый насыщенный молочный цвет.

Еще одним проявлением возраста являются складки и борозды. Образуются они вследствие истончения подкожно-жирового слоя на лице. Здесь нам на помощь приходит объемное моделирование лица или контурная пластика. При помощи препаратов очень плотной (связанной) гиалуроновой кислоты мы можем избавиться от носогубных, губоподбородочных складок, носослезных и векощечных борозд.

Если Вы хотите освежить и придать больший объем губам, это можно сделать красиво и безболезненно.

Очень часто губы имеют хороший объем и очертания, но уголки смотрят вниз. Это легко поправимо, есть определенная техника поднятия уголков губ.

Также можно увеличить объем скул.

А устранив морщинки вокруг глаз (“гусиные лапки”), можно придать взгляду большую выразительность.

Для того чтобы избавиться от межбровных и лобных морщин, я рекомендую ботулотоксин (Ботокс, Ксеомин).

Это вещество снижает нервно-мышечную передачу возбуждения и вы не можете нахмурить или поднять брови в полном объеме, за счет чего ваши морщинки расправляются. Вводится ботулотоксин внутримышечно, тонкой инсулиновой иглой, что практически безболезненно.

Еще одним высокоэффективным способом тонизации глубоких слоев дермы и устранения птоза (обвисания) мягких тканей лица являются мезонити. Вводятся они в нижний слой дермы и подкожно-жировую клетчатку. Мезонити создают «каркас» и при рассасывании способствуют активному разрушению старого и образованию нового коллагена. Эффект от процедуры сохраняется 1,5-2 года.

Подводя итог, могу с уверенностью сказать, что на сегодняшний день консервативная косметология шагнула далеко вперед и может легко избавить Вас от многих возрастных проблем, не прибегая к оперативному вмешательству.

Получайте удовольствие от жизни! Будьте здоровы, красивы и счастливы!

Автор: Врач-косметолог Елена Данилец

Isolation of Papillary and Reticular Fibroblasts from Human Skin by Fluorescence-activated Cell Sorting

В этой статье мы описываем метод изоляции папиарной и ретикулярной фибробласты из человеческой кожи. CD90 широко используется для идентификации или изоляции кожных фибробласты¹⁸^,²⁰^,²¹. Однако, мы продемонстрировали, что кроме CD90 + фибробласты, человеческая дерма также таит в себе CD90^– фиброза, выражающее фак¹⁶, которая была установлена в качестве маркера активированного фибробласты и связанного с раком фибробласты ( Кафс)²²^{,²³^,²⁴^,²⁵. Важно отметить, что мы смогли идентифицировать три субпопуляции фибровзрыва⁺CD90^–, фак⁺CD90⁺ и фак^–CD90⁺ в биопсии кожи от всех здоровых человеческих доноров. Поэтому мы приходим к заключению, что фак – это не только маркер для активированных фибробласты, но и нормальных фибробласты тканей.}

Следует отметить, что в фак^–CD90^– Cell популяции, оставшейся после применения вышеописанной стратегии исключения-и стробирования, не содержит фибробласты, так как эти клетки не размножаются в фибродоменной среде культивирования в пробирке, но большинство вероятно, смешанные ячейки населения, включая лимфатические клетки и перициты среди других¹⁶.

Урожайность клетки полученная пользой вышеописанного протокола может поменять в зависимости от тела-части которую часть кожи используемая для изоляции возникает от. Дерма из различных частей тела отличается относительно его структуры, толщины, а также коллагена состава. Например, кожа лица или плеча намного тоньше, чем кожа живота или бедра, которые также часто демонстрируют более толстый слой подкожно-жировой клетчатки. Кроме того, возраст и пол кожи доноров может еще больше не влияет на эффективность диссоциации ткани, но также может повлиять на распределение три фибродоменные субпопуляций (рис. 3), когда изолированы от полной толщины кожи. Это приводит к тому, что папиарная дерма сжимается и что общее количество фибровзрыва уменьшается с возрастом¹¹^,²⁶^,²⁷^,²⁸. Кроме того, гранулы ячейки из папиарной дермы, вероятно, будет больше, чем от ретикулярной дермы, так как верхняя дерма более плотно заселена фибробласты, чем Ретикулярная дерма. Кроме того, Нижняя дерма также жестче и плотнее упакован с коллагеном, что затрудняет отделить ткани и освободить фибробласты. Следует отметить, что ячейка гранул может появиться очень красный, поэтому лизиса красных кровяных клеток рекомендуется.

В дополнение к идентификации трех субпопуляций в неповрежденной человеческой коже, мы также показываем, что в дерматомед кожи, каждая фиброза взрыва подмножество обогащается либо в папиарной или ретикулярной дермы¹⁶. Точная нарезка кожи с помощью дерматома имеет решающее значение для получения правильного обогащения каждого субпопуляции из различных кожных слоев. Так как папиарная дерма очень тонкая, то срез дерматомед, представляющий его, не должен превышать толщину 300 мкм. Верхняя Ретикулярная и Нижняя Ретикулярная фибробласты как представляют ретикулярную родословную, так и отображают схожие функции и сигнатуры генов, Таким образом, можно было бы также рассмотреть, не разделяя их.

Важно отметить, что все три фибробласты популяции находятся на всей территории дермы и не присутствуют исключительно в одном слое, поэтому эксфолиант культур от папилломы или Ретикулярная дерма приводит к смешанным культурам фибровзрыва. Однако, фак⁺CD90^– папиарный фибровзрыв наиболее обильны в папиарной дерме и следуют градиенту от поверхностных до нижних кожных слоев, в то время как фак⁺CD90⁺ и фак^–CD90⁺ фибробласты следуют Обратный градиент от нижнего к поверхностным слоям¹⁶. Кроме того, большинство CD90⁺ фибробласты из папиарной дермы почти исключительно обнаружены окружающие кровеносные сосуды и выражают периваскулярные фибромы маркер CD146²⁹, и, следовательно, вероятно, демонстрируют различные функции, чем оставшиеся CD146^– ретикулярные фибробласты¹⁶. CD146 может быть использован в качестве дополнительного маркера в стратегии стробирования, чтобы исключить эту популяцию.

После диссоциации кожных слоев, изолированные клетки окрашиваются в специально разработанный антитело-коктейль, содержащий различные антитела для исключения иммунных клеток, эндотелиальных и лимфатических клеток, клеток эпидермального, эритроцитов и МСК, чтобы получения чистого популяции фиброза. Следует отметить, что выбор маркера для идентификации и исключения ММСК может быть сложным из-за высокого количества опубликованных маркеров МСЦ³⁰^,³¹. Поскольку ММСК выражают CD90 как фибробласты, дополнительные маркеры МСЦ, такие как CD105 или CD271, могут оказаться полезными для их идентификации. Однако, МСК только представляют очень низкий процент всех кожных клеток и с CD90⁺ фибробласты отображения типичных морфологических особенностей фибробласты при сортировке, можно утверждать, что исключение МСК путем использования отдельных маркеров поверхности клеток может быть ненужным.

Важно отметить, что мы проанализировали экспрессии гена фак и CD90 после сохранения клеток в культуре в течение 7-14 дней после сортировки (данные не показаны) и обнаружили, что выражение обоих маркеров upregulated в соответствующих отсортированных одного положительного (фак⁺CD90^– или Фак^–CD90⁺) клетки¹⁶. Поэтому мы подчеркиваем, что описанные выше маркер наборы и протокол позволяют изоляции первичных фиброза подмножеств непосредственно из ткани, но не от ранее культивируемых смешанных популяций фиброза.

Тем не менее, мы демонстрируем, что функциональность всех трех субпопуляций сохраняется в клеточной культуре независимо от изменения экспрессии маркеров поверхности клетки, так как фибробласты сортируются как фак⁺CD90^– папиарные фибробласты не приобретают способность проходить адипогенез после длительного периода культуры, в то время как фибробласты сортируются как фак⁺CD90⁺ или ФАГ^–CD90⁺ Ретикулярная фибробласты сохраняют свою способность дифференцироваться в адипоциты ¹⁶. Важно, что мы также обнаружили, что папилломы и ретикулярные специфические гены все еще выражены в более высокой степени в ФАГ⁺CD90^– и CD90⁺ соответственно.

В заключении, мы установили протокол для изоляции функционально выраженных фибродоменных подмножеств через FACS, который впервые позволяет изоляцию и анализ чистого и наивного субпопуляций фиброза от человеческой кожи дермы. Этот метод устанавливает основные улучшения для широко используемого фибровзрыва эксентант культуры изоляции протокол от верхнего и нижнего дермы как (i) противоположные градиент папиарной и ретикулярной фибробласты существует от поверхности кожи к гидермии и (II) фибробласты изменить их ген подпись в пробирке.

Разница между дермой и эпидермисом

Главное отличие — дерма против эпидермиса

Дерма и эпидермис в основном являются защитными внешними слоями тела. Основное различие между дермой и эпидермисом заключается в том, что дерма представляет собой ткань под эпидермисом, содержащую живые клетки, тогда как эпидермис является внешней частью тела, защищающей его от обезвоживания, травм и инфекций . Дерма животных находится в коже и состоит из плотной соединительной ткани неправильной формы.Эпидермис животных состоит из многослойных слоев уплощенных клеток. Дерма сосудистая, а в эпидермисе кровеносных сосудов нет. Растения также содержат эпидермис. Эпидермис растений содержит плотно упакованные клетки с восковой кутикулой, препятствующей потере воды.

Ключевые области охвата

1. Что такое дерма
      – определение, структура, функция
2. Что такое эпидермис
      – определение, структура, функция
3.В чем сходство между дермой и эпидермисом
      – Общие черты
4. В чем разница между дермой и эпидермисом
      – Сравнение основных различий

Ключевые термины: соединительная ткань, дерма, эпидермис, эпителиальные клетки, кератиноциты, клетки Лангерганса, меланоциты, клетки Меркеля, папиллярная дерма, ретикулярная дерма, кожа

Что такое дерма

Дерма относится к толстому слою живых клеток под эпидермисом, который содержит кровеносные сосуды, нервные окончания, потовые железы и волосяные фолликулы.Он обеспечивает растяжимость, прочность и упругость кожи. Дерма помогает диффузии кислорода и питательных веществ в эпидермис. Он также содержит антитела для борьбы с патогенами. Он также способен вызывать воспаление при повреждении кожи. Слои кожи показаны на рисунке 1 .

Рисунок 1: Слои кожи

Двумя слоями дермы являются сосочковая дерма и ретикулярная дерма. Сосочковая дерма представляет собой тонкий слой, расположенный непосредственно под эпидермисом.Состоит из рыхлой соединительной ткани. Сосочковая дерма содержит коллагеновые волокна, эластиновые волокна, ретикулярные волокна и капилляры. Более глубокий и толстый слой дермы — это ретикулярная дерма , которая состоит из плотной соединительной ткани. Он содержит коллагеновые волокна, эластиновые волокна, кровеносные сосуды, лимфатические сосуды, нервные окончания, фибробласты и макрофаги. Внеклеточный матрикс дермы состоит из хондроитинсульфатов, мукополисахаридов и гликопротеинов.

Что такое эпидермис

Эпидермис относится к наружному слою клеток, покрывающему тело организма.Это видно невооруженным глазом и основная функция эпидермиса заключается в защите внутренних структур организма от обезвоживания, травм и инфекций. Эпидермис отвечает за обновление клеток кожи. Поскольку в эпидермисе отсутствуют кровеносные сосуды, он получает питательные вещества и кислород путем диффузии из дермы. На основании созревания клеток в эпидермисе можно выделить четыре или пять клеточных слоев: роговой слой, блестящий слой, зернистый слой, шиповатый слой и зародышевый слой.Зародышевый слой — самый внутренний слой эпидермиса, примыкающий к дерме. Самый внешний слой — роговой слой, который предотвращает потерю воды. Ладони рук и подошвы ног содержат толстый эпидермальный слой. Слои эпидермиса показаны на рисунке 2.

Рисунок 2: Слои эпидермиса

Кератиноциты, меланоциты, клетки Лангерганса и клетки Меркеля представляют собой четыре типа клеток эпидермиса. Кератиноциты являются наиболее распространенным типом клеток эпидермиса, вырабатывающих кератин.Эти клетки происходят из зародышевого слоя и постепенно перемещаются во внешние слои эпидермиса. Старые кератиноциты удаляются с кожи, заменяя их новыми клетками. Меланоциты находятся в базальном слое эпидермиса. Они производят меланин, влияющий на цвет кожи. Меланин предотвращает повреждение ДНК в клетках кожи ультрафиолетом. Клетки Лангерганса защищают кожу от инфекций. Клетки Меркеля происходят из нервного гребня и присутствуют в ногтевых ложах и геналиях кожи.Они отвечают за восприятие нежного прикосновения.

Растения также имеют эпидерму, покрывающую листья, стебель и корень растения. Эпидермис растений в основном состоит из эпидермальных клеток, замыкающих клеток и трихом. Клетки эпидермиса могут быть как многоугольными, так и удлиненными на виде сверху. Чаще всего они встречаются в один слой. Они выделяют слой кутикулы поверх клеток эпидермиса, который предотвращает потерю воды. Эпидермальные клетки лишены хлоропластов. Эпидермис листа показан на фигуре 3 .

Рисунок 3: Эпидермис листа

Две замыкающие клетки поддерживают размеры устьиц, через которые у растений происходит газообмен. Трихомы — эпидермальные прикрепления эпидермиса растений, защищающие и поддерживающие лист и поглощающие воду в корне.

Сходства между дермой и эпидермисом

И дерма, и эпидермис являются внешними защитными слоями тела животных.
И дерма, и эпидермис являются компонентами кожи животных.

Разница между дермой и эпидермисом

Определение

Дерма: Дерма относится к толстому слою живых клеток под эпидермисом, который содержит кровеносные сосуды, нервные окончания, потовые железы и волосяные фолликулы.

Эпидермис: Эпидермис относится к наружному слою клеток, покрывающему тело организма.

Значение

Дерма: Дерма находится ниже эпидермиса.

Эпидермис: Эпидермис — самый наружный слой тела.

Толщина

Дерма: Дерма — самый толстый слой кожи.

Эпидермис: Эпидермис представляет собой тонкий клеточный слой.

Происхождение

Дерма: Дерма происходит из мезодермы.

Эпидермис: Эпидермис происходит из эктодермы.

Возникновение

Дерма: Дерма встречается только у животных.

Эпидермис: Эпидермис встречается как у растений, так и у животных.

Тип ткани

Дерма: Дерма состоит из плотной соединительной ткани неправильной формы.

Эпидермис: Эпидермис состоит из многослойных слоев уплощенных эпителиальных клеток.

Внеклеточный матрикс

Дерма: Дерма содержит внеклеточный матрикс.

Эпидермис: Эпидермис содержит плотно упакованные клетки без внеклеточного матрикса.

Кровеносные сосуды

Дерма: Дерма состоит из кровеносных сосудов.

Эпидермис: В эпидермисе отсутствуют кровеносные сосуды.

Кислород и питательные вещества

Дерма: Дерма получает кислород и питательные вещества из кровеносных капилляров.

Эпидермис: Эпидермис получает кислород и питательные вещества путем диффузии из дермы.

Нервы

Дерма: Дерма содержит окончания чувствительных нервов.

Эпидермис: В эпидермисе отсутствуют нервы.

Характеристики

Дерма: Дерма состоит из волосяных фолликулов, ногтей, перьев, сальных желез, потовых желез, апокринных желез и лимфатических сосудов.

Эпидермис: Клетки эпидермиса состоят из кератина и суберина у животных и растений соответственно.

Основные ячейки

Дерма: Дерма содержит фибробласты, адипоциты и макрофаги.

Эпидермис: Эпидермис содержит меланоциты, кератиноциты, клетки Лангерганса и клетки Меркеля.

Живой/Неживой

Дерма: Дерма состоит из полностью живых клеток.

Эпидермис: Эпидермис состоит из живых и неживых клеток.

Функция

Дерма: Дерма придает коже эластичность, прочность и упругость.

Эпидермис: Эпидермис защищает организм от обезвоживания, травм и инфекций.

Заключение

Дерма и эпидермис представляют собой два внешних слоя тела животного. Эпидермис — это самый внешний слой, который защищает внутренние структуры тела. Дерма располагается ниже эпидермиса. Она содержит кровеносные сосуды и нервные окончания.Основное различие между дермой и эпидермисом заключается в структуре и функции каждого типа структур в организме.

Артикул:

1. Смит, Иоланда. «Что такое дерма?» News-Medical.net, 3 августа 2017 г., доступно здесь.
2. Смит, Иоланда. «Что такое эпидермис?» News-Medical.net, 29 ноября 2016 г., доступно здесь.

Изображение предоставлено:

1. «OSC Microbio 21 01 skinlayers» Автор CNX OpenStax — (CC BY 4.0) через Commons Wikimedia
2. «502 слоя эпидермиса» Колледж OpenStax — Анатомия и физиология, веб-сайт Connexions, 19 июня 2013 г.(CC BY 3.0) через Commons Wikimedia
3. «Эпидермис листьев растений (248 34) Эпидермис листьев тюльпанов» Док. РНДр. Йозеф Райшиг, CSc. – Архив автора (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia

Разница между эпидермисом и дермой

Кожа – самый большой орган в организме, соответственно, она играет очень важную роль, когда речь идет о здоровье и общем самочувствии. Кожа служит многим целям. Однако большинство людей воспринимают кожу как должное и не ценят ее значения до тех пор, пока не пострадают от травм, различных заболеваний и плохих состояний.Крайняя забота об этом органе очень важна.

Чтобы лучше заботиться о коже, важно понимать различные структуры и функции каждого из них. Не все люди знают, что кожа состоит из разных частей. Фактически кожа делится на три основных слоя, а именно: эпидермис, дерму и гиподерму.

Эпидермис и дерму часто путают, но это совершенно разные структуры кожи, которые выполняют разные функции в организме.В следующих абзацах подробно обсуждаются эти два слоя кожи.

Эпидермис

Это самый внешний слой кожи. Его толщина составляет примерно 0,05–1,5 мм. Несколько клеток составляют эпидермис. Кератиноциты являются наиболее распространенным типом клеток в этом слое. Затем есть меланоциты, которые вырабатываются мозолями цвета, вещества меланина, придающего тон коже. В этом слое также находятся клетки Лангерганса, эти клетки взаимодействуют с лейкоцитами и служат иммунной защитой.

Слои эпидермиса (от самого глубокого до самого поверхностного слоя)

Базальный слой (Stratum germinativum)

Это самый глубокий слой кожи, где происходит митоз. Это процесс, при котором клетки делятся, что приводит к образованию новых эпидермальных клеток кожи. После митотического деления эти клетки подвергаются кератинизации — прогрессирующему созреванию клеток и мигрируют на поверхность кожи.

Шиповатый слой

Клетки, образующиеся из базального слоя, вскоре накапливаются в этом слое через демосомы – структуры, соединяющие соседние клетки вместе.

Зернистый слой

По мере того, как клетки постепенно созревают и подвергаются ороговению, они накапливаются в этом слое и собирают плотные базофильные гранулы кератогиалина (эти гранулы обнаруживаются в клетках ороговевающего эпителия).

Светлый слой

Этот слой меняется по всему телу в зависимости от силы трения. Самые толстые блестящие слои находятся на ладонях и подошвах ног.

Роговой слой

Это самый внешний слой эпидермиса, состоящий в основном из умирающих и мертвых клеток кожи, заполненных зрелым кератином. Эти клетки претерпели изменение вещества и расщепили сложные химические вещества внутри клеток, что в конечном итоге привело к их гибели.

Дерма

Дерма — это средний слой кожи. Он составляет примерно 0,3–3,0 мм. Это в основном состоит из соединительной ткани.Важнейшими компонентами этого слоя являются более прочный белок коллаген и волокна эластичного белка. Кроме того, этот слой содержит все виды иммунных клеток и факторов, защищающих кожу.

Слои дермы

Папиллярная дерма

Этот слой дермы состоит из ареолярной соединительной ткани, гребней, которые простираются в эпидермис, и дермальных сосочков, которые увеличивают площадь поверхности этого слоя.

Примечание. Ребра отвечают за появление отпечатков пальцев на объектах при прикосновении.

Ретикулярная дерма

Этот слой состоит из плотной соединительной ткани, содержащей переплетающиеся пучки грубых эластических волокон и коллагена. Между волокнами располагаются небольшие количества волосяных фолликулов, нервов, сальных желез жировой ткани и протоков потовых желез.

Эпидермис против дермы

Характеристики	Эпидермис	Дерма
Кровеносные сосуды	Эпидермис не содержит кровеносных сосудов.Однако они получают кислород и питательные вещества, которые диффундируют вверх из более глубоких слоев.	Дерма имеет тонкую сеть сосудов, известных как капилляры, плотно расположенные под эпидермисом.
Нервы	Эпидермис не содержит нервов.	Дерма содержит нервы, которые проводят нервные импульсы через центральную нервную систему к мозгу. Ощущение боли исходит из открытых нервных окончаний этого слоя.
Функция	Отвечает за процесс обновления и регенерации клеток кожи. Барьер между внутренними структурами организма и внешней средой. Предотвращает попадание микроорганизмов, воды и других веществ в организм. Защищает от ультрафиолетовых лучей солнца и других загрязнителей окружающей среды.	Придает коже эластичность, прочность, упругость и эластичность. Помогает распространять кислород и питательные вещества к внешнему слою кожи. Содержит антитела, которые борются с микробами и другими опасными веществами. Этот слой инициирует воспалительный процесс при повреждении кожи, чтобы увеличить приток крови в кровоток, чтобы иммунным клеткам было легче ориентироваться в борьбе с микроорганизмами.

Примечание. Эпидермис и дерма разделены дермо-эпидермальным соединением. Это соединение удерживает два слоя вместе с помощью волокон, коллагена и десмосом. Он настолько эластичен, что предотвращает отделение двух слоев от выщелачивания из-за высокого напряжения сдвига.

Последние сообщения Джейд Сисон (посмотреть все)

: Если вам понравилась эта статья или наш сайт. Пожалуйста, распространите информацию.Поделитесь им с друзьями/семьей.

См.
APA 7
Сисон, Дж. (2015, 25 февраля). Отличие эпидермиса от дермы. Разница между похожими терминами и объектами. http://www.differencebetween.net/science/health/difference-between-epidermis-and-dermis/.
MLA 8
Сисон Джейд. «Разница между эпидермисом и дермой». Разница между похожими терминами и объектами, , 25 февраля 2015 г., http://www.разницамежду.net/наука/здоровье/разница-между-эпидермисом-и-дермой/.

Измерение коэффициентов поглощения и приведенного рассеяния в эпидермисе, дерме и подкожной жировой ткани азиатского человека в диапазоне длин волн от 400 до 1100 нм для анализа глубины оптического проникновения и энерговыделения

1. Введение

При лазерной терапии и диагностике кожных заболеваний распределение света в тканях предоставляет фундаментальную информацию для оценки результатов лечения и повышения точности диагностики.¹ Излучаемый свет для терапии и диагностики рассеивается и поглощается при распространении через ткани кожи. Поглощенный свет преобразуется в тепловое, ² химическое, ³ механическое, ⁴ и биологическое ⁵ воздействие. Взаимодействие свет-ткань, вызванное распределением света, приводит к терапевтическим эффектам и диагностическим реакциям, отражающим состояние кожи. Для анализа распределения света в тканях кожи доступен вычислительный подход, основанный на методе Монте-Карло и использовании числовых параметров, таких как оптические свойства ткани и ее геометрия.⁶ ^, ⁷ Точность параметров влияет на результаты анализа. Структура ткани кожи моделируется как три слоя, включающие эпидермис, дерму и подкожно-жировую клетчатку. ⁸ ^, ⁹ Оптические свойства кожной ткани, особенно эпидермиса, дермы и подкожно-жировой клетчатки, являются ключевыми параметрами для получения адекватного распределения света.

Оптические свойства, включающие коэффициент поглощения µa и приведенный коэффициент рассеяния µs′ эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки человека, были исследованы для высокоточного расчета распределения света в кожной ткани.¹⁰ ^– ¹³ μa и μs’ кожной ткани отличаются у разных этнических групп. Соответствующие протоколы облучения для лазерной терапии и диагностики требуют учета различий в оптических свойствах кожи. В нескольких статьях сообщалось о мкА и мкс’ каждого слоя кожной ткани, полученных из измерений in vitro ; ¹⁰ ^, ¹¹ однако во всех этих работах измерялись только ткани кожи европеоидов и африканцев.Достоверность оценки значения мкА каждого слоя в азиатских тканях кожи по концентрациям хромофоров, таких как кровь, вода и меланин, ¹⁴, еще подробно не проверена. На данный момент предложено измерений in vivo из измерений. ¹² ^, ¹³ Однако информацию о µa, µs′ и структурной информации для каждого слоя нелегко определить отдельно, поскольку при решении обратных задач задействовано большое количество переменных. ¹⁵ ^, ¹⁶ Построение модели слоистой кожи с измеренными значениями µa и µs′ позволяет с большей точностью определить распределение света в тканях азиатской кожи.

В этой статье представлены измерения мкА и мкс’ азиатского эпидермиса, дермы и подкожной жировой ткани в видимом и ближнем инфракрасном диапазоне длин волн. Для измерений использовались спектрометрическая система с двойной интегрирующей сферой и метод обратного Монте-Карло (iMC). ¹⁷ Использование этой спектрометрической системы позволяет одновременно измерять коэффициент диффузного отражения Rd и общий коэффициент пропускания Tt и снижает деградацию образца во время измерений. Сравнивая измеренные Rd и Tt с смоделированными Rd и Tt с использованием метода iMC, можно получить μa и μs’ азиатского эпидермиса, дермы и подкожного жира.Чтобы подтвердить достоверность измеренных значений µa и µs’ каждого слоя в азиатских тканях кожи, значения µa и µs’ сравнивали с зарегистрированными значениями для тканей европеоидов и африканцев. Используя многослойную модель кожи с этими параметрами в сочетании с моделированием методом Монте-Карло, был проведен количественный анализ глубины оптического проникновения и выделения энергии во время лазерного облучения для изучения этнических различий в воздействии света на ткани кожи. Лазерные и световые методы лечения кожи доставляют свет к целевому слою кожной ткани с осторожностью, чтобы не повредить окружающие слои ткани.¹⁸ ^– ²⁰ Анализ многослойной модели кожи позволяет дерматологам и пластическим хирургам лучше понять поведение света в каждом слое кожной ткани и то, как изменения типов кожи могут вызывать различия в распределении света.

2. Материалы и методы

2.1.

Подготовка проб

Свежеотброшенные образцы ткани кожи человека японца были получены в хирургическом отделении дерматологического отделения Осакского городского университета, погружены в физиологический раствор и затем доставлены в Осакский университет.Соблюдался протокол исследования, одобренный Комитетом по этике исследований Университета Осаки (номер разрешения: R 29) и Комитетом по этике Высшей школы медицины Осакского городского университета (номер разрешения: 4252), и форма информированного согласия была подписана каждым участником. пациента перед операцией. Использовали иссечения кожи лица, живота, бедер, подмышечных впадин, ключиц и ушей взрослых пациентов. Образцы хранили при низкой температуре (4°C) до разделения на эпидермис, дерму и подкожно-жировую клетчатку для спектроскопических измерений.Количество рассеченных образцов составило 21, 20 и 15 соответственно. Всего было успешно отделено и впоследствии измерено и проанализировано 15 образцов эпидермиса, 20 образцов дермы и 15 образцов подкожного жира. Время от подготовки образца до измерения не превышало 50 ч для эпидермиса и дермы и 12 ч для подкожно-жировой клетчатки. Хирургическими ножницами вырезали подкожно-жировую клетчатку. Затем эпидермис и дерму разделяли хирургическим пинцетом с использованием техники расщепления кожи.²¹ Образцы кожи человека инкубировали в фосфатно-солевом буфере (PBS) (163-25265, FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation, Япония), содержащем 2 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (06894-14, Nacalai Tesque, Япония) и 1 мМ фенилметилсульфонилфторида. (160-12183, FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation) в течение 48 ч при 4 °C с ежедневной заменой раствора. Толщину каждого среза измеряли в трех точках с помощью высокоточного цифрового микрометра (MDE-25MX, Mitutoyo, Япония) с точностью ±1 мкм и усредняли.Толщина участков эпидермиса, дермы и подкожно-жировой клетчатки варьировала от 0,09 до 0,32 мм, от 1,03 до 2,10 мм и от 1,21 до 1,90 мм соответственно. Латеральный размер срезов тканей составлял около 20×20 мм2. Срезы помещали между предметными стеклами (S1112, Matsunami Glass Ind., Япония) без (или с минимальным) сжатием, а толщину фиксировали с помощью прокладок. Образцы были заклеены скотчем, чтобы предотвратить высыхание во время измерений.

2.2.

Спектрометр с двойной интегрирующей сферой

Оптические параметры, включающие коэффициент диффузного отражения Rd и общий коэффициент пропускания Tt, были получены с использованием спектрометрической системы с двойной интегрирующей сферой, как сообщалось ранее. ¹⁷ В качестве источника белого света в системе использовалась ксеноновая лампа (L2273 и C8849, Hamamatsu Photonics, Япония). Свет был сфокусирован в пятна размером 1 мм на образцах, которые были установлены между сферами отражения и пропускания с внешним диаметром 100 мм (CSTM-3P-GPS-033SL, Labsphere).Интегрирующие сферы были изготовлены из Spectralon, твердого термопластика, обладающего самым высоким коэффициентом диффузного отражения среди всех материалов или покрытий в диапазоне длин волн от 250 до 2500 нм. Все порты интегрирующих сфер имели диаметр 10 мм. Диаметр образца был больше, чем отверстие для образца. После освещения образцов падающим светом диффузно отраженный и прошедший свет от образца рассеивался в интегрирующих сферах или регистрировался через оптическое волокно (CUSTOM-PATCH-2243142, Ocean Optics), подключенное к спектрометру (MAYP10161, Maya2000- Pro, Ocean Optics), который чувствителен в диапазоне длин волн от 400 до 1100 нм.Время интегрирования измерений составляло 500 мс; Rd и Tt измеряли в пяти точках образцов и усредняли. Для измерения фона спектра диффузного отражения использовали стандарт диффузного отражения Spectralon (SRS-99-010, Labsphere) или ловушку луча (BT610, Thorlabs). Спектрометрическую систему с двумя интегрирующими сферами калибровали с использованием стандарта диффузного отражения Spectralon (SRS-20-010, Labsphere) и фильтра пропускания (JCRM130, Японская организация обеспечения качества, Япония).Было обнаружено, что разница Rd между измеренными и калиброванными значениями находится в пределах 0,7% для длин волн ниже 1000 нм и в пределах 2,5% выше 1000 нм. Большая разница выше 1000 нм вызвана зависимостями от длины волны интегрирующих сфер и спектрометра. Отражательная способность интегрирующих сфер и чувствительность обнаружения спектрометра уменьшаются в ближнем инфракрасном диапазоне длин волн. Разница в измеренных значениях Tt не превышала 0,2%. Все измерения, обсуждаемые в этой статье, проводились при комнатной температуре (23°C).

2.3.

Методика обработки данных

Значения µa и µs’ определяли по измеренным значениям коэффициента диффузного отражения Rd,exp и общего коэффициента пропускания Tt,exp. по методике ИМЦ. ¹⁷ Сначала были оценены возможные диапазоны значений µa и µs′ согласно Ref. 22, и были подготовлены наборы мкА и мкс’ с шагом 0,1 мм-1. Коэффициент диффузного отражения Rd,cal. и общий коэффициент пропускания Tt,cal. затем были рассчитаны с использованием подготовленных наборов μa и μs′ и геометрии образца с использованием кода Монте-Карло под названием MCML, разработанного Wang et al.²³ Рассчитанные значения Rd,cal и Tt,cal затем сравнивали с измеренными значениями Rd,exp. и Tt,exp., и рассчитывали разницу между Rd,cal и Rd,exp и между Tt,cal и Tt,exp. Наконец, оцененные µa и µs’ принимались как µa и µs’ образцов, если относительные различия были меньше 0,5%. В противном случае брались наборы µa и µs’, которые минимизировали различия между рассчитанными и измеренными значениями, и описанные выше шаги повторялись неоднократно с меньшими приращениями до тех пор, пока измеренные и оцененные Rd и Tt не совпадали в пределах указанного допуска, равного 0.5%. В результате этого повторяющегося процесса был получен набор эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки μa и μs′, которые наиболее точно соответствовали измеренным значениям Rd и Tt. Фактор анизотропии g принят равным 0,9, что является типичным значением для многих тканей. ²⁴ Показатели преломления эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки, использованные для этого расчета, были зафиксированы на уровне 1,34, 1,39 и 1,44 для излучения с длиной волны 633 нм соответственно. ⁷

2.4.

Геометрия смоделированной ткани кожи для расчета глубины оптического проникновения и энерговыделения

Для расчета оптической глубины проникновения δ и энерговыделения S с использованием экспериментально полученных коэффициентов поглощения и приведенного рассеяния эпидермиса, дермы и подкожной жировой построена объемная (3-D) численная модель ткани кожи человека.Модель ткани кожи состояла из трех слоев, а именно эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки, как показано на рис. 1. В слое дермы были кровеносные сосуды трех разных размеров, а именно капиллярное сплетение, кровеносные сосуды верхней дермы и глубокие кровеносные сосуды дермы были смоделированы для имитации распределения кровеносных сосудов. Параметры кровеносных сосудов, использованных в модели, представлены в таблице 1. ²⁵ Толщина капиллярного сплетения составляла 150 мкм. Кровеносные сосуды верхней дермы и глубокие кровеносные сосуды дермы выстилаются на глубине 340 и 1210 мкм соответственно.Модель ткани кожи была построена с использованием 500×500×400 кубических вокселей. Размер каждого вокселя составлял 10×10×10 мкм3. Направление глубины модели было задано как ось z. Поверхность кожи была установлена на z=0 мм. Центр модели на плоскости xy был установлен на (x,y)=(0 мм, 0 мм). Толщина слоев эпидермиса и дермы была установлена на средние значения измеренных в этой работе.

Рис. 1

Трехмерная структура численной модели ткани кожи человека, состоящей из эпидермиса, дермы, подкожной жировой клетчатки и трех видов кровеносных сосудов (капиллярное сплетение, кровеносные сосуды верхней дермы и глубокие кровеносные сосуды дермы).

Таблица 1

Параметры сосудов.

	Глубина центра (мкм)	объемная дробь (%)	диаметр (мкм)	диаметр (мкм)

230	4	10
Верхняя дермис кровеносных сосудов	340371	340371	340371	340371	340371	340371	340371	340371	30	50
Глубокие сосуды дермы	1210	10	80

5.

Расчет распространения света в тканях кожи человека

Трехмерный код Монте-Карло, названный mcxyz, разработанный Жаком, был принят для расчета δ и S. ²⁶ Эта модель представляет собой компьютерное моделирование распределения света в сложной ткани. который состоит из множества различных типов тканей, каждая из которых имеет свои собственные оптические свойства. Предполагалось, что однородные остроконечные пучки диаметром 2, 3 и 4 мм входят в численную модель вертикально в точке (x, y) = (0 мм, 0 мм). δ и S были рассчитаны для длин волн 405, 532, 595, 632, 694, 755, 800, 980 и 1064 нм, которые в настоящее время используются для лазерной обработки кожи в дерматологии и пластической хирургии.Для расчета распределения света в многослойной модели кожи в числовой модели кожи были назначены измеренные значения μa и μs′ азиатского эпидермиса, дермы и подкожного жира при каждой длине волны. Коэффициенты поглощения и приведенного рассеяния крови человека на каждой длине волны приведены в таблице 2. ²⁷ ^– ²⁹ Предполагалось, что значение g равно 0,9. ²⁴ Моделирование проводилось для 180 миллионов фотонов, чтобы добиться достаточного распределения плотности потока света в ткани кожи.

Таблица 2

Коэффициент поглощения µa и приведенный коэффициент рассеяния µs’ цельной крови человека. Насыщение крови кислородом составило 96%.

длина волны
	мкА (мм-1)	мкс (мм-1)
405	176.03	2	9033
532	23.43	211
595	3,89	1,96
632	0,39	1.88
694	0,19	1,77
755	0,32	1,68
800	0,44	1,61
980	0,59	1,41
+1064	0,30	1,34

3. Результаты

3.1.

Коэффициент поглощения и приведенный коэффициент рассеяния азиатского эпидермиса, дермы и подкожной жировой ткани

Измерены μa и μs′ азиатского эпидермиса, дермы и подкожного жира in vitro в диапазоне длин волн от 400 до 1100 нм со спектрометрической системой с двойной интегрирующей сферой и методом iMC.На рисунке 2 показаны спектры Rd и Tt азиатского эпидермиса, дермы и подкожного жира, измеренные с использованием спектрометрической системы с двойной интегрирующей сферой. μa и μs′ были получены путем сравнения измеренных значений Rd и Tt со значениями, рассчитанными методом iMC. На рисунке 3(а) показаны спектры эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки в мкА. Более высокие стандартные отклонения по сравнению с чувствительностью обнаружения оптической установки вызваны индивидуальными и местными различиями используемых образцов.Эпидермис μa уменьшается с увеличением длины волны. Абсорбция в эпидермисе заметно выше, чем в дерме и подкожно-жировой клетчатке из-за сильного воздействия меланина на эпидермис. Поглощение меланином неуклонно увеличивается при более коротких длинах волн в широком диапазоне от 250 до 1200 нм. ³⁰ Наблюдается заметный разброс значений µa в диапазоне длин волн от 400 до 600 нм, связанный с разницей в содержании меланина между образцами, полученными из фотооблученной и фотозащищенной кожи.³¹ В спектре μa дермы наблюдаются пики поглощения гемоглобина при 403 и 573 нм и пик поглощения воды при 968 нм. Пики поглощения гемоглобина не выражены, так как кровь в образцах была удалена во время пробоподготовки. В мкА-спектре подкожного жира пики поглощения гемоглобина появляются около 416 и 575 нм, а широкая полоса поглощения билирубина появляется между 400 и 500 нм. Повышенное стандартное отклонение в диапазоне полос поглощения обусловлено различиями в содержании крови в разных образцах тканей.На рисунке 3(b) показаны спектры эпидермиса, дермы и подкожного жира в микросекундах. Значения мкс’ эпидермиса заметно выше, чем у дермы и подкожно-жировой клетчатки. Значения мкс’ уменьшаются с увеличением длины волны. Устойчивое уменьшение можно объяснить уменьшением вклада рэлеевского рассеяния и увеличением вклада рассеяния Ми с увеличением длины волны. ³²

Рис. 2

Спектры диффузного отражения Rd и полного пропускания Tt азиатского (а) эпидермиса, (б) дермы и (в) подкожного жира, усредненные по 15, 20 и 15 образцам соответственно.Верхний (i) и нижний (ii) рисунки показывают Rd и Tt соответственно. Заштрихованная область представляет собой стандартное отклонение.

Рис. 3

Зависимости от длины волны (а) коэффициента поглощения µa и (б) приведенного коэффициента рассеяния µs’ азиатского (i) эпидермиса, (ii) дермы и (iii) подкожной жировой клетчатки, усредненные по 15, 20, и 15 образцов соответственно. Заштрихованная область представляет собой стандартное отклонение.

3.2.

Влияние подготовки образца на коэффициент поглощения и приведенный коэффициент рассеяния

Метод подготовки образца мог повлиять на оценку μa и μs′.³³ ^, ³⁴ Влияние пробоподготовки при разделении эпидермиса и дермы исследовали путем сравнения µa и µs’ кожной ткани, состоящей из эпидермиса и дермы (эпидермис + дерма), до и после пробоподготовки. Для измерений µa и µs’ перед приготовлением образцов сразу использовали эпидермис + дерма после отделения подкожной жировой клетчатки для измерений Rd и Tt. Для измерений после приготовления образца использовали тот же эпидермис + дерму после замачивания в PBS в течение 48 ч при 4°C.На рисунке 4 показаны спектры µa и µs’ эпидермиса + дермы до и после приготовления образца, а также относительные различия µa и µs’ после приготовления образца. Среднее значение µa после пробоподготовки ниже, чем до пробоподготовки. Наибольшая разница в значениях мкА составляет -35% при 432 нм. В диапазоне длин волн от 400 до 570 нм разница значительна, так как кровь, содержащаяся в образце, практически полностью удалялась замачивающим раствором. Однако в диапазоне длин волн более 570 нм относительная разница находится в пределах стандартного отклонения результата до подготовки образца, как показано на рис.4(с); поэтому он был признан незначительным. Разница в значениях мкс составляет приблизительно ±10% во всем диапазоне длин волн и показывает постепенный рост с увеличением длины волны. Разница не считается существенной. Стандартные отклонения как мкА, так и мкс′ увеличиваются с 1000 до 1100 нм из-за меньшей чувствительности используемой установки в ближнем инфракрасном диапазоне длин волн.

Рис. 4

(а), (б) Зависимости μa и μs′ эпидермиса + дермы от длины волны до и после подготовки образцов.Сплошные и пунктирные линии показывают значения до и после подготовки образца соответственно. (в), (г) Спектральные зависимости относительных различий между μa и μs′ эпидермиса + дермы до и после пробоподготовки. Сплошная линия и пунктирные линии представляют относительные различия µa и µs’ с ±1 SD соответственно.

3.3.

Глубина оптического проникновения и энерговыделение

δ и S были рассчитаны с использованием трехмерного моделирования методом Монте-Карло.Модель слоистой кожи с измеренными значениями μa и μs′, как показано в Таблице 3. δ определяли как глубину, на которой плотность потока распределенного света внутри модели кожи падает до 1/e (36,8%) плотности потока падающего света на поверхность. На рисунке 5(а) показаны значения δ для длин волн, доступных в настоящее время для клинического использования в дерматологии и пластической хирургии. Для оценки дисперсии δ в ткани кожи максимальное и минимальное значения δ рассчитывали с использованием стандартных отклонений μa и μs′ каждого слоя ткани.Максимальное значение δ было получено из минимума μa и μs′ (среднее значение −1 SD), а минимальное значение δ было получено из максимального значения μa и μs′ (среднее значение +1 SD). δ зависит от длины волны облучения. При 405 и 532 нм свет проникает до верхней части слоя дермы. При 595, 632, 694, 755 и 800 нм свет проникает в более глубокую часть слоя дермы. При 980 и 1064 нм свет проникает в подкожный жировой слой. На рисунках 5(b)–5(d) представлено сравнение δ при диаметрах пятна 2, 3 и 4 мм среди трех этнических групп.δ увеличивается с увеличением диаметра пятна лазерного луча из-за прямого рассеяния в тканях кожи. Таким образом, меньшая плотность энергии доступна при использовании большего размера лазерного пятна. ³⁵ δ существенно не отличается среди трех этнических групп после учета дисперсии μa и μs′.

Таблица 3

Коэффициент поглощения мкА и приведенный коэффициент рассеяния мкс’ (среднее значение ± 1 стандартное отклонение) азиатского эпидермиса, дермы и подкожного жира при типичных длинах волн, доступных для лазерной обработки кожи.

длина волны
длина волны		Epidermis		Dermis		Dermis		подкожный жир
мкА (мм-1)		мкс (мм-1)	мкА (мм-1)	мкс ‘( ММ-1)	мкА (мм-1)	мкс (мм-1)
405	405	3,32 ± 1,51	9,95 ± 2,02	9,95 ± 2,02	0,43 ± 0.10	6.46 ± 1,77	0,62 ± 0,34	2,56±0,94
532	1,44±0,69	7.04 ± 1,48	0,10 ± 0,03	3,96 ± 0,89	0,15 ± 0,07	1,89 ± 0,45
595	1,13 ± 0,53	6,02 ± 1,33	0,07 ± 0,02	3,35 ± 0,71	0,09 ± 0,05	1,77 ± 0,33
632	0,94 ± 0,41	5,55 ± 1,25	0,07 ± 0,02	3,06 ± 0,62	0,07 ± 0,03	1,72 ± 0,30
694	0,72±0,29	4.89 ± 1,15	0,06 ± 0,02	2,64 ± 0,53	0,06 ± 0,02	1,60 ± 0,26
755	0,49 ± 0,19	4,28 ± 1,04	0,05 ± 0,01	2,20 ± 0,43	0,04 ± 0,02	1,43 ± 0,22
800	0,39 ± 0,15	3,98 ± 1,00	0,05 ± 0,01	2,01 ± 0,39	0,04 ± 0,02	1,37 ± 0,20
980	0,17±0,09	3.17 ± 0,85	0,07 ± 0,01	1,45 ± 0,29	0,04 ± 0,02	1,18 ± 0,17
1064	0,13 ± 0,10	2,85 ± 0,86	0,05 ± 0,01	1,34 ± 0,29	0,03±0,02	1,11±0,16

Рис. 5

(a) Глубина оптического проникновения δ при диаметре пятна 3 мм и длинах волн, доступных в настоящее время для клинического использования в дерматологии и пластической хирургии. (b)–(d) Сравнение δ при диаметре пятна 2, 3 и 4 мм среди трех этнических групп.Пунктирные линии на расстоянии 0,15 и 1,65 мм показывают границы между эпидермисом и дермой и между дермой и подкожно-жировой клетчаткой соответственно.

Значение S в кожной ткани было получено путем умножения плотности потока и коэффициента поглощения для каждого типа ткани. На рис. 6 представлены этнические различия профилей S по глубине оси z на 500, 700 и 900 нм. Количество световой энергии, доставляемой к каждой ткани, зависит от длины волны. Пики возникают в слое эпидермиса и кровеносных сосудах вследствие поглощения пигментом меланином и гемоглобином соответственно.Энергия, откладываемая в кавказском подкожном жире, больше, чем в азиатском и африканском подкожном жире. Максимум S при 500 нм проявляется в капиллярах кровеносных сосудов. Максимум S в ткани кожи азиатов ниже, чем в ткани кожи европеоидов. При 700 нм максимум S наблюдается в слое эпидермиса. Максимум S в ткани кожи азиатов в два раза больше, чем в ткани кожи европеоидов, и в два раза меньше, чем в ткани кожи африканцев. При 900 нм максимум S в тканях кожи европеоидов и азиатов приходится на капиллярные кровеносные сосуды, а в тканях кожи африканцев – на слой эпидермиса.Максимум S в африканском слое эпидермиса в четыре раза больше, чем в азиатском слое эпидермиса. S зависит от ткани и варьирует среди этнических групп.

Рис. 6

Этнические различия профилей S энерговыделения по глубине оси z (x=y=0 мм) на длинах волн 500 (а), 700 (б) и 900 нм (в). Пунктирные линии на расстоянии 0,15 и 1,65 мм показывают границы между эпидермисом и дермой и между дермой и подкожно-жировой клетчаткой соответственно.

4. Обсуждение

Достоверность значений μa и μs′ эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки азиатов оценивалась на основе сравнения с зарегистрированными значениями для кожи европеоидов и африканцев. Представленные результаты были получены с использованием той же системы измерений, что и в текущей работе. На рисунке 7 показано сравнение значений мкА для каждого слоя в ткани кожи азиатского происхождения с опубликованными результатами для тканей кожи европеоидов и африканцев. Значения µa азиатского эпидермиса выше, чем у кавказского эпидермиса, и меньше, чем у африканского эпидермиса, во всем диапазоне длин волн, поскольку темнопигментированная кожа содержит больше меланина, чем светлопигментированная кожа.³¹ Эти результаты хорошо согласуются с исследованием in vivo , проведенным Tseng et al. ¹³ Значения мкА азиатской дермы и подкожной жировой клетчатки сопоставимы с зарегистрированными значениями ¹⁰ ^, ¹¹ в диапазоне длин волн более 700 нм. В более коротком диапазоне длин волн значения µa азиатской дермы ниже зарегистрированных значений. Это, по-видимому, вызвано поглощением кровью. Значения in vitro мкА, указанные Salomatina et al.¹⁰ включено абсорбция кровью. Напротив, в этой статье влияние крови в дерме на абсорбцию было почти устранено, поскольку иссечения были пропитаны физиологическим раствором. В исследовании ex vivo , проведенном Simpson et al., ¹¹ «дерма» включала все ткани от поверхности кожи до нижней части дермы (включая эпидермис). Таким образом, сообщаемые значения включали поглощение эпидермисом. Значения мкА азиатского подкожного жира в диапазоне длин волн короче 700 нм ниже, чем значения мкА, полученные Salomatina et al.¹⁰ из-за крови, содержащейся в резекциях. Симпсон и др. ¹¹ также сообщил значения мкА, которые были наполовину ниже, чем измеренные в этой статье. Они удалили кровь из своих образцов, чтобы исключить влияние гемоглобина на значения µa.

Рис. 7

Коэффициент поглощения µa эпидермиса азиатов (а), (б) дермы и (в) жировой клетчатки сравнивается с зарегистрированными значениями для кожи европеоидов и африканцев в (i) во всем диапазоне длин волн и (ii ) увеличенный диапазон длин волн.Крестики соответствуют эпидермису, дерме и подкожной жировой клетчатке европеоидов. ¹⁰ Незакрашенные ромбы соответствуют африканскому эпидермису. ¹⁴ Незакрашенные и закрытые треугольники соответствуют африканской дерме и кавказскому подкожному жиру соответственно. ¹¹ Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение сообщаемых значений.

На рисунке 8 показано сравнение значений мкс для каждого слоя в ткани кожи азиатского происхождения с указанными значениями в тканях кожи европеоидов и африканцев.Значения мкс’ азиатского эпидермиса и дермы аналогичны зарегистрированным значениям ¹⁰ ^, ¹¹ по величине и наклону во всем диапазоне длин волн. Это свидетельствует о том, что эпидермис и дерма этих групп имеют близкий состав по средней величине разброса и плотности. Значения мкс’ азиатского подкожного жира ниже, чем данные, представленные Salomatina et al. ¹⁰ Они приписали повышенный коэффициент рассеяния наличию соединительнотканных перегородок, состоящих из более толстой и плотной коллагеново-эластиновой сети в образцах подкожного жира, полученных из области лица или скальпа.По сравнению с исследованием ex vivo , проведенным Simpson et al., ¹¹, значения мкс выше. Это разногласие, вероятно, связано с неизбежными различиями в используемых процедурах хранения и подготовки образцов тканей. Их образцы хранили в холодильнике в течение 5 дней и давали возможность вернуться к комнатной температуре перед вскрытием.

Рис. 8

Приведенный коэффициент рассеяния мкс’ эпидермиса азиатов (а), (б) дермы и (в) подкожного жира сравнивается с зарегистрированными значениями тканей кожи европеоидов и африканцев.Крестики соответствуют эпидермису, дерме и подкожной жировой клетчатке европеоидов. ¹⁰ Незакрашенные и закрытые треугольники соответствуют африканской дерме и кавказскому подкожному жиру соответственно. ¹¹ Столбики погрешностей представляют собой стандартное отклонение сообщаемых значений.

В методе iMC значение g принималось равным 0,9 для каждого слоя кожной ткани. До сих пор измеренные значения μa и μs′ каждого слоя ткани кожи человека обладали нечувствительностью к g, используемому для анализа оптических свойств на основе метода iMC.¹¹ Небольшое (<1%) изменение наблюдалось в полученных значениях мкс' и незначительное изменение наблюдалось в значениях мкА при изменении значений g от 0,8 до 0,95. На рис. 9 показаны значения мкА и мкс’ образцов после подготовки образца, измеренные в разд. 3.2 с использованием g=0,8, 0,9 и 0,95. Значения µa и µs', полученные с использованием различных значений g, почти одинаковы, что указывает на то, что измерение значений µa и µs' нечувствительно к значению g, используемому в методе iMC. Стандартные отклонения µa и µs', полученные из индивидуальных различий и различий в разных участках тела использованных образцов, являются более доминирующими, чем вариации полученных µa (<2%) и µs' (<1%), вызванные изменением значений g, соответственно.

Рис. 9

Зависимости от длины волны (а) мкА и (б) мкс′ эпидермиса + дермы для g=0,80 (красный), 0,90 (синий) и 0,95 (зеленый). Заштрихованная область представляет собой стандартное отклонение для g=0,90.

Влияние пробоподготовки на значения µa в диапазоне длин волн полосы поглощения гемоглобина было значительным. Объемная доля крови, теряемой при подготовке проб, оценивалась в 0,2% при сравнении значений мкА до и после подготовки проб.Наши результаты противоречат заявленному значению 5,4%, ²⁵, что указывает на то, что отсутствие крови в основном было вызвано погружением в физиологический раствор во время доставки образцов. Рогган и соавт. постулировали, что кратковременное хранение образцов в солевом растворе вызывает потерю гемоглобина, что приводит к значительным изменениям значений μa. ³³ Таким образом, измеренные значения мкА рассматривались как бескровные параметры. Чтобы применить такие параметры в клинических целях, необходимо учитывать значения мкА крови, чтобы воспроизвести фактическую ситуацию in vivo .

Глубина оптического проникновения и энерговыделение в кожных тканях имеют важное клиническое значение из-за их влияния на обрабатываемую область и выбора параметров облучения. Несколько клинических и теоретических исследований, связанных с фотодинамической терапией (ФДТ), продемонстрировали, что глубина оптического проникновения имеет важное значение для определения дозы света, вызывающей фотодинамическое действие, для установления эффективной дозиметрии ФДТ. ³⁶ ^– ³⁸ Наш расчет показывает, что различия в δ между этническими группами незначимы.Этот результат свидетельствует о том, что при допущении, что распределение пролекарства фотосенсибилизатора, вводимого в ткани кожи, является постоянным среди трех этнических групп, различия между типами кожи оказывают незначительное влияние на глубину воздействия ФДТ. При расчете S степень пиков, наблюдаемых в эпидермисе и кровеносных сосудах, зависит от длины волны и имеет значительные различия между этническими группами. На S эпидермиса влияет разница значений μa эпидермиса среди типов кожи.Распределение S на интересующих длинах волн рассматривается как источник тепла при анализе теплопереноса в тканях кожи для количественной оценки термического повреждения кожи. ³⁹ Таким образом, ожидается, что этнические различия в повреждении эпидермиса и кровеносных сосудов повлияют на результаты лечения. Такой анализ приводит к эффективному дизайну и клиническому применению точных параметров облучения для сведения к минимуму таких осложнений, как жжение, диспигментация и рубцевание, вызванных лазерной обработкой пигментных и сосудистых поражений кожи.⁴⁰

Измеренные образцы кожи были взяты с разных участков тела, разного возраста и пола. Это могло внести изменения в спектры μa и μs′. Накопление достаточных знаний об этих различиях позволит построить виртуальные модели кожи человека для различных объектов. Использование этих моделей кожи в сочетании с расчетами распространения света повысит точность получаемых распределений света и вычислительного анализа взаимодействия света с тканями для лазерной терапии кожи.

5. Заключение

Экспериментально измерены μa и μs′ азиатского эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки в диапазоне длин волн от 400 до 1100 нм с использованием спектрометрической системы с двойной интегрирующей сферой и методики iMC. Достоверность измеренных значений была подтверждена путем сравнения с опубликованными результатами для тканей кожи европеоидов и африканцев. Используя модель слоистой кожи, были рассчитаны измеренные значения µa и µs’, а также δ и S. Значения μa азиатского эпидермиса заметно отличаются от значений эпидермиса кавказцев и африканцев, в то время как значения μs’ каждого слоя азиатской ткани кожи аналогичны значениям других этнических тканей кожи.Анализ показал, что этнические различия в μa и μs′ мало влияют на глубину воздействия ФДТ, в то время как различия в S среди азиатских, кавказских и африканских эпидермисов могут вызывать большие различия в теплопродукции кожной ткани. Экспериментально измеренные значения μa и μs′ эпидермиса, дермы и подкожной жировой клетчатки азиатского человека позволяют провести анализ распространения света в тканях кожи азиатского происхождения для оценки эффективности и безопасности лазерной терапии азиатских кожных заболеваний.

Раскрытие информации

Авторы не имеют финансовых интересов и других потенциальных конфликтов интересов, о которых следует сообщать.

Благодарности

Эта работа была поддержана JSPS KAKENHI, гранты № 19K22966 и 19K12822.

Ссылки

Мицунага М. и др., «Селективная по отношению к раковым клеткам in vivo фотоиммунотерапия в ближней инфракрасной области спектра, нацеленная на определенные мембранные молекулы». Нац. Мед., 17 (12), 1685 г. –1691 (2011).https://doi.org/10.1038/nm.2554 1078-8956 Академия Google

С. Т. Флок и др., «Моделирование распространения света методом Монте-Карло в сильно рассеивающих тканях — I: прогнозы модели и сравнение с теорией диффузии», IEEE транс. Биомед. англ., 36 (12), 1162 –1168 (1989). https://doi.org/10.1109/TBME.1989.1173624 IEBEAX 0018-9294 Академия Google

Б. Насури, Т. Э. Мерфи и Х. Бербероглу, «Моделирование распространения лазера через трехслойную модель кожи человека в спектральном диапазоне от 1000 до 1900 нм», Дж.Биомед. Опт., 19 (7), 075003 (2014). https://doi.org/10.1117/1.JBO.19.7.075003 JBOPFO 1083-3668 Google Scholar

V.C. Paquit et al., «Моделирование изображений отражательной способности кожи с использованием трехмерного моделирования тканей и многоспектрального распространения света по методу Монте-Карло», в проц. 30-го года. Междунар. конф. IEEE инж. в мед. и биол. соц., ЕМБС’08 – «Перс. Здравоохранение через технологии., 447 –450 (2008). https://doi.org/10.1109/IEMBS.2008.4649186 Академия Google

10.

Э. Саломатина и др., «Оптические свойства нормальной и раковой кожи человека в видимом и ближнем инфракрасном диапазоне спектра». Дж. Биомед. Опт., 11 (6), 064026 (2006). https://doi.org/10.1117/1.2398928 JBOPFO 1083-3668 Google Scholar

11.

К. Р. Симпсон, М. Коль и М. Эссенпрейс, «Оптические свойства кожи и подкожных тканей человека ex vivo в ближней инфракрасной области, измеренные с использованием метода инверсии Монте-Карло», физ.Мед. биол., 43 (9), 2465 –2478 (1998). https://doi.org/10.1088/0031-9155/43/9/003 PHMBA7 0031-9155 Академия Google

13.

С. Х. Ценг, А. Грант и А. Дж. Дуркин, « In vivo определение оптических свойств кожи в ближней инфракрасной области с использованием диффузной оптической спектроскопии», Дж. Биомед. Опт., 13 (1), 014016 (2008). https://doi.org/10.1117/1.2829772 JBOPFO 1083-3668 Google Scholar

16.

С.-Ю. Цуй и др., «Моделирование спектров диффузного отражения с пространственным разрешением многослойной модели кожи с помощью искусственных нейронных сетей, обученных с помощью моделирования методом Монте-Карло», Биомед. Опц. Экспресс, 9 (4), 1531 г. –1544 (2018). https://doi.org/10.1364/BOE.9.001531 BOEICL 2156-7085 Google Scholar

17.

Н. Хонда и др., «Определение оптических свойств тканей опухоли головного мозга человека в диапазоне от 350 до 1000 нм для исследования причины ложноотрицательных результатов при флуоресцентной резекции с использованием 5-аминолевулиновой кислоты». Дж.Биомед. Опт., 23 (7), 075006 (2018). https://doi.org/10.1117/1.JBO.23.7.075006 JBOPFO 1083-3668 Google Scholar

20.

Дж. В. Декорато, Б. Чен и Р. Сьерра, «Реакция подкожной жировой ткани на неинвазивное гипертермическое лечение с использованием лазера с длиной волны 1060 нм». Лазеры Surg. Мед., 49 (5), 480 –489 (2017). https://doi.org/10.1002/lsm.22625 LSMEDI 0196-8092 Академия Google

21.

Л. Севилья-Сантос и др., «Точность количественной ПЦР для количественного определения кДНК Leishmania в различных слоях кожи пациентов с американским тегументарным лейшманиозом». клин.микробиол. Заразить., 25 (2), 242 –247 (2019). https://doi.org/10.1016/j.cmi.2018.04.025 CMINFM 1198-743X Google Scholar

24.

Тучин В. В. Оптика тканей: методы рассеяния света и приборы для медицинской диагностики, 2-е изд. SPIE, Беллингем, Вашингтон (2007). Google ученый

25.

И. В. Меглински и С. Дж. Матчер, «Количественная оценка поглощения слоев кожи и моделирование спектров отражения кожи в видимой и ближней инфракрасной областях спектра», Физиол.Мер., 23 (4), 741 –753 (2002). https://doi.org/10.1088/0967-3334/23/4/312 PMEAE3 0967-3334 Академия Google

28.

Г. Александракис, Ф. Р. Ранну и А. Ф. Хациоанну, «Томографическая биолюминесцентная визуализация с использованием комбинированной системы оптики и ПЭТ (ОПЕТ): технико-экономическое обоснование компьютерного моделирования», физ. Мед. биол., 50 (17), 4225 –4241 (2005). https://doi.org/10.1088/0031-9155/50/17/021 PHMBA7 0031-9155 Академия Google

32.

Ярославский А.Н. и др., «Оптические свойства выбранных нативных и коагулированных тканей головного мозга человека in vitro в видимом и ближнем инфракрасном диапазоне спектра». физ. Мед. биол., 47 (12), 2059 г. –2073 (2002). https://doi.org/10.1088/0031-9155/47/12/305 PHMBA7 0031-9155 Академия Google

36.

Т. К. Чжу, Дж. К. Финлей и С. М. Хан, «Определение распределения света, оптических свойств, концентрации лекарственного средства и оксигенации тканей in vivo в простате человека во время фотодинамической терапии, опосредованной мотексафином лютеция». Дж.Фотохим. Фотобиол. Б биол., 79 (3), 231 –241 (2005). https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2004.09.013 Академия Google

37.

Б. Лю, Т. Дж. Фаррелл и М. С. Паттерсон, «Сравнение фотодинамической терапии с различной длиной волны возбуждения с использованием динамической модели фотодинамической терапии аминолевулиновой кислотой кожи человека». Дж. Биомед. Опт., 17 (8), 088001 (2012). https://doi.org/10.1117/1.JBO.17.8.088001 JBOPFO 1083-3668 Google Scholar

39.

Ю. Шимодзё и др., « In silico оценка термического повреждения кожи, вызванного пикосекундным лазерным излучением», в конгрессе биофотоники: Opt. в науке о жизни. конгр. 2019 (БОДА, МОЗГ, НТМ, ОМА, ОМП), ДС1А.7, (2019). Google ученый

40.

А. Ф. Алексей, «Лазерная и световая терапия этнической кожи: варианты лечения и рекомендации для типов кожи по Фитцпатрику V и VI». бр. Дж. Дерматол., 169 (прил. 3), 91 –97 (2013).https://doi.org/10.1111/bjd.12526 BJDEAZ 0007-0963 Академия Google

Биографии авторов отсутствуют.

Регенерация придатков кожи и нервов: текущее состояние и дальнейшие задачи | Journal of Translational Medicine

Jiang Y, Huang S, Fu X, Liu H, Ran X, Lu S, et al. Эпидемиология хронических кожных ран в Китае. Восстановление ран. 2011;19(2):181–8.

ПабМед Статья Google ученый

Сун Б.К., Сипрашвили З., Хавари П.А.Достижения в пересадке кожи и лечении кожных ран. Наука. 2014;346(6212):941–5.

КАС пабмед Статья Google ученый

Гривз Н.С., Икбал С.А., Багунейд М., Баят А. Роль заменителей кожи в лечении хронических кожных ран. Восстановление ран. 2013;21(2):194–210.

ПабМед Статья Google ученый

Ларуш Д., Каффли К., Паке С., Жермен Л.Тканеинженерная кожа, сохраняющая способность эпителиальных клеток дифференцироваться в волосы после пересадки. Tissue Eng, часть A. 2011; 17 (5–6): 819–30.

КАС пабмед Статья Google ученый

Меткалф AD, Фергюсон MW. Тканевая инженерия замещающей кожи: перекресток биоматериалов, заживление ран, эмбриональное развитие, стволовые клетки и регенерация. Интерфейс JR Soc. 2007;4(14):413–37.

КАС пабмед Статья Google ученый

Макнейл С.Прогресс и возможности тканевой инженерии кожи. Природа. 2007;445(7130):874–80.

КАС пабмед Статья Google ученый

Циммерман А., Бай Л., Гинти Д.Д. Нежные сенсорные рецепторы кожи млекопитающих. Наука. 2014;346(6212):950–4.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Roh C, Lyle S. Стволовые клетки кожи и заживление ран.Педиатр рез. 2006; 59 (4 ч. 2): 100–3 р.

ПабМед Статья Google ученый

Ван Ю, Ким Х.Дж., Вуняк-Новакович Г., Каплан Д.Л. Тканевая инженерия на основе стволовых клеток с использованием шелковых биоматериалов. Биоматериалы. 2006;27(36):6064–82.

КАС пабмед Статья Google ученый

Sheng Z, Fu X, Cai S, Lei Y, Sun T, Bai X и др. Регенерация функциональных структур, подобных потовым железам, трансплантированными дифференцированными мезенхимальными стволовыми клетками костного мозга.Восстановление ран. 2009;17(3):427–35.

ПабМед Статья Google ученый

Li H, Fu X. Механизмы действия мезенхимальных стволовых клеток при заживлении и регенерации кожных ран. Сотовые Ткани Res. 2012;348(3):371–7.

ПабМед Статья Google ученый

Griffin MD, Ritter T, Mahon BP. Иммунологические аспекты терапии аллогенными мезенхимальными стволовыми клетками.Гул Джин Тер. 2010;21(12):1641–55.

КАС пабмед Статья Google ученый

Tolar J, Ishida-Yamamoto A, Riddle M, McElmurry RT, Osborn M, Xia L, et al. Облегчение буллезного эпидермолиза путем переноса клеток костного мозга дикого типа. Кровь. 2009;113(5):1167–74.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Si YL, Zhao YL, Hao HJ, Fu XB, Han WD.МСК: биологические характеристики, клиническое применение и нерешенные проблемы. Aging Res Rev. 2011;10(1):93–103.

КАС пабмед Статья Google ученый

Цай С., Пан И, Хань Б., Сунь Т.З., Шэн З.И., Фу Х.Б. Трансплантация мезенхимальных стволовых клеток костного мозга человека, трансфицированных эктодисплазином, для регенерации потовых желез. Chin Med J. 2011;124(15):2260–8.

КАС пабмед Google ученый

Такахаши К., Яманака С.Индукция плюрипотентных стволовых клеток из культур эмбриональных и взрослых фибробластов мыши с помощью определенных факторов. Клетка. 2006;126(4):663–76.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Коцарелис Г., Сун Т.Т., Лавкер Р.М. Клетки, сохраняющие метку, находятся в области выпуклости сально-волосяной единицы: значение для фолликулярных стволовых клеток, цикла роста волос и канцерогенеза кожи. Клетка. 1990;61(7):1329–37.

КАС пабмед Статья Google ученый

ДасГупта Р., Фукс Э.Множественные роли активированных транскрипционных комплексов LEF/TCF во время развития и дифференцировки волосяных фолликулов. Разработка. 1999;126(20):4557–68.

КАС пабмед Google ученый

Morris RJ, Liu Y, Marles L, Yang Z, Trempus C, Li S, et al. Захват и профилирование стволовых клеток взрослых волосяных фолликулов. Нац биотехнолог. 2004;22(4):411–7.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Ро С., Тао К., Лайл С.Индуцированная дермальным сосочком дифференцировка волос взрослых эпителиальных стволовых клеток из кожи человека. Физиол Геномика. 2004;19(2):207–17.

КАС пабмед Статья Google ученый

Xu Y, Huang S, Ma K, Fu X, Han W, Sheng Z. Многообещающий новый потенциал мезенхимальных стволовых клеток, полученных из пуповины человека Уортонова желе: способность клеток потовых желез к дифференцировке. J Tissue Eng Regen Med. 2012;6(8):645–54.

КАС пабмед Статья Google ученый

Шевченко Р.В., Джеймс С.Л., Джеймс С.Е.Обзор тканеинженерных кожных биоконструкций, доступных для реконструкции кожи. Интерфейс JR Soc. 2010;7(43):229–58.

КАС пабмед Статья Google ученый

Nomi M, Miyake H, Sugita Y, Fujisawa M, Soker S. Роль факторов роста и эндотелиальных клеток в терапевтическом ангиогенезе и тканевой инженерии. Curr Stem Cell Res Ther. 2006;1(3):333–43.

КАС пабмед Статья Google ученый

Голуб Дж.С., Ким Ю.Т., Дюваль С.Л., Белламконда Р.В., Гупта Д., Лин А.С. и др.Устойчивая доставка VEGF через наночастицы PLGA способствует росту сосудов. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2010;298(6):h2959–65.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Sun H, Wang X, Hu X, Yu W, You C, Hu H и др. Стимулирование ангиогенеза за счет замедленного высвобождения rhGM-CSF из гепаринизированных каркасов коллагена/хитозана. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2012;100(3):788–98.

ПабМед Статья КАС Google ученый

Ма Д.Р., Ян Э.Н., Ли СТ.Обзор: расположение, молекулярная характеристика и мультипотентность эпидермальных стволовых клеток волосяных фолликулов. Энн Академ Мед Сингапур. 2004;33(6):784–8.

КАС пабмед Google ученый

Коцарелис Г. Эпителиальные стволовые клетки: фолликулоцентрический взгляд. Джей Инвест Дерматол. 2006;126(7):1459–68.

КАС пабмед Статья Google ученый

Мартин П.Заживление ран – для идеальной регенерации кожи. Наука. 1997;276(5309):75–81.

КАС пабмед Статья Google ученый

Аллен М., Грачук М., Шэн Х., Грачук В., Ван А., Вэй Л. и др. Передача сигналов Hedgehog регулирует развитие сальных желез. Ам Джей Патол. 2003;163(6):2173–8.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Ito M, Yang Z, Andl T, Cui C, Kim N, Millar SE, et al.Wnt-зависимая регенерация волосяных фолликулов de novo в коже взрослых мышей после ранения. Природа. 2007;447(7142):316–20.

КАС пабмед Статья Google ученый

Кисимото Дж., Бергесон Р.Е., Морган Б.А. Передача сигналов Wnt поддерживает активность дермального сосочка, индуцирующую рост волос. Гены Дев. 2000;14(10):1181–5.

КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

Оджи Ю., Йошикава М., Мория К., Исидзака С.Влияние Wnt-10b на рост волосяного стержня в культурах волосяных фолликулов. Biochem Biophys Res Commun. 2007;359(3):516–22.

КАС пабмед Статья Google ученый

Sick S, Reinker S, Timmer J, Schlake T. WNT и DKK определяют расстояние между волосяными фолликулами с помощью механизма реакции-диффузии. Наука. 2006;314(5804):1447–50.

КАС пабмед Статья Google ученый

Чианг С., Свон Р.З., Грачук М., Болинджер М., Литингтунг Ю., Робертсон Э.К. и др.Существенная роль звукового ежа в процессе морфогенеза волосяного фолликула. Дев биол. 1999;205(1):1–9.

КАС пабмед Статья Google ученый

Милл П., Мо Р., Фу Х., Грачук М., Ким П.С., Длугош А.А. и др. Sonic hedgehog-зависимая активация Gli2 важна для развития эмбриональных волосяных фолликулов. Гены Дев. 2003;17(2):282–94.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Мейер Н., дорогой Т.Н., Бем Т.Whn и mHa3 являются компонентами генетической иерархии, контролирующей дифференцировку волосяных фолликулов. Мех Дев. 1999;89(1–2):215–21.

КАС пабмед Статья Google ученый

Бочкарев В.А., Кисимото Дж. Молекулярный контроль эпителиально-мезенхимальных взаимодействий при циклировании волосяных фолликулов. J Investig Dermatol Symp Proc. 2003;8(1):46–55.

КАС пабмед Статья Google ученый

Судзуки К., Ямагути Ю., Виллакорте М., Михара К., Акияма М., Симидзу Х. и др.Судьба эмбрионального волосяного фолликула изменяется за счет усиленного бета-катенина посредством передачи сигналов Shh и Bmp. Разработка. 2009;136(3):367–72.

КАС пабмед Статья Google ученый

Rendl M, Polak L, Fuchs E. Передача сигналов BMP в клетках дермального сосочка необходима для их свойств индукции волосяных фолликулов. Гены Дев. 2008;22(4):543–57.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Zhang J, He XC, Tong WG, Johnson T, Wiedemann LM, Mishina Y, et al.Передача сигналов костного морфогенетического белка ингибирует индукцию анагена волосяного фолликула путем ограничения активации и экспансии эпителиальных стволовых клеток/клеток-предшественников. Стволовые клетки. 2006;24(12):2826–39.

КАС пабмед Статья Google ученый

Oshimori N, Fuchs E. Паракринная передача сигналов TGF-β уравновешивает BMP-опосредованную репрессию при активации стволовых клеток волосяного фолликула. Клеточная стволовая клетка. 2012;10(1):63–75.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Мистриотис П., Андреадис СТ.Волосяной фолликул: новый источник мультипотентных стволовых клеток для тканевой инженерии и регенеративной медицины. Tissue Eng Part B Rev. 2013;19(4):265–78.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Huang Z, Yang J, Luo G, Gan C, Cheng W, Yuan S и др. Предшественники эмбриональной свиной кожи могут успешно развиваться в интегрированную кожу без образования тератомы после трансплантации на модели голых мышей. ПЛОС ОДИН.2010;5(1):e8717.

ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

Li H, Fu X, Ouyang Y, Cai C, Wang J, Sun T. Взрослые мезенхимальные стволовые клетки костного мозга способствуют заживлению ран придатков кожи. Сотовые Ткани Res. 2006;326(3):725–36.

КАС пабмед Статья Google ученый

Бадиавас Э.В., Абеди М., Бутмарк Дж., Фаланга В., Кесенберри П.Участие клеток костного мозга в заживлении кожных ран. J Cell Physiol. 2003;196(2):245–50.

КАС пабмед Статья Google ученый

Fu X, Qu Z, Sheng Z. Возможности мезенхимальных стволовых клеток в регенерации потовых желез. J Surg Res. 2006;136(2):204–8.

ПабМед Статья Google ученый

Дэн В., Хань К., Ляо Л., Ли К., Гэ В., Чжао З. и др.Привитые мезенхимальные стволовые клетки Flk-1+, полученные из костного мозга, регенерируют кожную ткань. Ткань англ. 2005;11(1–2):110–9.

КАС пабмед Статья Google ученый

Richardson GD, Arnott EC, Whitehouse CJ, Lawrence CM, Reynolds AJ, Hole N, et al. Пластичность клеток дермы волосяных фолликулов грызунов и человека: значение для клеточной терапии и тканевой инженерии. J Investig Dermatol Symp Proc. 2005;10(3):180–3.

ПабМед Статья Google ученый

Оливер Р.Экспериментальная индукция роста усов у крыс с капюшоном путем имплантации дермальных сосочков. J Embryol Exp Morphol. 1967;18(1):43–51.

КАС пабмед Google ученый

Хорн К.А., Джахода К.А., Оливер Р.Ф. Рост усов, вызванный имплантацией культивируемых клеток дермального сосочка вибриссы взрослой крысе. J Embryol Exp Morphol. 1986; 97: 111–24.

КАС пабмед Google ученый

Филпотт, член парламента, Грин М.Р., Кили Т.Рост человеческих волос in vitro. Дж. Клеточные науки. 1990; 97 (часть 3): 463–71.

КАС пабмед Google ученый

Осада А., Ивабучи Т., Кисимото Дж., Хамадзаки Т.С., Окочи Х. Долгосрочное культивирование клеток вибриссного дермального сосочка мыши и индукция волосяного фолликула de novo. Ткань англ. 2007;13(5):975–82.

КАС пабмед Статья Google ученый

Осада А., Кобаяси К., Масуи С., Хамадзаки Т.С., Ясуда К., Окочи Х.Клонированные клетки дермального сосочка мыши обладают способностью индуцировать рост волос. J Дерматол Sci. 2009;54(2):129–31.

ПабМед Статья Google ученый

Махджур С.Б., Гаффарпасанд Ф., Ван Х. Регенерация волосяных фолликулов кожными трансплантатами: современные концепции и перспективы на будущее. Tissue Eng, часть B, ред. 2012; 18 (1): 15–23.

КАС пабмед Статья Google ученый

Ли Л.Ф., Цзян Т.Х., Гарнер В., Чуонг К.М.Упрощенная процедура восстановления кожи, вызывающей рост волос. Методы Tissue Eng Часть C. 2011;17(4):391–400.

ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Чермных Е.С., Воротеляк Е.А., Гнедева К.Ю., Молдавер М.В., Егоров Ю.Е., Васильев А.В., и др. Клетки дермального сосочка индуцируют тубулогенез кератиноцитов в культуре. Гистохим клеточной биологии. 2010;133(5):567–76.

КАС пабмед Статья Google ученый

Шривириянонт П., Линч К.А., Майер Э.А., Хан Дж.М., Супп Д.М., Бойс С.Т.Морфогенез химерных волосяных фолликулов в искусственных заменителях кожи с кератиноцитами человека и клетками дермального сосочка мыши. Опыт Дерматол. 2012;21(10):783–5.

КАС пабмед Статья Google ученый

Цяо Дж., Завадска А., Филипс Э., Турецкий А., Бэтчелор С., Пикок Дж. и др. Неогенез волосяных фолликулов, индуцированный культивируемыми клетками дермального сосочка кожи головы человека. Реген Мед. 2009;4(5):667–76.

ПабМед Статья Google ученый

Abaci HE, Coffman A, Doucet Y, Chen J, Jackow J, Wang E, et al.Тканевая инженерия волосяных фолликулов человека с использованием биомиметического подхода к развитию. Нац коммун. 2018;9(1):5301.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Августин Р. Биопечать кожи: новый подход к созданию искусственной кожи из синтетических и натуральных строительных блоков. Прога Биоматер. 2018;7(2):77–92.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Тиле Дж.Дж., Вебер С.У., Пакер Л.Секреция сальных желез является основным физиологическим путем доставки витамина Е в кожу. Джей Инвест Дерматол. 1999;113(6):1006–10.

КАС пабмед Статья Google ученый

Фрэнсис Д., Ниманн С. Динамика стволовых клеток в морфогенезе сальных желез в коже мыши. Дев биол. 2012;363(1):138–46.

КАС пабмед Статья Google ученый

Smith KR, Thiboutot DM.Серия тематических обзоров: липиды кожи. Липиды сальных желез: друг или враг? J липидный рез. 2008;49(2):271–81.

КАС пабмед Статья Google ученый

Хан Г., Ли А.Г., Лян И.Ю., Оуэнс П., Хе В., Лу С. и др. Smad7-индуцированная деградация β-катенина изменяет развитие эпидермального придатка. Ячейка Дев. 2006;11(3):301–12.

КАС пабмед Статья Google ученый

Вайкель Р.Л., Кавачи Ю., Вайкель П.А., Ван Х-Дж., Руп Д.Р.Нарушенная экспрессия c-Myc истощает эпидермальные стволовые клетки. Нат Жене. 2001;28(2):165–8.

КАС пабмед Статья Google ученый

Пантелеев А.А., Розенбах Т., Паус Р., Кристиано А.М. Выпуклость является источником клеточного обновления в сальной железе кожи мыши. Арка Дерматол Рез. 2000;292(11):573–6.

КАС пабмед Статья Google ученый

Асакава К., Тоёшима К.-Е., Исибаши Н., Тобе Х., Ивадате А., Канаяма Т. и др.Регенерация волосяных органов с помощью биоинженерной трансплантации волосяных фолликулов. Научный доклад 2012; 2:424.

ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

Oshima H, Rochat A, Kedzia C, Kobayashi K, Barrandon Y. Морфогенез и обновление волосяных фолликулов из взрослых мультипотентных стволовых клеток. Клетка. 2001;104(2):233–45.

КАС пабмед Статья Google ученый

Мур К.А., Лемишка И.Р.Стволовые клетки и их ниши. Наука. 2006; 311 (5769): 1880–5.

КАС пабмед Статья Google ученый

Катаока К., Медина Р.Дж., Кагеяма Т., Миядзаки М., Йошино Т., Макино Т. и др. Участие клеток костного мозга взрослых мышей в восстановлении кожи. Ам Джей Патол. 2003;163(4):1227–31.

ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Fang L, Fu X, Cheng B, Sun T, Li J, Cao R и др.Изучение потенцирования мезенхимальных стволовых клеток костного мозга, участвующих в формировании сальных протоков. Чжунхуа вай кэ дза чжи [Чин Дж. Сург]. 2004;42(18):1136.

Google ученый

Blanpain C, Lowry WE, Geoghegan A, Polak L, Fuchs E. Самообновление, полипотентность и существование двух клеточных популяций в нише эпителиальных стволовых клеток. Клетка. 2004;118(5):635–48.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Хорсли В., О’Кэрролл Д., Туз Р., Охината Ю., Сайтоу М., Обуханыч Т. и др.Blimp1 определяет популяцию предшественников, которая управляет клеточным входом в сальную железу. Клетка. 2006;126(3):597–609.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Jensen KB, Collins CA, Nascimento E, Tan DW, Frye M, Itami S, et al. Экспрессия Lrig1 определяет отдельную популяцию мультипотентных стволовых клеток в эпидермисе млекопитающих. Клеточная стволовая клетка. 2009;4(5):427–39.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Snippert HJ, Haegebarth A, Kasper M, Jaks V, van Es JH, Barker N, et al.Lgr6 маркирует стволовые клетки в волосяных фолликулах, которые генерируют все линии клеток кожи. Наука. 2010;327(5971):1385–9.

КАС пабмед Статья Google ученый

Новак Дж.А., Полак Л., Пасолли Х.А., Фукс Э. Стволовые клетки волосяных фолликулов определены и функционируют в раннем морфогенезе кожи. Клеточная стволовая клетка. 2008;3(1):33–43.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Айзингер М., Ли В.Х., Россетти Д.Д., Антонавэдж М., Зайберг М.Регенерация сальных желез в ксенотрансплантатах кожи человека. Джей Инвест Дерматол. 2010;130(8):2131–3.

КАС пабмед Статья Google ученый

Ai L, Weng L. Клетки потовых желез теплового шока вызывают фенотипическую трансформацию мезенхимальных стволовых клеток костного мозга человека. Chin J Tissue Eng Res. 2013;17(6):985–91.

КАС Google ученый

Шибасаки М., Уилсон Т.Е., Крэндалл К.Г.Нейронный контроль и механизмы эккринного потоотделения при тепловом стрессе и физической нагрузке. J Appl Physiol. 2006; 100(5):1692–701.

ПабМед Статья Google ученый

Li H, Chen L, Zhang M, Tang S, Fu X. Трехмерная культура и идентификация эккринных потовых желез человека в матрице базальной мембраны матригеля. Сотовые Ткани Res. 2013; 354: 897–902.

КАС пабмед Статья Google ученый

Томпсон К.М., Хокинг А.М., Хонари С., Маффли Л.А., Га М., Джебран Н.С.Генетические факторы риска развития гипертрофического рубца. J Burn Care Res. 2013;34(5):477–82.

ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Chuong CM, Randall VA, Widelitz RB, Wu P, Jiang TX. Физиологическая регенерация придатков кожи и значение для регенеративной медицины. Физиология. 2012;27(2):61–72.

КАС пабмед Статья Google ученый

Чжан С, Чен И, Фу С.Регенерация потовых желез после ожоговой травмы: новая надежда на терапию стволовыми клетками? Цитотерапия. 2015;17(5):526–35.

ПабМед Статья Google ученый

Ai L, Li X. Ход исследования сигнального пути ERK и NF-κB в процессе развития потовых желез. Infect Inflamm Rep. 2009;10(3):190–2.

Google ученый

Kim N, Kim H, Youm JB, Park WS, Warda M, Ko JH и др.Сайт-специфическая дифференциальная активация передачи сигналов ras/raf/ERK при индуцированной изопротеренолом гипертрофии левого желудочка кролика. Биохим Биофиз Акта. 2006;1763(10):1067–75.

КАС пабмед Статья Google ученый

Zhang C, Fu X. Прогресс в исследованиях стволовых клеток и регенерации потовых желез. Infect Inflamm Rep. 2012;13(3):179–81.

Google ученый

Ма К., Тан З., Чжан С., Фу С.Мезенхимальные стволовые клетки для регенерации потовых желез после ожогов: от возможности к реальности. Бернс. 2016;42(3):492–9.

ПабМед Статья Google ученый

Ли К.К., Чжан Ч.П., Фу Х.Б. Анализ механизма стволовых клеток, осуществляющих регенерацию потовых желез. Infect Inflamm Rep. 2016;17(3):172–176.

Google ученый

Ван В.В., Ван В., Цзян И., Хань Г.Ф., Лу С., Ли Г.К. и др.Репрограммирование эпителиальных клеток почечных канальцев мышей в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Цитотерапия. 2013;15(5):578–85.

ПабМед Статья КАС Google ученый

Lei X, Wu J, Liu B, Lu Y. Фактор роста гепатоцитов, способствующий пролиферации эпителиальных клеток эккринной потовой железы человека, связан с сигнальным каналом AKT и бета-катенином. Арка Дерматол Рез. 2012;304(1):23–9.

КАС пабмед Статья Google ученый

Столлери Н.Заболевания сальных и потовых желез. Практик. 2013;257(1757):32–3.

ПабМед Google ученый

Lu CP, Polak L, Rocha AS, Pasolli HA, Chen SC, Sharma N, et al. Идентификация популяций стволовых клеток в потовых железах и протоках выявляет их роль в гомеостазе и заживлении ран. Клетка. 2012;150(1):136–50.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Бёнке К., Фальковска-Хансен Б., Старк Х.Дж., Букамп П.Стволовые клетки эпидермиса человека и их ниша: состав и роль в регенерации эпидермиса и канцерогенезе. Канцерогенез. 2012;33(7):1247–58.

КАС пабмед Статья Google ученый

Song ZF, Liu DW, Peng W, Wu J. МикроРНК-203, индуцирующая дифференцировку эпидермальных стволовых клеток человека в клетки потовых желез in vitro. Chin J Reparative Reconstr Surg. 2015;29(3):343–50.

КАС Google ученый

Ли HH, Фу XB.Исследование in vitro фенотипа мезенхимальных стволовых клеток костного мозга человека, превращающихся в клетки потовых желез. Чин Джей Травма. 2006;22(2):82–6.

Google ученый

Хао WJ. Влияние эпидермального фактора роста на трансформацию мезенхимальных стволовых клеток пуповины человека в клетки потовых желез. 2010.

Fu X, Sun X, Li X, Sheng Z. Дедифференцировка эпидермальных клеток в стволовые клетки in vivo. Ланцет.2001;358(9287):1067–8.

КАС пабмед Статья Google ученый

Мустонен Т., Писпа Дж., Миккола М.Л., Пуммила М., Кангас А.Т., Паккасярви Л. и др. Стимуляция развития эктодермальных органов эктодисплазином-А1. Дев биол. 2003;259(1):123–36.

КАС пабмед Статья Google ученый

Cui CY, Schlessinger D. Передача сигналов EDA и развитие придатков кожи.Клеточный цикл. 2006;5(21):2477–83.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Сривастава А.К., Дурмович М.С., Хартунг А.Дж., Хадсон Дж., Оузтс Л.В., Донован Д.М. и др. Эктодисплазина-А1 достаточно для восстановления роста волос и потовых желез у полосатых мышей. Хум Мол Жене. 2001;10(26):2973–81.

КАС пабмед Статья Google ученый

Gurtner GC, Werner S, Barrandon Y, Longaker MT.Заживление ран и регенерация. Природа. 2008;453(7193):314–21.

КАС Статья Google ученый

Клейнман Х.К., Мартин Г.Р. Матригель: матрица базальной мембраны с биологической активностью. Семин Рак Биол. 2005;15(5):378–86.

КАС пабмед Статья Google ученый

Шу С., Чен Л., Ли С., Ли Х. Трехмерная культура и морфологическое наблюдение клеток эккринной потовой железы человека.Чжунго Сю Фу Чонг Цзянь Вай Кэ За Чжи. 2014;28(2):162–6.

ПабМед Google ученый

Huang S, Xu Y, Wu C, Sha D, Fu X. Конституция in vitro и имплантация искусственных кожных конструкций с потовыми железами in vivo. Биоматериалы. 2010;31(21):5520–5.

КАС пабмед Статья Google ученый

Li H, Chen L, Zhang M, Tang S, Fu X. Трехмерная культура и идентификация эккринных потовых желез человека в матрице базальной мембраны матригеля.Сотовые Ткани Res. 2013;354(3):897–902.

КАС пабмед Статья Google ученый

Horch KW, Tuckett RP, Burgess PR. Ключ к классификации кожных механорецепторов. Джей Инвест Дерматол. 1977;69(1):75–82.

КАС пабмед Статья Google ученый

Weddell G, Miller S. Кожная чувствительность. Энн Рев Физиол. 1962; 24: 199–222.

КАС Статья Google ученый

Паре М., Элде Р., Мазуркевич Дж. Э., Смит А. М., Райс Ф. Л. Тельца Мейснера пересмотрены: мультиафферентный механорецептор с ноцицепторными иммунохимическими свойствами. Дж. Нейроски. 2001;21(18):7236–46.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Бисвас А., Маниваннан М., Шринивасан М.А. Порог вибротактильной чувствительности: нелинейная стохастическая модель механотрансдукции тельца Пачини.IEEE Trans Haptics. 2015;8(1):102–13.

ПабМед Статья Google ученый

Weddell G, Miller S. Кожная чувствительность. Annu Rev Physiol. 1962; 24: 199–222.

КАС пабмед Статья Google ученый

Bjorklund H, Dalsgaard CJ, Jonsson CE, Hermansson A. Сенсорная и вегетативная иннервация неволосистой и волосистой кожи человека. Иммуногистохимическое исследование.Сотовые Ткани Res. 1986;243(1):51–7.

КАС пабмед Статья Google ученый

Shakhbazau A, Martinez JA, Xu QG, Kawasoe J, van Minnen J, Midha R. Доказательства системной регуляции синтеза нейротрофинов в ответ на повреждение периферических нервов. Дж. Нейрохим. 2012;122(3):501–11.

КАС пабмед Статья Google ученый

Гордон Т.Физиология нервного повреждения и регенерации: роль нейротрофических факторов. J Коммунальное расстройство. 2010;43(4):265–73.

ПабМед Статья Google ученый

Аскано М., Бодмер Д., Курувилла Р. Эндоцитарный перенос нейротрофинов в развитии нервной системы. Тенденции клеточной биологии. 2012;22(5):266–73.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Скапер С.Д.Фактор роста нервов: медиатор нейроиммунных перекрестных помех на все времена года. Иммунология. 2017;151(1):1–15.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Zeng J, Huang Z, Yin G, Qin J, Chen X, Gu J. Изготовление проводящих NGF-конъюгированных полипиррол-поли (l-молочной кислоты) волокон и их влияние на рост нейритов. Коллоиды Surf B Биоинтерфейсы. 2013; 110:450–7.

КАС пабмед Статья Google ученый

Аоки М., Ямасита Т., Тохяма М.Рецепторы EphA направляют дифференцировку нейронных клеток-предшественников млекопитающих через митоген-активируемый протеинкиназозависимый путь. Дж. Биол. Хим. 2004;279(31):32643–50.

КАС пабмед Статья Google ученый

Bonilla IE, Tanabe K, Strittmatter SM. Небольшой богатый пролином повторяющийся белок 1А экспрессируется аксотомированными нейронами и способствует росту аксонов. Дж. Нейроски. 2002;22(4):1303–15.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Лин Л.Ф., Доэрти Д.Х., Лайл Д.Д., Бектеш С., Коллинз Ф.GDNF: нейротрофический фактор глиальной клеточной линии для дофаминергических нейронов среднего мозга. Наука. 1993; 260(5111):1130–2.

КАС пабмед Статья Google ученый

Henderson CE, Phillips HS, Pollock RA, Davies AM, Lemeulle C, Armanini M, et al. GDNF: мощный фактор выживания для мотонейронов, присутствующих в периферических нервах и мышцах. Наука. 1994;266(5187):1062–4.

КАС пабмед Статья Google ученый

Гузен Ф.П., Леме РЖД, де Андраде МСР, де Лука Б.А., Чади Г.Нейротрофический фактор глиальной клеточной линии, добавленный к фрагменту седалищного нерва, трансплантированному в щель спинного мозга, улучшает двигательные нарушения у крыс и увеличивает локальный рост аксонов. Рестор Нейрол Нейроски. 2009;27(1):1–16.

КАС пабмед Google ученый

Charoy C, Castellani V. Нейротрофический фактор GDNF, новый модулятор сигнального пути семафорина во время ведения аксона. мед. наук. 2013;29(2):127–30.

Google ученый

Maisonpierre PC, Belluscio L, Squinto S, Ip NY, Furth ME, Lindsay RM, et al.Нейротрофин-3: нейротрофический фактор, связанный с NGF и BDNF. Наука. 1990; 247 (4949, часть 1): 1446–51.

КАС пабмед Статья Google ученый

Кляйн Р., Силос-Сантьяго И., Смейн Р.Дж., Лира С.А., Брамбилла Р., Брайант С. и др. Нарушение гена рецептора нейротрофина-3 trkC устраняет мышечные афференты и приводит к аномальным движениям. Природа. 1994;368(6468):249–51.

КАС пабмед Статья Google ученый

Тессаролло Л., Фогель К.С., Палко М.Е., Рейд С.В., Парада Л.Ф.Направленная мутация в гене нейротрофина-3 приводит к потере мышечных сенсорных нейронов. Proc Natl Acad Sci USA. 1994; 91 (25): 11844–8.

КАС пабмед Статья Google ученый

Ламбаль Ф., Кляйн Р., Барбацид М. Trkc, новый член семейства тирозиновых протеинкиназ Trk, является рецептором нейротрофина-3. Клетка. 1991;66(5):967–79.

КАС пабмед Статья Google ученый

Tessarollo L, Tsoulfas P, Martinzanca D, Gilbert DJ, Jenkins NA, Copeland NG, et al.Trkc, рецептор нейротрофина-3, широко экспрессируется в развивающейся нервной системе и в ненейрональных тканях. Разработка. 1993;118(2):463–75.

КАС пабмед Google ученый

Маддури С., Гандер Б. Системы доставки факторов роста и стратегии восстановления поврежденных периферических нервов. J Управление выпуском. 2012;161(2):274–82.

КАС пабмед Статья Google ученый

Дали В., Яо Л., Зеуголис Д., Виндебанк А., Пандит А.Подход биоматериалов к регенерации периферических нервов: устранение разрыва периферического нерва и улучшение функционального восстановления. Интерфейс JR Soc. 2012;9(67):202–21.

КАС пабмед Статья Google ученый

Madduri S, di Summa P, Papaloizos M, Kalbermatten D, Gander B. Влияние контролируемой совместной доставки синергических нейротрофических факторов на раннюю регенерацию нервов у крыс. Биоматериалы. 2010;31(32):8402–9.

КАС пабмед Статья Google ученый

Чен Дж., Чу Ю.Ф., Чен Дж.М., Ли Б.К.Синергические эффекты NGF, CNTF и GDNF на функциональное восстановление после повреждения седалищного нерва у крыс. Adv Med Sci. 2010;55(1):32–42.

КАС пабмед Статья Google ученый

Tsui-Pierchala BA, Milbrandt J, Johnson EM Jr. NGF использует c-Ret посредством нового независимого от GFL механизма передачи сигналов между RTK для поддержания трофического статуса зрелых симпатических нейронов. Нейрон. 2002;33(2):261–73.

КАС пабмед Статья Google ученый

Джонс Д.М., Такер Б.А., Рахимтула М., Мироу К.М.Синергические эффекты NGF и IGF-1 на рост нейритов во взрослых сенсорных нейронах: конвергенция на сигнальном пути PI 3-kinase. Дж. Нейрохим. 2003;86(5):1116–28.

КАС пабмед Статья Google ученый

Тома Дж.Г., Маккензи И.А., Багли Д., Миллер Ф.Д. Выделение и характеристика мультипотентных предшественников кожного происхождения из кожи человека. Стволовые клетки. 2005;23(6):727–37.

КАС пабмед Статья Google ученый

Маккензи И.А., Бирнаски Дж., Тома Дж.Г., Мидха Р., Миллер Ф.Д.Кожные предшественники генерируют миелинизирующие шванновские клетки для поврежденной и дисмиелинизированной нервной системы. Дж. Нейроски. 2006;26(24):6651–60.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Кеухоу Р., Скатт А.М., Хейкок Дж.В. Анатомическая локализация влияет на дифференцировку стволовых клеток жирового происхождения на фенотип и функцию шванновских клеток. Глия. 2011;59(5):734–49.

ПабМед Статья Google ученый

Ву В, Чжан С, Чен Ю, Лю Х.Биологическая функция и механизм каркасов из поли(3,4-этилендиокситиофена) (PEDOT), упакованных мезенхимальными стволовыми клетками костного мозга, при повреждении периферических нервов: участие сигнального пути миР-21-Notch. Курр Нейроваск Рез. 2017;14(1):19–25.

КАС пабмед Статья Google ученый

Ван А., Тан З., Пак И.Х., Чжу И., Патель С., Дейли Г.К. и др. Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки для инженерии нервной ткани. Биоматериалы.2011;32(22):5023–32.

КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Бхатеджа К., Филд Дж. Клетки Шванна: происхождение и роль в поддержании и регенерации аксонов. Int J Biochem Cell Biol. 2006;38(12):1995–9.

КАС пабмед Статья Google ученый

Blais M, Grenier M, Berthod F. Улучшение регенерации нервов в тканеинженерной коже, обогащенной шванновскими клетками.Джей Инвест Дерматол. 2009;129(12):2895–900.

КАС пабмед Статья Google ученый

Caissie R, Gingras M, Champigny MF, Berthod F. Улучшение восстановления сенсорного восприятия in vivo в тканеинженерной коже, обогащенной ламинином. Биоматериалы. 2006;27(15):2988–93.

КАС пабмед Статья Google ученый

Фридлендер Д.Р., Грумет М., Эдельман Г.М.Фактор роста нервов усиливает экспрессию молекулы адгезии клеток нейрон-глии в клетках PC12. Джей Селл Биол. 1986;102(2):413–9.

КАС пабмед Статья Google ученый

Яннас И.В. Новые правила индукции регенерации органов. Биоматериалы. 2013;34(2):321–30.

КАС пабмед Статья Google ученый

Соллер Э.С., Церанис Д.С., Миу К.Общие черты оптимальных коллагеновых каркасов, нарушающих стягивание раны и усиливающих регенерацию как периферических нервов, так и кожи. Биоматериалы. 2012;33(19):4783–91.

КАС пабмед Статья Google ученый

Anderson JR, Fear MW, Phillips JK, Dawson LF, Wallace H, Wood FM и др. Предварительное исследование реиннервации и восстановления сенсорной функции у пациентов с ожогами, получавших INTEGRA®. Бернс.2011;37(7):1101–8.

ПабМед Статья Google ученый

Gu XH, Terenghi G, Kangesu T, Navsaria HA, Springall DR, Leigh IM, et al. Картина регенерации кровеносных сосудов и нервов в трансплантатах культивированных кератиноцитов, оцененная с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Бр Дж Дерматол. 1995;132(3):376–83.

КАС пабмед Статья Google ученый

Развитие науки о тканях и инженерии: основа для будущего.Межведомственный стратегический план. Ткань англ. 2007;13(12):2825–6.

Артикул Google ученый

Zhou H, You C, Wang X, Jin R, Wu P, Li Q и др. Прогресс и проблемы регенерации дермы в тканевой инженерии. J Biomed Mater Res A. 2017;105(4):1208–18.

КАС пабмед Статья Google ученый

Се Дж., Яо Б., Хань Ю., Хуан С., Фу С.Стволовые клетки, полученные из придатков кожи: клеточная биология и потенциал для заживления ран. Ожоговая травма. 2016;4:38.

ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

Маранда Э.Л., Родригес-Менокаль Л., Бадиавас Э.В. Роль мезенхимальных стволовых клеток в восстановлении дермы при ожогах и диабетических ранах. Curr Stem Cell Res Ther. 2017;12(1):61–70.

КАС пабмед Статья Google ученый

Комбинации эпидермиса, дермы и смещения для получения 10 гФ для составной изотропной модели кожи человека.

Таблица 2: Комбинации эпидермиса, дермы и смещения для получения 10 гФ для составной изотропной модели кожи человека.

Переменные для производства 10 гФ
γ (кПа)	λ (кПа)	δ (мм)
1000	100	0.559
1000	150	0,470
1000	200	0,416
1000	250	0,379
1000	300	0,351
2000	100	0.439
2000	150	0,372
2000	200	0,331
2000	250	0,303
2000	300	0,281
3000	100	0.391
3000	150	0,332
3000	200	0,296
3000	250	0,271
3000	300	0,252
4000	100	0.362
4000	150	0,308
4000	200	0,275
4000	250	0,252
4000	300	0,235

Отделение эпидермиса от дермы с помощью раствора Dispase (матриксная металлопротеаза)

Заявление

Культура клеток/культура кератиноцитов

Исходный материал

Ткань кожи; пункционная биопсия; образцы крайней плоти

Обзор протокола

• Образцы кожи разрезают на небольшие срезы (3-4 см) в виде длинных полосок.Срезы немедленно помещают либо в сбалансированный солевой раствор Хенкса (HBSS), либо в соответствующую среду (среда Epilife/KGM) с антибиотиками/противогрибковыми средствами (пен-стрептококк + амфотерицин В) в стандартной концентрации. Все работы от первого шага до конца должны выполняться в стерильных условиях (бокс биобезопасности). • Срезы ткани помещают в чашку Петри диаметром 60 мм, содержащую 1 мл раствора диспазы (5000 казеинолитических единиц) на 9 мл соответствующей среды с антибиотиками (уже упомянутой). Срез следует располагать таким образом, чтобы слой эпидермиса (более темная сторона) находился внизу и был хорошо покрыт жидкостью.(При необходимости добавьте больше раствора dispase). Чашку Петри помещают на ночь (около 14-16 часов) при 4°С. • На следующий день поместите чашку Петри в инкубатор при 37°С (стерильный) на 1-2 часа. Выньте пластину и внутри стерильного капюшона снимите эпидермис с дермы с помощью пары тонких щипцов. Немедленно поместите очищенный слой эпидермиса (очень тонкий) в свежую среду в отдельную чашку Петри. Откажитесь от дермы (белая липкая часть) или ее можно использовать для выделения фибробластов. • Затем тонкий эпидермис разрезают на очень маленькие кусочки (1 мм) и обрабатывают трипсином для получения кератиноцитов.

Советы

Если при отделении эпидермис не отделяется плавно от дермы, дайте дополнительно 2 часа при 37°С для полного переваривания.

Сводка результатов

С помощью этой техники легко получить первичные кератиноциты, начиная от большого среза ткани и заканчивая небольшой пробой биопсии в качестве исходного материала. Выделенные кератиноциты можно культивировать и использовать для различных экспериментов, включая анализ пролиферации, анализ экспрессии белков и поверхностных рецепторов, высвобождение иммуномодуляторов при стимуляции, общую морфологию и физиологию клеток.

Дополнительные примечания

Следите за соблюдением стерильности процедуры, так как первичные клетки легко загрязняются.

Эпидермис, дерма и придатки | SpringerLink

Abbott UK, Asmundson VS (1957) Отсутствие чешуи, наследственный эктодермальный дефект у домашней птицы. Дж. Херед 18: 63–70

Google ученый

Александр Н.Дж. (1970) Сравнение a- и β-кератина у рептилий.Z Zellforsch 110: 153–165

PubMed КАС Google ученый

Александр Н.Дж., Параккал П.Ф. (1969) Формирование кератина a- и β-типа в эпидермисе ящерицы во время цикла линьки. Z Zellforsch 101: 72–87

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Baden HP, Maderson PFA (1970) Морфологическая и биофизическая идентификация волокнистых белков в эпидермисе амниот.J Exp Zool 174: 225–232

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Baden HP, Lee LD, Kubilus J (1975) Структурные белки бесчешуйчатого мутантного эпидермиса кур. Dev Biol 46: 436–438

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Bell E, Thathachari YT (1963) Развитие кератина пера во время эмбриогенеза цыпленка. J Cell Biol 16: 215–223

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Bernfield M, Banerjee SD (1982) Обмен гликозаминогликанов базальной пластинки коррелирует с морфогенезом эпителия.Dev Biol 90: 291–305

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Blanck CE, McAleese SR, Sawyer RH (1981) Морфогенез конъюнктивальных сосочков у нормальных и бесчешуйных куриных эмбрионов. Anat Rec 199: 249–257

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Bornstein P, Sage H (1980) Структурно различные типы коллагена. Annu Rev Biochem 49: 957–1003

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Brotman HF (1977) Взаимодействия между эпидермально-дермальной тканью между мутантной кожей стопы и нормальной кожей спины: сравнение индуктивных способностей бесчешуйной нижней линии и нормальной передней дермы стопы.J Exp Zool 200: 125–136

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Brush AH (1974) Перьевой кератиновый анализ субъединичной гетерогенности. Comp Biochem Physiol 48: 661–670

CAS Google ученый

Кисть А.Х. (1975) Молекулярная неоднородность и структура перьев. В: Markert CL (ed) Isozymes, vol IV. Academic Press, Лондон Нью-Йорк

Google ученый

Brush AH (1980) Паттерны аминокислотного состава белков птичьего эпидермиса.97 августа: 742–753

Google ученый

Щетка AH (1983) Самосборка птичьего ql-кератина. J Protein Chem 2 (1): 63–75

CAS перекрестная ссылка Google ученый

Brush AH, Wyld JA (1980) Молекулярные корреляты морфологической дифференциации: птичьи щитки и чешуя. JExp Zool 212: 153–157

Google ученый

Brush AH, Wyld JA (1982) Молекулярная организация эпидермальных структур птиц.Comp Biochem Physiol [B] 73: 313–325

CAS Google ученый

Cadi R, Dhouailly D, Sengel P (1983) Использование ретиноевой кислоты для анализа кожно-эпидермальных взаимодействий в предплюсне-метатарзальной коже куриного эмбриона. Dev Biol 100: 489–495

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Coulombre JL, Coulombre AJ (1971) Метапластическая индукция чешуи и перьев в переднем эпителии роговицы куриного эмбриона.Dev Biol 25: 464–478

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Дэвидсон Д. (1983) Механизм развития оперения у цыплят. I. Время определения положения пера. J Embryol Exp Morphol 74: 245–259

PubMed КАС Google ученый

Дуайи Д. (1984) Спецификация рисунков перьев и чешуи. В: Малачински Г. (редактор) Учебники по биологии развития (в печати)

Google ученый

Дуайи Д., Сойер Р.Х. (1984) Развитие птичьей чешуи, XI.Первоначальное появление кожного дефекта на коже без чешуи. Dev Biol 105: 343–350

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Dhouaily D, Rogers GE, Sengel P (1978) Спецификация синтеза белков пера и чешуи в эпидермально-дермальных рекомбинациях. Dev Biol 65: 58–68

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Дуайер Н.К. (1971) Морфогенез куриной чешуи: ранние события в формировании общей формы голени и индивидуальной чешуи.Магистерская диссертация, Университет, Массачусетс, Амхерст

Google ученый

Ede DE, Hinchliffe JR, Mees HC (1971) Морфогенез оперения и рисунок оперения у нормальных и мутантных куриных эмбрионов. J Embryo] Exp Morphol 25: 65–83

CAS Google ученый

Fell HB (1964) Экспериментальное исследование кератинизации в культуре органов. В: Монтанья В., Лобитц В.К. (ред.) Эпидермис.Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, стр. 61–81

Google ученый

Fisher CJ, Sawyer RH (1979) Реакция птичьего хорионического эпителия на предполагаемую чешуйчатую дерму. J Exp Zool 207: 505–512

CrossRef Google ученый

Fisher CJ, O’Guin WM, Sawyer RH (1984) Измененный биосинтез кератина следует за ингибированием морфогенеза чешуек гидрокортизоном.Dev Biol 106: 45–52

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Goetinck PF (1970)Эпителиально-мезенхимальные взаимодействия и синтез коллагена в формировании рисунка перьев у куриных эмбрионов. J Cell Biol 47: 72a

Google ученый

Goetinck PF (1980) Генетические аспекты дифференциации кожи. В: Spearman RIC, Riley RA (ред.) Кожа позвоночных.Linn Soc Symp Ser 9. Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, стр. 169–184

Google ученый

Goetinck PF, Sekellick MJ (1970) Ранние морфогенетические события в развитии нормальной и мутантной кожи у куриных эмбрионов и их связь с активностью щелочной фосфатазы. Dev Biol 21: 349–363

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Goetinck PF, Sekellick MJ (1972) Наблюдения за синтезом коллагена, формированием решетки и морфологией бесчешуйной и нормальной эмбриональной кожи.Dev Biol 18: 636–648

CrossRef Google ученый

Гольдин Г.В. (1980) К механизму морфогенеза в эпителиомезенхимальных органах. Q Rev Biol 55: 251–265

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Gomot L (1958) Взаимодействие эктодермы и мезодермы при формировании инвагинаций мочеполовой системы. J Embryo] Exp Morphol 6: 162–170

CAS Google ученый

Gotte L (1977) Недавние наблюдения за структурой и составом эластина.В: Sandberg LB, Gray WR, Franzblau C (eds) Advances in Experimental Medicine and Biology, vol 79. Plenum Press, New York London, pp 105–117

Google ученый

Gregg K, Wilton SD, Rogers GE, Molloy PL (1983) Гены птичьего кератина: организация и эволюционные взаимосвязи. В: Nagley P, et al. (ред.) Манипуляции и экспрессия генов у эукариот. Материалы международной конференции, проведенной совместно с 12-й международной конференцией по биохимии в Университете Монаша.Academic Press, Нью-Йорк, стр. 65–72

. Google ученый

Grobstein C (1975) Роль межклеточного матрикса в развитии: ретроспективная и перспективная. В: Славкин Х.К., Грейлих Р.К. (ред.) Влияние внеклеточного матрикса на экспрессию. Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, стр. 9–16

CrossRef Google ученый

Хааке А.Р., Сойер Р.Х. (1982)Морфогенез птичьих перьев: содержащие фибронектин якорные нити.J Exp Zool 221: 119–123

CrossRef Google ученый

Хааке А.Р., Кениг Г., Сойер Р.Х. (1984)Развитие птичьих перьев: взаимосвязь между морфогенезом и кератинизацией. Dev Biol 106: 406–413

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Hay ED (1981) Внеклеточный матрикс. J Cell Biol 91: 2055–2235

CrossRef Google ученый

Hurter Th (1979) Über die Entwicklung der Dunenfeder bei der Wachtel (Coturnix coturnix).Зул Ярб Анат 102: 381–394

Google ученый

Hurter Th (1980) Die Feinstruktur der wachsenden Dunenfederanlage, Часть 2: Periderm-, Federscheiden-, Randplatten-and Pulpaepithelzellen. Зул Ярб Анат 104: 254–265

Google ученый

Kallman F, Evans J, Wessells NK (1967) Пучки якорных нитей в эмбриональных зачатках пера и коже. J Cell Biol 32: 236–240

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Kato Y (1969) Эпителиальная метаплазия, индуцированная во внеэмбриональных оболочках.I. Индукция эпидермиса из эпителия хориона цыпленка. J Exp Zool 170: 229–252

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Kato Y, Hayashi Y (1963) Индуктивное преобразование хорионического эпителия в производные кожи. Exp Cell Res 31: 599–602

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Kemp DJ, Rogers GE (1972) Дифференциация птичьих кератиноцитов: Характеристика и взаимосвязь кератиновых белков взрослых и эмбриональных перьев и чешуи.Биохимия 11: 969–975

Google ученый

Kirscher CW, Keeter JS (1971) Пучки якорных филаментов в эмбриональной коже: происхождение и окончание. Am J Anat 130: 179–194

CrossRef Google ученый

Knapp LW, Sawyer RH (1982) Различия между нормальной и лишенной чешуи (sc/sc) поверхностью эпидермальных клеток цыплят, обнаруженные с помощью агглютинина зародышей пшеницы. Exp Cell Res 139: 443–447

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Кнапп Л.В., Сойер Р.Х. (1983) Иммуногистохимическая локализация агрегатов альфа-кератина и фибронектина клеток кожи.Trans Am Microsc Soc 102: 60–67

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Кнапп Л.В., О’Гуин В.М., Сойер Р.Х. (1983a) Вызванные лекарственными средствами изменения организации цитокератина в культивируемых эпителиальных клетках. Science 219: 501–503

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Кнапп Л.В., О’Гуин В.М., Сойер Р.Х. (1983b) Перестройка кератинового цитоскелета после комбинированного лечения ингибиторами микротрубочек и микрофиламентов.J Cell Biol 97: 1788–1794

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Kodama R, Eguchi G (1983) Характеристика антисыворотки против кератина пера цыпленка: ее перекрестная реакция с белком хрусталика, 6-кристаллином. Разница в росте разработчиков 25 (3): 261–270

CAS перекрестная ссылка Google ученый

Коллар Э.Дж. (1983)Эпителиально-мезенхимальные взаимодействия в покровах млекопитающих: развитие зубов как модель для инструктивной индукции.В: Sawyer RH, Fallon JF (eds) Эпителиально-мезенхимальные взаимодействия в развитии. Прегер, Нью-Йорк, стр. 27–49

Google ученый

Landman L (1980) Ламеллярные гранулы в эпидермисе млекопитающих, птиц и рептилий. J Ultrastruct Res 72: 245–263

CrossRef Google ученый

Lawrence IE (1963) Экспериментальный анализ развития гребней у цыплят.J Exp Zool 152: 205–218

CrossRef Google ученый

Lawrence IE (1971) Временные реципрокные кожно-эпидермальные взаимодействия между гребенчатым, средним дорсальным и предплюснево-плюсневым компонентами кожи. J Exp Zool 178: 195–210

PubMed перекрестная ссылка Google ученый

LeLièvre C, LeDouarin N (1974) Origine éctodermique du derme de la face et du cou, montrée par des combinaisons interspecifiques chez l’Embryon d’oiseau.C R Acad Sci Ser D 278: 517–520

Google ученый

Linsenmayer TF (1972) Контроль покровных узоров у цыплят. Dev Biol 27: 244–271

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Локетт Т.Дж., Кемп Д.Дж., Роджерс Г.Э. (1979)Организация уникальных и повторяющихся последовательностей в рибонуклеиновой кислоте-мессенджере кератина пера. Биохимия 18: 5654–5663

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Lucas AM (1980) Секреция липидов эпидермисом тела в птичьей коже.В: Spearman RIC, Riley PA (eds) Кожа позвоночных. Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, стр. 33–45

Google ученый

Лукас А.М., Штеттенхайм П.Р. (1972) Анатомия птичьего покрова. Agric Handb 362. US Gov Off, Washington DC

Google ученый

Maderson PFA (1965) Эмбриональное развитие чешуйчатых покровов. Acat Zool 46: 275–295

CrossRef Google ученый

Maderson PFA (1972) Некоторые предположения об эволюции покровов позвоночных.Ам Зул 12: 159–171

Google ученый

Maderson PFA, Sawyer RH (1979) Масштабный эмбриогенез у птиц и рептилий. Anat Rec 193: 609 (абстр.)

Google ученый

Maderson PFA, Flaxman BA, Roth SI, Szabo G (1972) Ультраструктурный вклад в идентификацию типов клеток в эпидермальном поколении ящериц. J Morphol 136: 191–210

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Матольцы А.Г. (1969) Ороговение эпидермиса птиц: ультраструктурное исследование кожи новорожденных цыплят.J Ultrastruct Res 29: 438–458

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Матольцы А.Г., Хузар Т. (1972) Кератинизация эпидермиса рептилий: ультраструктурное исследование кожи черепах. J Ultrastruct Res 38: 87–101

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Matulionis DH (1970) Морфология развивающихся пуховых перьев куриных эмбрионов.Описательное исследование на ультраструктурном уровне дифференцировки и ороговения. Z Anat Entwicklungsgesch 132: 107–157

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Mauger A (1972) Роль соматической мезодермы в развитии спинного оперения зародыша пуле. H. Регионализация мезодермы плюмигена. J Embryol Exp Morphol 28: 343–306

PubMed КАС Google ученый

Mauger A, Demarchez M, Herbage D, Grimaud JA, Druguet M, Hartmann D, Sengel P (1982) Иммунофлуоресцентная локализация коллагена типов I и III и фибронектина во время морфогенеза пера у куриного эмбриона.Dev Biol 94: 93–105

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Mauger A, Demarchez M, Herbage D, Grimaud JA, Druguet M, Hartmann DJ, Foidart JM, Sengel P (1983) Иммунофлуоресцентная локализация коллагена типов I, III, IV, фибронектина и ламинина во время морфогенеза чешуек и безчешуек кожи куриного эмбриона. Arch Dev Biol Вильгельма Ру 192: 205–215

Google ученый

McAleese SR, Sawyer RH (1981) Коррекция фенотипа эпидермиса куриных эмбрионов, гомозиготных по гену бесчешуйчатости (sc/sc).Science 214: 1033–1034

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

McAleese SR, Sawyer RH (1982) Развитие птичьей чешуи. IX. Образование чешуек безчешуйчатым (sc/sc) эпидермисом под влиянием нормальной чешуйчатой дермы. Dev Biol 89: 493–502

Google ученый

Molloy PL, Powell BC, Gregg K, Barone ED, Rogers GE (1982) Организация генов кератина пера в геноме кур.Nucleic Acids Res 10 (19): 6007–6021

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Montagna W, Bentley JP, Dobson RL (eds) (1968) Достижения в области биологии кожи, том X. Дерма. Appleton-Century-Crofts, Нью-Йорк

Google ученый

Muir H (1983) Протеогликаны как организатор межклеточного матрикса. Biochem Soc Trans 11: 613–622

PubMed КАС Google ученый

Роман Г. (1973) Стабильность и реорганизация рисунка перьев в культивируемой коже.J Embryol Exp Morphol 30: 605–633

PubMed КАС Google ученый

О’Гуин В.М., Сойер Р.Х. (1982) Развитие птичьей чешуи. VIII. Отношения между морфогенетической и биосинтетической дифференцировкой. Dev Biol 89: 485–492

Google ученый

О’Гуин В.М., Кнапп Л.В., Сойер Р.Х. (1982) Биохимическая и иммуногистохимическая локализация альфа- и бета-кератинов в птичьей чешуе скутата.J Exp Zool 220: 371–376

CrossRef Google ученый

Овертон Дж., Коллинз Дж. (1976) Сканирующая электронная микроскопия визуализации коллагеновых волокон в коже эмбриона цыпленка. Dev Biol 48: 80–90

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Palmoski MJ, Goetinck PF ÿ1970) Анализ развития конъюнктивальных сосочков и склеральных косточек в глазу бесчешуйчатого мутанта.J Exp Zool 174: 157–164

Google ученый

Параккал П.Ф., Александр Н.Дж. (1972) Кератинизация, исследование эпителия позвоночных. Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, стр. 59

Google ученый

Параккал П.Ф., Матольцы А.Г. (1968) Электронно-микроскопическое исследование развивающейся кожи цыплят. J Ultrastruct Res 23: 403–416

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Портманн А (1984) Vom Wunder des Vogellebens.Тиме, Мюнхен, стр. 219

Google ученый

Rapraeger A, Bernfield M (1983)Гепарансульфатные протеогликаны из эпителиальных клеток молочной железы мыши. Предполагаемый мембранный прогеогликан количественно связан с липидными везикулами. J Biol Chem 258: 3632–3636

Google ученый

Rawles ME (1963) Взаимодействия тканей в развитии чешуи и пера, изученные при дермально-эпидермальных рекомбинациях.J Embryo] Exp Morphol 2: 765–789

Google ученый

Reddi AH (1983) Роль внеклеточного матрикса в дифференцировке и морфогенезе клеток. В: Сойер Р. Х., Фэллон Дж. Ф. (ред.) Эпителиально-мезенхимальные взаимодействия в развитии. Прегер Пресс, Нью-Йорк

Google ученый

Rietschel P (1967) Integument, Sinnesorgane, Nervensystem. In: Giersberg H, Rietschel P (Hrsg) Vergleichende Anatomie der Wirbeltiere, Bd I.Фишер, Йена, S 306

Google ученый

Росс Р., Файлков Пи, Альтман Л.К. (1977) Морфогенез эластических волокон. В: Sandberg LB, Gray WR, Franzblau C (eds) Advances in Experimental Medicine and Biology, vol 79. Plenum Press, New York London, pp 3–17

Google ученый

Рот С.И., Джонс В.А. (1970)Ультраструктура созревания эпидермиса в коже удава (Constrictor constrictor).J Ultrastruct Res 32: 69–93

Google ученый

Ruddall KM (1947) Типы белковых цепей в эпидермисе позвоночных. Biochim Biophys Acta 1: 549–562

CrossRef Google ученый

Sawyer RH (1972a) Развитие птичьей чешуи. I. Гистогенез и морфогенез эпидермиса и дермы при формировании чешуйчатого валика. J Exp Zool 181: 365–381

CrossRef Google ученый

Sawyer RH (1972b) Развитие птичьей чешуи.II. Исследование пролиферации клеток. J Exp Zool 181: 385–408

CrossRef Google ученый

Sawyer RH (1975) Развитие птичьей чешуи. V. Ультраструктура эпителия хориона, индуцированная дермой передней части голени бесчешуйчатого мутанта. J Exp Zool 191: 133–139

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Sawyer RH (1979)Развитие птичьей чешуи: влияние гена отсутствия чешуи на морфогенез и гистогенез.Dev Biol 68: 1–15

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Sawyer RH (1983) Роль эпителиально-мезенхимальных взаимодействий в регуляции экспрессии генов во время морфогенеза птичьего масштаба. В: Sawyer RH, Fallon JF (eds) Эпителиально-мезенхимальные взаимодействия в развитии. Прегер, Нью-Йорк, стр. 115–146

Google ученый

Sawyer RH, Abbott UK (1972) Дефектный гистогенез и морфогенез в коже передней части голени бесчешуйчатого мутанта.J Exp Zool 181: 99–110

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Сойер Р.Х., Борг Т.К. (1979) Развитие птичьей чешуи VI. Ультраструктура ороговевающих клеток сетчатой чешуи. Дж. Морфол 161: 111–122

Google ученый

Сойер Р.Х., Борг Т.К. (1980) Развитие птичьих чешуек. VII. Нормальная кератинизация следует за аномальным морфогенезом сетчатых чешуек бесчешуйчатого мутанта.Дж. Морфол 166: 187–202

Google ученый

Sawyer RH, Craig KF (1977) Развитие птичьей чешуи: отсутствие «эпидермальной плакоды» в морфогенезе сетчатой чешуи. Дж. Морфол 154: 83–94

Google ученый

Sawyer RH, Fallon JF (eds) (1983) Эпителиально-мезенхимальные взаимодействия в развитии. Прегер, Нью-Йорк

Google ученый

Sawyer RH, Abbott UK, Fry GN (1974a) Развитие птичьей чешуи.III. Ультраструктура ороговевающих клеток наружной и внутренней поверхностей эпидермиса гребня чешуи. J Exp Zool 190: 57–70

Google ученый

Sawyer RH, Abbott UK, Fry GN (1974b) Развитие птичьей чешуи. IV. Ультраструктура кожи передней части голени бесчешуйчатого мутанта. JExp Zool 190: 71–78

Google ученый

Сойер Р.Х., О’Гуин В.М., Кнапп Л.В. (1984) Развитие птичьей чешуи.X. Дермальная индукция тканеспецифических кератинов во внеэмбриональной эктодерме. Дев Биол 101: 8–18

Google ученый

Sengel P (1958) Экспериментальные исследования по различению первичных зародышей и пигмента плаценты зародышей куколок в культуре in vitro. Ann Sci Nat Zool 20: 421–514

Google ученый

Сенгель П. (1976) Морфогенез кожи.В: Аберкромби М., Ньют Д.Р., Торри С.Г. (ред.) Серия по биологии развития и клеточной биологии. Cambridge Univ Press, Кембридж

Google ученый

Sengel P, Rusaouën M (1968) Аспекты гистологии дифференциации предварительного образования перламутровых следов от пуле. C R Acad Sci Ser D 266: 795–797

Google ученый

Славкин Х.К., Грейлих Р.К. (ред.) (1975) Влияние внеклеточного матрикса на экспрессию генов.Academic Press, Лондон Нью-Йорк

Google ученый

Smoak KD, Sawyer RH (1983) Развитие птичьей шпоры: Аномальный морфогенез и кератинизация у бесчешуйчатого (sc/sc) мутанта. Trans Am Microsc Soc 102: 135–144

Google ученый

Spearman RIC (1964) Эпидермис млекопитающих и его производные. Эволюция ороговевших структур млекопитающих. Symp Zool Soc London 12: 67–81

Google ученый

Spearman RIC (1966) Ороговение эпидермальных чешуек, перьев и волос.Biol Rev 41: 59–96

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Спирмен РИК (1973) Кожные покровы. Учебник биологии кожи. Cambridge Univ Press, Кембридж

Google ученый

Stettenheim P (1972) Покровы птиц. В: Фарнер Д.С., Кинг Дж.Р. (ред.) Биология птиц, том II. Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, стр. 1–63

Google ученый

Стюарт Э.С., Москона А.А. (1967) Эмбриональный морфогенез: роль волокнистой решетки в развитии перьев и рисунков перьев.Science 157: 947–948

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Стюарт Э.С., Гарбер Б., Москона А.А. (1972) Анализ образования зачатков пера у эмбриона и in vitro, при нормальном развитии и в коже, обработанной гидрокортизоном. J Exp Zool 179: 197–218

CrossRef Google ученый

Susi FR (1969) Ороговение слизистой вентральной поверхности куриного языка.J Anat 105: 477–486

PubMed КАС Google ученый

Танака С., Като Ю. (1983a) Эпигенез в развитии птичьей чешуи. I. Качественная и количественная характеристика конечных клеточных популяций. JExp Zool 225: 257–269

Google ученый

Танака С., Като Ю. (1983b) Эпигенез в развитии птичьей чешуи. II. Пролиферация клеток в связи с морфогенезом и дифференцировкой в эпидермисе.JExp Zool 225: 271–183

Google ученый

Terranova RP, Rohrbach DH, Martin GR (1980)Роль ламинина в прикреплении PAM 212 (эпителиальных) клеток к коллагену базальной мембраны. Сотовый 22: 719–726

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Timpl R, Rohde H, Robey PG, Rennard SI, Foidart JM, Martin GR (1979) Ламинин — гликопротеин базальных мембран.J Biol Chem 254: 9932–9937

Google ученый

Tonégawa Y (1973) Индуктивные взаимодействия тканей в клюве куриного эмбриона. Dev Growth Diff 15 (2): 57–71

CrossRef Google ученый

Walker ID, Bridgen J (1976) Кератиновые цепи ткани птичьей чешуи: гетерогенность последовательностей и количество генов кератина чешуи. Eur J Biochem 67: 283–293

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Walker ID, Rogers GE (1976) Дифференциация птичьих кератиноцитов: свойства белков куриного пуха.Eur J Biochem 69: 329–339

Google ученый

Wessells NK (1961) Анализ дифференцировки эпидермиса цыплят in situ и in vitro в средах с определенным химическим составом. Dev Biol 3: 355–389

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Wessells NK (1965) Морфология и пролиферация во время раннего развития оперения. Dev Biol 12: 131–153

PubMed КАС перекрестная ссылка Google ученый

Ямада К.